Resumen

MARIN-ORTEGA, Cristhian Gabriel. Revisión de Alcance sobre Enfermedades Priónicas: Diagnóstico y Manejo de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud [online]. 2025, vol.23, n.1, e23162502.  Epub 30-Dic-2025. ISSN 1812-9528.  https://doi.org/10.18004/mem.iics/1812-9528/2025.e23162502.

Las enfermedades priónicas son trastornos neurodegenerativos fatales causados por proteínas anómalas, presentando 27.872 casos en 34 países entre 1993 y 2020, destacando por su progresión rápida y la falta de tratamientos efectivos, lo que plantea desafíos significativos en la atención médica. Analizar las características clínicas, los métodos de diagnóstico y las estrategias de manejo de las enfermedades priónicas, con enfoque en la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, para mejorar la comprensión y el tratamiento de estas patologías neurodegenerativas. Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed, Scielo y Dialnet para analizar las características clínicas, diagnóstico y manejo de las enfermedades priónicas. Se incluyeron estudios relevantes y se enfatizó la importancia de un enfoque multidisciplinario. Se identificaron 272 artículos; tras evaluación, 47 se incluyeron en la revisión final. Se destacan avances en el diagnóstico, uso de biomarcadores y técnicas de imagen, mejorando la detección temprana. Sin embargo, persisten desafíos en el manejo, con tratamientos sintomáticos y cuidados paliativos. Las enfermedades priónicas, debido a su naturaleza neurodegenerativa y falta de tratamientos curativos, presentan desafíos únicos en cuanto a su diagnóstico y manejo. Las características clínicas requieren un enfoque multidisciplinario para su diagnóstico temprano y el desarrollo de estrategias terapéuticas efectivas.

Palabras clave : Priones; Proteínas Priónicas; Enfermedades por Prion; Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.

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