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<journal-title><![CDATA[Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud]]></journal-title>
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<article-id>S1812-95282015000100016</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.18004/Mem.iics/1812-9528/2015.013(01)107-109</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Mención de honor del Premio Nacional de Ciencia 2014 otorgada por el Congreso Nacional: "Innovación diagnóstica aplicada a casos de infecciones respiratorias agudas graves en niños menores de 5 años hospitalizados revela alta incidencia de co-infecciones virales, diversidad genética y elevada portación de Streptococcus pneumoniae con serotipos no cubiertos con la vacuna PCV-10"]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Honorable Mention of the 2014 Science National Prize awarded by the National Congress: "Diagnostic innovation applied to cases of severe acute respiratory infection in hospitalized children under the age reveals high incidence of viral co-infections, genetic diversity and high carrying of Streptococus pneumoniae with serotypes not covered by PCV-10 vaccine"]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">OTROS</font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Menci&oacute;n de honor del Premio Nacional de Ciencia  2014 otorgada por el Congreso Nacional</b></font></p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">"<b>Innovaci&oacute;n diagn&oacute;stica aplicada a casos de infecciones respiratorias  agudas graves en ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os hospitalizados revela alta incidencia  de co-infecciones virales, diversidad gen&eacute;tica y elevada portaci&oacute;n de<i> Streptococcus pneumoniae</i> con serotipos  no cubiertos con la vacuna PCV-10"</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Honorable Mention of the 2014 Science National Prize awarded by the National Congress</b></font></p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>"Diagnostic innovation applied to cases of severe acute respiratory infection in hospitalized children under the age reveals high  incidence of viral co-infections, genetic diversity and high carrying of <i>Streptococus pneumoniae </i>with serotypes  not covered by PCV-10 vaccine"</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el 2.010, el Departamento de Biolog&iacute;a Molecular  y Biotecnolog&iacute;a del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (IICS)  inici&oacute; una nueva l&iacute;nea de investigaci&oacute;n en el &aacute;rea de enfermedades  respiratorias. Esta iniciativa surgi&oacute; como una necesidad sentida en el pa&iacute;s en  lo referente a la detecci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n molecular de agentes infecciosos  causales de enfermedades respiratorias agudas (IRAs) debido a la expansi&oacute;n del  n&uacute;mero de pat&oacute;genos circulantes en el mundo. La alianza estrat&eacute;gica  cient&iacute;fico-t&eacute;cnica, de docentes investigadores del IICS y m&eacute;dicos  especializados del Hospital General Pedi&aacute;trico Ni&ntilde;os de Acosta &Ntilde;u (HGP) del  Ministerio de Salud P&uacute;blica y Bienestar Social, ha permitido que en tan solo 5  a&ntilde;os se obtengan resultados muy relevantes para la salud p&uacute;blica del pa&iacute;s y la  regi&oacute;n. A nivel internacional, apoyaron la transferencia tecnol&oacute;gica  investigadores del Laboratorio de Pat&oacute;genos Emergentes de la Fundaci&oacute;n Merieux  a trav&eacute;s del programa GABRIEL Network, Francia.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  IRAs son una causa importante de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, con  3,5 millones de muertes anualmente. Las IRAs representan el 20% de todas las  muertes de ni&ntilde;os en el mundo, con 90% de estas muertes debido a neumon&iacute;a. Los  factores de riesgo de las IRAs severas incluyen desnutrici&oacute;n, bajo peso al  nacer, fumar, no amamantamiento, bajo estatus socio-econ&oacute;mico, superpoblaci&oacute;n,  inmunodeficiencia e infecci&oacute;n por HIV, y consecuentemente, la morbilidad y  mortalidad m&aacute;s grande asociada con IRAs ocurre en pa&iacute;ses  en v&iacute;as de desarrollo como nuestro pa&iacute;s. Las etiolog&iacute;as virales responsables de  las IRAs no son frecuentemente estudiadas, particularmente en ni&ntilde;os  hospitalizados en pa&iacute;ses tropicales con limitaciones de recursos.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  Paraguay, como parte de la vigilancia de los virus respiratorios, las muestras  de pacientes son analizadas usando el ensayo de inmunofluorescencia indirecta o  directa, con capacidad de detectar cinco virus respiratorios comunes (Virus  Respiratorio Sincitial, Influenzas A y B, Parainfluenza y Adenovirus). Por tal motivo, la vigilancia epidemiol&oacute;gica  del pa&iacute;s hasta el 2.013 citaba anualmente la circulaci&oacute;n de tan solo  estos 5  virus. </font></p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Por lo  expuesto, y ante la posibilidad actual de realizar ensayos moleculares que  detectan e identifican en forma simult&aacute;nea varios virus y bacterias en un  peque&ntilde;o volumen de muestra biol&oacute;gica, hemos aplicado las t&eacute;cnicas  "PCR-m&uacute;ltiple", secuenciaci&oacute;n de &aacute;cidos nucleicos, an&aacute;lisis filogen&eacute;ticos y  bioinform&aacute;tica en corto plazo. Esto fue posible gracias a la capacidad  instalada en el laboratorio de biolog&iacute;a molecular del IICS desde el 1.992, y  al equipo m&eacute;dico del HGP. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La  poblaci&oacute;n enfocada incluy&oacute; ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os de edad residentes en el  Departamento Central del Paraguay. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El  trabajo apunt&oacute; a dos grandes objetivos: </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1)  Determinar la frecuencia de virus pat&oacute;genos&nbsp;  no descritos hasta la fecha en el pa&iacute;s, co-infecciones virales y  bacterias colonizantes en aspirados nasofar&iacute;ngeos (ANFs) en los ni&ntilde;os  hospitalizados por IRAs. </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 2) Determinar frecuencia y serotipos prevalentes de  portaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea de<i> Streptococcus  pneumoniae</i> en ni&ntilde;os sanos.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  virus m&aacute;s com&uacute;nmente identificados fueron rhinovirus (30%), parainfluenza  (25.0%), coronavirus (23.7%), y virus respiratorio sincitial (RSV) (18.4%) en  casos de bronquiolitis. Infecciones por RSV en co-infecci&oacute;n con adenovirus,  rhinovirus, o coronavirus fueron m&aacute;s severas considerando la duraci&oacute;n de  hospitalizaci&oacute;n (5-15 d&iacute;as). Por secuenciaci&oacute;n, se detectaron las especies y  genotipos de Adenovirus, Rhinovirus y Metapneumovirus no descritos hasta la  fecha en el pa&iacute;s. Adem&aacute;s, describimos por primera vez en Paraguay la  circulaci&oacute;n de virus respiratorios no comunes, en infecciones &uacute;nicas o  co-infecciones con otros virus respiratorios tales como Coronavirus, Bocavirus,  Metapneumovirus y Enterovirus; y demostramos elevada portaci&oacute;n de<i>Streptococcus pneumoniae</i> en ni&ntilde;os  internados con bronquiolitis, lo cual debe ser considerado un riesgo  incrementado para la neumon&iacute;a bacteriana. Estos resultados fueron publicados en el 2.013 bajo el t&iacute;tulo: "<b>High  Incidence of Viral Co-infections and Atypical Bacterial Detection in Acute  Respiratory Infections among Hospitalized Children in the Central Department of  Paraguay, 2010-2011"</b> en la revista Journal of Infection. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Adenovirus.</b> En Paraguay, desconoc&iacute;amos la din&aacute;mica de  genotipos de adenovirus implicados en ni&ntilde;os con IRA; en primer lugar detectamos  este virus en 18% de los ni&ntilde;os hospitalizados, y en segundo lugar encontramos  la circulaci&oacute;n de tres especies (B, C, y D), y un total de 5 genotipos  diferentes. Adem&aacute;s, nuestros resultados permitieron postular la circulaci&oacute;n de  cepas con genomas recombinantes de adenovirus, que potencialmente podr&iacute;an ser  m&aacute;s patog&eacute;nicas y transmitirse con mayor facilidad en la poblaci&oacute;n (actualmente  estamos caracterizando a estas cepas recombinantes). Este trabajo fue publicado  en el 2.011 bajo el t&iacute;tulo "<b>Genetic diversity of human adenovirus in  hospitalized children with severe acute lower respiratory infections in  Paraguay" </b>en la revista<b> </b>Journal of Clinical Virilogy.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Rhinovirus.</b> En nuestro pa&iacute;s se  desconoc&iacute;a la frecuencia de infecci&oacute;n por rhinovirus en ni&ntilde;os con IRA y se  subestimaba esta infecci&oacute;n, nosotros detectamos 39% de rhinovirus en los ni&ntilde;os  menores de 1 a&ntilde;o con bronquiolitis hospitalizados. Por otra parte, encontramos  alta diversidad de genotipos de rhinovirus circulante: 14 genotipos diferentes  en 16 ni&ntilde;os y siendo &eacute;ste&nbsp; el primer reporte  sobre diversidad de genotipos de rhinovirus en Sudam&eacute;rica. Se ha puesto en  evidencia la necesidad de desarrollar estudios epidemiol&oacute;gicos y cl&iacute;nicos de  infecci&oacute;n o co-infecci&oacute;n viral por rhinovirus en nuestro pa&iacute;s. Los resultados fueron publicados en el 2.013 bajo  el t&iacute;tulo: "<b>Phylogeny-based Classification of Human Rhinoviruses detected in  Hospitalized Children with Acute Lower Respiratory Infection in Paraguay, 2010-2011" </b>en la revista Journal of Medical Virology.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En relaci&oacute;n al segundo objetivo, en enero de 2.012  se incorpor&oacute; la vacuna conjugada 10-valente (PCV10) al Calendario Nacional de  Vacunaci&oacute;n de Paraguay. Esta vacuna incluye los serotipos: 1, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 19F y 23F. Cabe destacar que en el  pa&iacute;s no exist&iacute;an datos de portaci&oacute;n de<i> S. pneumoniae</i> y serotipos en  ni&ntilde;os sanos previos a la inmunizaci&oacute;n con la vacuna PCV10. Por lo expuesto, se  consider&oacute; conveniente complementar nuestro estudio en ni&ntilde;os con IRA  hospitalizados y en ni&ntilde;os sanos (que asisten para control o vacunaci&oacute;n)  empleando t&eacute;cnicas moleculares que permitan determinar la frecuencia de  colonizaci&oacute;n y serotipos prevalentes de<i> S. pneumoniae</i> que colonizan la  nasofaringe en la poblaci&oacute;n susceptible de beneficiarse con esta vacuna, sin  necesidad de un aislamiento previo. Se estudiaron 106 ni&ntilde;os, 82% menores de 2  a&ntilde;os. Los serotipos m&aacute;s frecuentes fueron el 6AB (25%), 7C (11,4%), 9V (9%), 16F (9%), 20 (6,8%), 34 (6,8%).  En 30/44 ni&ntilde;os (68%) fueron detectados serotipos no cubiertos con la vacuna  PCV-10. Estos resultados fueron presentados en el 2.013 bajo el t&iacute;tulo: "<b>Frecuencia de portaci&oacute;n de </b><b><i>Streptococcus pneumoniae</i></b><b> </b><b>y serotipos prevalentes</b><b> antes de la introducci&oacute;n de la vacuna conjugada 10-valente (PCV-10) en  ni&ntilde;os menores de 5 a&ntilde;os de edad"</b>, en el IX Congreso Paraguayo  de Infectolog&iacute;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este trabajo multic&eacute;ntrico iniciado en el 2.010 nos  ha permitido demostrar por vez primera en el pa&iacute;s la detecci&oacute;n  cuali-cuantitativa de m&uacute;ltiples agentes microbiol&oacute;gicos en las IRAs, aportando  mayor informaci&oacute;n a nivel regional y mundial sobre la necesidad de un mejor  entendimiento de la portaci&oacute;n y su relaci&oacute;n con el pat&oacute;geno que causa la  enfermedad. A nivel salud p&uacute;blica, la informaci&oacute;n otorgada sirve para mejorar  las estrategias preventivas y terap&eacute;uticas (y priorizar los esfuerzos de  diagn&oacute;stico), quedando claro que es esencial un mejor entendimiento del  espectro completo de la colonizaci&oacute;n bacteriana y de los virus respiratorios  causantes de las IRAs en pacientes hospitalizados. Es necesario considerar que  la vigilancia de los agentes causales de IRAs puede llevar a una mayor  comprensi&oacute;n local de la enfermedad, ayudar a evaluar el impacto de las  intervenciones en salud, y proveer informaci&oacute;n sobre prioridades de tratamiento  y estrategias de prevenci&oacute;n. La vigilancia puede tambi&eacute;n ayudar en la identificaci&oacute;n  de grupos de alto riesgo, en la descripci&oacute;n de distribuci&oacute;n de s&iacute;ndromes, y en  la identificaci&oacute;n de los agentes virales predominantes que causan enfermedad.  La detecci&oacute;n cuantitativa de agentes m&uacute;ltiples en espec&iacute;menes nasofar&iacute;ngeos es  un acercamiento ideal para un mejor entendimiento de la portaci&oacute;n y su relaci&oacute;n  con los pat&oacute;genos causantes de la enfermedad.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>AUTORES</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>IICS-</b><b>Universidad Nacional de Asunci&oacute;n, Dpto. Biolog&iacute;a Molecular y Biotecnolog&iacute;a</b><b> </b></font></p> <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <li><b>Graciela RUSSOMANDO, PhD.</b> Investigador Coordinador. Jefe Dpto.</li>       <li><b>Emilio E. ESPINOLA, MSc.</b> Bi&oacute;logo. Area Virolog&iacute;a Molecular</li>       <li><b>Rosa M. GUILLEN, PhD.</b> Bioqu&iacute;mica. Area Bacteriolog&iacute;a Molecular</li>       <li><b>Hospital General Pedi&aacute;trico Ni&ntilde;os de Acosta &Ntilde;u (MSPyBS)</b></li>       <li><b>Dra. Wilma BASUALDO</b>, Coordinador Cl&iacute;nico. M&eacute;dico Pediatra-Infect&oacute;logo. Jefe del Dpto. de  Epidemiolog&iacute;a.<b></b></li>       <li><b>Dra Viviana PAVLICICH, </b>M&eacute;dico Pediatra. Jefe de Servicio de Urgencias. </li>       <li><b>Dra Carolina AQUINO</b>, Bioqu&iacute;mica. Jefe de Laboratorio.</li></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CENTRO COLABORADOR DEL PROYECTO</b></font></p>  <ul><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <li><b>Laboratoire des Pathog&egrave;nes Emergents (LPE)-GABRIEL Network-Fondation  M&eacute;rieux.</b></li>       <li><b>Gl&aacute;ucia PARANHOS-BACCAL&Agrave;, PhD; Jean-Noel TELLES, PhD; Melina MESSAOUDI; </b><b>Florence KOMURIAN-PRADEL, PhD; Dr.  Valentina SANCHEZ PICOT </b></li></font>     </ul>      ]]></body>
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