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<article-id pub-id-type="doi">10.18004/ped.2016.abril.13-17</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización molecular de factores de virulencia de aislados Escherichia coli obtenidas de heces de niños con gastoenteritis del Hospital Central de Instituto de Previsión Social en el 2012]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Bacteria, such as Escherichia coli, cause diarrhea by producing various virulence factors encoded by genes, such as elt and est in enterotoxigenic strains (ETEC), eae in enteropathogenic strains (EPEC), Stx in enterohemorrhagic strains (EHEC) and AggR in enteroaggregative strains (EAEC). Objective: To detect by polymerase chain reaction (PCR) genes encoding virulence factors in E. coli isolates from diarrheal stools of children who were admitted the Institute for Social Welfare (IPS) Central Hospital, from August to December 2012. Materials and Methods: We analyzed 94 isolates of E. coli. The DNA was extracted by the boiling method. Primers described by Merino et al in 2010 were used and strains carrying the virulence factors as positive amplification controls. Results: 46.80% (n = 44) of isolates carried virulence factors, the most frequent was clumping factor (AggR) in 40.42% of the samples. The eae gene was detected in 3 isolates (2.13%). Elt and ipaH were present in one isolate (1.06%), respectively and 4 (4.26%) were positive for Shiga toxin (Stx). Discussion: This study shows a high rate of production of virulence factors in E. coli isolated from diarrhea of &#8203;&#8203;children, and the feasibility of detecting said factors quickly and accurately by molecular methods.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Caracterizaci&oacute;n molecular de factores de virulencia de aislados <i>Escherichia coli</i> obtenidas de heces de  ni&ntilde;os con gastoenteritis del Hospital Central de Instituto de Previsi&oacute;n Social  en el 2012</b></font></p>        <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b><i>Molecular characterization of virulence factors  of <i>Escherichia coli</i> isolates obtained  from feces of children with gastroenteritis at the Institute for Social Welfare  Central Hospital in 2012</i></b></font></p>       <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Mar&iacute;a Gabriela Canata<sup>(1)</sup>,  Rodrigo Navarro<sup>(1)</sup>, &nbsp;Gladys Vel&aacute;zquez<sup>(1,2)</sup>,  &nbsp;Sof&iacute;a Rivelli<sup>(3)</sup>,  &nbsp;F&aacute;tima Rodr&iacute;guez<sup>(3)</sup>,  &nbsp;Ana C&eacute;spedes<sup>(2)</sup>,  &nbsp;Carmen Esp&iacute;nola<sup>(2)</sup>,  Jorge Canese<sup>(1)</sup>, &nbsp;Rosa Guill&eacute;n<sup>(3,4)</sup></b></font></p>       <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>1</sup> C&aacute;tedra       de Microbiolog&iacute;a, Facultad de Ciencias M&eacute;dicas, Universidad Nacional de Asunci&oacute;n.       San Lorenzo, Paraguay.</font></p>       <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>2</sup> Laboratorio       de Microbiolog&iacute;a, Hospital Central del Instituto de Previsi&oacute;n Social.       Asunci&oacute;n, Paraguay.</font></p>       <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>3</sup> Departamento       de Biolog&iacute;a Molecular y Gen&eacute;tica, Instituto de Investigaciones en Ciencias       de la Salud. San Lorenzo, Paraguay.</font></p>       <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><sup>4</sup> C&aacute;tedra       de Bioqu&iacute;mica, Facultad de Ciencias M&eacute;dicas, Universidad Nacional de Asunci&oacute;n.       San Lorenzo, Paraguay.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia: </b>Dra. Gladys Vel&aacute;zquez. E-mail:  g-velazquez@hotmail.com</font></p>       <p align="left"> <font size="2" face="Verdana">Recibido: 01/09/2015; Aceptado: 20/11/2015.</font></p>       <p align="left"> <font size="2" face="Verdana"><i>Los autores declaran que no  existen conflictos de inter&eacute;s en el presente estudio.</i></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n:</b> Las bacterias, como <i>Escherichia coli,</i> causan diarrea mediante  la producci&oacute;n de diversos factores de virulencia codificados por genes como <i>elt</i> y<i> est </i>en cepas enterotoxig&eacute;nicas (ETEC), <i>eae</i> en enteropatog&eacute;nicas (EPEC), <i>stx</i> en  enterohemorr&aacute;gicas (EHEC) y <i>aggR</i> en  enteroagregativas (EAEC). <b>Objetivo</b>: Detectar  por Reacci&oacute;n en Cadena de la Polimerasa (PCR) los genes codificantes de  factores de virulencia en aislados de <i>E. coli</i> provenientes de heces diarreicas de ni&ntilde;os que concurrieron al Hospital Central  del Instituto de Previsi&oacute;n Social (IPS), &nbsp;de agosto a diciembre del 2012. <b>Materiales y M&eacute;todos: </b>Fueron analizados  94 aislados de <i>E.coli</i>. El ADN fue  extra&iacute;do por el m&eacute;todo de ebullici&oacute;n. Se emplearon cebadores descritos por  Merino y colaboradores en el 2010 y como control positivo de amplificaci&oacute;n  cepas portadoras de los factores de virulencia. <b>Resultados: </b>El 46,80 % (n:44) de los aislados era portador de  factores de virulencia, el m&aacute;s frecuente fue el factor de agregaci&oacute;n (<i>aggR</i>) en el 40.42% de las muestras. El  gen <i>eae</i> se detect&oacute; en 3 aislados  (2.13%). &nbsp;Se detect&oacute; la presencia de <i>elt </i>e <i>ipah</i> en un aislado (1,06%) respectivamente y 4 (4.26%) dieron  resultado positivo para la toxina shiga (<i>sxt</i>).&nbsp; <b>Discusi&oacute;n: </b>Este trabajo muestra una elevada frecuencia de producci&oacute;n de factores de  virulencia en <i>E. coli</i> aislados de  diarreas de ni&ntilde;os, as&iacute; como la factibilidad de la detecci&oacute;n de forma r&aacute;pida y  precisa por m&eacute;todos moleculares.</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave</b>:  <i>E.coli</i>, PCR m&uacute;ltiple,  factores de virulencia, <i>eae, aggR, elt,  est, stx, ipaH.</i></font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction</b>: Bacteria, such as <i>Escherichia coli</i>, cause diarrhea by  producing various virulence factors encoded by genes, such as <i>elt</i> and <i>est</i> in enterotoxigenic strains (ETEC), <i>eae</i> in enteropathogenic strains (EPEC), <i>Stx</i> in enterohemorrhagic strains (EHEC) and <i>AggR</i> in enteroaggregative strains (EAEC).<b> Objective</b>: To detect by polymerase chain reaction (PCR) genes  encoding virulence factors in <i>E. coli</i> isolates from diarrheal stools of children who were admitted the Institute for  Social Welfare (IPS) Central Hospital, from August to December 2012. <b>Materials and Methods</b>: We analyzed 94  isolates of <i>E. coli</i>. The DNA was  extracted by the boiling method. Primers described by Merino et al in 2010 were  used and strains carrying the virulence factors as positive amplification  controls. <b>Results</b>: 46.80% (n = 44)  of isolates carried virulence factors, the most frequent was clumping factor (<i>AggR</i>) in 40.42% of the samples. The <i>eae</i> gene was detected in 3 isolates  (2.13%). <i>Elt </i>and <i>ipaH </i>were present in one isolate (1.06%), respectively and 4  (4.26%) were positive for Shiga toxin (<i>Stx</i>). <b>Discussion</b>: This study shows a high  rate of production of virulence factors in <i>E.  coli </i>isolated from diarrhea of &#8203;&#8203;children, and the feasibility of detecting  said factors quickly and accurately by molecular methods.</font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords</b>: <i>E.coli</i>,  multiplex PCR, virulence factors, <i>eae</i>, <i>AggR</i>, <i>elt</i>, <i>est</i>, <i>Stx</i>, <i>ipaH</i>.</font></p>    <hr size="1" noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><i>E.coli</i> es un bacilo gran negativo,  anaerobio predominante en la flora intestinal humana, usualmente se mantiene de  forma inocua y confinado al lumen intestinal, sin embargo, en hu&eacute;spedes  inmunosuprimidos o cuando las barreras gastrointestinales son sobrepasadas las  cepas de <i>E. coli</i> pueden producir  infecciones. Las infecciones debidas a clones de <i>E. coli</i> patog&eacute;nicos pueden limitarse a superficies mucosas o pueden  diseminarse en todo el cuerpo.&nbsp; Dentro de  las infecciones m&aacute;s frecuentes originadas por <i>E. coli</i> se encuentran las enfermedades ent&eacute;ricas y diarreas (1).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las cepas de <i>E. coli</i> que causan diarreas incluyen  varios pat&oacute;genos emergentes de importancia en salud p&uacute;blica en todo el mundo.  Estas cepas de <i>E. coli</i>&nbsp; producen diversos factores de virulencia  codificados por genes como&nbsp; <i>elt</i> y <i>est</i> &nbsp;que caracterizan a &nbsp;cepas enterotoxig&eacute;nicas (ETEC), <i>eae</i> presente en cepas enteropatog&eacute;nicas  (EPEC) y a veces tambi&eacute;n en&nbsp;  enterohemorr&aacute;gicas (EHEC), <i>stx</i>,  codificante de la toxina shiga y propia de aislados enterohemorr&aacute;gicos (EHEC), <i>aggR</i> en aislados enteroagregativos  (EAEC) e <i>ipaH</i> en cepas  enteroinvasivas (EIEC).&nbsp; La presencia de  estos genes y a su vez la expresi&oacute;n de las prote&iacute;nas codificadas por los mismos  forma parte esencial del mecanismo de patog&eacute;nesis &uacute;nico de cada uno de estos  tipos de <i>E. coli</i> diarreog&eacute;nicas (2).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En este sentido, los  patotipos ETEC y EAEC de <i>E. coli</i>, no  solo est&aacute;n asociados a diarrea en ni&ntilde;os, sino que tambi&eacute;n son los principales  agentes etiol&oacute;gicos de la diarrea del viajero (3). Por otra parte las  cepas ETEC de <i>E. coli</i> colonizan el  intestino delgado y secretan enterotoxinas termol&aacute;bil y termoestable, que  producen una diarrea secretoria. La diarrea se caracteriza por ser acuosa, sin  sangre, con dolor abdominal, nauseas, v&oacute;mitos y escasa fiebre. La enfermedad  usualmente se auto limita (4).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La adherencia bacteriana a la mucosa intestinal es caracter&iacute;stica de las  cepas EAEC de <i>E.coli</i> que causan  diarrea en ni&ntilde;os (5). Existen 3 tipos de patrones de adherencia  descritos: adherencia localizada, difusa y agregativa (6,7). Las  cepas correspondientes al patotipo EIEC son causa importante de diarrea en  &aacute;reas de poca higiene y transmitidas por alimentos (8). Las cepas EPEC  de <i>E. coli</i> se adhieren a la mucosa  intestinal produciendo aplanamiento de las vellosidades con lesiones tipo  &ldquo;adhesi&oacute;n y borrado&rdquo; y cambios inflamatorios. La relevancia cl&iacute;nica de la  diarrea cr&oacute;nica es mayor en ni&ntilde;os de pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo porque agrava  su estado nutricional y ensombrece su pron&oacute;stico (4). Los aislados EHEC  se adhieren al epitelio intestinal,&nbsp;  produciendo una o m&aacute;s toxinas Shiga (<i>Stx1 </i>y <i>Stx2</i>), que son su principal  factor de virulencia y son responsables de las complicaciones intestinales y  sist&eacute;micas. En diferentes partes del mundo muchos otros serotipos han sido  asociados a S&iacute;ndrome Ur&eacute;mico Hemol&iacute;tico (SUH) (9). Por ejemplo las  cepas de <i>E. coli</i> del serotipo 0157:H7  fueron primeramente reconocidas como causa de Gastroenteritis Aguda (GEA)  humana en 2 brotes separados de colitis hemorr&aacute;gica en Michigan y Oreg&oacute;n en  1982 (10,11).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><i>E. coli,</i> como pat&oacute;geno causante de diarreas, representa uno de los problemas de salud p&uacute;blica  m&aacute;s importantes en los pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo, sobretodo en menores de  edad, por lo que se hace necesario&nbsp; hacer  un diagn&oacute;stico adecuado. El reconocimiento apropiado de los patotipos causantes  de los cuadros diarreicos es importante para el para diferenciarlas de la flora  normal del tracto gastrointestinal (12).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La identificaci&oacute;n de los  factores de virulencia de <i>E. coli</i> diarreog&eacute;nicas (DEC) constituye un reto para los laboratorios de microbiolog&iacute;a  y una informaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica importante para los m&eacute;dicos tratantes.&nbsp; En la actualidad existen m&eacute;todos  convencionales para la identificaci&oacute;n de s&oacute;lo algunos factores basados  principalmente en la detecci&oacute;n de prote&iacute;nas por t&eacute;cnicas inmunol&oacute;gicas, siendo  la mayor limitaci&oacute;n de &eacute;stos la posibilidad de dar falsos negativos frente a  nuevas variantes antig&eacute;nicas presentes en las prote&iacute;nas.&nbsp; El uso de m&eacute;todos moleculares de gran  especificidad y sensibilidad como la reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa ha  permitido la detecci&oacute;n de m&uacute;ltiples genes codificantes de factores de  virulencia, por tanto facilitando la tipificaci&oacute;n molecular de las DEC (13).</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>OBJETIVO</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El presente trabajo tuvo  como objetivo la caracterizaci&oacute;n molecular de factores de virulencia aislados  de <i>E. coli</i> obtenidos de heces  diarreicas de ni&ntilde;os que concurrieron al Hospital Central del Instituto de Previsi&oacute;n  Social de agosto a diciembre del 2012.</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Este estudio descriptivo de  corte trasverso permiti&oacute; el an&aacute;lisis de &nbsp;94  aislados de <i>E. coli</i> obtenidos de  muestras de heces diarreicas de ni&ntilde;os que concurrieron al Hospital Central de  IPS en el periodo comprendido de agosto a diciembre del 2012. &nbsp;Se registraron datos cl&iacute;nicos de los ni&ntilde;os  como edad y s&iacute;ntomas a partir de las fichas de los pacientes.&nbsp; Los datos personales de los pacientes fueron  mantenidos en estricta confidencialidad, siendo manejados bajo c&oacute;digos de forma  exclusiva por los investigadores participantes del presente protocolo.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Como parte del an&aacute;lisis microbiol&oacute;gico  de rutina, las muestras de heces fueron inoculadas en tres medios de cultivos: Agar  Eosina Azul de metileno, Agar Sangre y Agar Mc Conkey-Sorbitol y fueron  incubadas a 35-37 grados cent&iacute;grados, de 24 a 48 hs. Aquellas colonias con  sospecha de presencia de <i>E. coli</i>,  fueron sometidas a pruebas bioqu&iacute;micas est&aacute;ndar para su tipificaci&oacute;n. Los  an&aacute;lisis microbiol&oacute;gicos fueron realizados en el Servicio de Microbiolog&iacute;a del  Hospital Central del Instituto de Previsi&oacute;n Social.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los aislados fueron remitidos  al Laboratorio de Biolog&iacute;a Molecular del Instituto de Investigaciones en  Ciencias de la Salud para el an&aacute;lisis molecular. Dicho proceso incluy&oacute; la  extracci&oacute;n de ADN por el m&eacute;todo de ebullici&oacute;n. Las muestras de ADN fueron  sometidas a una PCR m&uacute;ltiple para la detecci&oacute;n de los genes de las toxinas <i>est, elt, est, eae, ipaH, stx y aggr</i>,  empleando las condiciones de ciclado y los cebadores descritos por Merino y  colaboradores en el 2010 (13).&nbsp;  En cada reacci&oacute;n de PCR se incluyeron controles positivos y negativos de  amplificaci&oacute;n. Se emplearon como control positivo de amplificaci&oacute;n cepas  portadoras de los factores de virulencia gentilmente cedidas por el Dr. Luis  Merino de la Universidad del Nordeste, Resistencia, Argentina. Los productos  obtenidos por PCR fueron visualizados por electroforesis en gel de agarosa al  2%, te&ntilde;ido con bromuro de etidio y expuesto a luz UV.&nbsp; El marcador de peso molecular empleado en las  electroforesis fue el marcador de 100 pb (Bioron, Alemania).</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Del total de 94 muestras analizadas,  42 proven&iacute;an de ni&ntilde;as (44.7%) y 52 de ni&ntilde;os (55,3%). El promedio de edad fue de  4 a&ntilde;os, la mediana de la edad de los ni&ntilde;os fue de 3 a&ntilde;os. Con relaci&oacute;n a los  s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos m&aacute;s frecuentes, en la poblaci&oacute;n general se destacan las  n&aacute;useas en 45 ni&ntilde;os (43,6 %), v&oacute;mitos en 52 ni&ntilde;os (55.3 %), y fiebre en 65  ni&ntilde;os (69.2 %).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">La amplificaci&oacute;n por PCR  permiti&oacute; obtener productos del tama&ntilde;o esperado para los genes&nbsp; <i>eae,  elt, est, stx</i> y <i>aggr</i> en las cepas  de <i>E. coli</i> portadoras de estos genes  y empleadas como control positivo de amplificaci&oacute;n. En cada tanda de muestras  amplificadas se incluy&oacute; un control negativo que no gener&oacute; producto alguno tras  la amplificaci&oacute;n, validando los resultados de esta t&eacute;cnica molecular obtenidos  en los aislados de <i>E. coli</i> en estudio  (<a href="#1a02f1">Figura 1</a>).</font></p>        <p align="center"><a name="1a02f1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v43n1/1a02f1.jpg"></p>         <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El 46,8% (n=44/94) de los  aislados era portador de factores de virulencia, el m&aacute;s frecuente fue el factor  de agregaci&oacute;n (<i>aggR)</i> en el 40.4 %  (38/94) de las muestras. El gen <i>eae </i>se  detect&oacute; en 2.13% (2/94), ambos presentaban simult&aacute;neamente <i>aggR</i>. Un aislado respectivamente 1.06 % (1/94) presentaba la toxina  termol&aacute;bil (<i>elt</i>) y la toxina <i>ipah</i>, mientras que 4.26 % (4/94) eran  portadores de la toxina shiga (<i>sxt</i>).  En ning&uacute;n caso se detect&oacute; la toxina <i>est</i>.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Con relaci&oacute;n a los factores  cl&iacute;nicos, los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes en los 44 ni&ntilde;os cuyos aislados de <i>E. coli</i> eran portadores de factores de  virulencia incluyeron: de fiebre en 27 (61.4%), v&oacute;mito en 24&nbsp; de los 44 ni&ntilde;os (54.5 %),&nbsp; y n&aacute;useas en 14 (31.8 %).</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En el presente trabajo el  factor de virulencia m&aacute;s frecuente fue el de agregaci&oacute;n <i>aggR</i> caracter&iacute;stico de las cepas EAEC con un 40.4 %. Los factores  de virulencia de los dem&aacute;s patotipos fueron detectados en menores porcentajes,  por ejemplo: el gen <i>sxt</i> de las EHEC  se detect&oacute; en 4 aislados (4,3%), mientras que el gen<i> eae</i>&nbsp; de las cepas EPEC y/o  EHEC se detect&oacute; en el&nbsp; 2.1%, &nbsp;seguidos de los factores &nbsp;<i>elt</i>&nbsp; del patotipo ETEC e&nbsp; <i>ipah</i> de las cepas EIEC, fueron hallados en 1.1 % respectivamente.&nbsp; Varios trabajos realizados en Brasil,  Tanzania y Per&uacute; presentan valores de portaci&oacute;n de factores de virulencia que  var&iacute;an desde 78, 14.6 a 9.9% &nbsp;para el  patotipo EAEC; &nbsp;&nbsp;10.2, 4.6&nbsp;  a 8.5 % para las cepas EPEC; 1.7, 3.6 a 6,9% &nbsp;para aislados del patotipo ETEC, mientras que detectan  cepas EHEC en 3.4, 0 y 0,8%, respectivamente (14-16). Estos datos demuestran una concordancia  con nuestros datos, revelando que&nbsp; los  mayores porcentajes en orden decreciente son cepas de EAEC, EPEC, ETEC y por  &uacute;ltimo EHEC. Trabajos realizados en Venezuela presentan un porcentaje bajo de <i>E. coli</i> diarrog&eacute;nicas en 18,9 %, siendo  la&nbsp; EPEC la m&aacute;s frecuentemente aislada,  seguida de ETEC y EIEC, mientras que en &uacute;ltimo lugar se encuentran las cepas EAEC,  en contraposici&oacute;n de nuestros datos (17).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El patotipo EAEC es responsable del 10 al 40% de la  diarrea aguda y del 40 al 80% de la diarrea persistente en pacientes con VIH (9). Los genes <i>aggR</i> sirven como marcadores de la virulencia verdadera en cepas de  EAEC, que causan expresi&oacute;n de un paquete genes. Nataro y col. han sugerido  recientemente, que las cepas EAEC consideradas como &ldquo;t&iacute;picas&rdquo; son aquellas que  expresan el regul&oacute;n de <i>aggR</i> (8,18).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Trabajos realizados por&nbsp; Hannaoui  y col. muestran&nbsp; un 9,47%&nbsp; de&nbsp; <i>E.  coli </i>enteropat&oacute;genas &ldquo;at&iacute;picas&rdquo;, caracterizados por presentar tan s&oacute;lo la  amplificaci&oacute;n del gen <i>eae </i>(17),  coincidentes con nuestros resultados, as&iacute; como los realizados en Reino Unido,  que demostraron una frecuencia mayor de aislamientos de cepas EPEC &ldquo;at&iacute;picas&rdquo;  que de cepas &ldquo;t&iacute;picas&rdquo; procedentes de ni&ntilde;os con gastroenteritis (19);  y los reportados por Afset y col. quienes  obtuvieron mayores aislamientos de EPEC &ldquo;at&iacute;picas&rdquo; en ni&ntilde;os con diarrea en  Noruega (20).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><i>E. coli</i> enterotoxig&eacute;nica (ETEC) es  una de las categor&iacute;as diarrogenicas reconocidas actualmente, causa la diarrea  del viajero, tanto en ni&ntilde;os como en adultos. En nuestra muestra en estudio este  patotipo fue detectado en un m&iacute;nimo porcentaje (21). .La  patogenicidad de ETEC involucra factores de colonizacion, expresi&oacute;n de  adhesinas intestinales y la producci&oacute;n de enterotoxinas, como la termol&aacute;bil  (LT) cuyo mecanismo es semejante a la enterotoxina de V<i>ibrio cholerae</i>, tambi&eacute;n produce la enterotoxina termoestable (ST)  que contiene m&uacute;ltiples residuos de ciste&iacute;na que le confiere estabilidad; ambas  toxinas pueden manifestarse juntas o s&oacute;lo una de ellas, para causar da&ntilde;o en las  c&eacute;lulas epiteliales (22).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La identificaci&oacute;n de las cepas y serotipos  m&aacute;s comunes es de importancia para el desarrollo futuro de vacunas.  Adicionalmente, los patrones de aislamiento de bacterias y virus var&iacute;an con el  tiempo, conforme se va reduciendo la mortalidad infantil. En una revisi&oacute;n  reciente para la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, se encontr&oacute; que EPEC y ETEC  son la siguiente prioridad luego de rotavirus, por las tasas de mortalidad (23).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las t&eacute;cnicas de biolog&iacute;a molecular tambi&eacute;n  deber&iacute;an ser usadas para estudios epidemiol&oacute;gicos&nbsp; de agua y alimentos para determinar el riesgo  de infecci&oacute;n proporcionando informaci&oacute;n adecuada que facilite un r&aacute;pido  diagn&oacute;stico, un manejo m&eacute;dico apropiado y la implementaci&oacute;n a tiempo de medidas  de prevenci&oacute;n de las diarreas en ni&ntilde;os.</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Nataro J, Kaper J. Diarrhea genic <i>E.  coli</i>. Clin  Microbiol Reviews. 1998;11:142-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116804&pid=S1683-9803201600010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Esquivel P, Lifschitz V,  Losch L, Medina MG, Pato AM, Cacciamani A, Merino Luis A. Caracterizaci&oacute;n molecular  de asilamientos de <i>Escherichia coli</i>&nbsp; productores de diarrea en ni&ntilde;os&nbsp; y adultos de la ciudad de Corrientes,  Argentina. Rev Panam Infectol.2010;12(12:3):17-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116806&pid=S1683-9803201600010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Huang DB, Okhuysen PC, Jiang ZD, DuPont HL. Enteroaggregative <i>Escherichia coli</i>: an emerging enteric  pathogen. Am J Gastroenterol. 2004.99:383-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116808&pid=S1683-9803201600010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. Ochoa TJ, Cleary TG. Epidemiology and spectrum of disease <i>E. coli</i> O157. Curr Opin Infect Dis. 2003;16:259-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116810&pid=S1683-9803201600010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">5. Ulshen MH, Rollo JL. Pathogenesis of <i>Escherichia  coli</i> gastroenteritis in man-another mechanism. N Engl J Med. 1980;302(2):99-101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116812&pid=S1683-9803201600010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Mathewson JJ, Cravioto A. HEp-2 cell adherence as an assay for virulence  among diarrheagenic <i>Escherichia coli. </i>J  Infect Dis. 1989;159:1057-1060.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116814&pid=S1683-9803201600010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">7. Scaletsky ICA, Silva MLM, Trabulsi LR. Distinctive patterns of adherence of  enteropathogenic <i>Escherichia coli</i> to  HeLa cells. Infect Immun. 1984;45:534-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116816&pid=S1683-9803201600010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Nataro JP, Kaper JB, Robins-Browne R, Prado V, Vial P, Levine MM. Patterns of adherence of diarrheagenic <i>Escherichia Coli</i>&nbsp; to HEp-2 cells. Pediatr Infect Dis J.  1987;6:829-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116818&pid=S1683-9803201600010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Ochoa TJ, Salazar-Lindo E, Cleary TG. Evaluation of children with persistent  infectious diarrhea. Semin Pediatr Infect Dis. 2004;15(4):229-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116820&pid=S1683-9803201600010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. Su Ch, Brandt L. <i>Escherichia coli</i> 0157:H7 infection in human. Ann Intern Med. 1995;126:698-714.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116822&pid=S1683-9803201600010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Rowe PM. Erradicating <i>Escherichia coli</i> 0157:H7. Lancet. 1995;345:1-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116824&pid=S1683-9803201600010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. Toma C, Lu Y, Higa N, Nakasane N, Chimen  I, Baschkier A, Rivas M, Iwanaga M. Multiplex PCR assay for identification of  human diarrhoeagenic <i>Escherichia coli</i>.  J Clin Microbiol. 2003;41:2669-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116826&pid=S1683-9803201600010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">13. Merino L, Giusiano G. Manual de T&eacute;cnicas moleculares para estudios  microbiol&oacute;gicos. Buenos Aires: Asociaci&oacute;n Argentina de Microbiolog&iacute;a; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116828&pid=S1683-9803201600010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">14. Moyo S, Maselle S,  Matee M, Langeland N, Mylvaganam H.  Identification of diarrheagenic <i>Escherichia coli </i>isolated from infants  and children in Dar es Salaam, Tanzania. BMF Infectious Disease. 2007;7:92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116830&pid=S1683-9803201600010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">15. Liebchen A, Benz  I, Mellmann A, Karch H, Gomes TA, Yamamoto D, Hernandes RT, Sampaio J, Sampaio  SC, Fruth A, Schmidt MA. Characterization of <i>Escherichia coli s</i>trains isolated  from patients with diarrhea in Sao Paulo, Brazil: identification of intermediate  virulence factor profiles by multiplex PCR. J Clin Microbial. 2011;49(8):2274-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116832&pid=S1683-9803201600010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">16. Ochoa T, Mercado EH, Durand D, Rivera FP,  Mosquito S, Contreras C, Riveros M, Lluque A, Barletta F, Prada A, Ruiz J. Frecuencia  y patotipos de <i>Escherichia coli</i> diarrog&eacute;nica en ni&ntilde;os peruanos con y sin diarrea<i>. </i>Rev Peru Med Exp Salud P&uacute;blica. 2011;28(1):13-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116834&pid=S1683-9803201600010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">17. Hannaoui E,  Villalobo L, Mart&iacute;ne R, Maldonado A, Hage I, Bastard J. <i>Escherichia coli</i> diarreog&eacute;nica asociada a casos de diarrea aguda  en ni&ntilde;os de Cuman&aacute;, Venezuela. Invest Clin. 2010;51(4):489-500.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=116836&pid=S1683-9803201600010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
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