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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo asociados al parto pretérmino]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT Introduction: Preterm birth is one that occurs before 37 weeks of gestation. The estimated frequency is between 5% and 11%. The importance of detecting this complication of pregnancy is that it is an important cause of perinatal morbidity and mortality. Objective: To identify risk factors associated with preterm delivery, both spontaneous and induced. Materials and methods: We conducted a case-control study in the Chair and Department of Gynecology and Obstetrics of the FCM-U.N.A. We included 346 patients who delivered in the period January to December 2011. The study analyzed the association of risk factors with preterm birth measuring the OR and its confidence intervals at 95%. Results: The presence of shortened cervix in the second trimester (OR 9.93 95% CI 2.17 to 62.98), preeclampsia during the current pregnancy (OR 4.15 95% CI 1.75 to 10.21), multiple pregnancy (OR 15.14 95% CI 2.06 to 312.19) and a history of previous preterm birth (OR 3.43 95% CI 1.02 to 12.76) were significantly associated with the presence of preterm delivery. No significant association was found with the previous parity, smoking and premature rupture of membranes. Conclusion: the risk factors that were significantly associated with preterm labor were shortened cervical length in the second trimester, a history of previous preterm delivery, multiple pregnancy and preeclampsia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ARTICULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Factores de riesgo asociados  al parto pret&eacute;rmino</b></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Risk factor associated With preterm delivery</b></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Viviana Beatriz Genes Barrios<sup><a href="#corres">1</a><a name="autor"></a></sup></font></p>      <p align="justify"><hr size "1" noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Introducci&oacute;n:</b> el parto pret&eacute;rmino es aquel que ocurre antes de las 37 semanas de gestaci&oacute;n. Se estima una frecuencia entre 5% y 11%. La importancia de detectar dicha complicaci&oacute;n del embarazo radica en que es causa importante de morbilidad y mortalidad perinatales. <b>Objetivo:</b> identificar los factores de riesgo asociados al parto pret&eacute;rmino, tanto espont&aacute;neo como inducido. <b>Materiales y m&eacute;todos:</b> se realiz&oacute; un estudio de casos y controles en la C&aacute;tedra y Servicio de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia de la FCM-U.N.A. Se incluyeron 346 pacientes que tuvieron su parto en el periodo de enero a diciembre 2011. En el estudio se analiz&oacute; la asociaci&oacute;n de ciertos factores de riesgo con el parto pret&eacute;rmino mediante OR y sus respectivos intervalos de confianza al 95%. <b>Resultados:</b> la presencia de cuello uterino acortado durante el segundo trimestre (OR 9,93 IC95% 2,17-62,98), la preeclampsia durante el embarazo actual (OR 4,15 IC95% 1,75-10,21), el embarazo m&uacute;ltiple (OR 15,14 IC95% 2,06-312,19) y el antecedente de parto prematuro previo (OR 3,43 IC95% 1,02-12,76) tuvieron asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa con la presencia de parto pret&eacute;rmino. No se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n significativa con la paridad previa, el tabaquismo y la rotura prematura de membranas. Conclusi&oacute;n: los factores de riesgo que se asociaron significativamente al parto pret&eacute;rmino fueron la longitud cervical acortada durante el segundo trimestre, el antecedente de parto pret&eacute;rmino previo, el embarazo m&uacute;ltiple y la preeclampsia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras claves:</b> parto pret&eacute;rmino, factores de riesgo</font></p>     <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Introduction:</b> Preterm birth is one that occurs before 37 weeks of gestation. The estimated frequency is between 5% and 11%. The importance of detecting this complication of pregnancy is that it is an important cause of perinatal morbidity and mortality. <b>Objective:</b> To identify risk factors associated with preterm delivery, both spontaneous and induced. <b>Materials and methods:</b> We conducted a case-control study in the Chair and Department of Gynecology and Obstetrics of the FCM-U.N.A. We included 346 patients who delivered in the period January to December 2011. The study analyzed the association of risk factors with preterm birth measuring the OR and its confidence intervals at 95%. <b>Results:</b> The presence of shortened cervix in the second trimester (OR 9.93 95% CI 2.17 to 62.98), preeclampsia during the current pregnancy (OR 4.15 95% CI 1.75 to 10.21), multiple pregnancy (OR 15.14 95% CI 2.06 to 312.19) and a history of previous preterm birth (OR 3.43 95% CI 1.02 to 12.76) were significantly associated with the presence of preterm delivery. No significant association was found with the previous parity, smoking and premature rupture of membranes. <b>Conclusion:</b> the risk factors that were significantly associated with preterm labor were shortened cervical length in the second trimester, a history of previous preterm delivery, multiple pregnancy and preeclampsia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Keywords:</b> preterm delivery, risk factor.</font></p>     <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCION</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se denomina parto pret&eacute;rmino o prematuro al acaecido antes de las 37 semanas completas de gestaci&oacute;n (menos de 259 d&iacute;as completos). El reci&eacute;n nacido se denomina "neonato pret&eacute;rmino"<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Parto inmaduro es una denominaci&oacute;n que corresponde a una subdivisi&oacute;n del parto prematuro y se refiere al que acontece entre las 22 y 27 semanas. En neonatolog&iacute;a algunos denominan pret&eacute;rmino moderado al que nace entre las 32 y 36 semanas, pret&eacute;rmino severo al que es menor a 32 y pret&eacute;rmino extremo al que es menor de 28 semanas<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El grupo de reci&eacute;n nacidos que tiene m&aacute;s riesgo de desarrollar complicaciones graves es aquel que ocurre antes de las 34 semanas. La experiencia ha demostrado que un n&uacute;mero importante de esos ni&ntilde;os experimenta dificultades en el desarrollo neurol&oacute;gico y en el aprendizaje.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La frecuencia de parto pret&eacute;rmino oscila entre el 5 y 9%2. Otros autores encuentran una frecuencia de entre 10 y 11%<sup>3</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existe gran inter&eacute;s m&eacute;dico y cient&iacute;fico destinado a encontrar cu&aacute;les son los factores de mayor riesgo, para as&iacute; establecer medidas preventivas adecuadas. En general no hay una &uacute;nica causa, sino que se conocen numerosos factores de riesgo y se han descrito diferentes mecanismos de iniciaci&oacute;n del parto prematuro pero aisladamente ninguno se asocia fuertemente al mismo como para utilizarlo como un marcador seguro predictor de riesgo. Esta diversidad de factores encontrados hace que a&uacute;n se hable de una etiopatogenia multifactorial del parto prematuro<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En un trabajo publicado por Meis y col.4 mostr&oacute; que 28% de los partos de pret&eacute;rmino de feto &uacute;nico se debi&oacute; a varios factores; alrededor de la mitad de los mismos fue por preeclampsia; una cuarta parte por sufrimiento fetal, y una cuarta parte por restricci&oacute;n del crecimiento fetal, desprendimiento prematuro de placenta, o muerte fetal. El 72% restante se debi&oacute; a trabajo de parto pret&eacute;rmino espont&aacute;neo, con rotura prematura de membranas o sin ella.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otros factores maternos implicados son edad materna joven o avanzada; pobreza; estatura baja; deficiencia de vitamina C, y factores ocupacionales, como caminar o permanecer de pie durante periodos prolongados, condiciones laborales extenuantes, y horarios de trabajo semanales prolongados<sup>5</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La naturaleza recurrente, familiar y racial del parto pret&eacute;rmino ha conducido a sugerir que la gen&eacute;tica tal vez tenga una participaci&oacute;n causal. El gen que codifica para la relaxina decidual es una de las posibilidades. Los defectos de prote&iacute;na trifuncional mitocondrial fetal, o polimorfismo en el complejo del gen que codifica para interleucina 1, el receptor adren&eacute;rgico beta2, o el factor de necrosis tumoral alfa, quiz&aacute;s tambi&eacute;n participen en la rotura de membranas pret&eacute;rmino.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estr&eacute;s psicosocial materno puede producir estr&eacute;s fetal con una reducci&oacute;n del flujo uteroplacentario y pueden activar prematuramente el mecanismo fetal del eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis-suprarrenal. Parecer&iacute;a que el principal mediador inductor de prematurez por estr&eacute;s es el factor liberador de la corticotrofina. Este factor proviene principalmente del hipot&aacute;lamo, aunque tambi&eacute;n est&aacute; localizado en las c&eacute;lulas de la placenta, amnios, corion y decidua uterina. Estimula las c&eacute;lulas del amnios, corion y decidua produci&eacute;ndose prostaglandinas. Estas producen contracciones uterinas y maduraci&oacute;n del cuello. A su vez las prostaglandinas tambi&eacute;n estimulan el factor liberador de la hormona corticotr&oacute;fica de la placenta, membranas ovulares y decidua, inici&aacute;ndose un circulo de retroalimentaci&oacute;n que desencadenar&iacute;a el parto prematuro.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el embarazo m&uacute;ltiple y en el hidramnios se produce una sobredistensi&oacute;n del &uacute;tero que puede exceder su capacidad de compensaci&oacute;n y ser causa de parto prematuro. El estiramiento de las miofibrillas uterinas y de los puentes de uni&oacute;n entre ellas, activar&iacute;a los receptores de la oxitocina y la s&iacute;ntesis de prostaglandinas de origen amni&oacute;tico, decidual y cervical<sup>7</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La infecci&oacute;n de las membranas ovulares y del l&iacute;quido amni&oacute;tico por diversos microorganismos ha surgido como una posible explicaci&oacute;n de algunos casos de rotura de membranas, trabajo de parto pret&eacute;rmino, o ambos. Se a&iacute;slan bacterias mediante amniocentesis transabdominal a partir de hasta 20% de las mujeres con trabajo de parto pret&eacute;rmino sin infecci&oacute;n cl&iacute;nica manifiesta y con membranas fetales intactas<sup>8</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Factores de riesgo para el inicio del trabajo de parto pret&eacute;rmino</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sistemas de puntuaci&oacute;n de riesgo: se ha observado considerable inter&eacute;s por sistemas de puntuaci&oacute;n que pretenden identificar a mujeres con alto riesgo de parto pret&eacute;rmino, pero estudios realizados, concluyeron que no son suficientes para identificar a dichas mujeres<sup>9,10</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Antecedente de parto pret&eacute;rmino previo: se correlaciona fuertemente con un trabajo de parto pret&eacute;rmino subsiguiente. El riesgo se encuentra 3 veces aumentado en aquellas mujeres cuyo primer parto fue pret&eacute;rmino<sup>5</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Incompetencia del cuello uterino: la incompetencia cervical corresponde a la incapacidad del cuello uterino de mantener su rigidez propia, necesaria para la mantenci&oacute;n del embarazo. Desde un punto de vista pr&aacute;ctico, la incompetencia cervical, se define como la dilataci&oacute;n pasiva del cuello uterino, en ausencia de contracciones uterinas dolorosas. Si nada altera el curso de esta condici&oacute;n, probablemente terminar&aacute; con un aborto de segundo trimestre o un parto prematuro<sup>11</sup>. Su incidencia se estima en 4,6 por 1000 nacidos vivos para la incompetencia cervical genuina, aunque no es f&aacute;cil determinar su importancia en la g&eacute;nesis del parto prematuro. Se describe su asociaci&oacute;n con historia de legrados uterinos previos, conizaci&oacute;n cervical, partos operatorios vaginales, exposici&oacute;n a Dietilbestrol o la concomitancia de anomal&iacute;as m&uuml;llerianas. Sin embargo, no rara vez se evidencia en prim&iacute;paras, sin historia de patolog&iacute;a ginecol&oacute;gica previa<sup>12</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estudios m&aacute;s recientes, y gracias al aporte de la ultrasonograf&iacute;a transvaginal, sugieren que se trata de una patolog&iacute;a multifactorial, ya que s&oacute;lo se repite en un 40% de los embarazos subsecuentes de pacientes con clara historia de incompetencia cervical. La concepci&oacute;n actual indica que no se trata de una condici&oacute;n todo o nada, sino de un fen&oacute;meno gradual, cuyo extremo patol&oacute;gico est&aacute; representado por lo que conocemos como incompetencia cervical genuina. En el otro extremo, grados menores de incompetencia cervical pueden manifestarse como parto prematuro de segundo o tercer trimestre, fortaleciendo el rol de la incompetencia cervical en el s&iacute;ndrome de parto prematuro<sup>13-15</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dilataci&oacute;n del cuello uterino: la dilataci&oacute;n asintom&aacute;tica del cuello del &uacute;tero despu&eacute;s de la mitad del embarazo ha ganado atenci&oacute;n como un factor de riesgo para parto pret&eacute;rmino, aunque algunos m&eacute;dicos la consideran una variedad anat&oacute;mica normal, sobre todo en mujeres que ya han tenido partos. Sin embargo estudios recientes han sugerido que la paridad sola no basta para explicar la dilataci&oacute;n del cuello uterino que se descubre en etapas tempranas del tercer trimestre<sup>5</sup>. Aunque las mujeres con borramiento y dilataci&oacute;n durante el tercer trimestre tienen aumento del riesgo de parto pret&eacute;rmino, no se ha establecido que la detecci&oacute;n mejore el resultado del embarazo5. Parece ser que el uso de mediciones ultrasonogr&aacute;ficas del cuello uterino, puede aumentar la capacidad para predecir el parto espont&aacute;neo antes de las 35 semanas en mujeres de riesgo alto.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fibronectina fetal: diversos tipos de c&eacute;lulas, entre ellas hepatocitos, fibroblastos y c&eacute;lulas  endoteliales, y el amnios fetal, producen 20 formas moleculares diferentes de esta glucoproteina. Presente en concentraciones altas en la sangre materna y en el l&iacute;quido amni&oacute;tico, se cree que participa en la adherencia intercelular durante la implantaci&oacute;n, y en el mantenimiento de la adherencia de la placenta a las deciduas. Despu&eacute;s de la vig&eacute;sima semana de gestaci&oacute;n es poco com&uacute;n en el cuello o la vagina<sup>16</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cuando ocurre activaci&oacute;n de las membranas, la fibronectina empieza a salir a trav&eacute;s del cuello uterino. Su presencia constituye una prueba directa de injuria en la interfase de los tejidos fetales y maternos y su producci&oacute;n puede ser estimulada por productos bacterianos y mediadores de la inflamaci&oacute;n. La fibronectina no es causa en si misma de parto prematuro, es un marcador de riesgo causado por una injuria, especialmente en injuria asociada a vaginosis bacteriana, corioamnionitis y sepsis neonatal<sup>17</sup>. Por esta raz&oacute;n, la valoraci&oacute;n de la fibronectina es una prueba valiosa en la identificaci&oacute;n temprana de pacientes con riesgo de parto prematuro. La fibronectina fetal se detecta en secreciones cervicovaginales en mujeres que tienen embarazo normal con membranas intactas al t&eacute;rmino, y parece reflejar remodelado del estroma del cuello uterino antes del trabajo de parto5. La detecci&oacute;n de fibronectina en secreciones cervicovaginales antes de la rotura de membranas es un indicador posible de trabajo de parto pret&eacute;rmino inminente. La medici&oacute;n de la fibronectina tiene mayor sensibilidad en pacientes sintom&aacute;ticas que asintom&aacute;ticas. Esta prueba fue aprobada por la FDA en 1995 como una ayuda diagn&oacute;stica de parto en mujeres sintom&aacute;ticas con una utilidad an&aacute;loga a la enzima card&iacute;aca, utilizada para el diagn&oacute;stico de infarto del miocardio.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para la valoraci&oacute;n de la fibronectina, se obtiene una muestra con un aplicador en el orificio cervical externo y se realiza medici&oacute;n por el m&eacute;todo Elisa de inmunovaloraci&oacute;n. Se considera positiva con valor &gt; 50 ng/mL17. Es necesario evitar la contaminaci&oacute;n de la muestra por l&iacute;quido amni&oacute;tico y sangre materna. A&uacute;n no est&aacute; clara la frecuencia con que es necesaria repetir las valoraciones de fibronectina. El test positivo es predictivo para parto en una o dos semanas despu&eacute;s de la medici&oacute;n. El estudio de Goldenberg18 encontr&oacute; resultado positivo de la fibronectina en 3% - 4% de las pacientes entre las 24 y 34 semanas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La presencia de fibronectina fetal en muestras cervicales se correlaciona en cierto grado con el inicio del TP. La eficacia de la valoraci&oacute;n es limitada como un medio de selecci&oacute;n en poblaciones de riesgo bajo y en algunas de riesgo alto. En pacientes con s&iacute;ntomas y con fibronectina positiva el VPP var&iacute;a del 60% al 82% y en las mujeres asintom&aacute;ticas con fibronectina positiva el VPP es de 46%.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lo que indica mayor predicci&oacute;n en las pacientes sintom&aacute;ticas. En cambio, si la fibronectina es negativa, el VP del test negativo es alto tanto en poblaciones de alto como de bajo riesgo, el cual es de 76% a 83% para parto &lt; 37 semanas. Por esta raz&oacute;n el test es &uacute;til para reducir un n&uacute;mero innecesario de tratamientos con toc&oacute;lisis y/o disminuir la alta tasa de diagn&oacute;sticos positivos falsos<sup>19-22</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Longitud cervical: el cuello es una estructura biomec&aacute;nica importante para mantener el equilibrio con el cuerpo uterino y dar t&eacute;rmino cronol&oacute;gico a la gestaci&oacute;n. En la gran mayor&iacute;a de los estudios se se&ntilde;ala que disminuye progresivamente a medida que progresa el embarazo23-25. Una afirmaci&oacute;n incuestionable es que el riesgo de prematuridad resulta inversamente proporcional a la longitud del c&eacute;rvix. La medici&oacute;n de la longitud cervical con ultrasonido hoy en d&iacute;a es aceptada como un procedimiento r&aacute;-pido y objetivo para la identificaci&oacute;n de pacientes con modificaciones cervicales y en riesgo de par-to prematuro, y tiene la ventaja que es un proce-dimiento f&aacute;cil y accesible pero operador y equipo dependiente26. Si bien la longitud habitual del c&eacute;rvix es de 3,5 cm y disminuye ligeramente durante la gravidez normal, esa reducci&oacute;n resulta mucho m&aacute;s acentuada en las gestaciones gemelares<sup>25</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mayor&iacute;a de los autores concuerdan en afirmar que la longitud cervical normal a las 24 semanas es de 40 mm. Anderson27 en 1990, se&ntilde;al&oacute; aumento del riesgo relativo (RR) de nacimiento pret&eacute;rmino espont&aacute;neo conforme disminuy&oacute; la longitud cervical y fue especialmente evidente si la longitud cervical era &lt; 25 mm o d&eacute;cimo percentil. La longitud cervical en el embarazo gemelar es m&aacute;s corta que en los embarazos &uacute;nicos. Se ha encontrado que la longitud cervical es mejor predictor en los embarazos gemelares que en los embarazos &uacute;nicos. La longitud de 30 mm es el punto de corte establecido como mejor predictor para el embarazo gemelar<sup>16</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tambi&eacute;n se ha planteado que a pesar de la dispersi&oacute;n de los valores cuando avanza la gravidez, las estimaciones percentilares revelan el descenso del percentil 5 de 23,9 mm en el segundo trimestre a 14 mm en el tercero cuando se trata de un embarazo &uacute;nico; pero no ocurre igual cuando es m&uacute;ltiple, pues en ese caso se acorta la longitud cervical media y descienden los percentiles a medida que progresa la gestaci&oacute;n, sobre todo a partir del segundo trimestre: del percentil 5 de 25 mm a 10 mm en el tercer trimestre. La medida del c&eacute;rvix permite diferenciar la verdadera amenaza de parto pret&eacute;rmino de la falsa,  en una gran mayor&iacute;a de las pacientes sintom&aacute;ticas. La longitud de corte es uno de los elementos m&aacute;s pol&eacute;micos en la pr&aacute;ctica de la cervicometr&iacute;a ajustada al diagn&oacute;stico de parto pret&eacute;rmino; y tanto es as&iacute;, que a continuaci&oacute;n se a&ntilde;aden algunas afirmaciones al respecto:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Cuando en gestantes asintom&aacute;ticas el embarazo es &uacute;nico y el c&eacute;rvix corto (11-20 mm), el riesgo de parto pret&eacute;rmino aumenta en 4 %.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Cuando la longitud cervical es de 10 mm o menos, el riesgo se incrementa en 10 %.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Cuando la longitud del c&eacute;rvix es de 5 mm o menos, el riesgo se eleva a 50 % antes de las 32 semanas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La longitud cervical no es una prueba diagn&oacute;stica, sino de pesquisaje, de modo que el hallazgo de un cuello corto no indica insuficiencia cervical o parto pret&eacute;rmino.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Vaginosis bacteriana: no es una infecci&oacute;n sino m&aacute;s bien un padecimiento en el cual la flora vaginal normal con predominio de <em>Lactobacillus</em>, que produce per&oacute;xido de hidrogeno, queda reemplazada por anaerobios, <em>Gardnerella vaginalis</em>, especies de <em>Mobiluncus y Mycoplasma hominis</em><sup>28</sup>. Aunque la colonizaci&oacute;n del tracto genital materno por organismos espec&iacute;ficos se ha asociado de manera inconsistente con trabajo de parto pret&eacute;rmino espont&aacute;neo y / o rotura prematura de membranas, algunas infecciones se han asociado de manera consistente con el parto prematuro. Se ha planteado la hip&oacute;tesis de que la detecci&oacute;n y el tratamiento de infecciones vaginales comunes reducir&iacute;an la tasa de parto pret&eacute;rmino entre las mujeres afectadas<sup>30</sup>. La vaginosis bacteriana se ha relacionado con aborto espont&aacute;neo, trabajo de parto pret&eacute;rmino, rotura de membranas pret&eacute;rmino, corioamnionitis, e infecci&oacute;n del l&iacute;quido amni&oacute;tico. Los factores ambientales parecen tener importancia en la aparici&oacute;n de vaginosis bacteriana. La exposici&oacute;n a estr&eacute;s cr&oacute;nico, las diferencias &eacute;tnicas, y la pr&aacute;ctica frecuente o reciente de duchas vaginales, se han relacionado con tasas aumentadas del padecimiento. No parece haber duda de que la flora vaginal adversa, como en la vaginosis bacteriana, se relaciona con parto pret&eacute;rmino espont&aacute;neo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Infecciones del tracto genital inferior: algunos investigadores han implicado a varias otras infecciones genitales como causa de trabajo de parto pret&eacute;rmino. En las mujeres embarazadas, la Chlamydia trachomatis  es sumamente cr&iacute;tica, ya que puede afectar el desarrollo normal intra y extra-uterino<sup>31</sup>. El propio embarazo parece aumentar el riesgo de colonizaci&oacute;n y alterar la respuesta inmune. Tambi&eacute;n puede influir en las manifestaciones cl&iacute;nicas de la enfermedad en mujeres embarazadas. En los Estados Unidos, el 2% a un 13,7% de las mujeres embarazadas son portadoras de Chlamydia trachomatis. En Brasil, algunos estudios han mostrado tasas de prevalencia de entre el 2,7% y el 10%<sup>32</sup>. En este grupo, Chlamydia trachomatis ha sido asociada con un mayor riesgo de parto prematuro, aborto espont&aacute;neo, bajo peso al nacer, rotura prematura de membranas  y la mortalidad perinatal. Adem&aacute;s, los ni&ntilde;os de madres con Chlamydia trachomatis pueden ser infectados durante el paso por el canal del parto, el desarrollo de conjuntivitis y neumon&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estriol salival: la elevaci&oacute;n del estriol se puede utilizar como marcador que indica activaci&oacute;n de parto pret&eacute;rmino. La medici&oacute;n del nivel de estriol en saliva materna evaluado como test de tamizaje de parto pret&eacute;rmino, est&aacute; basada en la observaci&oacute;n de que la producci&oacute;n de estriol por el feto aumenta una semana antes del trabajo de parto. Mc Gregor realiz&oacute; medici&oacute;n de estriol en saliva en poblaci&oacute;n de bajo y alto riesgo. Con niveles de estriol &gt; 2,1 mg/mL tuvo una Sensibilidad de 40%, Especificidad 93%, VPP (Valor predictivo positivo) 19% y  VPN (Valor predictivo negativo) 97%<sup>33</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Enfermedad periodontal: en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, diversos estudios se&ntilde;alan a la enfermedad periodontal como un factor de riesgo para otras enfermedades sist&eacute;micas. As&iacute; mismo, fueron referidas asociaciones entre enfermedad periodontal y enfermedad cardiovascular, artritis reumatoidea, osteoporosis, enfermedades respiratorias, enfermedades end&oacute;crinas (diabetes), y complicaciones del embarazo como parto pret&eacute;rmino, bajo peso al nacer y preeclampsia<sup>34-36</sup>. Las bacterias bucales, en particular Fusobacterium nucleatum y especies de Capnocytophaga, se han relacionado con infecci&oacute;n de la parte alta del aparato genital en embarazadas. En un estudio realizado en el a&ntilde;o 1996 por Offenbacher y col.<sup>37</sup>, encontraron que las mujeres con periodontitis tuvieron un  riesgo siete veces mayor de parto pret&eacute;rmino en comparaci&oacute;n con el observado en testigos. A pesar de los aparentes datos contradictorios, la mayor&iacute;a de los estudios reportan que el tratamiento periodontal es seguro para las mujeres embarazadas y mejora el estado periodontal. La mujer embarazada es un paciente en particular. Con el fin de disminuir el impacto de la enfermedad periodontal en la incidencia de parto prematuro, la promoci&oacute;n del diagn&oacute;stico precoz de la enfermedad periodontal para las mujeres j&oacute;venes, especialmente para aquellas que presentan factores de riesgo importantes, debe ser recomendada. El cuidado oral preventivo es la mejor manera de prevenir las enfermedades bucodentales y sus consecuencias en el embarazo<sup>38,39</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Criterios diagn&oacute;sticos del trabajo de parto pret&eacute;rmino</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Principalmente se basa en tres elementos: edad gestacional, caracter&iacute;sticas de las contracciones uterinas y el estado del cuello uterino. Cuando estos signos y s&iacute;ntomas no son evidentes, el diagn&oacute;stico se refuerza ante la presencia de alg&uacute;n factor que eleva el riesgo de prematurez (partos previos de pret&eacute;rmino, infecci&oacute;n urinaria, rotura prematura de membranas, etc.). La edad del embarazo oscila entre las 22 semanas y las 36 semanas con 6 d&iacute;as de amenorrea y debe correlacionarse con los signos cl&iacute;nicos o paracl&iacute;nicos que confirmen dicha edad gestacional. Cuando hay dudas sobre la fecha de la &uacute;ltima menstruaci&oacute;n o esta se desconoce, el tama&ntilde;o y la madurez fetal son los signos de mayor importancia. La actividad uterina sola puede ser desorientadora debido a las contracciones de Braxton-Hicks. Estas contracciones, descritas como irregulares, no r&iacute;tmicas y dolorosas o indoloras pueden suscitar confusi&oacute;n considerable en el diagn&oacute;stico de trabajo de parto pret&eacute;rmino. Su frecuencia deber&aacute; exceder los valores normales para la edad gestacional. Las contracciones de un trabajo de parto se caracterizan por ser dolorosas o causar molestias a la embarazada y ser detectables por la palpaci&oacute;n abdominal o por tocograf&iacute;a externa<sup>40-43</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el cuello uterino se deben apreciar modificaciones con relaci&oacute;n al &uacute;ltimo examen vaginal realizado. Los principales signos a tener en cuenta son el borramiento, la dilataci&oacute;n y la posici&oacute;n del cuello uterino, as&iacute; como el apoyo de la presentaci&oacute;n sobre el mismo y el estado de las membranas ovulares. Los cambios cervicales han de ser importantes para ser tenidos en cuenta, dada la subjetividad del m&eacute;todo que los valora. El dato es m&aacute;s confiable cuando el examen previo fue realizado por la misma persona. Las modificaciones deben sobrepasar los cambios fisiol&oacute;gicos del c&eacute;rvix, que es dable esperar de acuerdo con el tiempo transcurrido entre el &uacute;ltimo examen y el actual.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estos s&iacute;ntomas y signos constituyen la base para establecer el diagn&oacute;stico. Cuando se presentan aisladamente resultan a veces insuficientes para definir el cuadro. Por ello, en el a&ntilde;o 1997 el American College of Obstetricians and Gynecologists40 propusieron los criterios que siguen para documentar el trabajo de parto pret&eacute;rmino:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Cuatro contracciones en 20 minutos, u ocho en 60 minutos, m&aacute;s cambio progresivo del cuello uterino.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Dilataci&oacute;n cervicouterina de m&aacute;s de 1 cent&iacute;metro.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Borramiento del cuello uterino de 80% o m&aacute;s.</font></p>     <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>OBJETIVOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Identificar factores de riesgo asociados al parto pret&eacute;rmino, tanto espont&aacute;neo como inducido.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Analizar la relaci&oacute;n entre la longitud cervical y la ocurrencia de parto pret&eacute;rmino.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Relacionar el antecedente de parto pret&eacute;rmino y la presentaci&oacute;n de un nuevo parto pret&eacute;rmino o no.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Asociar la paridad previa con la ocurrencia de parto pret&eacute;rmino.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Comparar la presentaci&oacute;n de rotura prematura de membranas en los casos de parto pret&eacute;rmino.</font></p>     <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dise&ntilde;o:</b> estudio de casos y controles </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Poblaci&oacute;n de estudio:</b> gestantes de la C&aacute;tedra y Servicio de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia de la Facultad de Ciencias M&eacute;dicas de la Universidad Nacional de Asunci&oacute;n, a cargo del Prof. Dr. Vicente Bataglia  durante el a&ntilde;o 2011.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Criterios de inclusi&oacute;n:</b> se defini&oacute; como casos a las madres que tuvieron su parto despu&eacute;s de la semana 24 y antes de la semana 37 de gestaci&oacute;n, tanto por trabajo de parto pret&eacute;rmino espont&aacute;neo, como inducido. Se defini&oacute; control a las madres que tuvieron su parto despu&eacute;s de las 37 semanas de gestaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Muestreo:</b> no probabil&iacute;stico, de casos consecutivos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Variables:</b> edad, procedencia, escolaridad, paridad previa, tabaquismo, controles prenatales (considerado satisfactorio con 5 o m&aacute;s), antecedente de parto pret&eacute;rmino previo, presencia o no de pre eclampsia durante el embarazo, longitud cervical (nivel de corte de 25 mm)<sup>27</sup>, vaginosis bacteriana, embarazo m&uacute;ltiple o no y la presencia o no de rotura prematura de membranas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gesti&oacute;n de datos:</b> la recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s del an&aacute;lisis de las historias cl&iacute;nicas. Se determin&oacute; la asociaci&oacute;n de los factores de riesgo con el parto pret&eacute;rmino mediante el c&aacute;lculo del OR y sus respectivos intervalos de confianza al 95%. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; con el programa Epi Info®, versi&oacute;n 3.5.1.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>C&aacute;lculo de tama&ntilde;o de muestra:</b> se utiliz&oacute; el programa estad&iacute;stico Epi Info®. Se utiliz&oacute; un nivel de significancia del 95%, poder del 80%, relaci&oacute;n de casos: controles de 1:1, con una frecuencia esperada de trabajo de parto pret&eacute;rmino en la poblaci&oacute;n general del 6% y una frecuencia esperada de trabajo de parto pret&eacute;rmino en las madres que han tenido el antecedente de parto pret&eacute;rmino en gestaciones anteriores del 16%. El tama&ntilde;o m&iacute;nimo calculado fue 172 casos y 172 controles.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Aspectos &eacute;ticos:</b> se respetaron los Principios de la Bio&eacute;tica. Se mantuvo la confidencialidad.</font></p>     <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se incluyeron 346 historias cl&iacute;nicas de pacientes que tuvieron su parto en 2011. De dichas historias, 173 correspondieron a pacientes con parto pret&eacute;rmino (casos) e igual n&uacute;mero a pacientes con parto de t&eacute;rmino (controles).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La media de edad en el grupo control fue de 25,7±5,5 a&ntilde;os y en el grupo de casos fue de 26,9±7,2 a&ntilde;os (p 0,1 prueba Kruskall Wallis).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En relaci&oacute;n a los controles prenatales realizados, se observ&oacute; que el 54,9% de las pacientes del grupo de casos no contaban con controles prenatales satisfactorios, es decir, m&aacute;s de 5 controles prenatales. En cuanto a la escolaridad de las pacientes, s&oacute;lo una del mismo grupo no ten&iacute;a estudios mientras el 61,2% contaba con estudios secundarios.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se observ&oacute; una diferencia estad&iacute;sticamente significativa en cuanto a la presencia de cuello uterino acortado o no durante el segundo trimestre del embarazo, en ambos grupos. El 10,4% de las gestantes con parto pret&eacute;rmino present&oacute; longitud cervical acortada (OR 9,93 IC 95% 2,17-62,98) (tabla 1).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tanto el antecedente de parto pret&eacute;rmino como el embarazo m&uacute;ltiple  se asociaron a parto pret&eacute;rmino: 7,5% y 8% respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En 29 pacientes del grupo caso se observ&oacute; preeclampsia, lo que represent&oacute; el 16,7% (tabla 1).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto a la paridad previa, la presencia de rotura prematura de membranas y el tabaquismo, no se observ&oacute; relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa (tabla 1).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a href="#2a02t1">Tabla 1</a>.</b> Factores de riesgo asociados al parto pret&eacute;rmino</font></p>     <p align="center"><a name="2a02t1"></a><img src="/img/revistas/hn/v4n2/2a02t1.jpg"></p>     <p align="left"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El parto pret&eacute;rmino se asoci&oacute; a varios factores considerados de riesgo. Uno de ellos, es la longitud cervical. En un estudio realizado a 1218 gestantes, se observ&oacute; asociaci&oacute;n entre la longitud cervical por debajo de 25 mm y la ocurrencia de parto pret&eacute;rmino, que coincide con la asociaci&oacute;n observada en nuestro estudio<sup>41</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En estudios reportados en la literatura se encontraron asociaciones entre el riesgo aumentado de parto pret&eacute;rmino y preeclampsia<sup>42</sup>. Dicha complicaci&oacute;n se observa en el 16,7% de nuestras pacientes pertenecientes al grupo de casos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El antecedente de parto prematuro ha sido descrito por Mercer<sup>10</sup> y otros autores como el principal factor de riesgo en mult&iacute;paras, con un incremento de 2,5 veces el riesgo, valor similar al encontrado en nuestra investigaci&oacute;n (OR 3,43 IC 95% 1,02-12,76).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">H&aacute;bitos nocivos, como el tabaquismo, no se relacionan de manera significativa con parto pret&eacute;rmino seg&uacute;n lo encontrado en nuestro estudio, en cambio, en otros estudios realizados, si encontraron asociaci&oacute;n entre ambos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Encontramos asociaci&oacute;n entre el parto pret&eacute;rmino y la realizaci&oacute;n de controles prenatales en forma inadecuada, similar a lo encontrado en otros trabajos<sup>43</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No se observa asociaci&oacute;n significativa entre la paridad previa y el parto pret&eacute;rmino, que difiere de lo encontrado por Huertas y col. En cuanto a la presencia de vaginosis bacteriana durante la gestaci&oacute;n, s&iacute; encontramos asociaci&oacute;n significativa, en tanto que en dicho estudio no se la encontr&oacute;<sup>41</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Destacamos la importancia de la medici&oacute;n de la longitud cervical durante el segundo trimestre, en forma rutinaria, ya que act&uacute;a como un factor predictor y de tamizaje de pacientes que se encuentren en riesgo de tener un parto pret&eacute;rmino, y as&iacute; evitar la morbimortalidad que trae aparejado un nacimiento prematuro.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es de suma importancia recalcar que las infecciones juegan un rol importante en la g&eacute;nesis de un parto prematuro. Por lo tanto, la realizaci&oacute;n de controles prenatales en forma adecuada, tanto en n&uacute;mero como en calidad, pueden servir como medio de control y de prevenci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Adem&aacute;s, cabe recordar que el antecedente de un parto previo prematuro, puede orientarnos a realizar controles m&aacute;s estrictos en una paciente, a fin de evitar las consecuencias de un nacimiento pret&eacute;rmino.</font></p>      <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los factores de riesgo asociados al parto pret&eacute;rmino, sea &eacute;ste espont&aacute;neo o inducido, observados en la C&aacute;tedra y Servicio de Cl&iacute;nica Gineco Obst&eacute;trica del Hospital de Cl&iacute;nicas son la longitud cervical acortada durante el segundo trimestre del embarazo, el antecedente de haber tenido un parto pret&eacute;rmino previo, la preeclampsia, la presencia de vaginosis bacteriana durante la gestaci&oacute;n y el embarazo m&uacute;ltiple.</font></p>     <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Bataglia Dold&aacute;n VM. Definiciones b&aacute;sicas Bataglia Dold&aacute;n VM, Bataglia Ara&uacute;jo RO, Bataglia Ara&uacute;jo VM, editores. Temas Pr&aacute;cticos de Obstetricia. 1&ordf; ed Asunci&oacute;n: AGR Servicios Gr&aacute;ficos; 2004. p. 7-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139616&pid=S2072-8174201200020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Embarazo patol&oacute;gico. Schwarcz R, Fescina R Duverges C. Editores. Obstetricia. 6ª ed. Buenos Aires: Editorial El Ateneo; 2005. p. 253-270.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139617&pid=S2072-8174201200020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Creasy RK, Iams JD. Preterm labor and delivery. En: Creasy RK, Resnik R editores. Maternal-Fetal Medicine. 4th ed. Philadelphia: WB Saunders Co; 1999. p. 498-531.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139618&pid=S2072-8174201200020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Meis PJ, Goldenberg RL, Mercer BM, Iams JD, Moawad AH, Miodovnik M et al. The preterm prediction study: Risk factors for indicated preterm births. Am J Obstet Gynecol 1998; 178(3):562-567.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139619&pid=S2072-8174201200020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Parto pret&eacute;rmino. Cunningham FG Leveno KJ Bloom SL Hauth JC Gilstrap III LC Wenstrom KD. Obstetricia de Williams 22ª edici&oacute;n. M&eacute;xico: McGraw-Hill Interamericana; 2006. p. 855-880</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139620&pid=S2072-8174201200020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Hoffman JD, Ward K. Genetic factors in preterm delivery. Obstet Gynecol Surv; 1999 54:203.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139621&pid=S2072-8174201200020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Lockwood CJ. Predicting premature delivering. No easy task. N Engl J Med 2002; 346:282-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139622&pid=S2072-8174201200020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Cox SM, Bohman VR, Sherman ML, Leveno KJ: Randomized investigation of antimicrobials for the prevention of preterm birth. Am J Obstet Gynecol 1996; 174(1Pt1):206-210.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139623&pid=S2072-8174201200020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Hueston WJ, Knox MA, Eilers G, Pauwels J, Lonsdorf D: The effectiveness of preterm birth prevention educational program for high-risk women: A meta-analysis. Obstet Gynecol 1995; 86(4Pt2):705-712.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139624&pid=S2072-8174201200020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Mercer BM, Goldenberg RL, Das A, Moawad AH, Iams JD, Meis PJ et al: The preterm prediction study: A clinical risk assessment system. Am J Obstet Gynecol 1996; 174(6):1884-1893.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139625&pid=S2072-8174201200020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Ludmir J, Sehdev HM. Anatomy and physiology of the uterine cervix. Clin Obstet Gynecol 2000; 43(3): 433-439.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139626&pid=S2072-8174201200020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Miranda V, Carvajal J. Analisis cr&iacute;tico de la Incompetencia Cervical. Rev Chil Obstet Ginecol 2003; 68(4): 337-342 Disponible en URL: http://www.scielo.cl/scielo.php</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139627&pid=S2072-8174201200020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Althuisius SM, Dekker GA, van Geijn HP. Cervical incompetence: a reappraisal of an obstetric controversy. Obstet Gynecol Surv 2002; 57(6): 377-387</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139628&pid=S2072-8174201200020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Althuisius SM, Dekker GA, van Geinj HP. The effect of therapeutic McDonald cerclage on cervical length as assessed by transvaginal ultrasonography. Am J Obstet Gynecol. 1999;180(2 Pt 1): 366-369</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139629&pid=S2072-8174201200020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Dijsktra K, Funai ELF, O`Neill L. Change in cervical length after cerclage as a predictor of preterm delivery. Obstet Gynecol. 2000; 96(3): 346-350.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139630&pid=S2072-8174201200020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Cuartas Calle AM. Predicci&oacute;n de trabajo de parto pret&eacute;rmino espont&aacute;neo. Rev Colomb Obstet Ginecol 2002; 53(4).</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Goldenberg RL, Thom E, Moawad AH, Johnson F, Roberts J, Caritis SN. The preterm prediction study, fetal fibronectin, bacterial vaginosis, and peripartum infection. Obstet Gynecol 1996; 87:656-660.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139632&pid=S2072-8174201200020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Goldenberg RL, Mercer BM, Meis PJ, Copper RL, Das A, McNellis D. The preterm prediction study: fetal fibronectin testing and spontaneous preterm birth. Obstet Gynecol 1996;87(5pt1):643-648.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139633&pid=S2072-8174201200020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Lockwood CJ, Senyei AE, Dische MR, Casal D, Shah KD, Thung SN et al. Fetal fibronectin in cervical and vaginal secretions as a predictor of preterm delivery. N Engl J Med 1991;325:669-674.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139634&pid=S2072-8174201200020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Iams JD, Casal D, McGregor JA, Goodwin TM, Kreaden US, Lowensohn R et al. Fetal fibronectin improves the accuracy of diagnosis of preterm labor. Am J Obstet Gynecol 1995;173(1):141-145.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139635&pid=S2072-8174201200020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Nageotte MP, Casal D, Senyei AE. Fetal fibronectin in patients at increased risk for premature births. Am J Obstet Gynecol 1994;170:20-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139636&pid=S2072-8174201200020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Hellemans P, Gerris J, Verdonk P. Fetal fibronectin detection for prediction of preterm birth in low risk women. Br J Obstet Gynaecol 1995;102:207-212.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139637&pid=S2072-8174201200020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. Carreras Moratonas E, Crispi Brillas F. Marcadores ecogr&aacute;ficos de prematuridad. La longitud cervical. En:  Parto pret&eacute;rmino. Madrid: M&eacute;dica Panamericana; 2004: 91-9.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24. Oliva Rodr&iacute;guez JA. Parto pret&eacute;rmino Valor de la ultrasonografia vaginal. En: Ultrasonograf&iacute;a diagn&oacute;stica fetal, obst&eacute;trica y ginecol&oacute;gica. La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas; 2010.p. 289-300.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139639&pid=S2072-8174201200020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Manzanares S, Setefilla L&oacute;pez M, Redondo P, Garrote A, Molina F, Paz Carrillo M, et al. Amenaza de parto prematuro: Valor de la cervicometria y la fibronectina. Actualizaci&oacute;n en obstetricia y ginecolog&iacute;a 2009 [Internet]. 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Am J Obstet Gynecol 1990;163:859-867.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139642&pid=S2072-8174201200020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28. Hillier SL, Nugent RP, Eschenbach DA, Krohn MA,    Gibbs RS, Martin DH, et al. Association between bacterial vaginosis and preterm delivery of a low birth weight infant. N Engl J Med 1995;333:1737-1742.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139643&pid=S2072-8174201200020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29.  Menard JP, Bretelle F. Bacterial vaginosis and preterm delivery. Epub 2011 Dec 20. Obstet Gynecol Fertil 2012; 40 (1):48-54. Epub 2011 Dec 20</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30. Jin Choi S, Seok Park S, Ho Jang I, Uh Y, Lee A. The Prevalence of Vaginal Microorganisms in Pregnant Women with Preterm Labor and Preterm Birth. Ann Lab Med. 2012; 32(3): 194-200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139645&pid=S2072-8174201200020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">31. Kirk E, Bora S, Van Calster B, Condous G, Van Huffel S, Timmerman D et al. Chlamydia trachomatis infecci&oacute;n en pacientes que acuden a una Unidad de embarazo temprano: prevalencia, sintomatolog&iacute;a, localizaci&oacute;n y viabilidad del embarazo. Obstet Gynecol Scand Acta. 2008; 87 (6):601-607.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139646&pid=S2072-8174201200020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32. R. Leite. Infecção cervical causada por Chlamydia trachomatis em gestantes. Estudo de prevalencia e fatores de risco. Rev Bras Gin Obst. 2001; 23:58-58.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139647&pid=S2072-8174201200020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33. McGregor JA, Heine P, Artal R, Dullien VK. Results of a prospective, blinded, multicenter trial of salivary estriol for risk of preterm labor and delivery (abstract 39). Am J Obstet Gynecol 1998;178:S18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139648&pid=S2072-8174201200020000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">34. Amar S, Han X. The impact of periodontal infection on systemic diseases. Med Sci Monit 2003; 9(12): 291-299.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139649&pid=S2072-8174201200020000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">35. Lagervall M, Jansson L, Bergstrom J. Systemic disorders in patients with periodontal disease. J Clin Periodontol 2003; 30: 293-299.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139650&pid=S2072-8174201200020000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">36. Garcia R, Henshaw M, Krall E. Relationship between periodontal disease and systemic health. Periodontol 2000 2001; 25: 21-36.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">37. Offenbacher S, Katz V, Fertik G, Collins J, Boyd D, Maynor G, et al. Periodontal infection as a possible risk factor for preterm low birth weight. J Periodontol.1996; 67(10):1103-1113.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139652&pid=S2072-8174201200020000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">38. Albert DA, Begg MD, Andrews HF, Williams SZ, Ward A, Conicella ML et al. An examination of periodontal treatment, dental care, and pregnancy outcomes in an insured population in the United States. American Journal of Public Health . 2011; 101 (1):151-156.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139653&pid=S2072-8174201200020000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">39. Huck O, Tenenbaum H, Davideau JL. Relationship between Periodontal Diseases and Preterm Birth: Recent Epidemiological and Biological Data. J Pregnancy 2011; 2011: 164-654.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139654&pid=S2072-8174201200020000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">40. American College O. Obstetricians and Gynecologists. Guidelines for Perinatal Care. 1997; 4:100.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139655&pid=S2072-8174201200020000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">41. Huertas Tacchino E, Valladares EA, G&oacute;mez CM. Longitud cervical en la predicci&oacute;n del parto pret&eacute;rmino espont&aacute;neo. Rev Per Ginecol Obstet. 2010;56:50-56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139656&pid=S2072-8174201200020000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">42. Sibai BM. Diagnosis and management of gestational hypertension and preeclampsia. Obstet Gynecol 2003;102:181-192.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139657&pid=S2072-8174201200020000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">43. Jaramillo Prado JJ, L&oacute;pez Giraldo IR, Arango G&oacute;mez F. Factores asociados con parto pret&eacute;rmino en el tercer nivel de atenci&oacute;n en salud en Manizales Julio 2004-Junio 2005. Rev Colomb Obstet Ginecol. 2006;57(2):57-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=139658&pid=S2072-8174201200020000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><hr size "1" noshade>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#autor">1</a><a name="corres"></a>. C&aacute;tedra y Servicio de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia, Facultad de Ciencias M&eacute;dicas de la Universidad Nacional de Asunci&oacute;n, San Lorenzo, Paraguay.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Correo Electr&oacute;nico: <a href="vivigenes@hotmail.com">vivigenes@hotmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Art&iacute;culo recibido: 30 de Octubre de 2012. Aprobado: 17 de Noviembre de 2012 </font></p>        ]]></body><back>
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