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<journal-title><![CDATA[Pediatría (Asunción)]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Paraguaya de Pediatría]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Restricción de Crecimiento Intrauterino: Causas, Características Clínicas, y Evaluación de Factores Asociados a Policitemia Sintomática]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Intrauterine Growth Restriction: Causes, Clinical Characteristics, and Evaluation of Factors Associated with Symptomatic Polycythemia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The incidence of newborns (NB) with intrauterine growth restriction (IUGR) in Latin America and the Caribbean is 10%. Objectives:To determine the causes and characteristics of IUGR in children born at the Hospital Nacional in Paraguay from January 1999 to December 2001 and establish which factors are associated with symptomatic polycythemia. Materials and Methods: An observational and descriptive retrospective cohort study with nested case-controls including 259 NB with birth-weight below the 3d percentile. Results:165 (64%) of NBs were premature, with a mean age of 33.1 ± 3.1 weeks. 220 NB (84.9%) showed symmetrical IUGR and 37 (14.2%) perinatal asphyxia. The most frequent causes of IUGR were maternal hypertension 87 (33.5%), adolescent mother 67 (25.9%), older mothers 44 (17%), twin pregnancy 34 (13%), and STORCH group infections 17 (6.5%). The dominant pathologies in NBs were hyperbilirubinemia 119 (47%), transitory tachypnea 76 (30%), hyaline membrane disease 49 (19%), nosocomial sepsis 43 (17%), and hypoglycemia 14 (36%). Of the 195 NB with hematocrit (HCT), 53 (27%) developed polycythemia, and of those, 14 (26%) were symptomatic. Symptoms included hypoglycemia 6 (43%), weak suck 6 (43%), apneas 4 (18%), respiratory distress and hypotonia 3 (21%). The NB with symptomatic polycythemia had mostly suffered asphyxia (OR=2.92), had asymmetric IUGR (OR=2.39), or been children of preeclamptic mothers (OR=1.73). NB with thrombocytopenia were least frequently symptomatic. No significant difference was shown in mean HCT between symptomatic and asymptomatic NB. Conclusions:The most common cause of IUGR was maternal arterial hypertension (AHT). More than half of NB with IUGR were premature, with the symmetrical form being more common. Factors associated with evolution of polycythemia were NB who were asphyxiated or with preeclamptic mothers.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Retardo del crecimiento fetal]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[policitemia sintomática]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>ARTICULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Restricci&oacute;n de Crecimiento Intrauterino: Causas, Caracter&iacute;sticas   Cl&iacute;nicas, y Evaluaci&oacute;n de Factores Asociados a Policitemia   Sintom&aacute;tica</b></font></p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>Intrauterine Growth Restriction: Causes, Clinical Characteristics,   and Evaluation of Factors Associated with Symptomatic Polycythemia</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Gladys M. Godoy Torales1, Mabel Zacur de Jim&eacute;nez2.</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. M&eacute;dico Pediatra. Jefe de Sala. Servicio de Neonatolog&iacute;a. Hospital Nacional   de Itaugu&aacute;. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Gastroenter&oacute;loga Pediatra. Docente de la C&aacute;tedra de Pediatr&iacute;a. Facultad de   Ciencias M&eacute;dicas. Jefe de Sala&nbsp; Hospital Materno Infantil -UNA. Gastroenter&oacute;loga   Infantil. Departamento de Pediatr&iacute;a. Hospital Nacional de Itaugu&aacute;.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Solicitud de sobretiros: glamargodoy@hotmail.com</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p> <hr size="1" noshade="noshade" />     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n:</b> La incidencia de reci&eacute;n nacidos   (RN) con restricci&oacute;n de crecimiento intrauterino (RCIU) en pa&iacute;ses de Am&eacute;rica   Latina y el Caribe es del 10%.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivos: </b>Determinar las causas   y caracter&iacute;sticas de RCIU, en los ni&ntilde;os nacidos en el Hospital Nacional,   Paraguay, desde enero de 1999 a diciembre del 2001. Establecer los factores   asociados al desarrollo de policitemia sintom&aacute;tica.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Material y   M&eacute;todo:</b> Estudio observacional, descriptivo, de cohorte retrospectivo;   y&nbsp; caso-control anidado. Se incluyeron 259 RN con peso de nacimiento &lt;   percentil 3.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Resultados:</b> 165 (64%) de los RN fueron prematuros,   con una media de edad de 33,1 &plusmn; 3,1 semanas. 220 RN (84,9%) tuvieron RCIU   sim&eacute;trico, y 37 (14,2%)&nbsp; asfixia perinatal. Las causas m&aacute;s frecuentes de RCIU   fueron la hipertensi&oacute;n materna 87 (33,5%), madre adolescente 67 (25,9%), madre   a&ntilde;osa 44 (17%), embarazo gemelar 34 (13%), e infecciones del grupo STORCH en 17   (6,5%). Las patolog&iacute;as preponderantes en los RN han sido hiperbilirrubinemia 119   (47%), taquipnea transitoria 76 (30%), enfermedad de membrana hialina 49 (19%),   sepsis intrahospitalaria 43 (17%), e hipoglucemia en 14 (36%). De los 195 RN que   contaban con hematocrito (Hto), 53 (27%) desarrollaron policitemia; y de ellos   14 (26%) fueron sintom&aacute;ticos. Los s&iacute;ntomas fueron: hipoglucemia 6 (43%), succi&oacute;n   d&eacute;bil 6 (43%), apneas 4 (18%), distress respiratorio e hipoton&iacute;a en 3 (21%). Los   RN con policitemia sintom&aacute;tica fueron en su mayor proporci&oacute;n asfixiados   (OR=2,92), con RCIU asim&eacute;trico (OR=2,39), e&nbsp; hijos de madres pre-ecl&aacute;mpticas   (OR=1,73). Los RN con trombocitopenia menos frecuentemente fueron sintom&aacute;ticos.   No existi&oacute; diferencia significativa en la media de Hto de los&nbsp; RN sintom&aacute;ticos y   asintom&aacute;ticos.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones: </b>La causa mas frecuente de RCIU fue   la HTA materna. M&aacute;s de la mitad de los RN con RCIU fueron prematuros, la forma   sim&eacute;trica fue la m&aacute;s frecuente. Los factores asociados al desarrollo de   policitemia fueron: RN asfixiados e hijos de madres pre-eclamptica.</font></p> <font size="2" face="Verdana"><b>Palabras claves:</b> Retardo del crecimiento fetal, etiolog&iacute;a,   factores de riesgo, policitemia sintom&aacute;tica.</font> </p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b> The   incidence of newborns (NB) with intrauterine growth restriction (IUGR) in Latin   America and the Caribbean is 10%.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objectives:</b>To determine the causes and characteristics of IUGR in children born at   the Hospital Nacional in Paraguay from January 1999 to December 2001   and establish which factors are associated with symptomatic polycythemia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Materials and Methods:</b> An observational and descriptive   retrospective cohort study with nested case-controls including 259 NB with   birth-weight below the 3d percentile.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Results:</b>165 (64%) of NBs   were premature, with a mean age of 33.1 &plusmn; 3.1 weeks. 220 NB (84.9%) showed   symmetrical IUGR and 37 (14.2%) perinatal asphyxia. The most frequent causes of   IUGR were maternal hypertension 87 (33.5%), adolescent mother 67 (25.9%), older   mothers 44 (17%), twin pregnancy 34 (13%), and STORCH group infections 17   (6.5%). The dominant pathologies in NBs were hyperbilirubinemia 119 (47%),   transitory tachypnea 76 (30%), hyaline membrane disease 49 (19%), nosocomial   sepsis 43 (17%), and hypoglycemia 14 (36%). Of the 195 NB with hematocrit (HCT),   53 (27%) developed polycythemia, and of those, 14 (26%) were symptomatic.   Symptoms included hypoglycemia 6 (43%), weak suck 6 (43%), apneas 4 (18%),   respiratory distress and hypotonia 3 (21%). The NB with symptomatic polycythemia   had mostly suffered asphyxia (OR=2.92), had asymmetric IUGR (OR=2.39), or been   children of preeclamptic mothers (OR=1.73). NB with thrombocytopenia were least   frequently symptomatic. No significant difference was shown in mean HCT between   symptomatic and asymptomatic NB.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusions:</b>The most common cause of IUGR was maternal arterial hypertension (AHT).   More than half of NB with IUGR were premature, with the symmetrical form being   more common. Factors associated with evolution of polycythemia were NB who were asphyxiated or with preeclamptic mothers.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> fetal   growth retardation, etiology, risk factors, symptomatic polycythemia.</font></p> <hr size="1" noshade="noshade" />     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se estima que cerca de 30 millones de ni&ntilde;os   nacen anualmente en el mundo con RCIU. La incidencia de&nbsp; RN con RCIU en los   pa&iacute;ses desarrollados es de 6,9%, y en los pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo es de   23,8%&nbsp; (1).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La detecci&oacute;n temprana de RCIU es muy importante, ya que con el   manejo perinatal adecuado, al evitar la asfixia y otras complicaciones a las   cuales son susceptibles estos RN, se logran mejores resultados. Sin embargo,   para efectuar el diagn&oacute;stico antenatal es necesario realizar mediciones   ecogr&aacute;ficas seriadas de las dimensiones fetales; &nbsp;al comprobar que el peso fetal   es menor a dos desviaciones est&aacute;ndar, con respecto al peso fetal predecido por   el ritmo de crecimiento que presentaba previamente (2,3). La medici&oacute;n seriada de   la circunferencia abdominal del feto, es otro par&aacute;metro &uacute;til para el   diagn&oacute;stico, con una sensibilidad de 71%, especificidad de 95%, y valor   predictivo positivo de 86%&nbsp; (4).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Conocer las causas de RCIU en nuestra   poblaci&oacute;n, nos permitir&aacute; dirigir oportunamente la pesquisa diagn&oacute;stica a esos   grupos de riesgo.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los RN con RCIU sometidos a un ambiente intrauterino   hipox&eacute;mico, son propensos a sufrir complicaciones como la asfixia perinatal,   S&iacute;ndrome de Aspiraci&oacute;n Meconial (SALAM), hipoglicemia, hipocalcemia,   Enterocolitis Necrotizante (ECN), y policitemia (2, 3).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">La policitemia puede   ocasionar el s&iacute;ndrome de hiperviscosidad, que altera el flujo sangu&iacute;neo en los   tejidos, y puede conducir a trombosis y lesi&oacute;n por isquemia. El s&iacute;ndrome de   hiperviscosidad, no solo est&aacute; determinado por el nivel de hematocrito sino   tambi&eacute;n por otros factores,&nbsp; por lo tanto, para llegar al diagn&oacute;stico, se debe   medir la viscosidad sangu&iacute;nea (5,6); &eacute;sta determinaci&oacute;n laboratorial no se   realiza en los hospitales de nuestro medio. Conociendo los factores asociados al   desarrollo de policitemia sintom&aacute;tica o hiperviscosidad,&nbsp; se podr&aacute; llegar al   diagn&oacute;stico y tratamiento precoz, pues al confirmar la presencia de hematocrito   elevado en ese grupo de riesgo, se podr&iacute;a optar por la realizaci&oacute;n del   tratamiento, antes de que surjan complicaciones.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Considerando los aspectos   mencionados previamente,&nbsp; se ha decidido llevar a cabo este estudio,&nbsp; con la   finalidad de conocer las causas de RCIU en nuestra poblaci&oacute;n, sus   caracter&iacute;sticas y complicaciones.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>OBJETIVOS</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"> Determinar las causas de RCIU en los ni&ntilde;os   nacidos en el Hospital Nacional de Itagu&aacute;- Paraguay, en el periodo comprendido   de enero del a&ntilde;o 1999 a diciembre del 2001.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Conocer las caracter&iacute;sticas de   los RN con RCIU: tipos de RCIU, la media de edad gestacional, el test de Apgar,   y las patolog&iacute;as presentes en dicha poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Identificar la incidencia de   policitemia en los RN con RCIU y los factores asociados al&nbsp; desarrollo de   policitemia sintom&aacute;tica.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Estudio observacional descriptivo, de   cohorte retrospectivo, con componente anal&iacute;tico. Para analizar los factores   asociados al desarrollo de policitemia sintom&aacute;tica, se efectu&oacute; un estudio   caso-control anidado. El muestreo fue no probabil&iacute;stico, de casos consecutivos.   Se procedi&oacute; a la revisi&oacute;n de 259 historias cl&iacute;nicas de los RN con RCIU, nacidos   en el hospital Nacional de Itagu&aacute;, de enero de 1999 a diciembre del   2001.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los&nbsp; criterios de inclusi&oacute;n&nbsp; para el estudio descriptivo fueron:</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los RN con diagn&oacute;stico de RCIU (ver definici&oacute;n operacional), nacidos en el   hospital durante el periodo de estudio. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Fueron excluidos los mortinatos por no contar con la edad gestacional   estimada.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Para hallar la incidencia de policitemia, se incluyeron a todos los   RN con RCIU que contaban con hematocrito; y para estudiar los factores asociados   al desarrollo de policitemia sintom&aacute;tica, se incluyeron solo aquellos RN con   RCIU y con diagn&oacute;stico de policitemia, que fueron agrupados en sintom&aacute;ticos y   asintom&aacute;ticos.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Las variables medidas en las madres fueron:</b> edad, paridad, estado civil, nivel educacional; consumo de tabaco, alcohol o   drogas;&nbsp; n&uacute;mero de controles prenatales, peso previo al embarazo, peso al final   del embarazo, ganancia de peso, estatura, &iacute;ndice de masa corporal (IMC),   presencia de patolog&iacute;a, modo de culminaci&oacute;n del embarazo.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Las   variables medidas en los reci&eacute;n nacidos fueron:</b> sexo, peso, longitud y   per&iacute;metro cef&aacute;lico al nacimiento con sus respectivos percentilos, edad   gestacional, APGAR, antecedente de sufrimiento fetal, presencia de asfixia   perinatal, tipo de RCIU (sim&eacute;trico o asim&eacute;trico), presencia de malformaciones,   facies sindrom&aacute;tica, hemoglobina y hematocrito en las primeras horas de vida,   presencia o no de s&iacute;ntomas compatibles con s&iacute;ndrome de hiperviscosidad,&nbsp; otras   patolog&iacute;as desarrolladas; fallecimiento en la sala de partos y durante la   primera semana de vida y sus causas.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Definici&oacute;n operacional de las   variables:</b> Se consider&oacute; portador de RCIU a aquel RN cuyo peso de   nacimiento se hallaba por debajo del percentil 3, con el fin de evitar incluir a   los RN peque&ntilde;os pero sanos. Esta se considera una opci&oacute;n v&aacute;lida, en caso de no   contar con el seguimiento ecogr&aacute;fico del crecimiento fetal&nbsp; (7).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Para   clasificar a los RN seg&uacute;n datos somatom&eacute;tricos y edad gestacional, se emple&oacute; la   curva de crecimiento de&nbsp; H. Lejarraga&nbsp; (7).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se clasific&oacute; a los RN como   portadores de RCIU sim&eacute;trico, si todas las medidas antropom&eacute;tricas (peso,   circunferencia cef&aacute;lica y talla)&nbsp; estaban por debajo del percentil 3; y   asim&eacute;trico si solo una o dos medidas se hallaban por debajo de dicho   percentil.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La estimaci&oacute;n de la edad gestacional de los RN,&nbsp; se realiz&oacute; al   nacimiento con el test de Capurro. Se consideraron prematuros a los nacidos con   &le; 37,4 semanas de edad gestacional, y de t&eacute;rmino a los nacidos de 37,5 a 42   semanas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">El RN se catalog&oacute; como policit&eacute;mico cuando el valor de hematocrito   obtenido de sangre venosa perif&eacute;rica, despu&eacute;s de las dos horas de vida, superaba   los l&iacute;mites considerados normales para la edad gestacional y peso de nacimiento,   seg&uacute;n valores de referencia&nbsp; (8).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El diagn&oacute;stico de asfixia perinatal,&nbsp; se   efectu&oacute; cuando el RN contaba con dos o m&aacute;s de los siguientes antecedentes:   sufrimiento fetal agudo, pH &lt; 7,10 al nacimiento, APGAR &lt; 3 al minuto o   &lt; 6 a los 5 minutos de vida, manifestaciones cl&iacute;nicas de asfixia   (encefalopat&iacute;a hip&oacute;xico-isqu&eacute;mica, aspiraci&oacute;n de meconio, hipertensi&oacute;n pulmonar   persistente, insuficiencia renal aguda, shock cardiog&eacute;nico)&nbsp; (9).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las madres   se catalogaron como adolescentes si ten&iacute;an &le;19 a&ntilde;os, y a&ntilde;osas si ten&iacute;an &ge;35. Se   consider&oacute; control prenatal suficiente,&nbsp; si se efectuaron 7 controles o m&aacute;s. Fue   catalogado como bajo el IMC inferior a 19&nbsp; (10).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se clasific&oacute; a las madres en   dos categor&iacute;as,&nbsp; seg&uacute;n que el peso previo al embarazo fuera &lt; 55 Kg. o &ge; 55   Kg. Considerando la estatura de las madres, fueron divididas en dos categor&iacute;as,   &lt; 1,55 m o &ge; 1,55 m.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La ganancia de peso se calific&oacute; como inadecuada, si   fue   &lt; 7,4 Kg. a las 32 semanas, &lt; 9 Kg. a las 36 semanas, &lt; 9,7 Kg. a   las 38 semanas, y &lt; 9,9 Kg. a las 40 semanas&nbsp; (10).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Tama&ntilde;o de   muestra: </b>Considerando que la incidencia de policitemia en los RN con   RCIU es de 15%&nbsp; (11), para un intervalo de confianza de 95% y una amplitud de   intervalo de 0,10, la m&iacute;nima poblaci&oacute;n a ser estudiada seg&uacute;n tabla para estudio   descriptivo con variable dicot&oacute;mica es de 196&nbsp; (12).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Gesti&oacute;n y   an&aacute;lisis de datos: </b>Los datos fueron recolectados en una planilla   precodificada y registrados en el sistema inform&aacute;tico Excel; para su an&aacute;lisis   fueron transferidos al sistema Epi-info 2002.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las variables continuas se   expresan como media y desv&iacute;o est&aacute;ndar. Las variables categ&oacute;ricas y nominales,&nbsp;   como proporciones con intervalo de confianza de 95%.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Para analizar la   influencia de las variables predictoras de policitemia sintom&aacute;tica (asfixia   perinatal, tipo de RCIU, presencia de plaquetopenia en el RN, ser hijo de   preecl&aacute;mptica o no), se emple&oacute; la prueba de chi cuadrado, y chi cuadrado con   correcci&oacute;n de Yates o test de Fisher, en los casos&nbsp; indicados.&nbsp; Para determinar   la fuerza de asociaci&oacute;n entre variables se calcul&oacute; el OR. Se compararon las   medias de hematocrito entre los RN sintom&aacute;ticos y asintom&aacute;ticos con la prueba de   Mann Whitney.&nbsp; Una p&lt; 0,05 se consider&oacute; significativa.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS </b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Para el estudio descriptivo, se incluyeron 259   RN con RCIU nacidos en el Hospital Nacional de Itaugu&aacute;,&nbsp; entre enero de 1999 a   diciembre del 2001.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al analizar las caracter&iacute;sticas de la poblaci&oacute;n materna,   se pudo constatar que la mitad de las madres fueron nul&iacute;paras, 128 (49%),&nbsp; y 33   (12,7%) fueron mult&iacute;paras.&nbsp; La cuarta parte de la poblaci&oacute;n&nbsp; materna estaba   constituida por adolescentes, 67 (26%); &nbsp;y 44 (17%)&nbsp; eran a&ntilde;osas.&nbsp; El control   prenatal fue insuficiente y nulo en la mayor&iacute;a,&nbsp; 218 (84%);&nbsp; 63 (24%) de las   madres eran solteras. Al analizar el nivel de instrucci&oacute;n de las madres, se   encontr&oacute; que 3 (1%) fueron analfabetas y 106 (41%) solo contaban con estudios   primarios.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En 34 madres se conoc&iacute;a el peso previo al embarazo y la estatura;   constat&aacute;ndose que 10 (29,4%) ten&iacute;an un&nbsp; IMC bajo. En 73 madres se contaba con el   peso previo al embarazo, comprob&aacute;ndose que en 30 (41%), el mismo fue inferior a   55 Kg.&nbsp; En 10 madres se ten&iacute;a el dato de ganancia de peso en el embarazo, 7 de   ellas tuvieron escasa ganancia, seg&uacute;n valores normales para la edad gestacional.   En 42 madres con datos de estatura, se hall&oacute; que 10 (23,8%) eran de baja   estatura.&nbsp; Solamente 2 madres eran consumidoras de tabaco.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las gestaciones   fueron simples en 225 (87%), y gemelares en 34 (13%). Hubo un ligero predominio   de nacimiento por ces&aacute;rea, que se produjo en 148 (57%) de los RN.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los&nbsp; datos   referentes a la poblaci&oacute;n materna&nbsp; se pueden apreciar en la <b><i><a href="#2a02t1">Tabla   1</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a02t1" id="2a02t1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02t1.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Considerando las caracter&iacute;sticas de los reci&eacute;n nacidos, se vio un ligero   predominio de RN de sexo femenino que fueron 149 (57,5%);&nbsp; mayor proporci&oacute;n de   RN fueron prematuros, 165 (64%), con una media de edad gestacional de 33,1 &plusmn; 3,1   semanas,&nbsp; y media de peso&nbsp; de 1414 &plusmn; 408 gramos. Tuvieron una RCIU tipo   sim&eacute;trico, 220 RN (84,9%). Presentaron asfixia perinatal 37 (14,2%) de los RN.   Datos detallados de los RN se pueden observar en la <b><i><a href="#2a02t2">Tabla   2.</a></i></b>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="2a02t2" id="2a02t2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02t2.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Fallecieron en la primera semana de vida 24 RN (9,2%); 17 dentro de las 24   horas y 7 despu&eacute;s de las 24 horas; muchos de ellos presentaban patolog&iacute;as   asociadas <b><i><a href="#2a02t3">(Tabla 3).</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a02t3" id="2a02t3"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02t3.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las causas m&aacute;s frecuentes de RCIU halladas en la poblaci&oacute;n estudiada fueron   la hipertensi&oacute;n materna&nbsp; observada en 87 (33,5%), y madre adolescente en 67   (25,9%). La distribuci&oacute;n de la patolog&iacute;a hipertensiva en las madres se presenta   en la <b><i><a href="#2a02t4">Tabla 4</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a02t4" id="2a02t4"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02t4.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Debe mencionarse que&nbsp; 17 (6,5%) de las madres, ten&iacute;an infecciones del grupo   STORCH;&nbsp; de ellas la m&aacute;s frecuente fue la s&iacute;filis que se hall&oacute; en 13 (5%), en   tanto que la toxoplasmosis y enfermedad de Chagas se hall&oacute; en 1 caso   respectivamente, (0,38%);&nbsp; 2 (0,7%) RN que presentaban signos cl&iacute;nicos   compatibles con infecci&oacute;n cong&eacute;nita, pero no contaban con estudio   serol&oacute;gico.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cabe resaltar que en&nbsp; 45 RN (17,3%), no se hall&oacute; causa aparente   de RCIU. Estos datos&nbsp; se encuentran graficados en la <b><i><a href="#2a02f1">Figura   1</a></i></b>. En 96 RN (37%),&nbsp; exist&iacute;a m&aacute;s de una causa de RCIU <b><i><a href="#2a02t5">(Tabla   5)</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a02f1" id="2a02f1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02f1.gif" /></p>     <p align="center"><a name="2a02t5" id="2a02t5"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02t5.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las patolog&iacute;as m&aacute;s frecuentes presentadas por los RN fueron:&nbsp;&nbsp;   hiperbilirrubinemia en 119 (47%), taquipnea transitoria del RN (TTRN) en 76   (30%), enfermedad de membrana hialina (EMH) en 49 (19%), sepsis   intrahospitalaria (sepsis IH) en 43 (17%), hipoglucemia en 36 (14%). Las   patolog&iacute;as propias de la prematuridad y la sepsis se&nbsp; desarrollaron con menor   frecuencia, como puede apreciarse en la <b><i><a href="#2a02f2">Figura   2</a></i></b>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="2a02f2" id="2a02f2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02f2.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De 195 RN que contaban con&nbsp;&nbsp; hematocrito, 53 (27%) presentaron policitemia.   En el grupo de 195 RN, 147 fueron prematuros y 48 de t&eacute;rmino. Del grupo de ni&ntilde;os   prematuros 32 (22%) desarrollaron policitemia; y en el grupo de RN de t&eacute;rmino 21   (44%).&nbsp; La media de edad gestacional de los RN con policitemia fue 36,7 &plusmn; 2,4   semanas, y la media de peso de nacimiento 1823 &plusmn; 350 gramos.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De los 53 RN   policit&eacute;micos, 14 (26%) presentaron s&iacute;ntomas. 10 RN desarrollaron s&iacute;ntomas en   las primeras 48 horas de vida, y 3 RN despu&eacute;s de las 48 horas; en un RN no se   pudo determinar con precisi&oacute;n el momento de aparici&oacute;n&nbsp; de los s&iacute;ntomas&nbsp; como   puede verse en la <b><i><a href="#2a02f3">Figura 3</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a02f3" id="2a02f3"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02f3.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes en los RN policit&eacute;micos fueron: hipoglucemia, que   se present&oacute; en 6 (43%), &nbsp;succi&oacute;n d&eacute;bil en 6 (43%), apneas en 4 (28%), y distress   respiratorio e hipoactividad en 3 RN (21%). En la <b><i><a href="#2a02f4">Figura   4</a></i></b> se observan los s&iacute;ntomas presentados por los RN con   policitemia.</font></p>     <p align="center"><a name="2a02f4" id="2a02f4"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02f4.gif" /></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Para evaluar los factores relacionados al desarrollo de policitemia   sintom&aacute;tica, se incluyeron los RN con policitemia, que fueron 53. Al analizar la   asociaci&oacute;n de asfixia perinatal&nbsp; con &nbsp;desarrollo de policitemia sintom&aacute;tica, se   hall&oacute; que solo 2 RN fueron asfixiados, de &eacute;stos 1 RN (50%) present&oacute; s&iacute;ntomas de   policitemia;&nbsp; en cambio del grupo de RN no asfixiados que fueron 51, 13 (25,4%)   tuvieron s&iacute;ntomas de policitemia. Aunque mayor proporci&oacute;n de RN asfixiados   presentaron policitemia sintom&aacute;tica, OR= 2,92, &nbsp;la diferencia de estas   proporciones no fue significativa, p= 0,46, Test de Fisher. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Evaluando el   tipo de RCIU y su influencia en el desarrollo de s&iacute;ntomas de policitemia;&nbsp; se   not&oacute; que del grupo de RN con RCIU asim&eacute;trico, que han sido 7,&nbsp; resultaron   sintom&aacute;ticos 3 (42,8%); y del grupo de RCIU sim&eacute;trico, que fueron 46, tuvieron   s&iacute;ntomas de policitemia 11 (23,9%); aunque se puede notar que mayor proporci&oacute;n   de RN con RCIU asim&eacute;trico desarrollaron s&iacute;ntomas, la diferencia de proporci&oacute;n no   result&oacute; significativa, OR= 2,39. p=0,26, Test de Fisher. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Considerando la   importancia de la patolog&iacute;a materna,&nbsp; como predictor de la aparici&oacute;n de   s&iacute;ntomas; se constat&oacute; que 25 RN fueron&nbsp; hijos de madres pre-ecl&aacute;mpticas, y de   &eacute;stos 8 (32%) presentaron s&iacute;ntomas de policitemia; en tanto que de 28 RN hijos   de no pre-ecl&aacute;mpticas, 6 (21,4%) desarrollaron s&iacute;ntomas. Si bien&nbsp; exist&iacute;a un   ligero predominio de los hijos de pre-ecl&aacute;mpticas en el grupo sintom&aacute;tico,&nbsp; la   diferencia no alcanz&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica, OR= 1,73. p=0,38, chi cuadrado.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Evaluando la trombocitopenia como factor asociado a la policitemia   sintom&aacute;tica, se hall&oacute; que en el grupo de RN policit&eacute;micos, ninguno de los 5 RN   con plaquetopenia present&oacute; s&iacute;ntomas de policitemia 0 (0%); en cambio de 44 RN   sin plaquetopenia, 12 (27,2%) tuvieron s&iacute;ntomas, la diferencia no fue   significativa, OR= 0,00. p=0,22, Test de Fisher. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Para analizar si el nivel   de Hto. influ&iacute;a en el desarrollo de s&iacute;ntomas de policitemia, se compararon las   medias de Hto. en los RN sintom&aacute;ticos y asintom&aacute;ticos. La media de Hto. &nbsp;en el   grupo de RN sintom&aacute;ticos fue de 62,3 &plusmn; 4,1, &nbsp;y en los RN asintom&aacute;ticos&nbsp; de 59,5   &plusmn; 6,8; &nbsp;fue levemente superior en los sintom&aacute;ticos, &nbsp;pero la diferencia no   alcanz&oacute; significancia estad&iacute;stica, p=0,283. &nbsp;Estos datos se pueden apreciar en   la <b><i><a href="#2a02t6">Tabla 6</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a02t6" id="2a02t6"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v35n2/2a02t6.gif" /></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En el presente estudio se incluyeron 259 RN   con RCIU. &nbsp;La cuarta parte de las madres de estos ni&ntilde;os eran adolescentes, una   proporci&oacute;n bastante elevada si se compara con un estudio europeo, en el cual&nbsp; 7   % de las madres de RN con RCIU fueron adolescentes&nbsp; (13). Esta diferencia se   explica posiblemente porque&nbsp; en nuestro pa&iacute;s una gran proporci&oacute;n de adolescentes   se embarazan, debido probablemente&nbsp; a la falta de educaci&oacute;n sexual. Adem&aacute;s, en   las adolescentes embarazadas, se han hallado varios factores que pueden conducir   a RCIU; &nbsp;17 de las madres adolescentes tuvieron pre-eclampsia-eclampsia, 12   fueron de bajo peso y 5 tuvieron l&uacute;es. Esto comprueba que, la elevada&nbsp;   incidencia de RCIU en embarazadas adolescentes, se debe a que en ellas son   frecuentes &nbsp;patolog&iacute;as, como las&nbsp; infecciones de transmisi&oacute;n sexual, consumo de   drogas, nutrici&oacute;n inadecuada, que repercuten negativamente en el crecimiento   fetal, y a esto se suma generalmente el control prenatal tard&iacute;o. Algunos   autores&nbsp; se&ntilde;alan, &nbsp;que la RCIU en embarazadas adolescentes est&aacute; en relaci&oacute;n m&aacute;s   con el peso previo al embarazo, la talla y el aumento de peso durante el mismo,   y no depende de la edad materna&nbsp; (14).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En el presente trabajo se ha   comprobado que&nbsp; 44 madres (17%) ten&iacute;an 35 a&ntilde;os o m&aacute;s,&nbsp; proporci&oacute;n menor a lo   hallado en un&nbsp; estudio&nbsp; europeo&nbsp; (13), en el cual 27% de las madres de RN con   RCIU fueron a&ntilde;osas; en pa&iacute;ses m&aacute;s desarrollados, las parejas estables se forman   a una edad m&aacute;s avanzada, y la decisi&oacute;n de tener un hijo es tomada con mayor   responsabilidad y en forma planificada.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las patolog&iacute;as halladas con mayor   frecuencia en las madres a&ntilde;osas fueron, la pre-eclampsia, hipertensi&oacute;n cr&oacute;nica,   e hipertensi&oacute;n cr&oacute;nica m&aacute;s pre-eclampsia. Lo se&ntilde;alado, apoya&nbsp; el concepto   establecido que la RCIU en las embarazadas a&ntilde;osas ocurre por la presencia de   patolog&iacute;as maternas que contribuyen a su desarrollo, as&iacute; como a los cambios   escler&oacute;ticos vasculares frecuentes a esa edad.&nbsp; Sin embargo, debe destacarse que   los resultados de las investigaciones con respecto a la mayor incidencia de RCIU   en embarazadas a&ntilde;osas&nbsp; son dispares, pues Melchor y col. (15) efectuando un   estudio comparativo entre productos de embarazadas de 20 a 29 a&ntilde;os y de m&aacute;s de   35 a&ntilde;os, han hallado que la&nbsp; RCIU en este &uacute;ltimo grupo no fue significativamente   m&aacute;s elevada.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Otro hallazgo llamativo fue,&nbsp; que 106 (41%) de las madres solo   contaban con un nivel de instrucci&oacute;n primaria y 3 (1%) fueron analfabetas,   coincidiendo con publicaciones que se&ntilde;alan, que las madres sin instrucci&oacute;n o con   un bajo nivel de educaci&oacute;n, tienen dos veces m&aacute;s probabilidades de tener un hijo   con RCIU;&nbsp; y el riesgo disminuye al aumentar el nivel de instrucci&oacute;n de las   mismas&nbsp; (13).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Posiblemente relacionado al bajo nivel de escolaridad materna,   se hall&oacute; que 84% de las madres tuvieron control prenatal insuficiente o nulo,   pues por estudios previos se ha comprobado que el&nbsp; bajo nivel de instrucci&oacute;n se   asocia a&nbsp; bajos ingresos econ&oacute;micos, y malos h&aacute;bitos de salud (inicio tard&iacute;o del   control prenatal, y nutrici&oacute;n inadecuada)&nbsp; (13).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Entre las patolog&iacute;as   maternas asociadas a RCIU, llama la atenci&oacute;n la alta incidencia de la enfermedad   hipertensiva del embarazo, que se observ&oacute; en 87 (33,5%) de las madres, siendo la   hipertensi&oacute;n inducida por el embarazo la preponderante, pues la presentaron 64   de ellas. Esto coincide con lo hallado en&nbsp; otro estudio efectuado en nuestro   pa&iacute;s, en el cual la patolog&iacute;a m&aacute;s frecuente en madres de RN con RCIU, despu&eacute;s de   la anemia, fue la hipertensi&oacute;n arterial, que se observ&oacute; en&nbsp; 37,5% de las madres&nbsp;   (16). En cambio, en estudios europeos,&nbsp; la incidencia hallada de hipertensi&oacute;n   arterial en madres de RN con RCIU es mucho menor, 3 a 4,8%&nbsp; (13,16). La   diferencia de incidencia de enfermedad hipertensiva del embarazo en los pa&iacute;ses   puede deberse a factores gen&eacute;ticos, que aparentemente est&aacute;n implicados en el   desarrollo de esta patolog&iacute;a&nbsp; (15).&nbsp; Adem&aacute;s, nuestra poblaci&oacute;n de embarazadas   est&aacute; constituida en gran parte por adolescentes y adultas j&oacute;venes, en quienes la   enfermedad hipertensiva del embarazo es m&aacute;s frecuente.&lt;</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Otra causa   preponderante de RCIU corroborado, fue la gestaci&oacute;n gemelar, ya que 34 (13%) de   los RN con RCIU fueron producto de embarazo gemelar; incidencia semejante al del   estudio efectuado anteriormente en nuestro pa&iacute;s, en el cual 14,7% de los RN con   RCIU fueron gemelares&nbsp; (16).&nbsp;&nbsp; Otra investigaci&oacute;n pudo comprobar, &nbsp;que hasta un   40 % de productos de embarazo gemelar presentan RCIU&nbsp;&nbsp; (17).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Llama la   atenci&oacute;n que 27 madres (10,4%), presentaron corioamnionitis, y 10 (3,8%)   infecci&oacute;n urinaria. El estudio anterior, en nuestro pa&iacute;s&nbsp; (16), &nbsp;hall&oacute; que 1,6%   de las madres de RN con RCIU tuvieron infecci&oacute;n urinaria; en cambio en un   an&aacute;lisis europeo la incidencia &nbsp;fue de 7,5%&nbsp; (13). La asociaci&oacute;n de la RCIU con   infecci&oacute;n urinaria materna, corioamnionitis, y amenaza de parto prematuro, se   debe probablemente a la alteraci&oacute;n de la circulaci&oacute;n uteroplacentaria que ocurre   en estas patolog&iacute;as o, a la presencia de un factor que predispone tanto a la   RCIU como a la infecci&oacute;n materna, como el estado nutricional deficiente de la   embarazada. As&iacute;, se ha comprobado que existe relaci&oacute;n entre deficiencia de   hierro y zinc en el embarazo, y el desarrollo de RCIU, rotura prematura de   membranas, e infecci&oacute;n&nbsp; (10).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">En cuanto a consumo de drogas, se encontr&oacute; solo   2 madres consumidoras de tabaco, 0,8% de la poblaci&oacute;n. Proporci&oacute;n bastante baja   al compararla con un estudio europeo, en el que se hall&oacute; que el 41% de las   madres de RN con RCIU son fumadoras, y que las embarazadas fumadoras tienen un   riesgo 1,57 veces mayor de tener hijos con RCIU&nbsp; (13). La diferencia de consumo   de tabaco en embarazadas con RCIU de estos estudios,&nbsp; tal vez se debe a que el   h&aacute;bito de fumar en mujeres de nuestro pa&iacute;s,&nbsp; al parecer se halla m&aacute;s arraigado   en aquellas pertenecientes a un nivel socioecon&oacute;mico medio-alto, en cambio la   poblaci&oacute;n estudiada correspond&iacute;a a un grupo socioecon&oacute;mico bajo. Por otro lado,   no se hall&oacute; ning&uacute;n caso de madre consumidora de alcohol u otras&nbsp; drogas, aunque   en la realidad vemos que estos h&aacute;bitos son muy frecuentes actualmente en nuestro   pa&iacute;s, sobretodo en j&oacute;venes.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Sorprendentemente en&nbsp; 45 (17,5%) de los RN no   exist&iacute;a causa aparente de RCIU, pero debemos se&ntilde;alar que no se ha analizado la   presencia de anemia en la embarazada; sin embargo en el estudio efectuado   previamente en nuestro pa&iacute;s, esta patolog&iacute;a se hall&oacute; en 48% de las&nbsp; madres de RN   con RCIU&nbsp; (16); y en un estudio europeo se comprob&oacute; que el 28% de las madres de   RN con RCIU eran an&eacute;micas&nbsp; (13). Adem&aacute;s, &nbsp;en muchos casos no se contaba con   datos como,&nbsp; el estado nutricional de la embarazada,&nbsp; las caracter&iacute;sticas de la   placenta (presencia de infarto, tama&ntilde;o de la placenta, calcificaciones, etc.);   tampoco se efectuaron estudios cromos&oacute;micos de la placenta; &nbsp;serolog&iacute;a para   STORCH;&nbsp;&nbsp; por lo tanto, no puede descartarse que hubieran existido cualquiera de   estos factores causales, as&iacute; como el mosaicismo confinado a la placenta, que   puede ser responsable de hasta un 20% de RCIU sin causa aparente&nbsp; (18).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El   presente estudio comprob&oacute; adem&aacute;s que, de 34 mujeres con datos de IMC, 10 (29%)   lo ten&iacute;an bajo; y de 73 embarazadas con datos de peso previo al embarazo, 30   (41%) eran de bajo peso.&nbsp; Nieto y col. (19), realizando un estudio caso-control&nbsp;   para evaluar la influencia de&nbsp; los factores de riesgo constitucionales y   nutricionales maternos para el desarrollo de RCIU, hallaron que el peso   pre-gestacional bajo y la escasa ganancia de peso en el embarazo fueron 4,5 y   2,9 veces m&aacute;s frecuentes respectivamente, en el grupo de madres de RN con   RCIU.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Es llamativo el hallazgo de la alta incidencia de prematuros entre los   RN con RCIU, 165 (63,7%), sabiendo que las patolog&iacute;as que producen RCIU tambi&eacute;n   predisponen al nacimiento prematuro por un lado; adem&aacute;s en muchos casos el   embarazo debi&oacute; ser interrumpido por hallarse amenazado el bienestar de la madre   y/o del feto. El &uacute;ltimo factor mencionado, explica el predominio de nacimientos   por ces&aacute;rea registrado en esta poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cabe destacar que predominaron los   RN con RCIU sim&eacute;trico, que constituyeron el 85% de la poblaci&oacute;n; &nbsp;debido a que   se emple&oacute; un criterio muy estricto para el diagn&oacute;stico de RCIU, el percentil 3,&nbsp;   incluy&eacute;ndose casos severos de RCIU; adem&aacute;s, mayor proporci&oacute;n de los RN incluidos   fueron prematuros, &nbsp;con factores causales que actuaron desde etapas tempranas de   la gestaci&oacute;n, comprometiendo todas las medidas antropom&eacute;tricas.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Una elevada   proporci&oacute;n de RN sufrieron asfixia perinatal, 37 (14%), y &eacute;sta fue la principal   causa de muerte neonatal temprana; hallazgo similar al &nbsp;estudio anterior en   nuestro pa&iacute;s (16).&nbsp; La incidencia hallada de asfixia en RN con RCIU en las   publicaciones oscila entre 2 y 6%&nbsp; (13, 20). Como en este estudio se incluyeron   casos severos de RCIU, y por lo tanto,&nbsp; probablemente con escasa reserva   uteroplacentaria, pudo predisponerlos&nbsp; a desarrollar con mayor frecuencia   asfixia. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las patolog&iacute;as presentadas por los RN con RCIU, fueron: la   hiperbilirrubinemia en 47%, taquipnea transitoria en 30%, policitemia 27%,   infecciones 25% (sepsis precoz 8%, sepsis IH 17%), EMH en 19%, alteraciones   metab&oacute;licas en 15%, asfixia perinatal 14%, hemorragia intraventricular en 6%,&nbsp; y   NEC en 5%. En un estudio similar en la India, se encontr&oacute; una incidencia   semejante de policitemia (24%), as&iacute; como de infecciones&nbsp; y asfixia; sin embargo   la incidencia de ictericia&nbsp; (21%), hipoglucemia (7%), y EMH (0,97%), fueron   menores &nbsp;(21). &nbsp;Lo mismo se pudo comprobar en otra investigaci&oacute;n, en la cual se   hall&oacute; que la incidencia de EMH en RN con RCIU&nbsp; fue de 8% (20). La menor   incidencia encontrada&nbsp; en estas publicaciones de EMH, hiperbilirrubinemia y   alteraciones metab&oacute;licas, se deber&iacute;a a que incluyeron en su poblaci&oacute;n, mayor   proporci&oacute;n de ni&ntilde;os de t&eacute;rmino. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Es llamativa la alta incidencia de patolog&iacute;as   propias de la prematuridad, halladas&nbsp; en los RN con RCIU, que se opone al   concepto tan arraigado de que el estr&eacute;s cr&oacute;nico a que se halla sometido el feto   intra&uacute;tero favorece la maduraci&oacute;n precoz de los &oacute;rganos.&nbsp; Esta creencia tubo su   origen al comparar a los RN por peso de nacimiento, y ver&nbsp; que aquellos&nbsp; RN con   igual peso pero con RCIU, no presentaban las complicaciones propias de la   prematuridad. Sin embargo, los estudios que comparan&nbsp; a los RN con restricci&oacute;n   de crecimiento y crecimiento adecuado,&nbsp; de igual edad gestacional,&nbsp; han hallado   que los RN con RCIU tienen elevada incidencia de EMH, adem&aacute;s de alta&nbsp; tasa de   mortalidad fetal, neonatal y perinatal&nbsp; (22,23).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Relacionado a la   policitemia, se ha podido comprobar que mayor proporci&oacute;n de los RN de t&eacute;rmino   &nbsp;desarrollaron esta complicaci&oacute;n, 56%,&nbsp; comparado con 22% en el grupo de   prematuros;&nbsp; acorde a otras investigaciones&nbsp; (5, 24-26).&nbsp; Al parecer, se   requiere cierto&nbsp; tiempo de exposici&oacute;n al ambiente intrauterino hipox&eacute;mico, para   que se estimule la mayor producci&oacute;n de gl&oacute;bulos rojos y se desarrolle   policitemia.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Entre los 53 RN policit&eacute;micos, 14 (26%) desarrollaron s&iacute;ntomas   de hiperviscosidad. La incidencia de policitemia sintom&aacute;tica o hiperviscosidad&nbsp;   hallada en diferentes investigaciones var&iacute;a de 34 a 85%&nbsp; (25, 26).&nbsp; La mayor   incidencia de policitemia sintom&aacute;tica hallada en dichos estudios, puede   explicarse porque han incluido como s&iacute;ntomas de hiperviscosidad, hallazgos que   podr&iacute;an corresponder simplemente a la RCIU,&nbsp;&nbsp; como la hipoglucemia,   hipocalcemia;&nbsp; o signos de policitemia y no precisamente de hiperviscosidad,&nbsp;   como la hiperbilirrubinemia, pl&eacute;tora, etc. Debemos aclarar que en este estudio,&nbsp;   se consideraron como s&iacute;ntomas de hiperviscosidad a estos hallazgos, si iban   asociados a otros signos de alteraci&oacute;n de la circulaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">La frecuencia de   manifestaciones cl&iacute;nicas de policitemia hallada por los diferentes autores   difiere; as&iacute; en este an&agrave;lisis se vio que los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes fueron la   hipoglucemia, seguida por trastornos neurol&oacute;gicos, digestivos y   cardiovasculares. Wiswell y col. (24) tambi&eacute;n encontraron que el s&iacute;ntoma m&aacute;s   frecuente fue la hipoglucemia, seguida de alteraciones digestivas y   neurol&oacute;gicas; sin embargo otros autores se&ntilde;alan que los trastornos neurol&oacute;gicos   son los preponderantes, seguidos por problemas respiratorios y digestivos&nbsp; (5,   26).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al analizar los factores de riesgo para el desarrollo de policitemia   sintom&aacute;tica, se estudi&oacute; la influencia de la asfixia perinatal, la cual podr&iacute;a   favorecer el desarrollo de hiperviscosidad al enlentecer la circulaci&oacute;n. Si   bien,&nbsp; se encontr&oacute; una mayor proporci&oacute;n de ni&ntilde;os policit&eacute;micos asfixiados que   presentaron s&iacute;ntomas de hiperviscosidad, con respecto a los no asfixiados, la   diferencia no fue significativa. En cambio Ceriani y col. (26), hallaron que el   riesgo de desarrollar policitemia sintom&aacute;tica en los RN peque&ntilde;os para edad   gestacional, aumenta 2,8 veces si presentan depresi&oacute;n al nacer. Sin embargo,   &nbsp;los criterios que emplearon para el diagn&oacute;stico de asfixia han sido   diferentes.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se evalu&oacute; el tipo de RCIU y su influencia en el desarrollo de   policitemia sintom&aacute;tica, considerando que los RN con RCIU asim&eacute;trico   generalmente est&aacute;n asociados a factores que alteran la circulaci&oacute;n   uteroplacentaria, y por lo tanto pueden ocasionar hipoxia intrauterina, dando   como consecuencia la policitemia. Efectivamente se pudo comprobar que mayor   proporci&oacute;n de RN con RCIU asim&eacute;trico desarrollaron policitemia sintom&aacute;tica   comparado a los RN con RCIU sim&eacute;trico;&nbsp; sin embargo la diferencia no alcanz&oacute;   significancia estad&iacute;stica, probablemente debido a que en el estudio se   incluyeron mayor cantidad de ni&ntilde;os con RCIU sim&eacute;trico que asim&eacute;trico.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Una   investigaci&oacute;n se&ntilde;ala, que no es el tipo de RCIU sino la severidad de la misma,   la que determina la aparici&oacute;n de complicaciones neonatales, como hipoglicemia,   hipocalcemia, policitemia, sufrimiento fetal, y asfixia perinatal (27).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Considerando el tipo de patolog&iacute;a materna como determinante del desarrollo   de policitemia sintom&aacute;tica, se evalu&oacute; la influencia de la pre-eclampsia, ya que   el empleo de medicaci&oacute;n antihipertensiva en la madre, puede ocasionar   hipotensi&oacute;n en el feto y&nbsp; enlentecer su circulaci&oacute;n.&nbsp; Se pudo notar,&nbsp; que si   bien fue mayor fue el porcentaje de RN hijos de pre-ecl&aacute;mpticas que presentaron   s&iacute;ntomas de hiperviscosidad, comparado a los RN de madres no pre-ecl&aacute;mpticas, la   diferencia no result&oacute; significativa, tal vez por haberse incluido menor cantidad   de RN cuya RCIU fue debida a una causa distinta a la pre-eclampsia. &nbsp;Una   investigaci&oacute;n se&ntilde;ala la no existencia de relaci&oacute;n entre las complicaciones   neonatales en ni&ntilde;os con RCIU y la patolog&iacute;a causante de la RCIU (27).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">No se   pudo comprobar que la plaquetopenia en el RN, sea predictor de hiperviscosidad e   implique necesidad de tratamiento, ya que ning&uacute;n ni&ntilde;o con s&iacute;ntoma de   hiperviscosidad tuvo plaquetopenia;&nbsp; adem&aacute;s todos los ni&ntilde;os que desarrollaron   plaquetopenia , fueron asintom&aacute;ticos. Es sabido que varios factores distintos de   la hiperviscosidad, pueden causar plaquetopenia en el RN, como ser hijo de   pre-ecl&aacute;mptica , como fueron muchos de los pacientes incluidos en este estudio.   Sin embargo, Wiswell y col. (24), hallaron que 5% de los RN con policitemia   sintom&aacute;tica ten&iacute;an plaquetopenia.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Finalmente, no se pudo comprobar que el   nivel de hematocrito determinara la aparici&oacute;n de s&iacute;ntomas de hiperviscosidad,   pues al comparar las medias de hematocrito de los RN sintom&aacute;ticos y   asintom&aacute;ticos, no hubo diferencia significativa, acorde a lo hallado en otra   investigaci&oacute;n (27).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La causa m&aacute;s frecuente de RCIU hallada &nbsp;fue la hipertensi&oacute;n arterial   materna. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">El RCIU sim&eacute;trico fue la forma de presentaci&oacute;n m&aacute;s frecuente. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">M&aacute;s de la mitad de los RN con RCIU fueron prematuros. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las patolog&iacute;as desarrolladas con mayor frecuencia por los RN con RCIU fueron   la hiperbilirrubinemia, seguida por las enfermedades respiratorias (TTRN y EMH),   sepsis IH e hipoglucemia. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La policitemia se constat&oacute;&nbsp; en&nbsp; casi un tercio de los RN&nbsp; con RCIU que   contaban con hematocrito. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Del grupo de RN policit&eacute;micos, la cuarta parte&nbsp; fueron s&iacute;ntom&aacute;ticos. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Aunque no se ha podido evaluar adecuadamente la influencia de factores para   el desarrollo de&nbsp; policitemia sintom&aacute;tica, por requerirse de una mayor poblaci&oacute;n   para el efecto, se not&oacute; un predominio de RN asfixiados, con RCIU asim&eacute;trico e   hijos de pre-ecl&aacute;mpticas entre los RN sintom&aacute;ticos. </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Bolz&aacute;n A, Guimarey L, Norry M.&nbsp; Factores   de riesgo de retardo de crecimiento y prematurez en dos municipios de Buenos   Aires, Argentina. Rev Chil Pediatr. 2000;71(3):25-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090357&pid=S1683-9803200800020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Adeniyi-Jones S.   Intrauterine growth retardation. In: Spitzer Alan R, editors. Intensive Care of   the Fetus and Neonate. St. Louis:&nbsp; Mosby; 1996.p.137-48</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090358&pid=S1683-9803200800020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Kliegman R.   Intrauteine growth retardation. In: Fanaroff-Avroy A, editors. Neonatology. St.   Louis:&nbsp; Mosby; 2000.p.202-240.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090359&pid=S1683-9803200800020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. Yoshida&nbsp; S, Unno N, Kagawa H, Shinozuka N.   Prenatal detection of a high-risk group for intrauterine growth restriction   based on sonographic fetal biometry. Int J Gynecol Obst. 2000;68:225-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090360&pid=S1683-9803200800020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">5.   Rammamurthy R, &nbsp;Brans W. Neonatal polycythemia: criteria for diagnosis and   treatment. Pediatr. 1981;68:168-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090361&pid=S1683-9803200800020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Werner E. Policitemia e   hiperviscosidad neonatales. Cl&iacute;nicas de Perinatolog&iacute;a. 1995;3:651-67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090362&pid=S1683-9803200800020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">7.   Lejarraga H, &nbsp;Fusti&ntilde;ana C. Evaluaci&oacute;n de crecimiento fetal al nacer. En:   Neonatolog&iacute;a Pr&aacute;ctica. 3&ordf;. Edici&oacute;n. Buenos Aires: M&eacute;dica Panamericana; 1991.p.   49-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090363&pid=S1683-9803200800020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Klaus MH, Fanaroff A. Cuidados del Reci&eacute;n Nacido de Alto Riesgo.   5ta ed. M&eacute;xico: McGraw-Hill Interamericana; 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090364&pid=S1683-9803200800020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Gonz&aacute;lez H. Asfixia   perinatal. En: Tapia J, Ventura-Junca P, editores. Manual de Neonatolog&iacute;a. 2da   edici&oacute;n. Chile: Editorial Mediterr&aacute;neo; 2000.p. 95-112.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090365&pid=S1683-9803200800020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. Hediger M, Scholl   T, Shall J, Miller L, Fisher R. Fetal growth and the etiology of preterm   delivery. &nbsp;Obstet Gynecol. 1995;85:175-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090366&pid=S1683-9803200800020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Yu V, Upadhyay A. Neonatal   management of growth-restricted infant. Semin Fetal Neonatal Med.   2004;9(5):403-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090367&pid=S1683-9803200800020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. Hulley S, Cummings S. Tama&ntilde;o de la muestra para un   estudio descriptivo de una variable dicot&oacute;mica. En: Hulley S, Cummings S,   editores. Dise&ntilde;o de la Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica. Madrid: Doyma; 1993.p.236.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090368&pid=S1683-9803200800020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">13.   Barbal A, Ortol&aacute; C, Villarroya E, Ariza N, Lloret A, Donaire C, et al.&nbsp; Revisi&oacute;n   retrospectiva del crecimiento intrauterino retardado en el Hospital General   d&acute;Elx; epidemiolog&iacute;a y diagn&oacute;stico. Clin Invest Gin Obst. 1998;22(4):42-54. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090369&pid=S1683-9803200800020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">14. McAnarney R. Embarazo y maternidad en adolescentes: nuevos datos, nuevos   problemas. Pediatr. 1985;19(5):283-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090370&pid=S1683-9803200800020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">15. Melchor J, Fern&aacute;ndez-Llebrez L,   Corcostegui B, Aranguren G.&nbsp; Influencia de la edad materna avanzada sobre el   bajo peso y la prematuridad. Clin &nbsp;Invest &nbsp;Gin Obst. 1994;21(4):32-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090371&pid=S1683-9803200800020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">16.   Rojas G, Villalba M.&nbsp; Retardo de crecimiento intrauterino. Rev Ginecol Obstet.   1993;(1):18-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090372&pid=S1683-9803200800020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">17. Nieto A, Yperten R, Valenzuela P. Factores de riesgo   constitucionales y nutricionales en el crecimiento intrauterino retrasado. Clin   Invest Gin Obstet. 1994;21(2):73-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090373&pid=S1683-9803200800020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">18. Escudero A, Rodr&iacute;guez E, Fern&aacute;ndez   C, Orille V, Villaverde S. Embarazo y parto en el crecimiento intrauterino   retardado. Clin Invest Gin Obst. 1998;22(8):353-58.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090374&pid=S1683-9803200800020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">19. Maier R, Bialobrzeski   B, Gross A, Vogel M, Dudenhausen J. Acute and chronic fetal hypoxia in   monochorionic and dichorionic twins. Obstet Gynecol. 1995;86:973-77.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090375&pid=S1683-9803200800020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">20.   Lestou V, Kolousek D. Confined placental mosaicism and intrauterine fetal   growth. Current Topic Arch Dis Child Fetal Neonatal. 1998;79:F223-36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090376&pid=S1683-9803200800020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">21.   Narang A, Chaudhuri M, Kumar P. Small for gestational age babies: indian scene.   Indian J Pediatr. 1997;64(2):221-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090377&pid=S1683-9803200800020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">22. Tyson J, Kennedy K, Bruyles S,   Rosenfeld R. The small for gestational age infant: accelerated or delayed   pulmonary maduration? Increased or decreased survival?. Pediatr.   1995;95(4):534-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090378&pid=S1683-9803200800020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">23. Piper J, Xenakis E, McFarland M, Elliott B, Berkus M,   Langer O. Do growth-retarded premature infants have different rates of perinatal   morbidity and mortality than appropiately grown premature infants?. Obstet   Gynecol. 1996;87(2):169-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090379&pid=S1683-9803200800020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">24. Wiswell T, Cornish J, Northam R. Neonatal   polycythemia: frecuency of clinical manifestations and other associated   findings. Pediatr. 1986;78(1):26-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090380&pid=S1683-9803200800020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">25. Guti&eacute;rrez C, Serra J, Hering E,   Vaisman S. Policitemia neonatal y eritrof&eacute;resis. Rev Chil Pediatr.   1988;59(1):16-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090381&pid=S1683-9803200800020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">26. Ceriani C&eacute;rnadas J, Garbagnati C. Frecuencia de   manifestaciones cl&iacute;nicas asociadas a policitemia neonatal y su correlaci&oacute;n con   algunas variables perinatales. Arch Arg Pediatr. 1988;86:10-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090382&pid=S1683-9803200800020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">27. Kramer M,   Oliver M, Mc Lean F, Willis D, Usher R. H. Impact of intrauterine growth   retardation and body proportionality on fetal and neonatal outcome. Pediatr.   1990;86(5):707-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=090383&pid=S1683-9803200800020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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