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<article-id>S2072-81742016000100003</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.18004/rdn2016.0008.01.010-016</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo asociados al mal control metabólico en pacientes con diabetes mellitus tratados con insulina]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: diabetes mellitus (DM) is a priority public health problem, both for its incidence, prevalence, morbidity and mortality that derive from it. Objective: to determine the risk factors associated with poor metabolic control in patients with DM treated with insulin and admitted to the Internal Medicine Department of the Hospital Nacional. Metodology: cases design (diabetics with poor metabolic control at discharge) and control group. (Diabetics with metabolic control at discharge). Non-probabilistic sampling of consecutive cases.Results: 119 patients were recruited, with an average age of 60 years, 57% of them female and 43% male. The predominant type 2 DM was (96.5%). All were treated with both fast, intermediate and prolonged insulin. The type of insulin had no influence on metabolic control. NPH insulin was the predominant use. The control group used insulin doses lower than average. The effect of hypertension was analyzed, chronic kidney disease and infections in glycemic control and none of them influenced the control at discharge. Conclusion: the only statistically significant factor for good metabolic control at discharge was a longer hospital stay.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Diabetes mellitus. Infección. Riesgo. Estudio de cohorte. Prevalencia.]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Diabetes mellitus. Risk factors.Cohort-study. Prevalence.]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ARTICULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Factores de riesgo asociados al mal control  metab&oacute;lico en pacientes con diabetes mellitus tratados con insulina</b></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Risk factors associated with poor metabolic control in patients with diabetes mellitus treatedwith insulin</b></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Jazm&iacute;nDahianaOvelar Vaida<sup><a href="#corres">1</a><a name="autor"></a></sup></font></p> <hr size "1" noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Introducci&oacute;n</b>:  la diabetes mellitus (DM) constituye un problema de salud p&uacute;blica prioritario,  tanto por su incidencia, prevalencia y la morbimortalidad que de ella derivan. <strong>Objetivo</strong>: determinar los factores de  riesgo asociados al mal control metab&oacute;lico en pacientes con DM tratados con  insulina e internados en la sala de  Cl&iacute;nica M&eacute;dica del Hospital Nacional. <b>Metodolog&iacute;a</b>:  dise&ntilde;o de casos (diab&eacute;ticos con mal control metab&oacute;lico al alta) y controles  (diab&eacute;ticos con buen control metab&oacute;lico al alta). Muestreo no probabil&iacute;stico de  casos consecutivos. <b>Resultados</b>:  ingresaron al trabajo 119 pacientes, con una edad media de 60 a&ntilde;os, el 57% de  ellos de sexo femenino y el 43% masculino. El tipo de DM predominante fue el  tipo 2 (96,5 %). Todos se encontraban en tratamiento con insulina tanto r&aacute;pida,  intermedia y prolongada. El tipo de insulina no influy&oacute; sobre el control  metab&oacute;lico. La insulina NPH fue la de uso predominante. El grupo control  utiliz&oacute; menor dosis promedio de insulina. Se analiz&oacute; los efectos de la  hipertensi&oacute;n arterial, la enfermedad renal cr&oacute;nica e infecciones en el control  glic&eacute;mico y ninguna de ellas influy&oacute; sobre el control de la misma al alta. <b>Conclusi&oacute;n</b>: el &uacute;nico factor  estad&iacute;sticamente significativo para el buen control  metab&oacute;lico al alta fue el mayor tiempo de internaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras  clave</b>: Diabetes mellitus. Infecci&oacute;n. Riesgo. Estudio de cohorte. Prevalencia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Introduction</b>: diabetes mellitus (DM) is a priority public health problem, both for its  incidence, prevalence, morbidity and mortality that derive from it. <b>Objective</b>: to determine the risk  factors associated with poor metabolic control in patients with DM treated with  insulin and admitted to the Internal Medicine Department of the Hospital  Nacional. <b>Metodology</b>: cases design  (diabetics with poor metabolic control at discharge) and control group. (Diabetics  with metabolic control at discharge).Non-probabilistic sampling of consecutive cases.<b>Results</b>: 119 patients were recruited,  with an average age of 60 years, 57% of them female and 43% male. The  predominant type 2 DM was (96.5%). All were treated with both fast, intermediate  and prolonged insulin. The type of insulin had no influence on metabolic  control. NPH insulin was the predominant use. The control group used insulin  doses lower than average. The effect of hypertension was analyzed, chronic  kidney disease and infections in glycemic control and none of them influenced  the control at discharge. <b>Conclusion</b>: the only statistically significant factor for good metabolic control at discharge  was a longer hospital stay.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words</b>: Diabetes mellitus. Risk factors.Cohort-study. Prevalence.</font></p> <hr size "1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  diabetes mellitus (DM) constituye un problema sanitario prioritario, tanto por  su prevalencia, incidencia y las consecuencias socioecon&oacute;micas para la salud  p&uacute;blica que derivan de sus complicaciones  y del incremento de la morbimortalidad<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  DM tipo 2 es la forma m&aacute;s frecuente de la enfermedad (90-95% de los casos) y su  prevalencia a nivel mundial muestra un crecimiento continuo2. La  mayor velocidad de crecimiento se observa en regiones con ingresos bajos y  medianos (&Aacute;frica, Am&eacute;rica Latina, Sudeste asi&aacute;tico y Pac&iacute;fico Oeste), donde  adem&aacute;s su tasa de morbimortalidad es m&aacute;s elevada y los recursos sanitarios  disponibles m&aacute;s limitados. Este fen&oacute;meno se ha atribuido al aumento de la  expectativa de vida, el sedentarismo y el plan de alimentaci&oacute;n inadecuado. En  Am&eacute;rica Latina se estimaba que en el a&ntilde;o 2010 exist&iacute;an 15 millones de personas  con DM, cifra que aumentar&iacute;a aproximadamente un 14% en los siguientes 10 a&ntilde;os<sup>3</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  DM es una enfermedad metab&oacute;lica cr&oacute;nica y progresiva caracterizada por la presencia  de hiperglucemia secundaria a una reducci&oacute;n en los niveles de insulina o  resistencia a sus efectos<sup>4</sup>. El diagn&oacute;stico se basa sobre todo en la  medici&oacute;n de la glucosa en sangre, con valores que arbitrariamente se  dispusieron como l&iacute;mite, teniendo en cuenta de que son valores asociados a  complicaciones sobre todo a nivel microvascular como nefropat&iacute;a, neuropat&iacute;a y  retinopat&iacute;a<sup>5</sup>. Las complicaciones macrovascularesson debida a la arteriosclerosis  que se manifiesta a distintos niveles de la econom&iacute;a como el coronario,  vascular perif&eacute;rico y cerebral. Ambas complicaciones, tanto las microvasculares  como las macrovasculares, conllevan serios cambios en la calidad de vida de los  pacientes. Actuando sobre el control de los niveles de glicemia estas complicaciones  pueden evitarse o retardarse<sup>6</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los sujetos con DM tienen un riesgo de desarrollar enfermedad  cardiovascular 2-4 veces superior al observado en la poblaci&oacute;n general de  similar edad y sexo. En este sentido, las complicaciones cardiovasculares  atribuibles a la arteriosclerosis son responsables del 70-80% de todas las  causas de muerte en los sujetos con DM y representan m&aacute;s del 75% del total de  hospitalizaciones por complicaciones diab&eacute;ticas. Las lesiones arteriosclerosas en  los sujetos diab&eacute;ticos tienen desarrollo m&aacute;s r&aacute;pido y precoz, afectaci&oacute;n m&aacute;s  generalizada y grave, mayor frecuencia de placas inestables, incidencia similar  en ambos sexos y mayor presencia de isquemia y necrosis silente o con menor  expresividad cl&iacute;nica<sup>7,8</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Hiperglicemia en pacientes hospitalizados</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La hiperglicemia es una manifestaci&oacute;n frecuente en los pacientes  hospitalizados dentro y fuera de la unidad de cuidados intensivos. La  hiperglicemia se asocia, a su vez, con un aumento en la morbilidad, la  mortalidad y la estancia hospitalaria<sup>9,10</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estr&eacute;s aumenta la producci&oacute;n de citoquinas y hormonas contrarreguladoras  que resultan en una alteraci&oacute;n del metabolismo de carbohidratos, incluyendo  resistencia a la insulina, aumento de la producci&oacute;n hep&aacute;tica de glucosa e  insuficiencia relativa en la producci&oacute;n de insulina. Los mecanismos por los  cuales la hiperglicemia causa complicaciones parecer&iacute;an estar relacionados con  alteraciones en el sistema inmune e inflamaci&oacute;n. La hiperglicemia se ha  asociado a un aumento de la respuesta proinflamatoria, a una funci&oacute;n alterada  del sistema inmune, disfunci&oacute;n endotelial, estado protromb&oacute;tico, da&ntilde;o neuronal  asociado a isquemia cerebral y a un aumento del estr&eacute;s oxidativo<sup>11,12</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La administraci&oacute;n de insulina puede prevenir varios de los efectos adversos  asociados a la hiperglicemia. La insulina se ha demostrado que posee efectos  antiinflamatorios, disminuye la formaci&oacute;n de especies reactivas de ox&iacute;geno,  favorece la vasodilataci&oacute;n, inhibe la lip&oacute;lisis, reduce la cantidad de &aacute;cidos  grasos libres, inhibe la agregaci&oacute;n plaquetaria, por lo tanto el uso de  insulina juega un papel fundamental en el tratamiento de la hiperglicemia en  pacientes internados<sup>13,14</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Numerosos estudios observacionales en pacientes cr&iacute;ticos, con y sin DM, han  demostrado consistentemente una relaci&oacute;n casi lineal entre los niveles de  glucosa y peor pron&oacute;stico, mayor riesgo de complicaciones, una estancia  hospitalaria m&aacute;s larga y a mayores tasas de utilizaci&oacute;n de recursos y mortalidad<sup>15</sup>.El  aumento en la morbimortalidad se relaciona en parte con la alta incidencia de  enfermedad coronaria, insuficiencia card&iacute;aca, hipertensi&oacute;n arterial e  insuficiencia renal<sup>16</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La terapia con insulina es el m&eacute;todo preferido para controlar la glucosa en  los pacientes hospitalizados. En la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) la  infusi&oacute;n intravenosa es la ruta preferida para la administraci&oacute;n de la  insulina. En pacientes internados en sala, la administraci&oacute;n subcut&aacute;nea de  insulina es utilizada con mucho m&aacute;s frecuencia. Los agentes por v&iacute;a oral tienen  un papel limitado y se deben evitar en el paciente hospitalizado<sup>17-21</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Algunas recomendaciones para el tratamiento de la hiperglicemia en UCI son  los siguientes<sup>16</sup>.</font></p> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Iniciar tratamiento con insulina IV en pacientes con glicemia =180 mg/dL</li></font>    </ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Mantener niveles de glicemia entre 140 y 180 mg/dL</li></font>    </ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Niveles de glicemia entre 110 y 140 mg/dL pueden ser apropiados para  pacientes internados.</li></font>    </ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Evitar glicemias =110mg/dL </li></font>    </ul>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las recomendaciones para pacientes no cr&iacute;ticos son las siguientes<sup>22,23</sup>:</font></p> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Mantener glicemia =140 mg/dLpreprandiales</li></font>    </ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Evitar glicemias al azar =180 mg/dL</li></font>    </ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Evitar hipoglicemias =70 mg/dL</li></font>    </ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Para evitar hipoglicemias se debe reevaluar la terapia con insulina en  pacientes con niveles de glicemia =100 mg/dL</li></font>    </ul>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estudios realizados en diab&eacute;ticos internados han identificado los factores  relacionados a la mortalidad en el siguiente orden  de importancia, por la edad (p 0,004),  &iacute;ndice de Charlson (OR 1,48; IC del 95%: 1,11-1,99; p 0,007), glucemia inicial  elevada (OR 1,007; IC del 95%: 1,001-1,014; p 0,01), HbA1c elevada (OR 0,59; IC  del 95%: 0,33-1; p 0,016), variabilidad gluc&eacute;mica (OR 1,031; IC del 95%:  1-1,062; p 0,03), necesidad de tratamiento con corticoides (OR 3,1; IC del 95%:  1-9,64; p 0,04), administraci&oacute;n de insulina programada (OR 0,26; IC del 95%:  0,066-1; p 0,04) y presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica elevada (OR 0,985; IC del 95%:  0,97-1,003; p 0,08)<sup>18</sup>. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se debe instruir a todos los pacientes con diagn&oacute;stico de DM, el r&eacute;gimen de  tratamiento ambulatorio debe explicarse antes del alta. El paciente o el  cuidador deben recibir la instrucci&oacute;n en terapia nutricional, as&iacute; como en las  t&eacute;cnicas de control de la glucosa en la casa. Adem&aacute;s, los pacientes deben ser  educados sobre los signos y s&iacute;ntomas de hipoglicemia e hiperglicemia, y en el  manejo de la insulina durante los d&iacute;as de enfermedad, los niveles de glucosa y  el uso de insulina de correcci&oacute;n<sup>24-26</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>OBJETIVOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Determinar los factores de riesgo asociados al  mal control metab&oacute;lico en pacientes con DM internados en las salas de Cl&iacute;nica  M&eacute;dica del Hospital Nacional</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Describir las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de  los pacientes incluidos</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES  Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dise&ntilde;o</b>: casos y controles</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Poblaci&oacute;n de estudio</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Casos</b>: varones y mujeres, mayores de  18 a&ntilde;os de edad, con diagn&oacute;stico de DM  con mal control metab&oacute;lico internados en las salas de Cl&iacute;nica M&eacute;dica del HN en  el periodo comprendido entre marzo y noviembre del a&ntilde;o 2015</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Controles</b>: varones y mujeres, mayores de  18 a&ntilde;os de edad, con diagn&oacute;stico de DM y  buen control metab&oacute;lico internados en las salas de Cl&iacute;nica M&eacute;dica del HN en el  periodo comprendido entre marzo y noviembre del a&ntilde;o 2015</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Criterios de  inclusi&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Pacientes  portadores de DM tipo 1 y 2 en tratamiento con insulina de acci&oacute;n intermedia  y/o prolongada</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Pacientes  con comorbilidades.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Criterios de exclusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-Pacientes  con diagn&oacute;stico de DM gestacional.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-&Oacute;bitos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Muestreo</b>: no probabil&iacute;stico de casos  consecutivos</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Variables</b>:</font></p> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Variable  dependiente: control metab&oacute;lico aceptable se define como una glicemia basal en  ayunas de 140 mg/dL en pacientes internados y medida por laboratorio.</li></font>    </ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Variables  independientes:, tipo de insulina, dosis diaria de insulina, comorbilidades  (hipertensi&oacute;n arterial e insuficiencia renal cr&oacute;nica), infecciones, d&iacute;as de  internaci&oacute;n</li></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[</ul> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Otras  variables: edad, sexo, nivel educativo, h&aacute;bitos t&oacute;xicos, sedentarismo, tipo de  DM</li></font>    </ul>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Reclutamiento</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  datos fueron obtenidos de las historias cl&iacute;nicas de todos los pacientes dados de alta. Las  variables ser&aacute;n extra&iacute;das de los expedientes m&eacute;dicos por la autora.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gesti&oacute;n de datos</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  variables fueron registradas en unas fichas t&eacute;cnicas y trascriptas a planilla  electr&oacute;nica. Con <em>EpiInfo 7©</em> se realizaron an&aacute;lisis bivariados utilizando pruebas estad&iacute;sticas (chi  cuadrado, ANOVA). Se calcul&oacute; OR con IC 95%. Se consider&oacute; significativa toda p &lt;0,05.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>C&aacute;lculo  de tama&ntilde;o de muestra</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se utiliz&oacute; el programa <em>EpiInfo 7©</em>.  Se consider&oacute; a la presencia de comorbilidades como el principal factor de  riesgo para el mal control metab&oacute;lico pero como no se tienen valores de esa  frecuencia se utiliz&oacute; 50% de probabilidades de estar presente o ausente en los  casos. Se aplic&oacute; 25% de precisi&oacute;n para los controles. Para un error alfa 5% y  beta 20% el tama&ntilde;o m&iacute;nimo fue de 58 casos y de 58 controles. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Aspectos &eacute;ticos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  mantuvo la confidencialidad de los datos. Se respetaron los principios de la  Bio&eacute;tica. El protocolo fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Facultad de  Medicina de la Universidad Nacional de Itap&uacute;a. No existen conflictos de inter&eacute;s  comercial.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ingresaron al estudio 119 pacientes diab&eacute;ticos,  con edad media 60 ± 14 a&ntilde;os (rango 18 - 89 a&ntilde;os). Hubo 68 mujeres (57%) y 51  varones (43%). El nivel educativo predominante fue el primario incompleto  (<a href="#1a03t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="../img/revistas/hn/v8n1/1a03t1.jpg"><a name="1a03t1"></a></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mayor&iacute;a de los diab&eacute;ticos incluidos eran del  tipo 2 (96,5%). Los h&aacute;bitos t&oacute;xicos detectados fueron tabaquismo en 17 sujetos  (14,2%) y etilismo en 6 sujetos (5%). Elestilo de vida era sedentario en 112  diab&eacute;ticos (94%).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Todos los pacientes recibieron tratamiento  farmacol&oacute;gico con insulina, predominando NPH (<a href="#1a03t2">tabla 2</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="../img/revistas/hn/v8n1/1a03t2.jpg"><a name="1a03t2"></a></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De los 119 pacientes reclutados, 58 ten&iacute;an  glicemia al alta 140 mg/dL que constituyeron el grupo control. El resto (61  pacientes) ten&iacute;an glicemia al alta &gt;141 mg/dL, el cual constituy&oacute; el grupo  casos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Agrupando a los tipos de insulina en los de  acci&oacute;n r&aacute;pida (insulina cristalina), intermedia (NPH) y prolongada (glargina)  se compar&oacute; con el control metab&oacute;lico al alta. No se obtuvo un resultado  significativo: OR 0,9 (IC 95% 0,4 - 2,2) valor p 0,9 (prueba chi2)  (<a href="#1a03t3">tabla 3</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="../img/revistas/hn/v8n1/1a03t3.jpg"><a name="1a03t3"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Comparando las dosis de insulina utilizadas por  d&iacute;a entre casos y controles se hall&oacute; una media de 17 ± 7 UI/ d&iacute;a entre los casos  vs. 12 ± 7 UI/d&iacute;a entre los controles (p 0,01) (prueba ANOVA).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se analiz&oacute; el efecto de la hipertensi&oacute;n  arterial, la enfermedad renal cr&oacute;nica y la infecci&oacute;n sobre el control de  glicemia al alta, no hall&aacute;ndose valores significativos(<a href="#1a03t4">tabla 4</a>).</font></p>     <p align="center"><img src="../img/revistas/hn/v8n1/1a03t4.jpg"><a name="1a03t4"></a></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Teniendo  en cuenta en cuenta los d&iacute;as de internaci&oacute;n en comparaci&oacute;n al control  metab&oacute;lico al alta, se encontr&oacute; una mediana de 10 d&iacute;as (rango 2- 37 d&iacute;as) en los casos vs. una  mediana de 13 d&iacute;as (rango 2- 64) en los controles (p 0,01 prueba Kruskal Wallis). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Llama  la atenci&oacute;n que la mayor&iacute;a de nuestros pacientes incluidos ten&iacute;an un nivel  educativo bajo, pero se debe tener en cuenta que el Hospital Nacional es un  centro de referencia para personas de &aacute;reas rurales. No fue nuestro objetivo  determinar el efecto del nivel educativo en el control metab&oacute;lico pues se  trabaj&oacute; con pacientes internados, donde queda a cargo de los facultativos  lograr el mejor nivel de glicemia, lo cual es independiente al nivel educativo  de los diab&eacute;ticos. Lo mismo podr&iacute;a decirse de los h&aacute;bitos viciosos y del  sedentarismo pues muy poco podr&iacute;an influir sobre el control gluc&eacute;mico en  pacientes internados, pero sirven para tipificar a la muestra incluida.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  diversas combinaciones de insulina utilizadas en nuestros pacientes se&ntilde;alan la  posibilidad de mezclas que pueden aplicarse10. La NPH fue la m&aacute;s  utilizada pues es la que se dispone regularmente en nuestro hospital y la que  los pacientes llevan a sus hogares al alta pues son prove&iacute;das regularmente por  el Ministerio de Salud en todo el pa&iacute;s. Es de esperar que en un futuro pr&oacute;ximo  se disponga de las insulinas de acci&oacute;n lenta y ultrarr&aacute;pida para comodidad de  los pacientes11,12. A&uacute;n as&iacute;, al analizar el tipo de insulina  utilizada entre casos y controles, no pudo detectarse una diferencia  estad&iacute;sticamente significativa lo que se&ntilde;ala que existen otros factores que  determinaron el mal control gluc&eacute;mico durante la internaci&oacute;n, como lo fue la  dosis media de insulina. Si bien la dosis media de insulina fue mayor en los  casos, est&aacute; visto que el mal control gluc&eacute;mico no se debi&oacute; a las dosis diarias  de insulina recibidas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  presencia de comorbilidades ni de infecciones tampoco se relacion&oacute;  significativamente al control gluc&eacute;mico. Un factor que s&iacute; result&oacute; significativo  fue el tiempo de internaci&oacute;n ya que la mediana de d&iacute;as fue mayor en los  controles lo que indica que a mayor tiempo de internaci&oacute;n, mejor control  gluc&eacute;mico. Esto parece razonable pues la estancia m&aacute;s prolongada permite a los  m&eacute;dicos ajustar las dosis de insulina o tener bajo control las afecciones que  motivaron el ingreso de estos diab&eacute;ticos. Lastimosamente en esta investigaci&oacute;n  no se determin&oacute; la causa de la internaci&oacute;n con el grado de control gluc&eacute;mico, que  quedar&aacute; para futuros estudios. Lo mismo puede decirse del uso de la hemoglobina  glicada en el manejo intrahospitalario de la DM18,20.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  mayor&iacute;a de las personas incluidas en este estudio ten&iacute;an edad media de 60 a&ntilde;os,  el sexo predominante fue el femenino57%. El 29,41% de los sujetos contaba con  educaci&oacute;n primaria incompleta, que constituy&oacute; el nivel educativo predominante.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  mayor&iacute;a el 96,5% ten&iacute;an el diagn&oacute;stico de DM tipo 2.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  h&aacute;bitos t&oacute;xicos detectadosfueron: tabaquismo en 17 sujetos (14,2%) y etilismo  en 6 sujetos (5%). El 94% (112 diab&eacute;ticos)eran sedentarios. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Todos  los pacientes recibieron tratamiento farmacol&oacute;gico con insulina, predominando  NPH (52, 94%).Agrupando a los tipos de insulina en los de acci&oacute;n r&aacute;pida  (insulina cristalina), intermedia (NPH) y prolongada (glargina) se concluy&oacute; que  las diferencias en el control metab&oacute;lico no fueron significativas (p 0,9).Comparando  las dosis utilizadas de insulina por d&iacute;a entre casos y controles se hall&oacute; una media  de 17 ± 7 UI/ d&iacute;a entre los casos vs. 12 ± 7 UI/d&iacute;a entre los controles (p 0,01)</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  analiz&oacute; el efecto de la hipertensi&oacute;n arterial, la enfermedad renal cr&oacute;nica y la  infecci&oacute;n sobre el control de glicemia al alta, no hall&aacute;ndose diferencias  significativas que influyeran en el control glic&eacute;mico al alta.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Teniendo  en cuenta los d&iacute;as de internaci&oacute;n en comparaci&oacute;n al control metab&oacute;lico al alta,  se encontr&oacute; que los pacientes que contaban con m&aacute;s d&iacute;as de internaci&oacute;n ten&iacute;an  un mejor control metab&oacute;lico (p 0,01).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Iglay K, Hannachi  H, Joseph Howie P, Xu J, Li X, Engel SS, et al. Prevalence and co-prevalence of  comorbidities among patients with type 2 diabetes mellitus. Curr Med Res Opin.  2016;32(7):1243-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151426&pid=S2072-8174201600010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Mann J, Swinburn B,  Beaglehole R, Ni Mhurchu C, Jackson R. Diverging global trends in heart disease  and diabetes: implications for dietary guidelines. Lancet Diabetes Endocrinol.  2015;3(8):584-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151428&pid=S2072-8174201600010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. American Diabetes Association.  Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care. 2014;37Suppl  1:S81-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151430&pid=S2072-8174201600010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Sim&oacute;  R, Hern&aacute;ndez C. Treatment of diabetes mellitus: general goals, and clinical  practice management. Rev Esp Cardiol.  2002;55(8):845-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151432&pid=S2072-8174201600010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Alfonso  JE, Ariza ID. New therapies for diabetes: beyond injectable insulin and oral  antidiabetics. Rev Assoc Med Bras. 2008;54(5):447-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151434&pid=S2072-8174201600010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Grupo de Trabajo Diabetes Mellitus y Enfermedad Cardiovascular de la  Sociedad Espa&ntilde;ola de Diabetes. Diabetes  mellitus and cardiovascular risk. Recommendations of the Working Group of  Diabetes Mellitus and Cardiovascular Disease of the Spanish Diabetes Society  2009. Endocrinol Nutr. 2010;57(5):220-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151436&pid=S2072-8174201600010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. S&aacute;nchez-Recalde  A, Carlos Kaski J. Diabetes mellitus, inflammation and coronary  atherosclerosis: current and future perspectives. Rev Esp Cardiol. 2001;54(6):751-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151438&pid=S2072-8174201600010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Ruiz-Arag&oacute;n J, Villegas Portero  R, Flores Moreno S. Determinaci&oacute;n ambulatoria de glucohemoglobina en el  seguimiento y el control de la diabetes mellitus: revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la  literatura. Aten Primaria 2008;40(2):69-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151440&pid=S2072-8174201600010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Gagliardino J, Costa Gil J,  Faingold M, Litwak L, Fuente G. Insulina y control de la diabetes en la  Argentina. Medicina (B Aires). 2013;73(6):520-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151442&pid=S2072-8174201600010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Carre&ntilde;o Hern&aacute;ndez MC, Sab&aacute;n Ruiz J, Fern&aacute;ndez  Ballesteros A, Bustamante Fermose A, Garc&iacute;a Polo I, Guill&eacute;n Camargo V, et al. Management  of diabetes in hospitalized patients. An Med Interna. 2005;22(7):339-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151444&pid=S2072-8174201600010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. S&aacute;ez de la Fuente J, Granja Bern&aacute; V, Valero Zanuy  MA, Ferrari Piquero JM, Herreros de Tejada y L&oacute;pez Coterilla A. Insulintherapy  at the hospital setting. NutrHosp. 2008;23(2):126-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151446&pid=S2072-8174201600010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Pasquel FJ, Umpierrez GE. Manejo de la hiperglucemia  en el paciente hospitalizado. Medicina (B Aires). 2010;70(3):275-283.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151448&pid=S2072-8174201600010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Kar P, Jones KL, Horowitz M,  Deane AM. Management of critically ill patients with type 2 diabetes: The need  for personalised therapy. World J Diabetes. 2015;6(5):693-706.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151450&pid=S2072-8174201600010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Mesotten D, Preiser JC, Kosiborod  M. Glucose management in critically ill adults and children. Lancet  Diabetes Endocrinol. 2015;3(9):723-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151452&pid=S2072-8174201600010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Godinjak A, Iglica A, Burekovic  A, Jusufovic S, Ajanovic A, Tancica I, et al. Hyperglycemia in Critically Ill  Patients: Management and Prognosis. Med Arch. 2015;69(3):157-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151454&pid=S2072-8174201600010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Kaur G, Markley B, Schlauch K,  Izuora KE. Outcomes of less intensive glycemic target for a subcutaneous insulin  protocol in hospitalized patients. Am J Med Sci. 2015;350(6):442-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151456&pid=S2072-8174201600010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. S&aacute;enz-Abada  D, Gimeno-Orna JA, P&eacute;rez-Calvoa JI. Importancia pron&oacute;stica de la variabilidad  gluc&eacute;mica sobre la mortalidad intrahospitalaria en pacientes ingresados en  Medicina Interna. Rev Clin Esp. 2015;215(9):479-485.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151458&pid=S2072-8174201600010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Roberts GW, Quinn SJ, Valentine  N, Alhawassi T, O'Dea H, Stranks SN, et al. Relative Hyperglycemia, a Marker of  Critical Illness: Introducing the Stress Hyperglycemia Ratio. J  ClinEndocrinolMetab. 2015;100(12):4490-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151460&pid=S2072-8174201600010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Santos  Moreno A, Ruiz Blasco E, L&oacute;pez Alonso B, Gir&oacute;n-Gonz&aacute;lez JA. La determinaci&oacute;n de  hemoglobina glucosilada durante la hospitalizaci&oacute;n como una oportunidad para  valorar y optimizar el control gluc&eacute;mico en nuestros pacientes: una asignatura  pendiente. Endocrinol Nutr. 2016;63(2):101-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151462&pid=S2072-8174201600010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Rodr&iacute;guez  Delgado Y, Bustillo Solano E, Garc&iacute;a Rojas M, Navia Reyes I. Diagn&oacute;stico y  seguimiento de la disglucemia del diab&eacute;tico. GacM&eacute;dEspirit. 2012;14(2):1-7</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151464&pid=S2072-8174201600010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Rigla  Cros M. Pautas de tratamiento insul&iacute;nico en el paciente diab&eacute;tico  hospitalizado. AvDiabetol. 2006;22(3):200-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151465&pid=S2072-8174201600010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Botella  Serrano M. Riesgos y beneficios del tratamiento de la hiperglucemia en el  paciente hospitalizado no cr&iacute;tico. AvDiabetol. 2012;28(5):105-109.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151467&pid=S2072-8174201600010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. S&aacute;nchez  M, Luna M, Villarreal Y, Zerpa Y, Berm&uacute;dez A, Grupo de Endocrinolog&iacute;a M&eacute;rida  (ENDO-MER). Manejo de la hiperglucemia en el paciente hospitalizado con  diabetes mellitus. RevVenezEndocrinolMetab. 2014;12(1):34-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151469&pid=S2072-8174201600010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24. Jansen  S, Buonaiuto V, M&aacute;rquez-G&oacute;mez I, G&oacute;mez-Huelgas R. Manejo de la hiperglucemia en  el paciente hospitalizado no cr&iacute;tico con alimentaci&oacute;n oral. Rev Clin Esp.2012;212(2):84-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151471&pid=S2072-8174201600010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Action to Control Cardiovascular  Risk in Diabetes Study Group, Gerstein HC, Miller ME, Byington RP, Goff DC Jr,  Bigger JT, et al. Effects of intensive glucose lowering in type 2 diabetes. N  Engl J Med. 2008;358(24):2545-59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=151473&pid=S2072-8174201600010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> <hr size "1" noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#autor">1</a><a name="corres"></a>. Facultad de Medicina, Universidad Nacional  de Itap&uacute;a (Encarnaci&oacute;n, Paraguay)</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jazminovelar.jo@gmail.com">jazminovelar.jo@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Art&iacute;culo recibido: 16 de enero de 2016. Art&iacute;culo aprobado: 14 de marzo de 2016</font></p>      ]]></body><back>
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