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Revista Virtual de la Sociedad Paraguaya de Medicina Interna

On-line version ISSN 2312-3893

Rev. virtual Soc. Parag. Med. Int. vol.10 no.1 Asunción Mar. 2023

https://doi.org/10.18004/rvspmi/2312-3893/2023.10.01.131 

REPORTE DE CASO

Rubor hemifacial

Hemifacial flushing

Luis Esteban Dávalos Sosa1 
http://orcid.org/0000-0002-4712-6984

1Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. Hospital General de Barrio Obrero. Asunción, Paraguay


RESUMEN

Se muestra caso de rubor hemifacial que se desarrolló en una mujer de 86 años de edad

Palabras claves: rubor, sepsis, venas yugulares.

ABSTRACT

We show a case of hemifacial flushing that developed in an 86-year-old woman.

Key words: flushing, sepsis, jugular veins

CASO CLINICO

Mujer internada por sepsis a punto de partida pulmonar en el servicio de Clínica Médica del Hospital General Barrio Obrero, Asunción, Paraguay, después de haber sido sometida a una vía venosa central. Se insertó un catéter venoso central en la vena yugular interna izquierda bajo guía ecográfica, por el servicio de Cirugía General. Se observó enrojecimiento hemifacial dentro de las 6 horas posteriores a la inserción de dicho catéter (figura 1).

Figura 1 Rubor de hemicara derecha 

DISCUSIÓN

Ante la presencia de este fenómeno se descartó síndrome de Arlequín y síndrome de Horner. El rubor probablemente se debió a la obstrucción del flujo de salida venoso por un trombo que rodeaba el catéter venoso central recién insertado, como se constató en la ecografía 1-3. Después de retirar el catéter venoso central, el rubor hemifacial se resolvió rápidamente.

Se presenta el caso por ser inusual y para tenerlo en cuenta entre los diagnósticos diferenciales de un rubor hemifacial.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Abe M, Tamura A, Sogabe Y, Hashimoto C, Shyuto T, Ishikawa O. Harlequin sign (hemifacial flushing and contralateral hypohidrosis) in a 4-year-old girl with Horner syndrome. Pediatr Dermatol. 2006 Jul-Aug;23(4):358-60. doi: 10.1111/j.1525-1470.2006.00249.x. PMID: 16918633. [ Links ]

2. Smith SJ, Diehl N, Leavitt JA, Mohney BG. Incidence of pediatric Horner syndrome and the risk of neuroblastoma. Arch Ophthalmol 2010;128: 324-9. doi: 10.1001/archophthalmol.2010.6 [ Links ]

3. Saito H. Congenital Horner’s syndrome with unilateral facial flushing. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1990;53:85-6. doi: 10.1136/jnnp.53.1.85. PMID: 2303838 [ Links ]

Recibido: 24 de Febrero de 2022; Aprobado: 06 de Agosto de 2022

Autor correspondiente: Dr. Luis Esteban Dávalos Sosa Correo electrónico: luisestebandav@gmail.com

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