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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT The determination of prostate-specific antigen (PSA) is part of the diagnosis of prostate cancer.It is considered an useful tumor marker for early diagnosis of porostate cancer because in pathological conditions its levels increase.Serum levels of PSA were determined within the campaign "Prostate Week" organized by the Department of Urology of the Hospital de Clínicas in October 2007.;Of the 89 patients, 86.5% had PSA levels between 0 and 4 ng/ml, 10.1% between 4 and 10 ng/ml and 3.4% between 10 and 40 ng/ml respectively. An age distribution was made and the mean of PSA values were determined in each group. Twelve point four percent of group E1 (41 to 50 years) had 0.5 ng/ml of PSA, 52.8% of group E2 (51 to 60 years) 7.4 ng/ml PSA, 28.1% of E3 group (61 to 70 years) 5.2 ng/ ml of PSA and 6.7% of the E4 group (71 to 80 years) had 1.5 ng/ml of PSA.The highest values of PSA were found in E2 and E3 groups, but not in the E4 group. In relation to digital rectal examination (DRE) and PSA values, 31.5% (28) showed normal DRE with a mean value of PSA of 3.4 while 65.1% (58) had pathological DRE with mean values of PSA of 7.17 in 55 patients and only 3 patients had pathological TR with PSA levels below 2.5 ng/ml. The DRE was the variable with the greatest ability to discriminate in relation to the results of PSA in these patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ARTICULO ORIGINAL</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Niveles séricos del antígeno prostático específico (PSA) dentro de la campaña de prevención del cáncer de próstata</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "3"><b>Serum levels of the prostate-specific antigen (PSA) in the prostate cancer prevention campaign</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "2"><b><a name="autor" id="autor"></a><a href="#corres">*</a>Acosta NM<sup>I</sup>, Vera PL<sup>I</sup>, Na EK<sup>I</sup>, Martínez LE<sup>I</sup>, Jiménez GL<sup>II</sup>, Codas HJ<sup>II</sup>, Rodas JH<sup>I</sup></b></font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2"><sup>I</sup>Departamento de Endocrinología. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de Asunción (UNA), Paraguay    <br> <sup>II</sup>Cátedra de Urología del Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción (UNA), Paraguay</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size "1" noshade>     <p><font face = "verdana" size= "2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">La determinaci&oacute;n del ant&iacute;geno prost&aacute;tico espec&iacute;fico (PSA) forma parte  del diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata. Como en condiciones patol&oacute;gicas sus niveles aumentan, es considerado marcador tumoral &uacute;til de diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer  de pr&oacute;stata en forma precoz. Determinamos los niveles s&eacute;ricos de PSA, dentro de la campa&ntilde;a “Semana de la Pr&oacute;stata” organizado por la C&aacute;tedra de Urolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas en Octubre 2007. De los 89 pacientes, el 86,5% present&oacute; niveles de PSA entre 0 y 4ng/ml, 10,1% entre 4 y 10 ng/ml y el 3,4% entre 10 y  40 ng/ml respectivamente. Se realiz&oacute; una distribuci&oacute;n por edad y se determinaron  las medias de los valores de PSA en los mismos. El 12,4% del grupo E1 (41 a 50 a&ntilde;os) con 0,5ng/ml de PSA, el 52,8% del grupo E2 (51 a 60 a&ntilde;os) con 7,4ng/ml de PSA, el 28,1% del grupo E3 (61 a 70 a&ntilde;os) con 5,2ng/ml de PSA y el 6,7% del grupo E4 (71 a 80 a&ntilde;os) con 1,5 ng/ml de PSA. Hall&aacute;ndose valores m&aacute;s elevados de PSA en el grupo E2 y E3, no as&iacute; en el grupo E4. En relaci&oacute;n al tacto rectal (TR) y los valores del PSA, el 31,5%(28) presentaron TR normal con un valor medio de PSA de 3,4. Mientras que el 65,1% (58) presentaban TR patol&oacute;gico con valores medios de PSA de 7,17 en 55 pacientes y s&oacute;lo 3 pacientes con TR patol&oacute;gico presentaron niveles de PSA por debajo  de 2,5 ng/ml. El TR result&oacute; ser la variable con mayor poder de discriminaci&oacute;n, con respecto al resultado de PSA en estos pacientes. </font></p>      <p><font face = "verdana" size= "2"><b>Palabras claves: </b>antígeno prostático específico total, cáncer de próstata, detección precoz.</font></p> <hr size "1" noshade>     <p><font face = "verdana" size= "2"><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p><font face = "verdana" size= "2">The determination of prostate-specific  antigen (PSA) is part of the diagnosis of prostate cancer.It is considered an useful tumor marker for  early diagnosis of porostate cancer because in pathological conditions its levels increase.Serum levels of PSA were determined within the campaign "Prostate Week" organized by the Department of Urology of the Hospital de Cl&iacute;nicas in October  2007.;Of the 89 patients, 86.5% had PSA levels between 0 and  4 ng/ml, 10.1% between 4 and 10 ng/ml and 3.4% between 10 and 40 ng/ml  respectively. An age distribution was  made and the mean of PSA  values were determined in each group. Twelve point four percent of group E1 (41  to 50 years) had 0.5 ng/ml of PSA, 52.8% of group E2 (51 to 60 years) 7.4 ng/ml  PSA, 28.1% of E3 group (61 to 70 years) 5.2 ng/ ml of PSA and 6.7% of the E4 group (71 to 80 years) had 1.5 ng/ml of PSA.The highest values of PSA were found in E2 and E3 groups, but not in the E4 group. In relation to digital rectal examination (DRE)  and PSA values, 31.5% (28) showed normal DRE with a mean value of PSA of 3.4 while 65.1% (58) had pathological  DRE with mean values of PSA of 7.17 in 55 patients and only 3 patients had  pathological TR with PSA levels below 2.5 ng/ml. The  DRE was the variable with the greatest ability to discriminate in relation to  the results of PSA in these patients. </font></p>      <p><font face = "verdana" size= "2"><b>Keywords:</b> total prostate-specific antigen, prostate cancer, early detection.</font></p> <hr size "1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "verdana" size= "3"><b>INTRODUCCION</b></font></p>      <p><font face = "verdana" size= "2">El ant&iacute;geno prost&aacute;tico espec&iacute;fico (PSA), es una glicoprote&iacute;na que produce la  gl&aacute;ndula prost&aacute;tica, y tiene actividad enzim&aacute;tica de tipo proteico. La funci&oacute;n  del PSA es provocar la disoluci&oacute;n del co&aacute;gulo seminal para permitir que los  espermatozoides se liberen. En condiciones patol&oacute;gicas los niveles de PSA  aumentan en sangre, por lo que se considera un marcador tumoral de gran  utilidad para el diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata (1).</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Es importante conocer sus variaciones fisiopatol&oacute;gicas, como el aumento con la  edad, f&aacute;rmacos, la hipertrofia benigna, las intervenciones y las diversas  afecciones de la pr&oacute;stata (1).</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">El PSA se encuentra en sangre en distintas formas: PSA-Libre, PSA-Conjugado y  PSA-Complejado. El PSA medido en la sangre, es el resultado de la suma del  PSA-Libre y el PSA-Conjugado. Un valor de PSA-Libre elevado es indicativo de  hiperplasia benigna, mientras que un resultado bajo indica la posibilidad de c&aacute;ncer de la pr&oacute;stata. Se ha encontrado que cuando el PSA est&aacute; entre 2 a 3 ng/ml, el riesgo de  desarrollar c&aacute;ncer de pr&oacute;stata en los siguientes 10 a&ntilde;os es 5 veces mayor que  cuando el PSA es de 1 ng/ml o menos (2-4). Los niveles de PSA oscilan en forma aleatoria con una variaci&oacute;n de 15% en un mismo individuo, y es muy  importante que las determinaciones se realicen siempre con la misma t&eacute;cnica y  si es posible en el mismo laboratorio, de manera que si existen variaciones,  estas se deban al proceso evolutivo y no a diferencias t&eacute;cnicas. La  determinaci&oacute;n del cociente entre PSA libre y total, junto con la evaluaci&oacute;n  cl&iacute;nica y la interpretaci&oacute;n de los valores seg&uacute;n los rangos de referencia a  distintas edades pueden evitar un n&uacute;mero importante de biopsias innecesarias (1,5). </font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Algunos autores concluyen que el PSA es, junto al tacto rectal (TR) y la ecograf&iacute;a, una  herramienta &uacute;til en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, siendo las tres herramientas, las que ofrecen un mejor resultado. Un estudio, basado en una  poblaci&oacute;n de 1653 individuos de m&aacute;s de 50 a&ntilde;os, mostr&oacute; la presencia de c&aacute;ncer  en el 22% de los casos cuando el PSA oscil&oacute; entre 4 y 9.9 ng/ml y en el 67% de  los casos cuando el PSA fue igual o mayor a 10 ng/ml. Estos resultados sugieren que el PSA es un marcador &uacute;til para seleccionar un grupo de pacientes con un elevado riesgo  de tener un c&aacute;ncer de pr&oacute;stata. La definici&oacute;n del nivel de corte de PSA plantea  un dilema irresoluble entre la elecci&oacute;n de un nivel que garantice una suficiente sensibilidad o bien de un nivel que ofrezca una elevada  especificidad. Se define as&iacute; una zona gris para aquellos resultados situados  entre 4 y 10 ng/ml que diferentes estrategias diagn&oacute;sticas han intentado esclarecer en los &uacute;ltimos a&ntilde;os (5-8).</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Diversas  sociedades m&eacute;dicas regionales e internacionales recomiendan el empleo del PSA  en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata. As&iacute;, la American Urological  Association recomienda que todos los varones de 50 o m&aacute;s a&ntilde;os realicen anualmente un examen de la pr&oacute;stata  que comprenda la determinaci&oacute;n de PSA y el TR (7). En caso de  historia familiar de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata dichos ex&aacute;menes deben realizarse a  partir de los 40 a&ntilde;os. Por otro lado, la American Cancer Society indica, la realizaci&oacute;n de tacto rectal y la determinaci&oacute;n de PSA a los varones de m&aacute;s de 50 a&ntilde;os y a partir de los 45 a&ntilde;os en grupos de alto riesgo (9). En el &aacute;mbito regional la Federaci&oacute;n Argentina  de Urolog&iacute;a y la Sociedad Argentina de Urolog&iacute;a tambi&eacute;n han dado sus recomendaciones y elaboraron en conjunto, el Consenso Urol&oacute;gico Nacional sobre Pautas para el Diagn&oacute;stico y Tratamiento del C&aacute;ncer de Pr&oacute;stata. Seg&uacute;n este consenso, a todo paciente mayor de 50 a&ntilde;os que concurra a la consulta se recomienda TR y PSA. Esta modalidad se basa en que el pron&oacute;stico del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata depende del estadio en que se diagnostica la enfermedad. Por lo cual es vital el diagn&oacute;stico precoz (10,11).</font></p>      <p><font face = "verdana" size= "2">El objetivo del trabajo fue determinar los niveles s&eacute;ricos de PSA  en los pacientes que acudieron al  departamento de Endocrinolog&iacute;a del Instituto de investigaciones en Ciencias de la Salud (IICS) provenientes de  la C&aacute;tedra de Cl&iacute;nica Urol&oacute;gica del Hospital de Cl&iacute;nicas de la Facultad de Ciencias Medicas (CCUHC-FCM-UNA).</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Correlacionar los niveles s&eacute;ricos de PSA hallados con los antecedentes familiares de  patolog&iacute;a prost&aacute;tica, con la edad, con el resultado del TR, etc.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "3"><b>MATERIALES Y MÉTODOS</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "verdana" size= "2">Se llev&oacute; a cabo un  estudio descriptivo de corte transverso, con componente anal&iacute;tico, en todos los pacientes que concurrieron a la CCUHC-FCM-UNA durante la campa&ntilde;a “Semana de la pr&oacute;stata”, en octubre del 2007, y que fueron derivados al IICS. Fue un muestreo no probabil&iacute;stico de casos consecutivos.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2"><b>Mediciones:</b> Para  la determinaci&oacute;n de los valores de PSA, se procedi&oacute; a la toma de muestras de  sangre venosa y obtenci&oacute;n de suero con ayuno de 8 horas previas.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Para la medici&oacute;n del nivel s&eacute;rico de PSA, se utilizo el analizador (Immulite), marca Siemens que utiliza un ensayo inmunom&eacute;trico quimioluminiscente en fase s&oacute;lida.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Los datos demogr&aacute;ficos y cl&iacute;nicos fueron recolectados a trav&eacute;s de un cuestionario prove&iacute;do por la c&aacute;tedra de cl&iacute;nica urol&oacute;gica, otras variables de inter&eacute;s que fueron recolectados: edad, zona de residencia rural o urbana, consumo de medicaci&oacute;n, antecedentes familiares de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, antecedentes de infecci&oacute;n urinaria, resultado del tacto rectal.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2"><b>Asuntos &eacute;ticos: </b>Los participantes acudieron al IICS voluntariamente, los an&aacute;lisis realizados fueron sin costo y les fueron de utilidad en su diagnostico y tratamiento, adem&aacute;s, en todo momento se respeto la confidencialidad de los mismos. Es importante mencionar que los resultados hallados por este estudio dar&aacute;n como beneficio conocimientos que  servir&aacute;n de gu&iacute;a para aplicar criterios de medicina preventiva que ayudaran a  los profesionales de salud en el diagnostico precoz de patolog&iacute;as prost&aacute;ticas.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2"><b>Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico</b>: se utilizaron los programas de planilla electr&oacute;nica (Excel) y el paquete estad&iacute;stico Epi-info. 2002.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Se evaluaron 89 pacientes, de los cuales el 86,5% (77/89) presentaron niveles de PSA entre 0 y 4ng/ml,  10,1%(9/89) valores ente 4 y 10 ng/ml y el 3,4%(3/89) entre 10 y 40 ng/ml respectivamente. Hall&aacute;ndose una media  general de (7,79+/-9,06). (<a href="#a03t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="a03t1"></a><img src="/img/revistas/iics/v8n2/a03t1.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "2">En cuanto a la procedencia la mayor&iacute;a proven&iacute;an de Asunci&oacute;n y alrededores, siendo las ciudades mas prevalentes: Asunci&oacute;n con 39,3%, Luque 9%, Capiat&aacute; 6,7% y el 6,7% de Mariano Roque Alonso  respectivamente.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">En cuanto a la distribuci&oacute;n de los  pacientes seg&uacute;n la edad se realiz&oacute; una distribuci&oacute;n como sigue: E1 de 41 a 50 a&ntilde;os el 12,4%(11/89), E2 de 51 a 60 a&ntilde;os el 52,8%(47/89), E3 de 61   a 70 a&ntilde;os el 28,1% (25/89) y E4 de 71 a 80 a&ntilde;os el 6,7%(6/89). El rango de edad de los 89 pacientes estaba comprendido de 41 a 73 a&ntilde;os.</font></p>      <p><font face = "verdana" size= "2">En esta misma distribuci&oacute;n de edad se determinaron las medias de los valores de PSA: en el grupo E1 una media de PSA de (0,5ng/ml), en el grupo E2 media de PSA de (7,4ng/ml), en el grupo E3 media de (5,2ng/ml) y en el grupo E4 una media de (1,5 ng/ml), hall&aacute;ndose resultados m&aacute;s elevados en el grupo E2 y E3 (<a href="#a03t2">tabla 2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="a03t2"></a><img src="/img/revistas/iics/v8n2/a03t2.jpg"> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "2">La proporción de pacientes que refirieron tener algún familiar con antecedentes  de cáncer de próstata diagnosticado fue del 6,7%(6/89). En estos 6 pacientes se hallo que 5/6 presentaron valores de PSA  en el rango de 0 a 4 ng/ml y solo en1/6 con valor de PSA entre 4 a 10 ng/ml, respectivamente.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Con respecto al resultado del TR, el 31,5% de los pacientes presentaron próstata normal, el 61,8% con próstata adenomatosa, 1,1% con nódulos sospechosos y  2% con próstata adenomarosa y nódulos, y el 3,4% % sin datos. Reagrupando estos pacientes con respecto al resultado del TR en normal y patológico con relación a los valores del PSA se hallo que: sólo el 31,5%(28) presentaba TR normal con un valor medio de PSA de 3,4 mientras que el 65,1% (58) presentaba TR patológico con valores medios de PSA de 7,17 en 55 pacientes, 0,2 en 1 y 0,5 en 2 pacientes respectivamente, hallándose en este grupo solo 3 pacientes ya con valores PSA por debajo de 4.0 ng/ml (<a href="#a03t3">tabla 3</a>).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="a03t3"></a><img src="/img/revistas/iics/v8n2/a03t3.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "3"><b>DISCUSION</b></font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">En este estudio se hall&oacute; que en el 86,5% de los pacientes presentaron niveles de PSA por debajo de  4ng/ml, resultados similares hallados en estudios nacionales e internacionales (8, 9,11).</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Pero debido a las variaciones  fisiopatol&oacute;gicas que presentan los valores de PSA con respecto a la edad, la  hiperplasia benigna, las intervenciones y las diversas afecciones de la  pr&oacute;stata en este grupo de pacientes se hallaron valores m&aacute;s elevados de PSA en el grupo de 51 a  60 a&ntilde;os (E2) y 61 a 70 a&ntilde;os (E3). Y no as&iacute; en el grupo de mayor edad E4 (71 a 80 a&ntilde;os), valores m&aacute;s bajos hallados, comparando con estudios de igual rango de edad. (8.9) Esto pude ser  debido al n&uacute;mero no tan elevado de pacientes incluidos en este estudio. A este  respecto, algunos autores proponen utilizar l&iacute;mites de normalidad del PSA considerando intervalos de edad (14) (<a href="#a03t4">tabla 4</a>).</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="a03t4"></a><img src="/img/revistas/iics/v8n2/a03t4.jpg"></p>       <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "2">El uso de límites por intervalos de edad, podrían hacer reflexionar al clínico sobre la necesidad de interpretar el resultado analítico dentro del contexto clínico determinado.</font></p>     <p><font face = "verdana" size= "2">Cuando se realizó una reagrupación de los  pacientes con respecto al resultado del TR en normal y patológico con relación a los valores del PSA se halló que: en solo 28 pacientes (31,5%) presentaban TR normal con un valor medio de PSA de 3,4 mientras que en 58 pacientes(65,1%) presentaban TR patológico con valores medio de PSA  de 7,17 en 55 pacientes, 0,2 en 1 y 0,5 en 2 pacientes respectivamente, hallándose en este grupo de TR patológico, solo 3 pacientes  con valores PSA  por debajo del valor de corte 4 ng/ml, aun no hay consenso pero estudios recientemente publicados preconizan bajarlo a 2,5 ng/ml. Se observó que en los 55 pacientes el TR ya mostró anormalidades antes que los niveles sanguíneos de PSA, para  ser indicada una biopsia en esos pacientes. El TR resultó ser la variable con mayor poder de discriminación, con respecto al resultado de PSA en estos pacientes. (8, 11, 13,14). Por lo cual diversas sociedades médicas regionales e internacionales recomiendan el empleo del PSA en el diagnóstico del cáncer de próstata. Así, la American Urological Association recomienda que todos los varones de 50 o más años se realicen anualmente un examen de la próstata que comprenda la determinación de PSA y el TR (7). En caso de historia familiar de cáncer de próstata dichos exámenes deben realizarse a partir de los 40 años. Por otro lado, la American Cancer Society indica que debe ofrecerse la realización de tacto rectal y la determinación de PSA a los varones de más de 50 años y a partir de los 45 años en grupos de alto riesgo (9). En el ámbito regional la Federación Argentina de Urología y la Sociedad Argentina de Urología también han dado sus recomendaciones y elaboraron en conjunto, el Consenso Urológico Nacional sobre Pautas para el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Próstata. Según este consenso, a todo paciente mayor de 50 años que concurra a la consulta se recomienda TR y PSA. Esta modalidad se basa en que el pronóstico del cáncer de próstata depende del estadio en que se diagnostica la enfermedad. Por lo cual es vital el diagnóstico precoz (10,11). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face = "verdana" size= "2">Estos hallazgos servirán de guía para aplicar criterios de medicina preventiva que ayudaran a los profesionales de la salud en el diagnostico precoz de las patologías prostáticas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face = "verdana" size= "3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRAF&Iacute;CAS</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">1. Ries LAG,  Eisner MP, Kosary CL, Hankey BF, Miller BA, Clegg L, et al; editors. SEER  Cancer Statistics Review, 1975–2001. Bethesda,  MD: National Cancer Institute;  2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045417&pid=S1812-9528201000020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">2. Keetch  DW, Catalona WJ, Smith DS. Serial prostatic biopsies in men with persistently  elevated serum prostate specific antigen values. J Urol 1994; 151(6):1571–4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045418&pid=S1812-9528201000020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">3. Potts JM. Prospective identification of National Institutes of Health Category IV  Prostatitis in men with elevated Prostate Specific Antigen. J Urol 2000; 164(5):1550-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045419&pid=S1812-9528201000020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">4. Mariano VA, Sola MO. Programa de evaluaci&oacute;n  externa de calidad: diferencias en los inmunoensayos comerciales de ant&iacute;geno prost&aacute;tico espec&iacute;fico. Acta Bioqu&iacute;m Cl&iacute;n Latinoam 2005; 39(2): 243-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045420&pid=S1812-9528201000020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">5. Thompson IM,  Pauler DK, Goodman PJ, Tangen CM, Scott M, Parnes HL, et al. Prevalence of prostate cancer among men with a prostate-specific antigen  level =4.0 ng per milliliter. N Engl J Med 2004; 350(22):2239–46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045421&pid=S1812-9528201000020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">6. Catalona WJ, Smith DS, Ratliff TL, Dodds KM, Coplen DE,  Yuan JJ, et al. Measurament of Prostate-Specific antigen in serum as a  screening test for prostate cancer. N Eng J Med 1991; 324: 1156-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045422&pid=S1812-9528201000020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">7. Federaci&oacute;n Argentina de Urolog&iacute;a y Sociedad Argentina de Urolog&iacute;a. Consenso Urol&oacute;gico Nacional sobre pautas para el Diagn&oacute;stico y tratamiento del C&aacute;ncer de Pr&oacute;stata. Acta Bioqu&iacute;m Cl&iacute;n Latinoam 2005; 39(1):69-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045423&pid=S1812-9528201000020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">8.  Cepeda Piorno J, Rivas Del Fresno M, Fuente Mart&iacute;n E, Gonz&aacute;lez E,  Muruamendiaraz Fern&aacute;ndez V, Fern&aacute;ndez Rodr&iacute;guez E. Ventajas y riesgos de la utilizaci&oacute;n del ant&iacute;geno prost&aacute;tico espec&iacute;fico (PSA) en el &Aacute;rea Sanitaria V de Gij&oacute;n (Asturias).Arch Esp Urol 2005; 58 (5) 403-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045424&pid=S1812-9528201000020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">9. Blanes M, Vel&aacute;squez G, Cabral M. Valores de referencia  del ant&iacute;geno prost&aacute;tico especifico. Mem Inst Investig Cienc  Salud 2005; 1(1): 23-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045425&pid=S1812-9528201000020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">10. D´Amico AV, Chen MH, Roehl KA. Catalona WJ. Preoperative PSA velocity and the risk of death from prostate cancer alter radical prostatectomy. New  Engl J Med 2004;351:125-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045426&pid=S1812-9528201000020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">11. Yacoubi M. ¿Qu&eacute; hay de nuevo sobre el PSA? Acta Bioqu&iacute;m Clin Latinoam 2007;41(1):121-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045427&pid=S1812-9528201000020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">12. ANES. Performaces des tests  dans le despistage individuel de la prostate; Paris: Araes,2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045428&pid=S1812-9528201000020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">13. Conquy S. Beme  Rendez-Vous Scientifique due laboratoire LCL. Paris: Biomnis; 2005. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045429&pid=S1812-9528201000020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face = "verdana" size= "2">14. Oesterling JE, Jacobsen SJ, Chute CG, Guess HA,  Girman CJ, Panser LA, et al. Serum  prostate-specific antigen in a community- based population of healthy men: establishment of age-specific reference ranges. JAMA 1993; 270: 860-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045430&pid=S1812-9528201000020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="corres" id="corres"></a><a href="#autor">*</a><i>Autor correspondiente: <b>Dra. Ninfa Acosta</b>. Dpto. de Endocrinología Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Río de la Plata y Lagerenza. Asunción-Paraguay    <br> Email: <a href="mailto:endocrinologia@iics.una.py">endocrinologia@iics.una.py</a>. Fecha de recepción: Octubre de 2010,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Fecha de aceptación: Noviembre de 2010.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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