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<journal-title><![CDATA[Pediatría (Asunción)]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diagnósticos Dermatopatológicos Tumorales en la Población Pediátrica. Cátedra de Dermatología del Hospital de Clínicas]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Asunción Facultad de Ciencias Médicas Hospital de Clínicas]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We present a review of histopathological diagnoses of tumors made in a population of patients from 0 to 18 years of age during 4 years (2005-2008) by the Department of Dermatology of the Hospital de Clinicas of the School of Medical Sciences of the National University of Asuncion (UNA), to discover which cutaneous tumors were most frequently diagnosed by biopsy. Data regarding each patient was recorded in a database, and analysis was done of the distribution of patients by age and sex, of histopathological diagnosis by frequency and age, and of classification of tumors into specific groups. The tumor types most frequently found in biopsy were melanocytic tumors (46.9%), soft-tissue tumors (16.7%) and disorders of epidermal maturation (malformation) (16.7%). These histopathological diagnoses were distributed in varied form among the age groups, with epidermic maturation disorders predominating among infants and melanocytic tumors among pre-school, school-age and adolescent patients. The results of this study cannot be taken as an indicator of prevalence in the pediatric population in general, however, epidemiological studies such as this one do permit us a better look at one facet of pediatric dermatology, histopathology.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Neoplasias cutáneas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>ARTICULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Diagn&oacute;sticos Dermatopatol&oacute;gicos Tumorales  en la Poblaci&oacute;n Pedi&aacute;trica. C&aacute;tedra de Dermatolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas</b></font></p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>Dermatopathological Diagnosis of  Tumors in a Pediatric Population Dermatology Department  of the Hospital de Clinicas</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Dra.  Beatriz Di Martino, Dra. Lourdes  Gonz&aacute;lez Burgos, Dr. Julio Recalde, Dra. Mirtha Rodriguez, Dra. O&iacute;dla  Knopfelmacher, Dra. Lourdes Bolla de Lezcano1</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. C&aacute;tedra de  Dermatolog&iacute;a. Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas. Universidad Nacional  de Asunci&oacute;n. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Solicitud de Sobretiros: </b>Dra. Beatriz  Di Martino. Paraguar&iacute; 1033 c/i Teniente Fari&ntilde;a. C.P.: 1325. Asunci&oacute;n-Paraguay.  E-mail: <a href="mailto:beatrizdimartino@gmail.com">beatrizdimartino@gmail.com</a> </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Art&iacute;culo recibido el 12 de Marzo de 2009, aceptado  para publicaci&oacute;n 8 de agosto   de 2009.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN </b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se presenta la revisi&oacute;n de los  diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos tumorales obtenidos en la   C&aacute;tedra  de Dermatolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas de la   Facultad de Ciencias M&eacute;dicas de la Universidad Nacional de Asunci&oacute;n, en la poblaci&oacute;n de 0 a 18 a&ntilde;os, durante un periodo de 4  a&ntilde;os (2005 a 2008), con el fin de determinar los  tumores cut&aacute;neos que con mayor frecuencia son diagnosticados por biopsia. Los  datos de cada paciente fueron registrados en una base de datos, y se estudiaron  las siguientes variables: distribuci&oacute;n de los pacientes por edad y sexo,  distribuci&oacute;n de los diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos seg&uacute;n frecuencia y edad; y  clasificaci&oacute;n de los tumores en grupos espec&iacute;ficos. Los grupos con patolog&iacute;a  tumoral m&aacute;s frecuentemente que han sido sometidos a biopsia de forma global  fueron: tumores melanoc&iacute;ticos (46.9%), tumores de partes blandas (16.7%) y las  alteraciones de la maduraci&oacute;n epid&eacute;rmica (malformaciones) (16,7%). Estos  diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos se distribuyeron de forma variable en los  diferentes grupos de edad, predominando en el grupo de los lactantes los  trastornos de la maduraci&oacute;n epid&eacute;rmica y los tumores melanoc&iacute;ticos en los  pre-escolares, escolares y adolescentes. Los resultados de este estudio no pueden  extrapolarse a la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica en general como indicadores de  prevalencia, sin embargo estudios epidemiol&oacute;gicos como el que&nbsp; presentamos, permiten conocer&nbsp; mejor una faceta m&aacute;s de la dermatolog&iacute;a  pedi&aacute;trica, la histopatolog&iacute;a.</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> Neoplasias cut&aacute;neas, diagn&oacute;sticos, biopsia, poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica, Paraguay.</font></p>        <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">We  present a review of histopathological diagnoses of tumors made in a population  of patients from 0 to 18 years of age during 4 years (2005-2008) by the  Department of Dermatology of the Hospital de Clinicas of the School   of Medical Sciences  of the National University of Asuncion (UNA), to discover which cutaneous  tumors were most frequently diagnosed by biopsy. Data  regarding each patient was recorded in a database, and analysis was done of the  distribution of patients by age and sex, of histopathological diagnosis by  frequency and age, and of classification of tumors into specific groups. The  tumor types most frequently found in biopsy were melanocytic tumors (46.9%),  soft-tissue tumors (16.7%) and disorders of epidermal maturation (malformation)  (16.7%). These histopathological diagnoses  were distributed in varied form among the age groups, with epidermic maturation  disorders predominating among infants and melanocytic tumors among pre-school,  school-age and adolescent patients. The results  of this study cannot be taken as an indicator of prevalence in the pediatric  population in general, however, epidemiological studies such as this one do  permit us a better look at one facet of pediatric dermatology, histopathology.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> Cutaneous  neoplasia, diagnosis, biopsy, pediatric population, Paraguay.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los estudios sobre la incidencia y  prevalencia de las enfermedades cut&aacute;neas en la infancia son escasos y est&aacute;n sesgados  por factores dependientes de la propia naturaleza del estudio y de los  criterios de definici&oacute;n de edad pedi&aacute;trica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se estima que alrededor del 10% al  15% de los pacientes atendidos en consultas externas en Dermatolog&iacute;a general  son menores de 16 a&ntilde;os de edad (1-3).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La   Dermatolog&iacute;a es una especialidad eminentemente morfol&oacute;gica y descriptiva, donde el  conocimiento te&oacute;rico y la inspecci&oacute;n cl&iacute;nica permiten en la mayor&iacute;a de los  casos obtener un diagn&oacute;stico correcto. Sin embargo, en los casos que plantean  duda diagn&oacute;stica, o como confirmaci&oacute;n, el dermat&oacute;logo puede completar su  estudio con el m&eacute;todo que consideramos <i>gold  standard</i>, la histopatolog&iacute;a.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La   C&aacute;tedra  de Dermatolog&iacute;a de la Facultad de Ciencias M&eacute;dicas de la Universidad Nacional de Asunci&oacute;n posee una secci&oacute;n&nbsp; de Dermatopatolog&iacute;a, donde se procesan las  piezas obtenidas en la actividad asistencial.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La accesibilidad a una base de datos  puramente histopatol&oacute;gica, junto con la ausencia de publicaciones de estas  caracter&iacute;sticas en nuestro medio, nos han llevado a plantear este estudio.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Presentamos una revisi&oacute;n de los  diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos obtenidos en la   C&aacute;tedra  de Dermatolog&iacute;a, centr&aacute;ndonos en la poblaci&oacute;n entre 0 y 18 a&ntilde;os, durante el  periodo de enero de 2005 a agosto de 2008, con el fin de determinar  cu&aacute;les son los tumores cut&aacute;neos que con mayor frecuencia son diagnosticados por  biopsia en nuestro centro.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>OBJETIVOS</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivo general: </b>Determinar los diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos de los tumores cut&aacute;neos de  pacientes pedi&aacute;tricos sometidos a biopsia en la   C&aacute;tedra  de Dermatolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas. FCM-UNA.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivos espec&iacute;ficos: </b>a) Determinar el  grupo de patolog&iacute;as m&aacute;s frecuentemente sometidas a biopsia&nbsp; globalmente. b) Identificar las patolog&iacute;as  m&aacute;s frecuentemente sometidas a biopsia seg&uacute;n grupo de edades. c) Indagar acerca  de la histopatolog&iacute;a, una faceta m&aacute;s de la dermatolog&iacute;a pedi&aacute;trica.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Estudio&nbsp; observacional, retrospectivo, de corte  transversal.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se revisaron los datos de todos los  pacientes sometidos a biopsia cut&aacute;nea en la   C&aacute;tedra  de Dermatolog&iacute;a de la Facultad de Ciencias M&eacute;dicas de la Universidad Nacional de Asunci&oacute;n (FCM-UNA), registrados en la base de  datos de la secci&oacute;n de Dermatopatolog&iacute;a, desde enero de 2005 hasta agosto de  2008.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se seleccionaron los pacientes con  edades comprendidas entre 0 a 18 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de tumor  cut&aacute;neo, clasific&aacute;ndose seg&uacute;n edad, sexo y diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los grupos etarios fueron divididos  en cuatro: Lactantes: de 0 a 2 a&ntilde;os, Preescolares: de 3 a 5 a&ntilde;os, Escolares: de 6 a 12 a&ntilde;os, Adolescentes: 13 a&ntilde;os o  m&aacute;s. Los diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos se  distribuyeron en 6 categor&iacute;as adaptadas seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de la OMS de&nbsp;  tumores cut&aacute;neos.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De los 2383 pacientes biospiados en el per&iacute;odo de  estudio, 332 (13,93%) diagn&oacute;sticos dermopatol&oacute;gicos correspond&iacute;an a pacientes  de 0 a 18 a&ntilde;os. Se  seleccionaron aquellos con diagn&oacute;sticos de tumores, que fueron 96 pacientes  (4%).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De los 96 pacientes biopsiados con diagn&oacute;stico de  tumores, 30 (31%) fueron ni&ntilde;os y 66 ni&ntilde;as (69%). El mayor n&uacute;mero de  diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos correspondi&oacute; al grupo de adolescentes (61; 63.5%)  seguido de los escolares (29; 30.2 %), preescolares (4; 4.2 %) y lactantes (2;  2.1 %) <b><i><a href="#2a05f1">(Figura 1)</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a05f1"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v36n2/2a05f1.gif"></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En relaci&oacute;n al diagn&oacute;sticos  histopatol&oacute;gicos en primer lugar se analiz&oacute; de forma global los  grupos de diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos m&aacute;s frecuentes en nuestra serie <b><i><a href="#2a05f2">(Figura  2)</a></i></b>, y en segundo lugar, los diagn&oacute;sticos individuales <b><i><a href="#2a05t1">(Tabla 1)</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a05f2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v36n2/2a05f2.gif"></p>      <p align="center"><a name="2a05t1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v36n2/2a05t1.gif"></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En lactantes, los diagn&oacute;sticos m&aacute;s  frecuentes corresponden a patolog&iacute;a malformativa, siendo su mayor exponente el  nevus epid&eacute;rmico (2 casos).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">En preescolares, los tumores  melanoc&iacute;ticos fueron el grupo m&aacute;s frecuentemente biopsiado: 2 casos. El  siguiente grupo en n&uacute;mero son los quistes y malformaciones con 1 caso cada uno.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Entre las biopsias del grupo de  escolares, destacan los tumores melanoc&iacute;ticos: 10 casos, siendo el m&aacute;s  frecuente el nevus melanoc&iacute;tico intrad&eacute;rmico, seguido del nevus compuesto. Las  malformaciones le siguen en frecuencia, con 6 casos. Se destaca que en este  grupo se registr&oacute; un caso de neoplasia maligna queratinoc&iacute;tica que correspondi&oacute;  a un Carcinoma basocelular. Se trataba de una paciente con s&iacute;ndrome de los  nevus basocelulares.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En los adolescentes, los tumores  melanoc&iacute;ticos son de nuevo el grupo que m&aacute;s frecuentemente fue diagnosticado  por biopsia: 33 casos, en concreto el nevus melanoc&iacute;tico intrad&eacute;rmico. Los  tumores de partes blandas suman 11 casos, de los cuales la mayor&iacute;a corresponden  a angiomas capilares.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b><i>Tumores pigmentarios: </i></b>Los nevus melanoc&iacute;ticos se han  convertido en un motivo de consulta muy importante, tanto que alcanzan los  primeros puestos en frecuencia de muestras cl&iacute;nicas. Los nevus melanoc&iacute;ticos no suelen  estar presentes al nacimiento; aparecen en la adolescencia y la juventud. En  ocasiones se desarrollan en la edad adulta, y pocas veces m&aacute;s tarde; con el  tiempo se reducen (4-9).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En nuestra serie, no observamos en la  etapa de lactancia tumores melanoc&iacute;ticos, pero el porcentaje&nbsp; va aumentando con la edad: preescolares,  2.1%; escolares, 10.4%; y adolescentes, 34.4%. El 7.3% de las lesiones pigmentarias  son nevus melanoc&iacute;ticos compuestos, y el 33.3%, nevus celulares intrad&eacute;rmicos;  solamente estos dos diagn&oacute;sticos histol&oacute;gicos agrupan el 40.6% del total de  diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Estos datos son explicables teniendo  en cuenta lo anteriormente expuesto: las lesiones melanoc&iacute;ticas van apareciendo  con la edad, y muchas veces el dermat&oacute;logo prefiere realizar seguimiento de las  lesiones y se retarda la ex&eacute;resis hasta etapas posteriores.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b><i>Tumores cut&aacute;neos de partes bandas: </i></b>El segundo grupo de patolog&iacute;a m&aacute;s  frecuente en nuestra serie de diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos son los tumores de  partes blandas (16; 16.7%). Este grupo incluye aquellas  neoformaciones derivadas de los componentes de la dermis, tejido celular  subcut&aacute;neo, o vasos sangu&iacute;neos, tales como fibromas, angiomas capilares o  cavernosos, etc. (10,11). La patolog&iacute;a m&aacute;s representada del grupo es  el angioma (11; 11.5%), 10 casos son angiomas capilares y 1 es un angioma  cavernoso. El resto de casos se distribuyen  entre los tumores fibrosos, fibrohistioc&iacute;ticos e histioc&iacute;ticos (5; 5.2%).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b><i>Malformaciones de estructuras  cut&aacute;neas: </i></b>En  nuestra serie, esta patolog&iacute;a adquiere importancia en la primera etapa de la  vida; resulta l&oacute;gico ya que es fuente de alarma para los padres, que acuden de  forma urgente al dermat&oacute;logo demandando soluci&oacute;n precoz. En ocasiones, son remitidos a  nuestras consultas por los servicios de Pediatr&iacute;a u Obstetricia en los primeros  d&iacute;as de vida.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los resultados de este estudio no  pueden extrapolarse a la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica en general, como indicadores de  prevalencia, ya que s&oacute;lo son reflejo de la actitud diagn&oacute;stico-terap&eacute;utica en  una serie de casos y la mayor&iacute;a de las lesiones se biopsian con una frecuencia  mucho menor de la que se presentan (1-3). </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En la poblaci&oacute;n estudiada, un bajo  porcentaje corresponde a la edad pedi&aacute;trica&nbsp;  y se realiz&oacute; el diagn&oacute;stico dermopatol&oacute;gico de tumor con una  frecuencia&nbsp; aun menor.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La patolog&iacute;a m&aacute;s frecuentemente  biopsiada fue la de los tumores melanoc&iacute;ticos (representando casi el 50% de los  diagn&oacute;sticos), seguida por los tumores de partes blandas y lesiones  malformativas de la epidermis.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El n&uacute;mero de biopsias realizadas  aumenta con la edad de los pacientes, puesto que muchas dermatosis todav&iacute;a no  se han presentado en &eacute;pocas tempranas de la vida, o bien se prefiere el  seguimiento cl&iacute;nico en pacientes de corta edad.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Estudios epidemiol&oacute;gicos como el que  presentamos permiten conocer mejor una faceta m&aacute;s de la dermatolog&iacute;a  pedi&aacute;trica, la histopatolog&iacute;a; con el valor a&ntilde;adido de que existen escasos  art&iacute;culos similares en la literatura (3).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1.  Goh CL, Akarapanth R. Epidemiology of skin disease among children in a referral  skin clinic in Singapore. Pediatr  Dermatol. 1994;11:125-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092626&pid=S1683-9803200900020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Nanda A, Al-Hasawi F, Alsaleh QA. A prospective  survey of pediatric dermatology clinic patients in Kuwait: an analysis of 10,000 cases. Pediatr Dermatol. 1999;16:6-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092627&pid=S1683-9803200900020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. S&aacute;nchez-Salas MP, L&aacute;zaro AC, Grasa MP,  Parapeto FJ. Diagn&oacute;sticos  dermatopatol&oacute;gicos en la poblaci&oacute;n de 0 a 16 a&ntilde;os (1997-2002) en un hospital espa&ntilde;ol de tercer nivel. Med Cutan Iber Lat Am. 2007;35:269-274.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092628&pid=S1683-9803200900020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4.  Gilchrest BA, Treloar V, Grassi AM. Characteristics of cultivated adult human nevocellular  nevus cells. J Invest Dermatol. 1986;87:102-107.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092629&pid=S1683-9803200900020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">5.  Steigmaier OC. Natural regression of the melanocytic nevus. J Invest Dermatol.  1960;34:59-65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092630&pid=S1683-9803200900020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">6.  Maize JC, Foster G. Age-related changes in melanocytic naevi. Clin Exp Dermatol.  1979;4:49-58.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092631&pid=S1683-9803200900020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">7.  Lund  HZ, Stobbe GD. The natural history of the pigmented nevus: factors of age and anatomic  location. Am J Pathol. 1949;25:1117-1147.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092632&pid=S1683-9803200900020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8.  Kang SW, Barnhill RL, Mihm MC. Melanoma risk in individuals with clinically  atipical nevi. Arch Dermatol. 1994;130:999-1001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092633&pid=S1683-9803200900020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Skov-Jensen  T, Hastrup J, Lambrethsen E. Malignant melanoma in children. Cancer.  1966;19:620-26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092634&pid=S1683-9803200900020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">10.  Mulliken JB, Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and  children: a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr  Surg. 1982;69:412-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092635&pid=S1683-9803200900020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Rabinowitz LG, Esterly NB. Vascular  birthmarks and other abnormalities of blood vessels and lymphatics. En: Schachner LA, Hansen RC,  editores. Pediatric dermatology. New York:  Churchill-Livingstone; 1995.p.953-89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=092636&pid=S1683-9803200900020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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