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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL MALIGNO CON PLEURODESIS QUÍMICA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[SUMMARY Introduction: Malignant pleural effusion (DPM) is that pleural effusion occurs in the context of a disease neoplasia. Pleurodesis is permanent apposition of both leaves of the pleura by natural stimuli, chemical or surgical, this being a diagnostic possibility palliation in recurrent pleural effusions. Objective: Exhibit experience in managing malignant pleural effusion through chemical pleurodesis in the First Department of Clinical Surgical Hospital. Results: We evaluated 688 patients with malignancies of which only 36 patients (5%) had malignant pleural effusion, being more frequent in males and in the fifth decade of life. In assessing the effectiveness of the improved performance of pleurodesis chemical pleurodesis was through video surgery compared to other procedures. Conclusion: The frequency of malignant pleural effusion thrown by the study was 5%. The main causes of malignant pleural effusion were lung cancer and breast cancer. The efficacy was 100% for the VATS and 85% for pleural tube.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>Artículo Original </b></font></br>     <p align="center"><font face="Verdana" size="4"><b>TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL MALIGNO CON PLEURODESIS QUÍMICA </b></font></br>     <p align="center"><font face="Verdana" size="3"><b>TREATMENT OF MALIGNANT PLEURAL EFFUSION WITH CHEMICAL PLEURODESIS </b></font></br>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Giangreco, María <sup><a href="#estudiantes">1</a><a name="autores" id="autores"></a></sup>; Canale, Manue<sup><a href="#estudiantes">1</a><a name="autores"></a></sup>; Galeano, Blás<sup><a href="#estudiantes">1</a></sup><a name="autores"></a> ; Giammarinaro, Matías<sup><a href="#estudiantes">1</a><a name="autores"></a></sup>; González, Mayra<sup><a href="#estudiantes">1</a><a name="autores"></a></sup>; Torres, Alfredo <sup><a href="#jeferesidente">2</a><a name="torresa" id="torresa"></a></sup>; Arce Aranda Carlos <sup><a name="arcec"></a>3</sup>; Samaniego Castor <a name="samaniegoc" id="samaniegoc"></a><sup>4</sup></b></font></br>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size "1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción:</b> Derrame pleural maligno (DPM) es aquel derrame pleural que ocurre en el contexto de una enfermedad neoplasia. La pleurodesis consiste en la unión permanente de ambas hojas de la pleura mediante estímulos naturales, químicos o quirúrgicos, siendo esta una posibilidad diagnóstica paliativa en los derrames pleurales recidivantes. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> Exponer la experiencia en el manejo del derrame pleural maligno a través de la pleurodesis química en la Primera Cátedra de Clínica Quirúrgica del Hospital de Clínicas. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados:</b> Se evaluaron 688 pacientes con neoplasias de los cuales sólo 36 pacientes (5%) presentó derrame pleural maligno, siendo más frecuente en el sexo masculino y en la quinta década de la vida. Al evaluar la efectividad de la pleurodesis el mayor rendimiento de la pleurodesis química fue a través de la videocirugía en comparación a los otros procedimientos. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusión:</b> La frecuencia de derrame pleural neoplásico arrojada por el estudio fue de 5%. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Las causas principales de derrame pleural neoplásico fueron el cáncer de pulmón y el cáncer de mama. La eficacia fue del 100% para la videotoracoscopía y 85% por tubo pleural. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras claves:</b></em> Derrame pleural maligno, pleurodesis, cáncer de pulmón. </font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size "1" noshade>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY </b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Introduction:</b> Malignant pleural effusion (DPM) is that pleural effusion occurs in the context of a disease neoplasia. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"> Pleurodesis is permanent apposition of both leaves of the pleura by natural stimuli, chemical or surgical, this being a diagnostic possibility palliation in recurrent pleural effusions.</font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objective:</b> Exhibit experience in managing malignant pleural effusion through chemical pleurodesis in the First Department of Clinical Surgical Hospital. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Results:</b> We evaluated 688 patients with malignancies of which only 36 patients (5%) had malignant pleural effusion,   being more frequent in males and in the fifth decade of life. In assessing the effectiveness of the improved performance of pleurodesis chemical pleurodesis was through video surgery compared to other procedures. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusion:</b> The frequency of malignant pleural effusion thrown by the study was 5%.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> The main causes of malignant pleural effusion were lung cancer and breast cancer. The efficacy was 100% for the VATS and 85% for pleural tube.</font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Malignant pleural effusion, pleurodesis, lung cancer. </font>    <p></p>       <p>&nbsp;</p> <hr size "1" noshade>       <p><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCIÓN </b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">El derrame pleural se define como la acumulación patológica de líquido en el espacio situado entre las dos hojas de la pleura (1). Derrame pleural maligno (DPM) es aquel derrame pleural que ocurre en el contexto de una   neoplasia maligna, pudiendo originarse como consecuencia directa de dicho proceso o relacionarse indirectamente con é<sup>l</sup>, lo cual se conoce como derrame paraneoplásico <sup>(2)</sup>. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">Los DPM se ven más frecuentemente como complicación de los cánceres de pulmón, mama, ovario y linfoma <sup>(3)</sup>. Representan estadios tardíos de la enfermad neoplásica y el objetivo de su tratamiento es meramente paliativo,     brindando al paciente terminal una mejor calidad de vida <sup>(4,5)</sup>. El diagnóstico se basa en dos pilares: primero las manifestaciones clínicas del cáncer original a las que se agregan las del síndrome de derrame (principalmente, y lo que más incomoda al paciente, la disnea progresiva) y segundo, la confirmación por los métodos auxiliares de   diagnóstico <sup>(5)</sup>.</font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">La pleurodesis consiste en la sínfisis permanente de ambas hojas de la pleura <sup>(6)</sup>. Puede ser inducida por: 1) estímulos “naturales “de tipo infeccioso, inflamatorio o traumático, 2) introducción deliberada de sustancias a la     cavidad pleural (Pleurodesis química - PQ) y 3) procedimientos quirúrgicos realizados sobre las hojas pleurales     (Pleurodesis quirúrgica). La pleurodesis es una posibilidad terapéutica en todo enfermo con diagnóstico de tumor maligno que presenta disnea asociada a derrame. Debe quedar claro que la disnea atribuible al derrame es la única indicación genuina para pensar en pleurodesis; ningún otro síntoma mejora con ella <sup>(7)</sup>.</font></p> 	     <p>&nbsp;</p>       <p><font face="Verdana" size="3"><b>OBJETIVOS </b></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>General </b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"> Exponer casos de derrame pleural maligno tratados con pleurodesis química en el Hospital de Clínicas entre el 01/enero/2008 al 31/julio/2012. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><b>Específicos </b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">1. Determinar la frecuencia de derrame pleural maligno en pacientes con cáncer. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">2. Enumerar las causas principales de derrame pleural maligno.</font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">3. Establecer las vías de abordaje utilizadas para la realización de pleurodesis química.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">4. Evaluar la eficacia de la pleurodesis química. </font></p>      <p>&nbsp;</p>       <p><font face="Verdana" size="3"><b>MATERIALES Y MÉTODOS </b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2"><u>Diseño:</u> Estudio observacional, de corte transversal con componente longitudinal, retrospectivo, no probabilístico,   realizado en el Hospital de Clínicas - Facultad de Ciencias Médicas - Universidad Nacional de Asunción. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><u>Sujetos:</u></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Población Enfocada: pacientes con el diagnóstico de neoplasia sin considerar su origen primario que acudieron y recibieron tratamiento en el Hospital de Clínicas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Población Accesible: pacientes con cáncer que fueron diagnosticados y tratados por la Primera Cátedra de Clínica Quirúrgica conjuntamente con los demás departamentos del Hospital de Clínicas (Departamento de Oncología, Departamento de Neumología, Departamento de Clínica Médica de la I, II y III Cátedra).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><u>Criterios de Inclusión:</u></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Pacientes de ambos sexos, mayores de 16 años con diagnóstico anatomopatológico de neoplasia, sin considerar su origen, que presenten síntomas y signos de DPM.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Pacientes con historias clínicas completas (se considerarán los datos de filiación, la historia clínica, la certificación anatomopatológica y los elementos diagnósticos que certifican el DPM).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Paciente ingresados y tratados entre el período de enero del 2008 a julio del 2012.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><u>Criterios de Exclusión:</u></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Pacientes embarazadas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Pacientes con tumor de pleura primario, tumor de piel y tumores de retina.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">• Historia incompletas o falta de certificación de anatomía patológica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><u>Variables:</u></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• Edad, sexo, derrame pleural maligno (certificado por ecografía, radiografía de tórax, tomografía axial computarizada y/o biopsia pleural), tipo histológico del tumor primario, vías de abordaje utilizadas para la pleurodesis química (Videotoracoscopía o Drenaje Pleural)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">• La eficacia del procedimiento a los 30 días se ha medido en relación a los siguientes parámetros: mejoría o desaparición de la dificultad respiratoria y desaparición del derrame pleural (objetivado a través de una radiografía posteroanterior y lateral de tórax).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los datos fueron recolectados en una planilla informática utilizando el programa Microsoft Office Excel 97 – 2003, para luego ser presentados como frecuencias, porcentajes, gráficos y/o tablas. </font>     <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana" size="3"><b>RESULTADOS </b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En el Hospital de Clínicas-FCM-UNA fueron asistidos, entre el 01/enero/2008 hasta el 31/julio/2012, 688 pacientes portadores de neoplasias varias confirmadas por anatomía patológica, de los cuales 36 pacientes desarrollaron derrame pleural unilateral de etiología neoplásica, confirmados por imagen y biopsia pleural, dando una frecuencia del 5%.</font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">De los 36 pacientes con derrame pleural maligno, 21 (58%) correspondían al sexo masculino y 15 (42%) al sexo femenino. </font></p>  <font face="Verdana" size="2"> Las edades de los pacientes de la serie están comprendidas entre 16 a 95 años y se han distribuido en los siguientes rangos: 9 pacientes entre 16 a 49 años (25%), 18 pacientes entre 50 a 69 años (50%) y 9 pacientes mayores de 70 años (25%).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> Los sitios primarios de neoplasias se detallan en la  <b>Figura 1.</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p align="center"><a name="2a04f1"></a><img src="/img/revistas/sopaci/v36n2/2a04f1.jpg"></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana" size="2">La pleurodesis ha sido realizada por cirugía videotoracoscópica (VATS) en 16 pacientes (44%) y a través de un drenaje pleural previamente colocado (DP) en 20 pacientes (56%).</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> En cuanto a la eficacia de la pleurodesis química, hemos comprobado que cuando se realiza la sínfisis pleural por VATS, esta llega al 100%. A resaltar 3 casos de recidiva del derrame pleural sintomático. <b>(Fig. 2)</b></font></p>       <p>&nbsp;</p>       <p align="center"><a name="2a04f2"></a><img src="/img/revistas/sopaci/v36n2/2a04f2.jpg"></p>       <p>&nbsp;</p>       <p><font face="Verdana" size="3"><b>DISCUSIÓN </b></font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">La frecuencia global de derrame pleural en la radiografía de tórax se extiende desde 0,3 a 1%, pero varía ampliamente dependiendo de la enfermedad subyacente. <sup>(11)</sup>. En nuestra casuística hemos obtenido una frecuencia del 5%.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los derrames pleurales clásicamente han sido divididos en trasudados y exudados. El trasudado se desarrolla cuando los factores sistémicos que influyen en la formación o la absorción de líquido se alteran. En este tipo de procesos la permeabilidad de los capilares a las proteínas es normal en la zona donde se forma el fluido.</font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En contraste, el exudado se desarrolla cuando las superficies, pleurales o capilares se alteran, como ocurre en los   procesos infecciosos. <sup>(12)</sup>. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">El diagnóstico es clínico y se confirma mediante los métodos auxiliares de imágenes como la radiografía de tórax. El volumen de líquido en el espacio pleural debe exceder de 250 ml para ser visualizados en la radiografía de tórax. La tomografía de tórax proporciona mucha mejor caracterización de las alteraciones pleurales y parenquimatosas   mediante una mejor definición de los derrames tabicados, distinguiendo entre atelectasia y derrame, y derrame tabicado de absceso pulmonar <sup>(11)</sup>. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La toracocentesis diagnóstica se debe intentar cuando el espesor, de fluido pleural en la ecografía o la radiografía   de decúbito, es mayor a 10 mm o cuando el líquido pleural tabicado se demuestra con ultrasonido a menos que la etiología del derrame sea conocida. <sup>(12)</sup>.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> Los derrames pleurales malignos pueden presentarse como la presentación inicial de cáncer o como una complicación tardía <sup>(13)</sup>.Constituye un problema clínico común en pacientes portadores de enfermedades malignas,   encontrándose en series <em>post-mortem</em> hasta en un 15% de los pacientes <sup>(14)</sup>. Es resultado de la extensión directa de   las células malignas de un cáncer adyacente (pulmón o mama), la invasión de la vasculatura pulmonar con embolización de células tumorales a la pleura visceral, o metástasis hematógenas de tumores distantes a la pleura   parietal. Una vez asentada en el espacio pleural, depósitos tumorales se propagan a lo largo de las membranas pleurales parietales y obstruyen linfáticos que drenan líquido intrapleural.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> En los Estados Unidos, en el estudio de Marel y cols., la enfermedad maligna fue la primera causa de derrame   pleural con el 44.6%; en México, en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, en un término de cinco   años fue la segunda causa de derrame pleural más frecuentemente encontrada, (28%), sólo después del derrame    pleural tuberculoso, (42%). Tal como se ha anotado anteriormente, la incidencia dependerá de la región en que se estudia su etiología <sup>(14)</sup>. </font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">En Paraguay la prevalencia de derrame pleural neoplásico en la población no deja de ser dentro de todas las etiologías causantes de derrames pleurales una de las más frecuentes seguidas por causas pulmonares (paraneumónico) y cardíacas (ICC). En un estudio anterior, uno de los autores encontró una proporción similar de casos de derrame pleural, siendo los más frecuentes de origen pulmonar o mamario. <sup>(15)</sup></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> Se ha demostrado que la pleurectomía es un buen método para el control de derrame maligno, llegando a un resultado exitoso hasta en el 99% de los casos. Sin embargo, tiene una alta morbimortalidad. Martini y cols han reportado un 10% de mortalidad y 25% de morbilidad <sup>(7)</sup>. La pleurodesis parece tener la menor morbilidad, mortalidad y menos efectos colaterales, mientras que efectivamente previene la recurrencia del derrame.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> La primera pleurodesis con talco fue realizada en 1935 por Bethune, inicialmente en animales y luego en humanos. En la actualidad constituye una interesante alternativa cuando se analiza el costo-efectividad. Inicialmente realizada con talco seco, hoy se prefiere el talco líquido (talcslurry), según lo postulado por Weber y cols, sobre todo en los casos en que no es posible la toracoscopía. Aún no hay acuerdo respecto de la dosis a utilizar, ya que han demostrado ser útiles dosis que fluctúan entre 2 y 10g. Sin embargo, 5g parece ser una cantidad suficiente y se asocia a menos efectos colaterales. En algunos centros se le agrega yodo, pero no se ha demostrado una mayor efectividad <sup>(7)</sup>. En nuestra serie hemos utilizado 5gr de talco, asociado a 20ml de lidocaína al 1% (para evitar el dolor) en todos los casos, agregando 200ml de suero fisiológico en aquellos pacientes que se realizó el procedimiento por un tubo pleural. No tenemos experiencia con los otros agentes esclerosantes utilizados. </font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> Una de las dificultades que plantea la pleurodesis es la distribución uniforme del agente esclerosante en la cavidad pleural. Se ha sugerido que la rotación del paciente luego de la administración del agente ayudaría a una mejor distribución de éste, la desventaja es que acarrea distintos grados de disconfort para el paciente. Esta maniobra la usamos de rutina cuando se realizó por un drenaje pleural. </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"> El talco utilizado actualmente es libre de asbesto y no se relaciona con cáncer pulmonar o mesotelioma. Como   complicaciones se cuentan distrés e insuficiencia respiratoria, que son probablemente las más graves, ya que pueden requerir ventilación mecánica y eventualmente acarrean mortalidad. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otras complicaciones descritas son fiebre (50% de los casos), dolor torácico, empiema e infección del sitio de inserción del tubo (alrededor de 11%), hipotensión y arritmias como fibrilación auricular, edema agudo pulmonar de re-expansión, fuga aérea, hemorragia postoperatoria e implante tumoral en sitios de punción de trócares. En nuestra serie hemos tenido un caso de empiema y 2 casos de fiebre posterior al procedimiento. El dolor no ha sido evaluado, ya que muchos pacientes se encontraban bajo analgésicos potentes (derivados de la morfina).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> Por último, la eficacia del procedimiento es muy similar a las reportadas en otras series, donde se preconiza la VATS como vía de abordaje ideal para la pleurodesis química. A aquellos pacientes en donde hay sospecha de neoplasia pleural y con biopsia pleural negativa (realizadas con aguja de Abrams o de Cope), la VATS obtiene un interés particular ya que se convierte en diagnóstica (biopsia pleural dirigida bajo visión directa) y terapéutica. <sup>10-16</sup></font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="3"><b>CONCLUSIÓN </b></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> La frecuencia de derrame pleural neoplásico arrojada por el estudio fue de 5%.</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"> Las causas principales de derrame pleural neoplásico fueron el cáncer de pulmón y el cáncer de mama.</font></p>       <p><font face="Verdana" size="2">El estudio arrojó una eficacia del 100% para la pleurodesis química realizada por videotoracoscopía y del 85% a través del tubo pleural. </font></p>        <p>&nbsp;</p>       <p><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS </b></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Rodriguez Panadero F. Enfermedades de la pleura. In Rozman Borstnar C, Cardellach F. Farreras-Rozman.   Medicina interna. 17th ed. Madrid: Elsevier. 2012; 734- 743.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207150&pid=S2307-0420201200020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 2. Barbetakis N, Asteriou C, Papadopoulou F, Samanidis G, Paliouras D, Kleontas A, et al. Early and late morbidity and mortality and life expectancy following thoracoscopic talc insufflation for control of malignant pleural effusions: a review of 400 cases. Journal of Cardiothoracic Surgery. 2010 Abril; 27(5).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207151&pid=S2307-0420201200020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Zahid I, Routledge T, Billè A, Scarci M. What is the best treatment for malignant pleural effusions? Interactive   Cardiovascular and Thoracic Surgery. 2011 Mayo; 12(5).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207152&pid=S2307-0420201200020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 4. Olden A, Holloway R. Treatment of Malignant Pleural Effusion: PleuRx® Catheter or Talc Pleurodesis? A Cost-Effectiveness Analysis. Journal of Palliative Medicine. 2010 Enero; 13(1).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207153&pid=S2307-0420201200020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 5. Ibarra–Pérez C. Pleurodesis en derrame pleural maligno. Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. 2005 Abril-Junio; 18(2).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207154&pid=S2307-0420201200020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 6. Muduly D, Deo S, Subi T, Kallianpur A, Shukla N. An update in the management of malignant pleural effusion.   Indian Journal of Palliative Care. 2011 Mayo-Agosto; 17(2).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207155&pid=S2307-0420201200020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Oropesa A, Soto S. Derrame pleural neoplásico. Cuadernos de Cirugía (Valdivia). 2002 Diciembre; 16(1).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207156&pid=S2307-0420201200020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 8. Latarjet M, Ruiz Liard A, Pró E. Anatomia Humana. 4th ed. Buenos Aires - Ed. Médica Panamericana; 2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207157&pid=S2307-0420201200020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Broaddus , Light R. Pleural effusion. In Mason RJ, Broaddus C, Martin T, KingJr T, Schraufnagel D, Murray J, et al. Murray and Nadel’s Textbook of Respiratory Medicine. Philadelphia: Saunders; 2010. p. 1719-1763.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207158&pid=S2307-0420201200020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Hall JE. Guyton y Hall. Tratado de fisiología médica. 12th ed. Madrid: Elsevier; 2011.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207159&pid=S2307-0420201200020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Mccool D. Diseases of the Diaphagm, Chest, Wall, Pleura, and Mediastinum. In Goldman L, Schaferv A. Goldman’s Cecil Medicine. Philadelphia: Saunders; 2012. p. 603-614.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207160&pid=S2307-0420201200020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 12. Light R. Pleural Diseases. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207161&pid=S2307-0420201200020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 13. Heffner J, Klein J. Recent advances in the diagnosis and management of malignant pleural effusions. Mayo Clinic   proceedings. Mayo Clinic. 2009 Septiembre; 84(9).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207162&pid=S2307-0420201200020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 14. Salazar Lezama Má, Martínez Mendoza D. Diagnóstico y manejo del derrame pleural maligno. Acta Medica   Grupo ángeles. 2006 julio-septiembre; 4(3).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207163&pid=S2307-0420201200020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Arce C, Meza V, Caballero M, Cáceres H, Wattiez C, Filártiga A. Pleurodesis con talco para el manejo de   derrames neoplásicos en la Primera Cátedra de Clínica Quirúrgica - Sala X del Hospital de Clinicas FCM-UNA. Libro de Resúmenes del XII Congreso Paraguayo de Cirugia. 2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207164&pid=S2307-0420201200020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Macías J, Quintana M. Causas y prevalencia del derrame pleural en el Hospital General Naval de Alta Especialidad. Revistas Medicas Mexicanas. 2012; 28(3).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=207165&pid=S2307-0420201200020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>Autor Correspondiente:</b></font></p>     <p align="right"><font face="Verdana" size="2"> Dr. Alfredo Torres </font></p>     <p align="right"><font face="Verdana" size="2">Dirección: Bernardino Gorostiaga 463 c/ Carios Nazareth (Asunción)</font></p>     <p align="right"><font face="Verdana" size="2">Email: <a href="mailto: alfr.torres@gmail.com">alfr.torres@gmail.com</a> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font face="Verdana" size="2"><em> <a name="estudiantes" id="estudiantes"></a><a href="#autores">1</a>. Estudiantes <a name="jeferesidente"></a><a href="#jeferesidente">2</a> Jefe de Residentes <a name="auxiliar"></a><a href="#arcec">3</a> Auxiliar de la Enseñanza - Cirujano Torácico <a name="jefecatedra"></a><a href="#samaniegoc">4</a> Jefe de Cátedra </em></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><em><b>Primera Cátedra de Clínica Quirúrgica - Hospital de Clínicas - FCM UNA </b></em></font></p>      ]]></body><back>
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