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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características de la lepra infantil en el Hospital Mennonita Km. 81]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Mennonita Km. 81  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Leprosy in children remains a pathology that is little described, and is underestimated in routine examination. Diagnosis of leprosy requires superior clinical skills because the lesions of the skin are asymptomatic and can pass unnoticed. Objective: To present pediatric case material and offer considerations concerning clinical and epidemiological criteria for diagnosis. Materials and Methods: A retrospective descriptive study. We evaluated 88 patient records stored in the archives of the Mennonite Hospital loca-ted at Kilometer 81, Route 2, Paraguay, from the time period of January 2000 until June of 2003, analyzing age, gender, clinical signs leading to diagnosis, time of progression, bacilloscopy the form of leprosy (lepromatous or tuberculoid), and history of contacts. Results: The most affected age group (42%) was that of ages 10- to 14-years of age, among males (58%), the most common form is tuberculoid, or paucibacillary leprosy (27 cases) and lepromatous, or multibacillary leprosy (25 cases). In 73 cases, intra-household contact was observed. Clinical examination and epidemiology were the primary tools for diagnosis, given that bacilloscopy was negative in 78% of patients. Conclusion: Leprosy is a disease that is re-emerging in Paraguay and around the world, for that reason pediatricians should consider it in differential diagnosis when faced with a patient with lesions of the skin or changes in sensitivity, and should ask questions to elicit any family history of the disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Lepra]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>ARTICULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana"><b>Características de la lepra infantil en el Hospital Mennonita Km. 81</font></p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana"><b>Characteristics of Leprosy in Children at the Mennonite Hospital at Kilometer  81</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Samaniego G, Moreno LM, Wiens C.*</b></font></p >    <p align="left"><font size="2" face="Verdana">* Hospital Mennonita Km. 81. Itacurubi de la Cordillera,  Paraguay.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Introducción:</b> La Lepra infantil sigue siendo una patología poco  descripta y sub valorada en la consulta diaria. El diagnóstico exige buena habilidad clínica porque las  lesiones cutáneas son asintomáticas y pueden pasar desapercibidas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivo:</b> Presentar una casuística pediátrica y dar ponderancia  a los criterios clínicos y epidemiológicos para el diagnóstico.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Material y  Método:</b> Estudio descriptivo, retrospectivo. Se evaluaron 88 historias  clínicas asentadas en el archivo del Hospital Mennonita del Km. 81, ruta 2;  desde enero de 2000 hasta junio de 2003, analizando edad, sexo, signo de  detección, tiempo de evolución, baciloscopía, forma clínica y antecedentes de  contactos.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Resultados: </b>El grupo de edad con mayor afectación fue el de 10 a 14  años (42%), en el sexo masculino (58%), la forma clínica predominante es la HT  (Paucibacilar) 27 casos y la HB (multibacilar) 25 casos. En 73 casos se  observó contacto familiar intradomiciliario. La clínica y la epidemiología  fueron los pilares básicos del diagnóstico, pues la baciloscopía resultó  negativa en el 78% de los casos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusión: </b>La lepra figura dentro de las  enfermedades reemergentes en nuestro país y a nivel mundial, razón por la cual  el pediatra debe pensar en ella para el diagnóstico diferencial ante un paciente  con lesiones cutáneas y/o alteraciones sensitivas, y orientar el interrogatorio  en la búsqueda de antecedentes familiares de la afección.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras  claves: </b>Lepra, Diagnostico Diferencia, Lesiones cutáneas, Pediatría, Paraguay.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b> Leprosy in children remains a  pathology that is little described, and is underestimated in routine  examination. Diagnosis of leprosy requires superior clinical skills because the  lesions of the skin are asymptomatic and can pass unnoticed. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Objective: </b>To  present pediatric case material and offer considerations concerning clinical and  epidemiological criteria for diagnosis.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Materials and Methods: </b>A retrospective  descriptive study. We evaluated 88 patient records stored in the archives of the  Mennonite Hospital loca-ted at Kilometer 81, Route 2, Paraguay, from the time  period of January 2000 until June of 2003, analyzing age, gender, clinical signs  leading to diagnosis, time of progression, bacilloscopy the form of leprosy  (lepromatous or tuberculoid), and history of contacts. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Results: </b>The most  affected age group (42%) was that of ages 10- to 14-years of age, among males  (58%), the most common form is tuberculoid, or paucibacillary leprosy (27 cases)  and lepromatous, or multibacillary leprosy (25 cases). In 73 cases,  intra-household contact was observed. Clinical examination and epidemiology were  the primary tools for diagnosis, given that bacilloscopy was negative in 78% of  patients. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusion: </b>Leprosy is a disease that is re-emerging in Paraguay and  around the world, for that reason pediatricians should consider it in  differential diagnosis when faced with a patient with lesions of the skin or  changes in sensitivity, and should ask questions to elicit any family history of  the disease.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Key words: </b>Leprosy, Differencial Diagnosis,  Pediatrics, Cutaneous Lessions, Paraguay.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La lepra es una enfermedad crónica  debida a la infección por Mycobacterium leprae y la reacción inmunológica del  huésped. Los órganos más afectados son la piel y el sistema nervioso periférico;  con frecuencia también afecta las vías aéreas superiores (1-3).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se acepta que  esta enfermedad, en su aparición no respeta edad, sexo, raza, condición social,  ni clima. Basándose en ello se impone un minucioso examen de la piel en todo  niño que presenta lesiones cutáneas compatibles y antecedentes familiares de  lepra. Sólo pensando en la enfermedad, se hará más probable su  diagnóstico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En pediatría sigue siendo una patología poco diagnosticada y  subvalorada por los mismos pediatras en la consulta diaria (4).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Puede presentarse en cualquier edad y las lesiones cu Key  words: Leprosy, Differential Diagnosis, Medical History Taking, Pediatrics,  Cutaneous Lesions, Paraguaytáneas pueden ser únicas o múltiples. Las más  frecuentemente vistas son: lesiones maculares (hipocrómicas o eritematosas),  pápulas, nódulos, lesiones pápulo-nodulares, infiltración de piel, alopecia de  cejas y pestañas (3,5,6).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Estas lesiones pueden o no ir acompañadas de  trastornos de la sudación, alteración de la sensibilidad superficial en sus tres  modalidades (táctil, dolorosa y térmica) o alteración del crecimiento del pelo.  Se localizan preferentemente en la cara, región glútea, brazos, antebrazos,  muslos y abdomen (3,4).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La transmisión de la enfermedad por contagio  actualmente no se discute, la exposición directa y frecuente a un foco  bacilífero intrafamiliar es el modo de transmisión más frecuente  (3,5).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los convivientes de un foco bacilífero sean niños o adultos  muestran una respuesta variable, algunos adquieren la enfermedad en su forma  benigna, otros lo hacen en su forma más grave y otros resisten la entrada y la  multiplicación del bacilo. En el niño puede presentarse cualquiera de las formas  clínicas de la lepra (3,4).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En cuanto al periodo de incubación de la  enfermedad, no existe un patrón preciso, debido al desconocimiento exacto del  inicio de la enfermedad, la sintomatología inicial es discreta y pasa  habitualmente desapercibida. Se describe que varía de 9 meses a 20 años y el  promedio es probablemente 3 a 5 años (4,7,8).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En esta enfermedad, la  clínica y la epidemiología son los criterios básicos para el diagnóstico  (4,5).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">De los medios auxiliares la baciloscopía es de poca ayuda por ser  negativa en un alto porcentaje de los casos. La mayoría de los estudios  mencionan que la biopsia no es imprescindible para llegar al diagnostico  (9).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Basándose en criterios clínicos la OMS estableció la siguiente  clasificación operativa que define el tipo y la duración de la administración de  la poliquimioterapia (PQT):</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&#9679; Las formas Hansen Intermedia (HI) y Hansen Tuberculoide (HT)  se denominan paucibacilares (PB), cuando se detectan de 1 a 5 lesiones cutáneas  e incluyen todos los casos con baciloscopia negativa.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">&#9679; Las formas Hansen  Lepromatodsa (HL) y Hansen Bordeline (HB) se denominan multibacilares (MB),  cuando se detectan más de 5 lesiones, e incluyen todos los casos con  baciloscopia positiva (8).</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>OBJETIVO </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1) Presentar una casuística pediátrica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2) Ponderar los  criterios clínicos y epidemiológicos para el diagnóstico.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIAL Y MÉTODO</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se revisaron 88 historias clínicas  del Hospital Mennonita Km. 81. Itacurubi de la Cordillera, Paraguay,  correspondientes a expedientes de “Controles de contactos”, que acudían al  servicio y de “Nuevas consultas” asentadas en la planilla del registro diario de  atención.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El estudio es descriptivo, retrospectivo, desde enero de 2.000  hasta junio de 2.003. Se analizaron las variables:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Patrón  epidemiológico: edad, sexo y contactos intrafamiliares.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Patrón clínico:  Características de la lesión; tiempo de evolución de la lesión y formas clínicas  de presentación.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Patrón laboratorial: estudio bacteriológico  (baciloscopía)</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El grupo etario de 10 a 14 años correspondió  al de mayor frecuencia de presentación de la lepra, seguido del grupo de 15 a 18  años. Juntos representan el 76% de los casos <b><i><a href="#2a03t1">(Tabla 1)</a></i></b>. Referido a presentación  según sexo, el 58% correspondió al sexo femenino <b><i><a href="#2a03t2">(Tabla 2)</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a03t1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v33n2/2a03t1.gif"></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="2a03t2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v33n2/2a03t2.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las lesiones  cutáneas fueron variadas. En 43 pacientes (49%) correspondió a mácula con  alteración de la sensibilidad, 20 pacientes (22%) presentaron pápula con  alteración de la sensibilidad y 13 pacientes presentaron nódulo y alteración de  la sensibilidad. En menor porcentaje presentaron infiltración de piel,  alteración de la sensibilidad sin lesión cutánea y en un caso se observó  parálisis poplítea externa <b><i><a href="#2a03t3">(Tabla 3)</a></i></b>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="2a03t3"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v33n2/2a03t3.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El tiempo de evolución de las lesiones  cutáneas hasta la primera consulta fue de 6 a 11 meses en 39 pacientes (44%), 0  a 5 meses en 22 pacientes (25%), 1 a 2 años en 16 pacientes (18%) y 3 a 5 años  en 11 pacientes (12%) <b><i><a href="#2a03t4">(Tabla 4)</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a03t4"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v33n2/2a03t4.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En relación a las formas clínicas lo más  frecuente fue la paucibacilar (31%) seguidas de las formas multibacilares (28%),  indeterminadas (26%) y lepromatosas (15%) <b><i><a href="#2a03f1">(Figura 1)</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a03f1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v33n2/2a03f1.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El contacto  intrafamiliar con enfermos portadores de la enfermedad resultó negativo en el  83% de los casos. <b><i><a href="#2a03f2">(Figura 2)</a></i></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="2a03f2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ped/v33n2/2a03f2.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Dentro de la búsqueda bacteriológica  tenemos que la Baciloscopia por frotis de Linfa cutánea fue negativa en 78% (69)  de los casos y positiva en el 22% (19).</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La lepra en la edad pediátrica no es muy  frecuente en el periodo de lactantes, pero sí se describen casos que se inician  en la edad preescolar y la adolescencia (1,2,10).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En este estudio el  grupo etario comprendido entre los 10 y 14 años se presentó con mayor frecuencia  al igual que otros estudios (1-6,8).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En esta serie se observó un ligero predominio del sexo  masculino, con respecto al femenino, mientras que otros estudios señalan igual  distribución para ambos sexos (1,3,6).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El rango promedio en cuanto al tiempo de evolución de las  lesiones cutáneas y la primera consulta fue de 6 meses a 1 año, no coincidiendo  con otras fuentes que en promedio reportan de 3 a 5 años (1-5,8). Este tiempo  bastante corto entre el inicio de la lesión y la consulta, probablemente se deba  a la concentración de pacientes en un hospital instalado en un área geográfica  de fácil acceso, y con una vigilancia óptimamente sensible para sospechar y  detectar nuevos casos de lepra por el pediatra debido al buen desarrollo del  programa de control de la lepra en la institución y la atención dirigida ante el  dato de “Contacto familiar de caso de lepra”. Esto permitió además que las  lesiones paucibacilares se diagnostiquen y predominen en esta serie.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En  cuanto a la investigación laboratorial, la baciloscopia fue negativa en un alto  porcentaje como en otros estudios (4-6).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En relación al tipo de lesión se registró que la mácula  hipopigmentada acompañada de alteración de sensibilidad a su nivel, fue la  lesión inicial en la mayoría de los casos, seguida por la pápula y el nódulo, en  concordancia con otros autores (4,8).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Tal vez la presencia de un área hipopigmentada sobre una piel  morena en la mayoría de la población consultante, facilite la captación de este  tipo de lesión. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Considerando las formas clínicas de presentación, se observó un  predominio de las formas HT abarcando más de la cuarta parte de los casos;  seguido por las formas HB poco frecuente antes de los 15 años, situación que  coincide con otros estudios (3,5,11).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se observo alto porcentaje de contagio intrafamiliar,  coincidiendo con otros autores (1-5,8). La atencióndirigida a este patrón  epidemiológico ayudó a la captación de los casos.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En esta serie la lepra se presentó entre 10 a 14 años.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La lesión más frecuentemente  encontrada fue la mácula hipopigmentada asociada a la alteración de la  sensibilidad.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La forma clínica predominante fue la HT. Se observó un alto  porcentaje de contacto intradomiciliario.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La baciloscopia fue negativa en  la mayoría de los casos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">La clínica y la epidemiología fueron los pilares  básicos para el diagnóstico.</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>BIBLIOGRAFÍA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Dwight P. Lepra  (enfermedad de Hansen). En: Behrman R, Kliegman R, Jonson H, editores. Nelson  Tratado de pediatría. 16 ed. México: McGraw-Hill; 2001. p.985-89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086876&pid=S1683-9803200600020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2.  Meyers W. Lepra. En: Feigin R, Cherry J, editores. Tratado de Infecciones en  Pediatría. 3 ed. México: Interamericana; 1995.p.1277-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086877&pid=S1683-9803200600020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Papale RM.  Dermatitis Bacterianas. En: Larralde de Luna M. Dermatología Neonatal y  Pediátrica. Buenos Aires: EDIMED; 1995.p.160-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086878&pid=S1683-9803200600020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Masi AG. Hanseniasis  infantil. Asunción: editorial Manuel Ortíz Guerrero; 1976.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086879&pid=S1683-9803200600020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Rodríguez  RA, Rodríguez G. Lepra en niños. En: Rodríguez G.,Orozco L.C. Lepra. Santa Fé de  Bogotá: Instituto Nacional de Salud; 1996.p.116-18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086880&pid=S1683-9803200600020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Thangaraj RH,  Yawakar SJ. La lepra para médicos y personal sanitario. 3° ed. Suiza: CIBA -  GEIGY; 1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086881&pid=S1683-9803200600020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Halsey, Marcuse, Peter, Pickering. Red Book. Enfermedades  Infecciosas en Pediatría. 25° ed. Buenos Aires: Panamericana; 1994.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086882&pid=S1683-9803200600020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. De  las Aguas ST. La lepra, pasado, presente y futuro. En: De las Aguas ST.  Epidemidología. Valencia: Generalitat; 1999.p.63-65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086883&pid=S1683-9803200600020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Ministerio de  Salud Pública y Bienestar Social. Departamento de Lepra. Manual de normas y  procedimientos. Asunción: MSPBS; 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086884&pid=S1683-9803200600020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Organización Panamericana de  la Salud. Guía para la eliminación de la lepra como problema de Salud Pública.  Ginebra: OPS/OMS; 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086885&pid=S1683-9803200600020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11. Páez, M. La lepra o enfermedad de Hansen  “tiene cura”. Boletín Epidemiológico. 2002;(8)1-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=086886&pid=S1683-9803200600020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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