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<journal-title><![CDATA[Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Marcadores ecográficos de cromosomopatías en el I trimestre de la gestación: ductus venoso]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT Doppler evaluation of the flow in the ductus venosus in the first trimester of pregnancy has contributed with clinical information relevant for parents counselling. Not only was effective in tracking chromosomal abnormalities such as trisomy 21, decreasing the rate of invasive procedures, but also in tracking congenital heart disease, redefining the high risk group to be subjected to early echocardiography. Also, an abnormal flow in the ductus venous linked to the nuchal translucency increased in one or both fetuses of a monochorionic pregnancy seem a sensitive combination to early trace the feto-fetal transfusion syndrome. In all these situations, the ductus venous shows to be an effective marker of cardiac dysfunction or insufficiency.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ARTICULO DE REVISION</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Marcadores  ecogr&aacute;ficos de cromosomopat&iacute;as en el I trimestre de la gestaci&oacute;n: ductus venoso</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Ultrasound  markers of chromosomal defects in the first trimester of pregnancy: ductus venosus</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="autor"></a><a href="#corres">*</a>Ruoti  Cosp M<sup>I</sup>, Gonz&aacute;lez de Ag&uuml;ero  Laborda R<sup>II</sup>, Espinosa A<sup>III</sup>, Beltr&aacute;n Pe&ntilde;aloza P<sup>IV</sup>, Gallo Vallejo M<sup>V</sup>, Fabre Gonz&aacute;lez E<sup>VI</sup></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>I</sup>C&aacute;tedra de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia, Facultad de Ciencias M&eacute;dicas,UNA,    <br> <sup>II</sup>Secci&oacute;n de Ecograf&iacute;a y Diagn&oacute;stico Prenatal, Hospital Cl&iacute;nico  Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, Espa&ntilde;a,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>III</sup>Instituto de  Diagn&oacute;stico Ecogr&aacute;fico Matersur, Bah&iacute;a Blanca, Argentina,    <br>  <sup>IV</sup>Ense&ntilde;anza  Hospital de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia de Monterrey, M&eacute;xico,    <br> <sup>V</sup>Unidad de Medicina Fetal Hospital Universitario Carlos Haya y Hospital Internacional  Xanit, M&aacute;laga, Espa&ntilde;a,    <br>  <sup>VI</sup>Departamento de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia,  Hospital Cl&iacute;nico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, Espa&ntilde;a</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size"1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La evaluaci&oacute;n Doppler del  flujo en el ductus venoso en el primer trimestre ha venido a contribuir con  informaci&oacute;n cl&iacute;nica relevante en las orientaciones a los padres. No s&oacute;lo se  mostr&oacute; eficaz en el rastreo de anomal&iacute;as cromos&oacute;micas, como la trisom&iacute;a 21,  disminuyendo la tasa de procedimientos invasivos, sino tambi&eacute;n en el rastreo de  cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas, redefiniendo el grupo de alto riesgo a ser sometido a  ecocardiograf&iacute;a precoz. Por su parte, un flujo anormal en el ductus venoso  asociado a la translucencia nucal aumentada en uno o en ambos fetos de un  embarazo monocori&oacute;nico parece una combinaci&oacute;n sensible para rastrear precozmente  el s&iacute;ndrome de transfusi&oacute;n feto fetal. En todas estas situaciones, el ductus  venoso se muestra un marcador eficaz de insuficiencia/disfunci&oacute;n card&iacute;aca.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras claves: </b>Marcadores ecogr&aacute;ficos, I  trimestre, aneuploidia, ductus venoso.</font></p> <hr size"1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Doppler evaluation of the flow in the ductus venosus  in the first trimester of pregnancy has contributed with clinical information  relevant for parents counselling. Not only was effective in tracking  chromosomal abnormalities such as trisomy 21, decreasing the rate of invasive  procedures, but also in tracking congenital heart disease, redefining the high  risk group to be subjected to early echocardiography. Also, an abnormal flow in  the ductus venous linked to the nuchal translucency increased in one or both  fetuses of a monochorionic pregnancy seem a sensitive combination to early trace  the feto-fetal transfusion syndrome. In all these situations, the ductus venous  shows to be an effective marker of cardiac dysfunction or insufficiency.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Keywords:</b>ultrasound markers, first trimester, aneuploidy, ductus venosus.</font></p> <hr size"1" noshade>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El examen ecogr&aacute;fico detallado de la anatom&iacute;a fetal  permite detectar por un lado las malformaciones, &ldquo;anomal&iacute;as morfol&oacute;gicas o  estructurales de un &oacute;rgano o sistema resultante de un desarrollo intr&iacute;nsecamente  anormal&rdquo; (1) y por otro, los <b>marcadores ecogr&aacute;ficos de cromosomopat&iacute;as</b>, "alteraciones que no pueden ser catalogadas como malformaciones, pero que  constituyen signos de alerta que sugieren descartar la presencia de una  alteraci&oacute;n cromos&oacute;mica fetal" (2).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La estrecha asociaci&oacute;n entre las anomal&iacute;as  cromos&oacute;micas y las malformaciones, justifica que un alto porcentaje de fetos  con cariotipo anormal puedan ser identificados en el curso de un estudio  ecogr&aacute;fico detallado (3).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Considerada la ecograf&iacute;a como t&eacute;cnica de cribado,  uno de sus objetivos es la selecci&oacute;n de un subgrupo de la poblaci&oacute;n sobre  quienes aplicar t&eacute;cnicas de estudio citogen&eacute;tico fetal. Por lo tanto tras el  estudio ecogr&aacute;fico, podremos asignar un riesgo te&oacute;rico individual de albergar un  feto cromos&oacute;micamente anormal e indicar la necesidad de un procedimiento  invasivo, a partir de un valor arbitrario decidido previamente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ONDA DE VELOCIDAD DE FLUJO (OVF) DEL DUCTUS VENOSO (DV)</b>    <br> La introducci&oacute;n del Doppler ha demostrado cambios  hemodin&aacute;micos asociados a aneuploidias fetales, por lo que varios grupos han  sugerido su utilizaci&oacute;n como par&aacute;metro adicional en la detecci&oacute;n de las  anomal&iacute;as cromos&oacute;micas en el primer trimestre de la gestaci&oacute;n.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Ubicaci&oacute;n anat&oacute;mica</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> El DV es un peque&ntilde;o vaso que se origina en el seno  portal, describe un trayecto hacia arriba, atr&aacute;s y a la izquierda y desemboca  junto con las venas hep&aacute;ticas y vena cava inferior en el vest&iacute;bulo venoso  subdiafragm&aacute;tico, el que a su vez vuelca su contenido en la aur&iacute;cula derecha  (4). Con una forma &iacute;stmica o en trompeta con su extremo proximal m&aacute;s angosto se  oblitera despu&eacute;s del nacimiento.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con esta disposici&oacute;n la sangre que transporta evita  el coraz&oacute;n derecho y la circulaci&oacute;n pulmonar, pasando directamente a la  aur&iacute;cula izquierda a trav&eacute;s del agujero oval. Desde ah&iacute; se dirige a las  cavidades izquierdas y a los troncos supra&oacute;rticos, permitiendo llevar sangre  muy oxigenada al territorio cerebral y a las coronarias.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La identificaci&oacute;n anat&oacute;mica del DV en etapas  tempranas de la gestaci&oacute;n puede objetivarse en numerosos casos mediante la  ecograf&iacute;a bidimensional en modo B con equipos de alta resoluci&oacute;n. El Doppler  color facilita su ubicaci&oacute;n ya que su elevada velocidad de flujo codificada por  el color, realza su visualizaci&oacute;n aun cuando sea dif&iacute;cil identificarlo mediante  el modo B.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Caracter&iacute;sticas de la OVF</b>    <br> Mediante el Doppler pulsado el DV muestra una OVF t&iacute;pica que traduce el ciclo cardiaco (<a href="#a09f1">Figuras 1</a> y <a href="#a09f2">2</a>). Se caracteriza por presentar siempre flujo anter&oacute;grado en el que se identifican:    <br> <ul>       <li>Un  primer pico de m&aacute;xima velocidad, s&iacute;stole ventricular (onda S).</li>       <li>Un  segundo pico durante la di&aacute;stole precoz, llenado pasivo ventricular (onda D).</li>       <li>Un  valle, llenado activo de los ventr&iacute;culos o contracci&oacute;n auricular (onda a).</li>     </ul></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>     <div align="center"><a name="a09f1"></a><img src="/img/revistas/iics/v6n2/a09f1.jpg"></div>     <p>&nbsp; </p>     <p align="center"><a name="a09f2"></a><img src="/img/revistas/iics/v6n2/a09f2.jpg"></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>T&eacute;cnica del registro</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El registro de la OVF del DV puede obtenerse seg&uacute;n dos t&eacute;cnicas  cl&aacute;sicamente descritas (5). Si el feto se encuentra situado con el dorso  anterior o posterior se utiliza la t&eacute;cnica sagital, donde el DV puede ser  apreciado en toda su extensi&oacute;n partiendo del seno portal. Cuando el feto se  encuentra con el dorso a la derecha o a la izquierda, se utiliza la t&eacute;cnica  transversal situado el volumen de la muestra en el borde del seno portal.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con el fin de obtener una onda adecuada, es  fundamental un &aacute;ngulo de insonaci&oacute;n siempre menor a 30&ordm;, como en cualquier vaso  que se eval&uacute;a mediante esta t&eacute;cnica.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recientemente la Fetal Medicine</font></p>  <ul> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <li>Feto  en reposo.</li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Aumento  de la imagen suficiente para que involucre solamente el t&oacute;rax y el abdomen del  feto en la totalidad de la pantalla.</li>       <li>Vista  medio-sagital derecho ventral del tronco fetal. Aplicar el Doppler color para demostrar  la vena umbilical, el ductus venoso, y el coraz&oacute;n fetal. </li>       <li>Muestra  del Doppler pulsado peque&ntilde;a (0,5-1 mm) para evitar contaminaci&oacute;n de las venas  adyacentes, y se la ubica en la zona del aliasing de color amarillo en la  porci&oacute;n por encima del seno umbilical. </li>       <li>&Aacute;ngulo  de insonaci&oacute;n inferior a 30 grados.</li>       <li>Filtro  de baja frecuencia (50-70 Hz) para permitir visualizaci&oacute;n de toda la forma de  onda. </li>       <li>Velocidad  alta (2-3 cm/s), de modo que las formas de onda se vean muy extendidas, lo que  permite una mejor evaluaci&oacute;n de la onda "a". </li> </font>     </ul> </p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las formas de onda se eval&uacute;an cualitativamente y se  considera anormal si la onda "a" se invierte (<a href="#a09f3">Figuras 3</a> y <a href="#a09f4">4</a>). El tiempo de  examen promedio tiene que ser alrededor de 2 minutos.</font></p>     <p>&nbsp; </p>	     <p align="center"><a name="a09f3"></a><img src="/img/revistas/iics/v6n2/a09f3.jpg"></p>     <p>&nbsp; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="a09f4"></a><img src="/img/revistas/iics/v6n2/a09f4.jpg"></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Valores de referencia</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre los diversos par&aacute;metros cuantitativos o  cualitativos que se pueden obtener con la OVF del DV, aun no est&aacute; claro cual de ellos es  el de mayor utilidad.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para Borrell y col. (7) en un estudio que incluy&oacute; a 436 mujeres y entre ellas 22 cromosomopat&iacute;as, determinaron un incremento en el IP igual o superior al 95 percentil con una tasa de detecci&oacute;n para la trisom&iacute;a 21 del 73%, muy superior a la obtenida  mediante el estudio cualitativo, ausencia o flujo reverso en la onda a del 27%,  hallazgos independientes de la medida de la translucencia nucal (TN).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo, otros (8,9) consideran que el mejor  par&aacute;metro es precisamente la ausencia o inversi&oacute;n del flujo en la onda "a" propuesta realizada tambi&eacute;n por la FMF (6).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Cribado de cromosomopat&iacute;as</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La evaluaci&oacute;n del flujo ductal ha venido para  imponerse como un m&eacute;todo v&aacute;lido y &uacute;til para reducir la tasa de falsos positivos  en el rastreo de cromosomopat&iacute;as, derivada de la combinaci&oacute;n de la edad materna  y de la TN y, de este modo, disminuir el n&uacute;mero de procedimientos invasivos de diagn&oacute;stico  (10).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el cribado de cromosomopat&iacute;as, Mat&iacute;as y col. (11) propusieron una estrategia en dos  escalones: inicialmente se analiza la TN, y en caso de que &eacute;sta sea superior o  igual al percentil 95 para la edad gestacional, se estudia la OVF del DV.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este sentido apreciaron que en el grupo de fetos  con TN aumentada, el 93% (54/58) de las anomal&iacute;as cromos&oacute;micas tuvieron DV  alterado, mientras que si &eacute;sta era normal, s&oacute;lo 3% (4/134) fueron aneuploides.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otros autores como Zoppi y col. (12), siguieron  estas mismas recomendaciones y analizaron 330 fetos (34 cromosomopat&iacute;as) concluyendo que la  probabilidad de encontrar fetos aneuploides cuando la TN est&aacute; aumentada, es mayor cuando la OVF del DV est&aacute; ausente o es reversa.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pero Nicolaides y col. (13) son quienes aportan el  mayor n&uacute;mero estudiado de cribado en dos niveles, en 75.821 pacientes,  encontrando el 94,2% de tasa de detecci&oacute;n para el ductus venoso en trisom&iacute;a 21 (306/325).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="#a09t1">Tabla 1</a> resumimos los principales estudios  publicados, resaltando que todos los autores coinciden en que la OVF del DV constituye una segunda l&iacute;nea en el cribado de cromosomopat&iacute;as.</font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p align="center"><a name="a09t1"></a><img src="/img/revistas/iics/v6n2/a09t1.jpg"></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DV en las gestaciones euploides</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los datos de los estudios de Mat&iacute;as y col. (14)  sugieren que el aparici&oacute;n del flujo del ductus anormal en fetos con cariotipo  normal y TN aumentada, tiende a identificar el grupo con mayor riesgo de  presentar cardiopat&iacute;as; datos confirmados tambi&eacute;n por otros autores (15). Este  flujo anormal del ductus venoso fue observado independientemente de la  malformaci&oacute;n card&iacute;aca y puede afectar el coraz&oacute;n derecho o izquierdo (16). En  una publicaci&oacute;n m&aacute;s reciente, Maiz y col. (6) demostraron de forma concordante  que, en fetos con TN aumentada y cariotipo normal, el hallazgo de un flujo  anormal en el DV aumentaba en tres veces el riesgo de un feto estar afectado  por una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita, mientras que un flujo normal en el DV disminu&iacute;a  a la mitad ese riesgo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo, para Mat&iacute;as y col. (17) sus resultados  parecen ser m&aacute;s una contribuci&oacute;n v&aacute;lida para el rastreo de cardiopat&iacute;as, ya que  la mayor&iacute;a de los fetos con defecto card&iacute;aco, independientemente del valor de  la translucencia nucal, presentan flujo ductal anormal. Adem&aacute;s, este hecho  tiene mayor importancia en la tetralog&iacute;a de Fallot, en que muchos de estos  casos est&aacute;n asociados con TN debajo del percentil 95 pero que pueden presentar  flujo ductal anormal entre las 10 y 14 semanas. Siendo as&iacute;, la evaluaci&oacute;n complementaria  del est&aacute;ndar de flujo en el ductus venoso, especialmente en los fetos con TN  aumentada, podr&aacute; justificar un examen de rastreo de cardiopat&iacute;as de segundo  nivel, comprensiblemente menos sensible pero m&aacute;s espec&iacute;fico, que permita  preseleccionar m&aacute;s eficazmente a las embarazadas a ser beneficiadas con  ecocardiograf&iacute;a detallada en el inicio del segundo trimestre.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta medida podr&aacute; contribuir para mejorar la  programaci&oacute;n terap&eacute;utica, mejorar la salud neonatal y minimizar el trauma  emocional de los padres al posibilitar el ofrecimiento de orientaciones m&aacute;s  precoces (6,16).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un flujo anormal del ductus venoso en el primer  trimestre de embarazo puede adem&aacute;s ser encontrado en otras malformaciones  fetales, tal como osteocondrodisplasias, artrogriposis, hernia diafragm&aacute;tica,  onfalocele, entre otras, por compresi&oacute;n tor&aacute;xica con compromiso de retorno venoso (17).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DV en las gestaciones  m&uacute;ltiples</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el primer trimestre de embarazo fue demostrada  una evidencia indirecta de sobrecarga card&iacute;aca en fetos con TN aumentada  (18-20) adem&aacute;s una mayor prevalencia de flujo anormal en el ductus venoso  durante la contracci&oacute;n auricular entre las 10 y 14 semanas en fetos con  cromosomopat&iacute;as y/o defectos card&iacute;acos, y tambi&eacute;n en gemelos monocori&oacute;nicos que  desarrollaron s&iacute;ndrome de transfusi&oacute;n feto fetal (STFF) sobre todo graves  (21,22), como manifestaci&oacute;n de una disfunci&oacute;n card&iacute;aca transitoria (11,20).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El STFF es una complicaci&oacute;n grave de los embarazos  gemelares monocori&oacute;nicos, afectando cerca del 7%. Es responsable por el 17% de  la mortalidad perinatal, por aproximadamente del 12% de las muertes neonatales  y por el 8,4% de las muertes infantiles en gemelos. La predominancia  significativa de este s&iacute;ndrome explica la mortalidad 3-5 veces mayor en los embarazos monocori&oacute;nicos que en la dicori&oacute;nicos, principalmente antes de las 24  semanas, etapa en que la p&eacute;rdida perinatal en los embarazos monocori&oacute;nicos es  del 12,2% versus 1,8% en los dicori&oacute;nicos (23).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este tipo de embarazo gemelar se caracteriza por la  presencia de conexiones vasculares entre las dos circulaciones  fetoplacentarias, con mayor o menor n&uacute;mero de anastomosis arterio-arteriales  bidireccionales que compensar&iacute;an el flujo unidireccional de las anastomosis  arterio-venosas profundas, que por si s&oacute;lo pueden condicionar un desequilibrio  transfuncional. Sin embargo, se cree que el desequilibrio hemodin&aacute;mico, que  cada vez m&aacute;s parece estar subyacente al STFF, s&oacute;lo deber&aacute; ocurrir en cerca de  un tercio de los casos de monocorionicidad (17).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El grupo de trabajo de la Dra. Matias  propone que cuando se encuentra la combinaci&oacute;n TN aumentada y DV patol&oacute;gico en  estas gestaciones, estamos ante la presencia de un diagn&oacute;stico precoz de la aparici&oacute;n del STFF permitiendo as&iacute; programar una intervenci&oacute;n temprana y as&iacute; evitar las consecuencias graves e irreversibles que ocurren en estos fetos  cuando se instala esta patolog&iacute;a.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los diversos estudios  demuestran la posibilidad de evaluar el flujo en el ductus venoso por medio de  Doppler entre las 11 y 14 semanas de gestaci&oacute;n, ya sea por v&iacute;a transabdominal o  por v&iacute;a transvaginal. La evaluaci&oacute;n del flujo ductal ha venido para imponerse  como un m&eacute;todo v&aacute;lido y &uacute;til para reducir la tasa de falsos positivos en el  rastreo de cromosomopat&iacute;as, derivada de la combinaci&oacute;n de la edad materna y de  la translucencia nucal y, de este modo, disminuir el n&uacute;mero de procedimientos  invasivos de diagn&oacute;stico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. D&iacute;az Recas&eacute;ns J, Plaza Arranz J, Fern&aacute;ndez Moya  JM. Malformaciones cong&eacute;nitas: clasificaci&oacute;n y formas comunes. En: Cabero Roura  L. Tratado de Ginecolog&iacute;a, Obstetricia y Medicina de la Reproducci&oacute;n. Madrid: Editorial M&eacute;dica  Panamericana; 2003.p. 977-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041193&pid=S1812-9528200800020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Carreras Moratonas E, Higueras Sanz T. Marcadores  ecogr&aacute;ficos de cromosomopat&iacute;as En: Cabero Roura L. Tratado de Ginecolog&iacute;a,  Obstetricia y Medicina de la Reproducci&oacute;n. Madrid:  Editorial M&eacute;dica Panamericana; 2003.p. 1016-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041194&pid=S1812-9528200800020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Saltvedt S, Almstrom H, Kublickas M, Valentin L, Grunewald C. Detection of malformations in  chromosomally normal fetuses by routine ultrasound at 12 or 18 weeks of  gestation-a randomised controlled trial in 39,572 pregnancies. BJOG  2006;113:664-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041195&pid=S1812-9528200800020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.  Mavrides E, Moscoso G, Carvalho JS, Campbell S, Thilaganathan B. The anatomy of the  umbilical, portal and hepatic venous systems in the human fetus at 14-19 weeks  of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 2001;18:598-604.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041196&pid=S1812-9528200800020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Kiserud  T, Eik-Nes SH, Hellevik LR, Blaas HG. Ductus venosus - a longitudinal Doppler  velocimetric study of the human fetuses. J Matern Fetal Invest  1992;2:5-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041197&pid=S1812-9528200800020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Maiz N, Plasencia W,  Dagklis T, Faros E, Nicolaides K. Ductus venosus Doppler in fetuses with cardiac  defects and increased nuchal translucency thickness. Ultrasound  Obstet 2008; 31:256-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041198&pid=S1812-9528200800020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Borrell A, Antolin E, Costa D, Farre   MT, Martinez,  JM, Fortuny A. Abnormal ductus venosus blood flow in trisomy 21 fetusus during  early pregnancy. Am J Obstet Gynecol 1998;179:1612-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041199&pid=S1812-9528200800020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.  Montenegro N, Matias A, Areias JC, Castedo S, Barros H. Increased fetal nuchal  translucency: possible involvement of early cardiac failure. Ultrasound Obstet  Gynecol 1997;10:265-8. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041200&pid=S1812-9528200800020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Matias  A, Montenegro N, Areias JC, Leite LP. Haemodynamic evaluation of  the first trimester fetus with special emphasis on venous return. Hum Reprod  Update 2000;6:177-89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041201&pid=S1812-9528200800020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Prefumo F, Sethna F, Sairam S, Amarnath B,Baskaran T.  First-trimester ductus venosus, nasal bones, and Down syndrome in a high-risk  population. Obstet Gynecol 2005;105:1348-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041202&pid=S1812-9528200800020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Matias  A, Gomes C, Flack N, Montenegro N, Nicolaides KH. Screening  for chromosomal abnormalities at 10-14 weeks: The role of ductus venosus blood  flow. Ultrasound Obstet Gynecol 1998;12:380-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041203&pid=S1812-9528200800020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Zoppi  MA, Putzolu M, Ibba RM,Floris M, Monni G.  First-trimester ductus venosus velocimetry in relation to nuchal translucency  thickness and fetal karyotype. Fetal Diagn Ther 2002;17:52-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041204&pid=S1812-9528200800020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.  Nicolaides KH, Spencer K, Avgidou K, Faiola S, Falcon O.  Multicenter study of first-trimester screening for trisomy 21 in 75 821  pregnancies: results and estimation of the potential impact of individual  risk-orientated two-stage first-trimester screening. Ultrasound  Obstet Gynecol 2005;25:221-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041205&pid=S1812-9528200800020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Matias  A, Huggon I, Areias JC,Montenegro N, Nicolaides KH.  Cardiac defects in chromosomally normal fetuses with abnormal ductus  venosus blood flow at 10-14 weeks. Ultrasound Obstet Gynecol 1999;14:307-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041206&pid=S1812-9528200800020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Haak M, Twisk J, Bartelings  M, Gittenberger-de Groot AC, van Vugt JM. Ductus  venosus flow velocities in relation to the cardiac defects in first-trimester  fetuses with enlarged nuchal translucency. Am J Obstet  Gynecol 2003;188:727-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041207&pid=S1812-9528200800020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Favre R, Cherif Y, Kohler M, Hunsinger M, Tangle M. The role of nuchal translucency and ductus  venosus Doppler at 11-14 weeks of gestation in the detection of major  congenital heart defects. Ultrasound  Obstet Gynecol 2003; 21:239-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041208&pid=S1812-9528200800020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Mat&iacute;as A, Montenegro N. Ductus venoso En:  Ecograf&iacute;a Fetal, Colecci&oacute;n de Medicina Materna Fetal y Perinatal. Semana  11 - 14 de embarazo. Volumen 2. Editorial Revinter, Rio de Janeiro. 2009, p.129-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041209&pid=S1812-9528200800020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Hyett  JA, Moscoso G, Papapanagiotou G, Perdu M, Nicolaides K. Abnormalities  of the heart and great vessels in chromosomally normal fetuses with increased  nuchal translucency thickness at 10-13 weeks of gestation. Ultrasound  Obstet Gynecol 1996;7:245-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041210&pid=S1812-9528200800020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19.  Montenegro N, Matias A, Areias JC, Castedo S, Barros H. Increased nuchal translucency:  possible involvement of early cardiac failure. Ultrasound Obstet Gynecol  1997;10:265-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041211&pid=S1812-9528200800020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Matias  A, Montenegro N, Areias JC, Brand&atilde;o O. Anomalous venous return associated with  major chromosomopathies in the late first trimester of pregnancy. Ultrasound Obstet Gynecol 1998;11:209-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041212&pid=S1812-9528200800020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Matias  A, Montenegro  N, Areias JC. Anticipating twin-twin transfusion syndrome in monochorionic twin  pregnancy. Is there a role for nuchal translucency and ductus venosus blood  flow evaluation at 11-14 weeks? Twin Res 2000;3:65-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041213&pid=S1812-9528200800020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Matias  A, Montenegro N. Search for hemodynamic compromiso at 11-14 weeks in  monochorionic twin pregnancy: is abnormal flow in the ductus venosus predictive  of twin-twin syndrome? J. 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Toyama  JM, Brizot ML, Liao AW,Lopes LM, Nomura RM, Saldanha FA, et  al. Ductus venosus blood flow assessment at 11 to 14 weeks of gestation and  fetal outcome. Ultrasound  Obstet Gynecol 2004; 23:341-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=041220&pid=S1812-9528200800020000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     ]]></body>
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