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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento del Shock por Dengue en la Unidad de Emergencias Pediátricas]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Unidad de Urgencias. Cátedra de Pediatría. Hospital de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Asunción. San Lorenzo-Paraguay.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Infection by the dengue virus results in syndromes that vary in severity and prognosis, ranging from dengue fever to hemorrhagic dengue and dengue shock, with this last being the most severe. Objective: To assess the effectiveness and efficacy of a treatment protocol for compensated dengue shock. Materials and Methods: We conducted a prospective, observational, and descriptive study. We included 130 patients aged 0 to 17 years with early clinical signs of shock admitted to the emergency unit between February 1, 2011 and May 30, 2012. Results: Females predominated at a ratio of 1.6:1. Clinical data at the end of the study showed significant reduction in hematocrit (p=0.007), respiratory rate (p=0.00001), and heart rate (p=0.00002).No significant difference was seen between baseline and final values for platelet count or blood pressure (p<0.05). The number of fluid boluses administered varied from 1 to 2 in 66.3% of cases. Improvement was noted in 91.6% of cases; of the 8 patients whose condition worsened, 6 required intensive care. Conclusions: The protocol used is efficacious and safe for the treatment of compensated shock]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Tratamiento del Shock por Dengue en la Unidad de Emergencias  Pedi&aacute;tricas</b></font></p>        <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b><i>Treatment of Dengue Shock in a  Pediatric Emergency Unit</i></b></font></p>       <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Ricardo Iramain(1,2), Alfredo Jara(1), Laura Cardozo(1),  Norma Bogado(1), Rocio Morinigo(1)</b></font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Unidad de Urgencias. C&aacute;tedra de Pediatr&iacute;a.       Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas. Universidad Nacional       de Asunci&oacute;n. San Lorenzo-Paraguay. </font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Instituto Privado del &Ntilde;i&ntilde;o. Asunci&oacute;n-Paraguay.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia</b>: Prof. Dr. Ricardo  Iramain. Instituto Privado del Ni&ntilde;o. Azara casi EE. UU. Asunci&oacute;n, Paraguay.  E-mail: <a href="iramainricardo@gmail.com">iramainricardo@gmail.com</a></font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 21/12/12;  Aceptado: 12/02/2013. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n:</b> La infecci&oacute;n  por el virus del dengue resulta en s&iacute;ndromes que var&iacute;an en severidad y  pron&oacute;stico, incluyendo el dengue febril, dengue hemorr&aacute;gico, y shock por  dengue, siendo &eacute;ste &uacute;ltimo, la forma m&aacute;s severa de la enfermedad.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivo:</b>  Evaluar la efectividad y  eficacia de un protocolo para el tratamiento del shock por Dengue compensado. </font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Materiales y M&eacute;todos:</b> Estudio observacional,  descriptivo, prospectivo.  Se incluy&oacute; 130 pacientes, de 0 a 17 a&ntilde;os, con signos cl&iacute;nicos tempranos de  shock, hospitalizados en la Unidad de Urgencias en el periodo comprendido entre  el 1 de Febrero 2011 hasta el 30 de Mayo de 2012. </font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Resultados:</b> Hubo predominio del g&eacute;nero femenino con una raz&oacute;n de  1,6:1. La evoluci&oacute;n de los datos cl&iacute;nicos al final del estudio mostr&oacute; una  disminuci&oacute;n significativa del hematocrito (p=0,007), la frecuencia respiratoria  (p=0,00001) y de la  frecuencia card&iacute;aca (p=0,00002). No se observ&oacute; diferencia significativa  entre los valores basales y finales del numero de plaquetas ni de la presi&oacute;n  arterial (p&gt;0,05). La cantidad de bolos flu&iacute;dicos  administrados vari&oacute; entre 1 y 2 bolos en el 66,3% de los casos. Se observ&oacute;  mejor&iacute;a en el 91,6% de los casos; de los 8 pacientes que empeoraron su condici&oacute;n,  6 requirieron cuidados intensivos.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones:</b>  El protocolo utilizado es eficaz y seguro para el tratamiento del shock  compensado. </font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras  clave:</b>  Dengue, shock dengue, dengue grave, terapia, pediatr&iacute;a. </font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b> Infection by the dengue  virus results in syndromes that vary in severity and prognosis, ranging from  dengue fever to hemorrhagic dengue and dengue shock, with this last being the  most severe.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objective:</b> To assess  the effectiveness and efficacy of a treatment protocol for compensated dengue  shock.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Materials and Methods:</b> We  conducted a prospective, observational, and descriptive study. We included 130  patients aged&nbsp;0 to 17&nbsp;years with early clinical signs of shock  admitted to the emergency unit between February 1, 2011 and May 30, 2012.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Results: </b>Females predominated at a  ratio of 1.6:1. Clinical data at the end of the study showed significant  reduction in hematocrit (p=0.007), respiratory rate (p=0.00001),  and heart rate (p=0.00002).No significant difference was seen between baseline  and final values for platelet count or blood pressure (p&lt;0.05). The number of fluid boluses administered varied from&nbsp;1 to&nbsp;2 in  66.3% of cases. Improvement was noted in 91.6% of cases; of the 8&nbsp;patients  whose condition worsened, 6 required intensive care.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusions:</b> The protocol used is efficacious and safe for the  treatment of compensated shock </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords:</b> Dengue, dengue shock, severe  dengue, treatment, children</font>.</p>   <hr size="1" noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El Dengue es  una enfermedad viral trasmitida por mosquitos, particularmente por el <i>Aedes aegypti</i> y el <i>Aedes albopictus</i>. Predomina tanto en zonas tropicales y  subtropicales y en &aacute;reas urbanas. En los &uacute;ltimos 15 a&ntilde;os, ha habido un aumento  dram&aacute;tico en la incidencia mundial del Dengue, en Paraguay en lo que va del a&ntilde;o  ya fueron notificados al Ministerio de Salud P&uacute;blica m&aacute;s de 30.000 casos  sospechosos de Dengue(1).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La infecci&oacute;n  por el virus del Dengue resulta en s&iacute;ndromes que var&iacute;an en severidad y  pron&oacute;stico, e incluye dengue febril, dengue hemorr&aacute;gico, y shock por dengue, siendo  este &uacute;ltimo, la forma m&aacute;s severa de la enfermedad. Todos son causados por el  virus del Dengue pertenecientes a la familia <i>Flaviviridae </i>con cuatro serotipos (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4)(2,3).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">M&aacute;s de 2.5  billones de personas est&aacute;n en riesgo de adquirir la infecci&oacute;n en m&aacute;s de 100 pa&iacute;ses  en todo el mundo, y cada a&ntilde;o ocurre aproximadamente 50 millones de infecciones,  con 500.000 casos de Dengue hemorr&aacute;gico y con shock(4).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cerca de 95%  de los casos se presentan en ni&ntilde;os menores de 15 a&ntilde;os de edad, el &ge; 5% de todos  los casos, corresponde a Dengue hemorr&aacute;gico y con shock en infantes. En los  ni&ntilde;os mayores de un a&ntilde;o de edad, las formas m&aacute;s severas de Dengue ocurren durante  infecciones secundarias, a diferencia de lo que ocurre en infantes que se  presentan durante infecciones primarias por el virus del Dengue(5,6).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las formas  m&aacute;s graves son menos frecuente en infantes, pero cuando ocurre el riesgo de  morir es m&aacute;s alto que en ni&ntilde;os mayores(7,8). El &iacute;ndice  de letalidad en ni&ntilde;os oscila entre &lt;1% a 5%(9,10).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En el Dengue  cl&aacute;sico febril, la sintomatolog&iacute;a puede ser leve e inespec&iacute;fica con fiebre,  cefaleas, mialgias, artralgias, n&aacute;useas y v&oacute;mitos, o incluso presentarse en  forma asintom&aacute;tica y ser una fuente desconocida de difusi&oacute;n. El Dengue  hemorr&aacute;gico febril comienza generalmente con peque&ntilde;os sangrados de enc&iacute;as,  petequias, micro hematuria y ocasionalmente, con hemorragias m&aacute;s severas, y  evolucionar al s&iacute;ndrome de shock. Como ya fuera mencionado, el cuadro de shock,  en general, aparece en una segunda infecci&oacute;n y es m&aacute;s severo en ni&ntilde;os. Se  manifiesta por falla hemodin&aacute;mica similar a cualquier otro tipo de shock y  puede terminar en falla multiorg&aacute;nica y muerte en el 5% de los menores de 15  a&ntilde;os(11). De ser diagnosticado  en forma temprana y con un correcto tratamiento, el paciente se recupera en 24  o 48 horas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El  tratamiento del shock por Dengue requiere de la administraci&oacute;n inmediata de  fluidos endovenosos. Pero, el manejo de las formas severas est&aacute; aun basado en  criterios extrapolados de otras causas de shock, y muchas veces sustentados en  informaci&oacute;n emp&iacute;rica sin una s&oacute;lida evidencia cient&iacute;fica. Los fluidos m&aacute;s com&uacute;nmente  utilizados en el manejo del Dengue incluye la rehidrataci&oacute;n oral con soluciones  conteniendo solutos, soluciones intravenosas tales como cristaloides (reposici&oacute;n  de fluido isot&oacute;nico) y coloides (equivalentes plasm&aacute;ticos)(12,13).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  fisiopatolog&iacute;a del s&iacute;ndrome de shock por Dengue (SSD), corresponde a una  vasculitis inmune con extravasaci&oacute;n de plasma a los tejidos; es un shock vasoconstrictor,  por lo que la flu&iacute;doterapia lenta y en cantidades bien dosificadas, es  relevante para el &eacute;xito del tratamiento(14). El tipo (coloides o  cristaloides) y la cantidad de fluidos a utilizar es controversial(15) y  ello, junto a la importancia que ha tomado el Dengue en Paraguay, motiv&oacute; la  realizaci&oacute;n de este estudio, a fin de evaluar cu&aacute;l ha sido la evoluci&oacute;n de los  casos de Dengue con shock compensado en la Unidad de Urgencias, e investigar la  efectividad de un esquema de hidrataci&oacute;n en dicho contexto cl&iacute;nico. As&iacute; mismo,  determinar que controles de las constantes vitales son m&aacute;s adecuados para  monitorear la etapa de recuperaci&oacute;n del cuadro cl&iacute;nico de shock.</font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Estudio  observacional descriptivo  prospectivo,  realizado en el periodo comprendido del1 de Febrero del 2011  hasta el 30 de Mayo del 2012 en la Unidad de Urgencias de la C&aacute;tedra de Pediatr&iacute;a, Hospital de Cl&iacute;nicas, Facultad de Ciencias M&eacute;dicas, UNA y del Instituto Privado del Ni&ntilde;o. Fueron incluidos en el  estudio aquellos pacientes con s&iacute;ndrome  febril agudo y manifestaciones compatibles con Dengue, cuya informaci&oacute;n cl&iacute;nica  permiti&oacute; clasificar la severidad de la enfermedad en el Grupo B2 del Protocolo  de Dengue del Ministerio de Salud P&uacute;blica y Bienestar Social, es decir con signos  tempranos de shock, entendi&eacute;ndose como tal, relleno capilar lento &gt;2 segundos, pulsos d&eacute;biles,  miembros fr&iacute;os, taquicardia, o frecuencia cardiaca normal o bradicardia sinusal  y presi&oacute;n arterial conservada. La informaci&oacute;n cl&iacute;nica se obtuvo de una ficha de registro cl&iacute;nico para  Dengue disponible en la Unidad.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Laboratorio:</b> En la atenci&oacute;n inicial de urgencias y  durante el periodo de hospitalizaci&oacute;n, se determinaron los valores laboratoriales  de Hto y recuento de plaquetas cada seis horas. Los  signos vitales fueron registrados cada tres horas hasta la estabilizaci&oacute;n del  paciente. El tipo, frecuencia y cantidad de fluidos administrados fueron  asentados en una hoja de registro, para calcular la cantidad de fluido intravenoso  por kilogramo de peso suministrado por 24 hs y para determinar si fue suficiente  la reposici&oacute;n de volumen y evitar sobrecarga de l&iacute;quido. La frecuencia y el  volumen de orina fueron tambi&eacute;n registrados.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Tratamiento</b>: El  esquema utilizado fue como sigue:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> En la reposici&oacute;n de l&iacute;quidos por v&iacute;a  intravenosa (IV) hemos utilizado soluciones cristaloides, como soluci&oacute;n salina  isot&oacute;nica al 0.9%, u otra, en forma lenta y en cantidades peque&ntilde;as, entendiendo  que seg&uacute;n la fisiopatolog&iacute;a, se trata de un shock vasoconstrictor cuyo  principal riesgo en la resucitaci&oacute;n flu&iacute;dica es la sobrecarga de l&iacute;quidos que  atenta con los buenos resultados y sobrevivencia (14,15). Se inici&oacute; con la administraci&oacute;n de 10 ml/kp hasta lograr la estabilizaci&oacute;n,  desapareciendo los signos incipientes de shock. Una vez que el paciente se ha estabilizado, se continu&oacute; con  soluci&oacute;n salina, seg&uacute;n el peso del paciente administrado seg&uacute;n el siguiente  esquema. </font></p>         <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> - 7 ml/kp/hora (<u>&lt;</u> 15 kg) o 5 ml/kp/hora (&gt;15 kg)  por 2 horas</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> - 5 ml/kp/hora (<u>&lt;</u> 15 kg) o 3 ml/kp/hora (&gt;15 kg)  por 2 horas</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> - Si el paciente sigue estable, se cambia a hidrataci&oacute;n  de mantenimiento.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> - Si aparec&iacute;an signos de choque, se repiten las cargas  cada 20 minutos con posterior re-evaluaci&oacute;n de los aspectos cl&iacute;nicos. Se  asegura la administraci&oacute;n  de la cantidad m&iacute;nima necesaria para mantener la adecuada perfusi&oacute;n y una  diuresis adecuada (0.5 ml x kg x hora). Una vez compensado el paciente, se  continua esta administraci&oacute;n de l&iacute;quidos por v&iacute;a IV durante 48 horas. En caso  de empeoramiento cl&iacute;nico o elevaci&oacute;n del hematocrito, se aumenta la dosis de  cristaloides IV a 10 ml x kg de peso por hora hasta la estabilizaci&oacute;n del  paciente o hasta su remisi&oacute;n a una unidad de Cuidados Intensivos (UCI).</font></p>         <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Tratamiento  del shock</b>:  El plan de acci&oacute;n para tratar a los pacientes con choque compensado fue el siguiente  dentro del Grupo B2.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Se inicia la reanimaci&oacute;n con l&iacute;quidos  intravenosos con soluciones isot&oacute;nicas de cristaloides, 10 ml/kg por hora  durante una hora. Luego, de evaluar nuevamente la condici&oacute;n del paciente  (signos vitales, tiempo de llenado capilar, hematocrito, producci&oacute;n de orina),  se proced&iacute;a de la siguiente manera: Si la condici&oacute;n del paciente mejoraba, los  l&iacute;quidos intravenosos lo reduc&iacute;amos gradualmente, seg&uacute;n el peso del paciente (mayor  o menor a 15 kilos) de 7 o 5 ml/kg por hora durante 1 a 2 horas, luego a 5 o 3  ml/kg por hora durante 2 a 4 horas, luego a 2&ndash;3 ml/kg por hora, y luego seg&uacute;n  el estado hemodin&aacute;mico, el cual puede mantenerse hasta por 24&ndash;48 horas.</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Si los signos vitales todav&iacute;a se encontraban inestables  (es decir, el shock persiste), se controlaba el valor del hematocrito despu&eacute;s  del primer bolo. Si el hematocrito aumentaba o permanec&iacute;a elevado (&gt;50%), se  suministraba un segundo bolo de soluci&oacute;n de cristaloides a 10&ndash;20 ml/kg por hora  durante una hora.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Si despu&eacute;s de este segundo bolo se observaba  mejor&iacute;a, reduc&iacute;amos la tasa a 7&ndash;10 ml/kg por hora durante 1 a 2 horas y luego continu&aacute;bamos  la reducci&oacute;n, seg&uacute;n lo indicado anteriormente. Si el valor del hematocrito  disminu&iacute;a m&aacute;s en comparaci&oacute;n con el valor del hematocrito inicial (ca&iacute;da del Hto &gt;40% y/o Hb &lt;10 gr/dl), esto nos indicaba  sangrado activo importante grave y por lo tanto la necesidad de practicar  pruebas de compatibilidad sangu&iacute;nea para transfundir sangre con car&aacute;cter de  urgencia.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Como en el shock por Dengue hay un escape  capilar lento, se puede requerir la administraci&oacute;n m&aacute;s bolos de soluciones de  cristaloides durante las pr&oacute;ximas 24 a 48 horas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>An&aacute;lisis  estad&iacute;stico:</b> La  informaci&oacute;n demogr&aacute;fica, cl&iacute;nica y laboratorial de los pacientes, fue  almacenada en una base de datos electr&oacute;nica (Microsoft Excel 97, Microsoft  Corp.) y analizadas por el paquete  estad&iacute;stico Epi-Info 2000, versi&oacute;n 1.1 (<i>Centers for Disease Control and  Prevention</i>, Atlanta, GA). Se utiliz&oacute; la prueba estad&iacute;stica ANOVA,  una v&iacute;a para comparar las medias de los resultados de laboratorio y signos  vitales en diferentes momentos de la evoluci&oacute;n del paciente, consider&aacute;ndose con significancia estad&iacute;stica cuando el valor de la  p era menor a 0,05.</font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Fueron  incluidos en el estudio 130 casos de Dengue hospitalizados en la Unidad de  Urgencias, rango de edad entre 0 a 17 a&ntilde;os, la mediana de edad fue de 10 a&ntilde;os. Se  observ&oacute; predominancia en el grupo etario entre 11 a 15 a&ntilde;os (37,9%), seguido de  5 a 10 a&ntilde;os (32,6%), hubo menor proporci&oacute;n de ni&ntilde;os menores de un a&ntilde;o. Se observa un predominio  del g&eacute;nero femenino con una raz&oacute;n de 1,6:1. El 26% de los casos  se present&oacute; con cuadro hemorr&aacute;gico y en el 45% se observ&oacute; manifestaciones  gastrointestinales. La hospitalizaci&oacute;n se produjo en la mayor&iacute;a de los casos  entre el tercer y cuarto d&iacute;a de fiebre (50%) <b><i><a href="#1a02t1">(Tabla 1)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="1a02t1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n1/1a02t1.jpg"></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El tratamiento administrado fue de: 7 ml/kp/hora  (&lt;15kg) por 2 horas, 5 ml/kp/hora (&lt;15 kg) por 2 horas en 19 casos y de 5  ml/kp/hora (&gt;15 kg) por 2 horas; 3 ml/kp/hora (&gt;15 kg) por 2 horas en 111  casos. La cantidad de bolos administrados vari&oacute; entre 0 y 8, siendo entre 1 y 2  bolos (66,3%) las m&aacute;s frecuentes <b><i><a href="#1a02t2">(Tabla 2)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="1a02t2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v40n1/1a02t2.jpg"></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los  datos cl&iacute;nicos y laboratoriales basales se muestran en la <b><i><a href="#1a02t3">(tabla 3)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="1a02t3"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v40n1/1a02t3.jpg"></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  evoluci&oacute;n de los valores del hematocrito y plaquetas se muestran en la <b><i><a href="#1a02f1">figura  1</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="1a02f1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n1/1a02f1.jpg"></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  evoluci&oacute;n de los datos cl&iacute;nicos (frecuencia respiratoria, frecuencia card&iacute;aca  presi&oacute;n arterial, se muestran en la <b><i><a href="#1a02f2">figura 2</a></i></b>. Al final del estudio se  observ&oacute; disminuci&oacute;n significativa de la frecuencia respiratoria (p =0,00001) y de la frecuencia card&iacute;aca&nbsp; (p =0,00002). No se  observ&oacute; diferencia significativa entre los valores basales y finales de la  presi&oacute;n arterial.</font></p>       <p align="center"><a name="1a02f2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n1/1a02f2.jpg"></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se  observ&oacute; mejor&iacute;a en el 93,1% de los casos; de los 9 pacientes que empeoraron  su condici&oacute;n, 7 requirieron cuidados intensivos. Dos pacientes al inicio de la  evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica llenaron los criterios de inclusi&oacute;n, mejoraron con la  primera carga de cristaloides, pero luego presentaron datos cl&iacute;nicos de  hipotensi&oacute;n transitoria que al compensarse con la segunda carga de cristaloides  no se vio necesaria su traslado a Terapia Intensiva, si bien han sido  registrados, fueron excluidos del trabajo <b><i><a href="#1a02t4">(Tabla  4)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="1a02t4"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n1/1a02t4.jpg"></p>        <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  infecci&oacute;n por el virus del Dengue representa un mayor desaf&iacute;o para los cl&iacute;nicos  de &aacute;reas end&eacute;micas. La comprensi&oacute;n inadecuada de la fisiopatolog&iacute;a de la forma  severa de la infecci&oacute;n(16,17),  la ausencia de un tratamiento espec&iacute;fico, sobresaturaci&oacute;n de los hospitales, pocas  facilidades laboratoriales, retardo en las hospitalizaciones debido a la  ignorancia de los pacientes y retardo en el diagn&oacute;stico contribuyen a su alta morbilidad  y mortalidad.</font></p>          <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  principal caracter&iacute;stica que distingue el Dengue febril del Shock por Dengue es  la permeabilidad vascular cl&iacute;nicamente significativa que se presenta por lo  general entre el tercer y el sexto d&iacute;a de la enfermedad, y que resulta en la p&eacute;rdida  de plasma del espacio intravascular a los espacios extravasculares(18).  Sin embargo el shock por Dengue sin ser hemorr&aacute;gico, puede ser muy severo(15).</font></p>          <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Es  as&iacute; que se producen  p&eacute;rdidas de plasma, shock hipovol&eacute;mico, que puede progresar r&aacute;pidamente  hacia el shock profundo. El paciente en esta situaci&oacute;n puede tener un desenlace  fatal dentro de las 12&ndash;24 horas si no se le administra r&aacute;pidamente un  tratamiento apropiado, que consiste en reposici&oacute;n de l&iacute;quido. La reposici&oacute;n  temprana y efectiva de la p&eacute;rdida de plasma con cristaloides, o eventualmente soluciones  coloidales son desenlaces favorables en la mayor&iacute;a de los pacientes(19).</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  taquicardia es uno de los signos muy sensibles al shock. Ha sido descrita en el  SSD por Sideridis et-al(20) y Singh et-al(21)  una relativa bradicardia. En nuestro estudio se constat&oacute; la reducci&oacute;n de la  frecuencia cardiaca posterior a la fluidoterapia. El descenso de la frecuencia  cardiaca, estudiada por Ngo et-al(22) han demostrado que es un signo  de eficacia del tratamiento, lo mismo que la elevaci&oacute;n de la presi&oacute;n sist&oacute;lica  (PS) &ndash; presi&oacute;n diast&oacute;lica (PD) que es un signo de eficacia del tratamiento, sin  embargo en nuestro estudio no hubo impacto sobre la presi&oacute;n arterial. De hecho  nuestros pacientes enrolados pertenec&iacute;an a un cuadro de shock compensado, es  decir con presi&oacute;n arterial normal, debido a que nuestro objetivo fue hacer un diagn&oacute;stico  temprano del estado de shock y por lo tanto un tratamiento precoz. Hemos tenido  2 pacientes que al inicio de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica llenaron los criterios de inclusi&oacute;n,  mejoraron con la primera carga de cristaloides, pero luego presentaron datos  cl&iacute;nicos de hipotensi&oacute;n transitoria que al compensarse con la segunda carga de  cristaloides no fue necesario su traslado a Terapia Intensiva, si bien han sido  registrados, fueron excluidos del trabajo.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El  manejo utilizado en nuestra casu&iacute;stica fue eficaz para la recuperaci&oacute;n de los  casos de Dengue con shock temprano. Los casos graves, los cu&aacute;les se han tenido  que remitir a Terapia Intensiva, fueron aquellos pacientes que proced&iacute;an de  otro centros donde no se hab&iacute;a realizado la reanimaci&oacute;n flu&iacute;dica adecuada y por  lo tanto deb&iacute;an ser tratados como shock descompensando, con trastornos hemodin&aacute;micos  importantes. Algunos de ellos debieron recibir varias cargas entre 6 a 8  expansiones a 10 ml/kp hasta conseguir lugar en Terapia Intensiva.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  causa de falla respiratoria aguda en los pacientes con  Dengue es generalmente causado por la administraci&oacute;n de fluidos intravenosos en  forma muy r&aacute;pida o por un periodo de tiempo muy largo. El edema pulmonar puede ocurrir con la finalizaci&oacute;n repentina de la fuga capilar,  si la administraci&oacute;n de l&iacute;quidos por v&iacute;a intravenosa continua. Con capilares  normales, el cuerpo comienza el proceso  de reabsorber l&iacute;quidos desde el  compartimiento extracellular. Lum L y otros describieron el s&iacute;ndrome de distr&eacute;s  respiratorio agudo en tres pacientes con Dengue hemorr&aacute;gico con shock  prolongado y la hipoxia tisular cuando se administraron cristaloides en forma  muy r&aacute;pida(23). Estos  pacientes se volvieron hipox&eacute;micos y requirieron la ventilaci&oacute;n con presi&oacute;n  positiva. El derrame pleural extenso y la ascitis pueden comprimir los pulmones  y limitar&nbsp; el movimiento del diafragma,  lo que resulta en insuficiencia respiratoria.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las  directrices de la OMS del 2009 recomiendan la terapia de fluidos orales y  electrolitos durante la fase febril y en pacientes con sudoraci&oacute;n excesiva,  v&oacute;mitos y diarrea, y en aquellos con evidencia de p&eacute;rdida de plasma  diagnosticada por un aumento de la hemoglobina y el hematocrito. Las  directrices recomiendan que el l&iacute;quido a ser reemplazado inicialmente sean  cristaloides isot&oacute;nicos tales como soluci&oacute;n salina normal al 0,9% y soluci&oacute;n  lactato Ringer, que tienen una composici&oacute;n equivalente al fluido de plasma.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En  un estudio aleatorizado doble ciego, en el que se comparaba la eficacia de cuatro  fluidos intravenosos (dextrano, gelatina, lactato Ringer, y soluci&oacute;n salina)  para la resucitaci&oacute;n inicial de 230 ni&ntilde;os vietnamitas de m&aacute;s de un a&ntilde;o de edad  con DSS, no se mostr&oacute; una clara ventaja de ninguno de los cuatro fluidos. El  factor m&aacute;s importante para determinar la respuesta cl&iacute;nica fue la presi&oacute;n de  pulso en la presentaci&oacute;n(22).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Muchas  de las 320 muertes que ocurrieron en la epidemia de Dengue en Sri Lanka, fueron  relacionados a un manejo inadecuado del fluido llevando a sobrecarga de l&iacute;quido,  sumado a la miocarditis relacionado a falla cardiaca y falla hep&aacute;tica aguda(24).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> El  presente estudio hace hincapi&eacute; en que la reposici&oacute;n de l&iacute;quidos en los ni&ntilde;os  con las formas severas de la infecci&oacute;n por Dengue es un desaf&iacute;o para el manejo  cl&iacute;nico adecuado. Los l&iacute;quidos por v&iacute;a intravenosa deben administrarse con  especial cuidado para evitar la sobrecarga de l&iacute;quidos. Esto implica seguir los  procedimientos establecidos para el uso de soluciones cristaloides, coloidales  y las transfusiones de sangre, porque  el escape capilar en el shock por Dengue es lento y puede continuar por 24 a 36  hrs con intermitente periodos de grandes escapes de fluidos.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">En la segunda fase de la terapia flu&iacute;dica es necesario  mantener una normovolemia intentando igualar la infusi&oacute;n de fluidos a las  perdidas continuas(15). Tambi&eacute;n hemos estado atentos  permanentemente, al diagn&oacute;stico diferencial con el shock s&eacute;ptico, dado que  existen algunas similitudes en el contexto cl&iacute;nico, pero que se impone hacer  una r&aacute;pida identificaci&oacute;n por la implicancia terap&eacute;utica, este tipo de shock es  fundamentalmente vasodilatador(25), lo cual no siempre es f&aacute;cil,  pero que es importante hacerlo por las implicancias terap&eacute;uticas que ello  acarrea.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La presentaci&oacute;n de la fiebre y el momento del shock es  otro dato de relevancia cl&iacute;nica, si bien no ha sido el objetivo del trabajo,  debemos tener en cuenta que no siempre se cumple el concepto cl&aacute;sico, de que el  periodo de shock se pueda presentar luego del 4&ordm; a 5&ordm; d&iacute;a de fiebre. En este  estudio se ha evidenciado que ello puede ocurrir antes.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Basados  en nuestros hallazgos se desprende que no todos los pacientes que se encuentren  en estado de shock, deben ser trasladados a terapia Intensiva. De esta forma  optimizaremos nuestros recursos humanos y de infraestructura en las  instituciones p&uacute;blicas. En la Unidad de Urgencias, haciendo el diagn&oacute;stico  precoz del shock por Dengue, con presi&oacute;n arterial compensada, e instituyendo un  manejo adecuado, es posible brindar una terap&eacute;utica basada en la seguridad del  paciente que a su vez reduzca la morbimortalidad de los ni&ntilde;os, esto evitar&aacute; el  temible desarrollo de las complicaciones graves.</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>       <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Dengue: situaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica. Bolet&iacute;n Epidemiol&oacute;gico Semanal. 2001; 22:8-11. Disponible en: http://www.vigisalud.gov.py/index.php?option=com_phocadownload&amp;view=category&amp;id=12&amp;Itemid=140.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105742&pid=S1683-9803201300010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Gubler DJ. Dengue and dengue hemorrhagic fever. Clin Microbiol Rev. 1998;11:480-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105743&pid=S1683-9803201300010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. World Health Organization. Dengue Hemorrhagic Fever: diagnosis, treatment, prevention and control. 2&ordf; ed.  Geneva: World Health Organization; 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105744&pid=S1683-9803201300010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. World Health Organization. Dengue and dengue hemorrhagic fever. Geneva:  WHO; 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105745&pid=S1683-9803201300010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 5. Halstead SB, Lan NT, Myint TT, Shwe TN, Nisalak A, Kalyanarooj S, et-al. Dengue  hemorrhagic fever in infants: research opportunities ignored. Emerg Infect Dis. 2002;8(12):1474-79.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105746&pid=S1683-9803201300010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 6. Nguyen TH, Lei HY, Nguyen TL, Lin YS, Huang KJ, Le BL, et-al. Dengue hemorrhagic  fever in infants: a study of clinical and cytokine profiles. J Infect Dis. 2004;189(2):221-32. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105747&pid=S1683-9803201300010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 7. Hadinegoro  SR, Purwanto SH, Chatab F. Dengue shock syndrome: clinical manifestations,  management and outcome-a hospital-based study in Jakarta, Indonesia. Dengue Bull. 1999;23:105-106.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105748&pid=S1683-9803201300010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Hongsiriwon  S. Dengue hemorrhagic fever in infants. Southeast  Asian J Trop Med Public Health. 2002;33:49-55. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105749&pid=S1683-9803201300010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Lan NT, Hung NT, Ha DQ, Phuong BT, Lien LB, Tuan LA, et-al. Treatment of dengue haemorrhagic fever at Childrens Hospital No 1, Ho Chi Minh       City, 1991-1996. Dengue Bull.1998;22:150-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105750&pid=S1683-9803201300010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 10. Hung NT, Lan  NT. Improvement of case management: a key factor to reduce case-fatality rate  of dengue hemorrhagic fever in southern Vietnam. Dengue Bull. 2003;22:144-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105751&pid=S1683-9803201300010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 11. Centers for Diseases Control. Dengue &amp; DHF, dengue and dengue hemorrhagic fever: information for Health Care  Practitioners. Atlanta: CDC; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105752&pid=S1683-9803201300010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> Disponible en:  http://www.cdc.gov/ncidod/dvbid/dengue/dengue-hcp.htm</font></p>        <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. WHO. Guidelines for  treatment of dengue fever/dengue haemorrhagic fever in small hospitals. New  Delhi: WHO; 1999. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105754&pid=S1683-9803201300010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">13. WHO. TDR: dengue Guidelines  for diagnosis, treatment, prevention and control. Washington: WHO; 2009.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105755&pid=S1683-9803201300010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 14. Dung  NM, Day NP, Tam DT, Loan HT, Chau HT, Minh LN, et-al. Fluid replacement in  dengue shock syndrome: a randomized double-blind comparison of four  intravenous-fluid regimens. 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Dengue  Guidelines&nbsp; for diagnosis, treatment, prevention and control. Geneva: World Health Organization;  2009. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105760&pid=S1683-9803201300010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana"> 19. Nimmannitya  S, Gubler DJ, Kuno G, eds. Dengue hemorrhagic fever: diagnosis and management.  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Viral Hemorrhagic Fever: management in Pediatric  Intensive Care Unit. Indian J Crit Care Med. 2002;6(2):103-20. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105763&pid=S1683-9803201300010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">22. Ngo NT, Cao XT, Kneen R, Wills B, Nguyen VM, Nguyen TQ, et-al. Acute  management of dengue shock syndrome: a randomized double-blind comparison of 4  intravenous fluid regimens in the first hour. 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Should  colloid boluses be prioritized over  crystalloid boluses for the management of  dengue shock syndrome in the presence of  ascites and pleural effusions?. BMC Infectious Diseases. 2011;11:52. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105766&pid=S1683-9803201300010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">25. Ranjit S, Kissoon N,  Gandhi D, Dayal A, Rajeshwari N, Kamath SR. Early differentiation between  dengue and septic shock by comparison of admission hemodynamic, clinical, and  laboratory variables: a pilot study. Pediatr  Emerg Care. 2007;23(6):368-75.  </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=105767&pid=S1683-9803201300010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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