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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sepsis neonatal. Caracterización en Recién Nacidos de muy bajo peso. Experiencia de once años]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Departamento de neonatología. Centro Materno Infantil del Hospital de Clínicas. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Asunción  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Neonatal Intensive-Care Units (NICUs) receive patients with a wide variety of risk factors, which combined with increasing survival of premature infants, generate higher incidences of hospital infections. Objective: To determine the incidence, mortality and etiology of early- and late-onset neonatal sepsis in very-low birth-weight (VLBW) newborns at the Neonatology Department of the Hospital de Clinicas of Asuncion Paraguay from 2001 to 2011. Methodology: We conducted a retrospective, observational, and descriptive study that included 364 newborns with birth weights of 500-1500 grams seen at our NICU between January 2001 and December 2011. Results: Of 364 VLBW newborns seen at the NICU, 110 died and 254 were discharged alive; a survival rate of 69.7%. Early-onset sepsis occurred in 14 (3.8%), and mortality among them was 64.3%. In 123 cases (33.8%) of a first episode of late-onset sepsis, 34 (27.6%) died. A second episode of sepsis occurred in 43 newborns, of whom 11 (25.6%) died, and a third episode occurred in 10 newborns, with 1 (10%) dying. The greatest mortality (50%) occurred in the weight group of 500-750 grams in the first episode of late-onset sepsis. In early-onset sepsis, Group B Streptococci were isolated in 35.7% of cases. In late-onset sepses, coagulase-negative staphylococci were isolated in 56.1%, followed by Gram-negative bacilli in 26.8%, Staphylococcus aureus in 12.2%, and fungal infections in 3.3%. Rates of late-onset sepses were similar over the 11-year period, although highest in 2009, appearing in 22 of 43 patients (41.5%), with an overall reduction in mortality due to sepsis with peak rates in 2001: 80%, 2005: 50%, and 2010: 40%. Conclusions: Early-onset sepsis shows low rates of incidence in VLBW newborns, but high mortality, and the rate of late-onset sepsis is high, with similar rates over the 11-year period.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Sepsis neonatal. Caracterizaci&oacute;n en Reci&eacute;n Nacidos de muy bajo peso.  Experiencia de once a&ntilde;os</b></font></p>        <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b><i>Neonatal Sepsis in Very-Low Birth-Weight Newborns over  an 11&nbsp;Year Period</i></b></font></p>       <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Larissa Genes, Jos&eacute; Lacarrubba, Ram&oacute;n Mir,  Elizabeth C&eacute;spedes, Elvira Mendieta(1).</b></font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Departamento de  neonatolog&iacute;a. Centro Materno Infantil del Hospital de Cl&iacute;nicas. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas. Universidad Nacional de  Asunci&oacute;n. San Lorenzo-Paraguay.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia:</b> Dra. Larissa Genes. E-mail: larigenesf@hotmail.com</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 04/03/2013; Aceptado: 20/06/2013. </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n: </b>En los  Servicios de Cuidados Intensivos Neonatales ingresan reci&eacute;n nacidos con  diversos factores de riesgo, lo que sumados a la mayor supervivencia de los  reci&eacute;n nacidos prematuros y de muy bajo peso determinan un incremento en la  incidencia de infecciones hospitalarias. <b>Objetivo: </b>Determinar la incidencia, mortalidad y etiolog&iacute;a de las sepsis neonatal  precoz y tard&iacute;a en el per&iacute;odo 2001-2011 de RNMBP del Departamento de  Neonatolog&iacute;a del Hospital de Cl&iacute;nicas. <b>Metodolog&iacute;a:</b> Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo. Fueron incluidos los RN  asistidos en la UCIN con peso al nacer de 500 y 1500 gramos, de enero del 2001  a diciembre del 2011. <b>Resultados: </b>De  364 RNMBP ingresados a la UCIN, fallecieron 110 y fueron dados de alta 254; la  sobrevida fue 69,7%. La sepsis precoz se present&oacute; en 14 (3,8%), la letalidad  fue del 64,3%. En el primer evento de sepsis tard&iacute;a 123 (33,8%), fallecieron 34  (27,6%). En el segundo episodio de sepsis 43 RN, fallecieron 11(25,6%) y en el  tercer evento, 10 RN, con una&nbsp; letalidad  del 10%. Seg&uacute;n el rango de peso, se present&oacute; mayor letalidad en el grupo de 500  a 750 grs. para el primer evento de sepsis tard&iacute;a, y la mortalidad fue del 50%.  En&nbsp; la sepsis precoz el <i>Streptococo Grupo B</i>, se aisl&oacute; en 35,7%.  En la sepsis tard&iacute;a fueron aislados 56,1% <i>Stafilococus  coagulasa negativo</i>, seguido por bacilos Gram negativos en 26,8%, <i>Stafilococus aureus</i> 12,2% e infecci&oacute;n  f&uacute;ngica 3,3%. La frecuencia de sepsis tard&iacute;a tuvo una tendencia similar en 11  a&ntilde;os, m&aacute;ximo en 2009, 22/43 (41,5%) y una reducci&oacute;n de la tendencia de la  mortalidad por sepsis; con picos m&aacute;ximos en los a&ntilde;os 2001: 80%, 2005: 50% y  2010: 40%. <b>Conclusiones: </b>La sepsis  precoz presenta una incidencia baja en RNMBP pero con elevada letalidad, la  incidencia de sepsis tard&iacute;a es elevada con similar tendencia en once a&ntilde;os.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras  clave</b>:  Sepsis neonatal, sepsis neonatal precoz, sepsis neonatal tard&iacute;a, reci&eacute;n nacido  de muy bajo peso, Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales.</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction: </b>Neonatal  Intensive-Care Units (NICUs) receive patients with a wide variety of risk  factors, which combined with increasing survival of premature infants, generate  higher incidences of hospital infections. <b>Objective: </b>To determine the incidence, mortality and etiology of early- and late-onset  neonatal sepsis in very-low birth-weight (VLBW) newborns at the Neonatology  Department of the <i>Hospital de Clinicas</i> of Asuncion Paraguay from&nbsp;2001 to&nbsp;2011. <b>Methodology: </b>We conducted a retrospective, observational, and  descriptive study that included 364 newborns with birth weights of 500-1500 grams seen at our  NICU between January 2001 and December 2011. <b>Results: </b>Of 364 VLBW newborns seen at the NICU, 110&nbsp;died and  254 were discharged alive; a survival rate of 69.7%.&nbsp; Early-onset sepsis  occurred in 14&nbsp;(3.8%), and mortality among them was&nbsp;64.3%. In  123&nbsp;cases (33.8%) of a first episode of late-onset sepsis, 34 (27.6%)  died. A second episode of sepsis occurred in 43&nbsp;newborns, of whom  11&nbsp;(25.6%) died, and a third episode occurred in 10&nbsp;newborns, with  1&nbsp;(10%) dying. The greatest mortality (50%) occurred in the weight group  of 500-750&nbsp;grams  in the first episode of late-onset sepsis. In early-onset sepsis, Group&nbsp;B  Streptococci were isolated in 35.7% of cases. In late-onset sepses,  coagulase-negative staphylococci were isolated in 56.1%, followed by  Gram-negative bacilli in 26.8%, <i>Staphylococcus  aureus</i> in 12.2%, and fungal infections in 3.3%. Rates of late-onset sepses  were similar over the 11-year period, although highest in 2009, appearing in 22  of 43&nbsp;patients (41.5%), with an overall reduction in mortality due to  sepsis with peak rates in 2001: 80%, 2005: 50%, and 2010: 40%. <b>Conclusions: </b>Early-onset sepsis shows  low rates of incidence in VLBW newborns, but high mortality, and the rate of  late-onset sepsis is high, with similar rates over the 11-year period.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords:</b> Sepsis in newborns, early-onset  neonatal sepsis, late-onset neonatal sepsis, very low birth weight, Neonatal  Intensive Care Units.</font></p>   <hr size="1" noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los  Servicios de Cuidados Intensivos Neonatales constituyen un &aacute;rea de atenci&oacute;n  din&aacute;mica dentro de los hospitales porque alberga a reci&eacute;n nacidos con diferentes  factores de riesgo: bajo peso al nacer, inmunosupresi&oacute;n, exposici&oacute;n a  procederes invasivos como la asistencia respiratoria mec&aacute;nica, cateterismo,  alimentaci&oacute;n parenteral, entre otros. Todo lo anterior sumado a la mayor  supervivencia de los reci&eacute;n nacidos de pret&eacute;rmino y de muy bajo peso al  nacimiento (RNMBP) ha determinado un incremento en la incidencia de las  infecciones nosocomiales. La interacci&oacute;n entre estos elementos de riesgo y los  relativos al ambiente hospitalario configuran un contexto especialmente complejo  para el neonato(1,2).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">La instalaci&oacute;n  de la sepsis neonatal tard&iacute;a depende de factores confluyentes como la  localizaci&oacute;n inicial de la infecci&oacute;n, la manipulaci&oacute;n, la ecolog&iacute;a del paciente  y de la Unidad de Cuidados Intensivos(3).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Para  la formulaci&oacute;n de gu&iacute;as que contemplen el adecuado tratamiento emp&iacute;rico, la  identificaci&oacute;n de nuevos agentes, reconocer en forma oportuna las epidemias y mantenerse  alerta frente a tendencias, es imprescindible contar con el apoyo de una  vigilancia microbiol&oacute;gica(4).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  sepsis de origen bacteriano constituye una de las principales causas de morbi-mortalidad  en el per&iacute;odo neonatal. Est&aacute; causada por una serie de microorganismos, los  cuales han variado a trav&eacute;s del tiempo debido a las estrategias globales de  prevenci&oacute;n por una parte, y por otra, a las caracter&iacute;sticas propias de los  reci&eacute;n nacidos (RN) hospitalizados, los procedimientos y tratamientos que ellos  reciben durante su estancia en las UCIN(5,6).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los  mecanismos de inmunidad de los reci&eacute;n nacidos son relativamente deficientes en  comparaci&oacute;n con lactantes y ni&ntilde;os mayores, lo cual adquiere mayor relevancia en  RN prematuros y de muy bajo peso de nacimiento (RNMBP) en quienes, la inmadurez  del sistema inmune se acompa&ntilde;a de otros factores de riesgo, adem&aacute;s de  procedimientos invasivos que aumentan la vulnerabilidad a las infecciones(3,6).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Seg&uacute;n  el momento de aparici&oacute;n se clasifican en: sepsis precoz, generalmente de origen  connatal y sepsis tard&iacute;a (posterior a 72 horas de vida, para la mayor&iacute;a de los autores),  consideradas fundamentalmente intrahospitalarias(3,7).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  incidencia y letalidad de la septicemia neonatal es variable, report&aacute;ndose una  incidencia entre 2 y 4/1.000 nacidos vivos en pa&iacute;ses desarrollados, hasta  10/1.000 nacidos vivos en otras series. La letalidad reportada oscila entre  menos de 10 y 70%(8,9).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  bacteriolog&iacute;a de las infecciones en RN ha variado en forma considerable en las  &uacute;ltimas d&eacute;cadas, tanto en infecciones connatales (en el contexto de estrategias  de prevenci&oacute;n implementadas), como en infecciones nosocomiales, en relaci&oacute;n a  la bacteriolog&iacute;a de cada unidad neonatal, resistencia antimicrobiana,  procedimientos invasores, etc.(10,11).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Desde  la d&eacute;cada de 1970 <i>Streptococcus  agalactiae (grupo B)</i> es el pat&oacute;geno considerado de mayor relevancia en las infecciones  connatales, asoci&aacute;ndose a una mortalidad entre 5 y 20% y a secuelas en 30% de los  sobrevivientes. La poblaci&oacute;n de mayor riesgo para presentar sepsis por <i>S.agalactiae</i> es la del RN de pret&eacute;rmino,  hijos de madres con antecedentes de sepsis neonatal en embarazos anteriores,  con infecci&oacute;n urinaria por <i>S. agalactiae</i> en el embarazo actual, rotura prematura de membranas de m&aacute;s de 18 horas o con  fiebre intraparto. Sin embargo, hasta 50% de las sepsis connatales por <i>S. agalactiae</i> pueden presentarse en RN  de t&eacute;rmino, hijos de madres colonizadas, pero sin los citados factores de  riesgo(12,13).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  prevalencia reportada de colonizaci&oacute;n asintom&aacute;tica por <i>S. agalactiae</i> en el tercer trimestre del embarazo var&iacute;a entre 2 y  34%(14,15). Uno a 2% de los RN de madres colonizadas desarrollar&aacute; sepsis(16,17).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En  1996, el CDC de Atlanta, E.U.A. en conjunto con el Colegio Americano de  Obstetricia y Ginecolog&iacute;a (ACOG) y la Academia Americana de Pediatr&iacute;a (AAP)  publicaron las gu&iacute;as para la prevenci&oacute;n de sepsis por <i>S. agalactiae</i>&nbsp; consistentes  en dos estrategias de prevenci&oacute;n igualmente aceptables: una basada s&oacute;lo en  factores de riesgo, y la otra agregaba el cultivo universal a las 35-37 semanas  de gestaci&oacute;n. Los resultados de la implementaci&oacute;n de estas estrategias  concluyeron que la utilizaci&oacute;n de factores de riesgo previene alrededor de 68%  de la sepsis por <i>S.agalactiae</i> y que  la incorporaci&oacute;n de cultivo puede tener una eficacia de 88%, disminuyendo la  incidencia de 1,7 a 0,4/1.000 nacidos vivos entre 1993 y 1999(18,19).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">El  CDC modific&oacute; su normativa en el a&ntilde;o 2002 con la propuesta de aplicar s&oacute;lo el  protocolo basado en el cultivo universal a las madres gestantes. Se desconoce que  la estrategia de prevenci&oacute;n prenatal pueda tener alg&uacute;n efecto en la incidencia de sepsis neonatal tard&iacute;a; en una  publicaci&oacute;n reciente se sugiere que podr&iacute;a aumentar la gravedad de las infecciones  tard&iacute;as(20-22).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Reducir  la incidencia de sepsis intrahospitalaria es por lo tanto, un desaf&iacute;o  prioritario, en especial en el RNMBP. Aproximadamente 20% de esta poblaci&oacute;n  presenta episodios de sepsis tard&iacute;a que conlleva adem&aacute;s del riesgo de  mortalidad, mayor riesgo de morbilidad aguda debido a su asociaci&oacute;n con ductus  arterioso persistente, y tard&iacute;a con la displasia broncopulmonar(23,24).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Por  todo lo expuesto, es posible recalcar la necesidad de una vigilancia cl&iacute;nica y  epidemiol&oacute;gica estricta y permanente en cada Unidad Neonatal.</font></p>        <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>OBJETIVOS</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Determinar la  incidencia, mortalidad y etiolog&iacute;a de la sepsis neonatal en el per&iacute;odo  2001-2011 de los RNMBP en el Departamento de Neonatolog&iacute;a del Hospital de  Cl&iacute;nicas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Establecer la  incidencia de sepsis precoz&nbsp; y su  asociaci&oacute;n con factores de riesgo perinatales, la incidencia de sepsis tard&iacute;a y  su asociaci&oacute;n con pr&aacute;cticas m&eacute;dicas, la prevalencia de los g&eacute;rmenes aislados y la  letalidad de la sepsis tanto precoz como tard&iacute;a.</font></p>         <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Estudio  observacional y anal&iacute;tico con dise&ntilde;o retrospectivo.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Poblaci&oacute;n enfocada: </b>Pacientes nacidos en el Centro Materno Infantil del Hospital  de Cl&iacute;nicas y asistidos en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) con  peso al nacer igual o menor a 1500 gramos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Poblaci&oacute;n accesible:</b> Pacientes nacidos en el Centro Materno Infantil asistidos  en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) del Departamento de Neonatolog&iacute;a,  con el diagn&oacute;stico de reci&eacute;n nacido de muy bajo peso al nacer (RNMBP), desde enero  de 2001 hasta diciembre del a&ntilde;o 2011.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Fueron  incluidos reci&eacute;n nacidos del Centro Materno Infantil del Hospital de Cl&iacute;nicas, con  peso al nacer entre 500 y 1500 gramos e ingresados en la Unidad de Terapia Neonatal,  seguidos desde su nacimiento hasta su alta hospitalaria u &oacute;bito en el periodo  de estudio del 1&ordm; de enero de 2001 al 31 de diciembre de 2011.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Fueron  excluidos reci&eacute;n nacidos fallecidos en sala de parto, trasladados a otros  hospitales y con diagn&oacute;stico de malformaci&oacute;n cong&eacute;nita mayor o s&iacute;ndrome  gen&eacute;tico.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Variables: </b>Las variables continuas fueron expresadas en valores  num&eacute;ricos, las dicot&oacute;micas y cualitativas con la informaci&oacute;n correspondiente.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Al nacimiento:  Peso al nacer, Edad gestacional</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Durante su  internaci&oacute;n: Sepsis precoz: Hemocultivo positivo dentro de las 72 horas de  vida. Sepsis Tard&iacute;a: Hemocultivo positivo a partir de las 72 horas de vida. G&eacute;rmenes  aislados. Mortalidad.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Factores de riesgo  perinatales: Sexo.Control prenatal. Corticoides prenatales. Rotura prematura de  membranas. Antibi&oacute;ticos prenatales.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Procedimientos en  UCIN: Ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. Cateterismo umbilical. Cateterismo percut&aacute;neo. Cateterismo  venoso central. Transfusiones. Nutrici&oacute;n parenteral. Cirug&iacute;a.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los  datos fueron consignados en una planilla electr&oacute;nica (SPSS 11.5). Los datos descriptivos  de las variables cuantitativas fueron expresados en n&uacute;meros totales, medias y  desviaciones est&aacute;ndar y porcentajes. Para la comparaci&oacute;n de las variables se  utiliz&oacute; la correlaci&oacute;n de Pearson considerando estad&iacute;sticamente significativos  p &lt; 0,05 y un intervalo de confianza de 95%. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis  multivariado de regresi&oacute;n log&iacute;stica usando como variable constante sepsis&nbsp; y como variables independientes&nbsp; factores de riesgo perinatales y  procedimientos en UCIN para sepsis precoz y tard&iacute;a respectivamente.</font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Nacieron  en el Centro Materno Infantil del Hospital de Cl&iacute;nicas 427 reci&eacute;n nacidos con  peso igual o inferior a 1500 gramos desde el 1&ordm; de enero del 2001 al 31 de  diciembre del 2011, de ellos fallecieron en sala de partos un total de 55  reci&eacute;n nacidos, (32 por prematurez extrema, 6 por asfixia severa y 17 por  malformaciones complejas incompatibles con la vida) 8 fueron trasladados a otro  hospital no pudi&eacute;ndose llevar el seguimiento de los mismos. Reunieron los  criterios de inclusi&oacute;n 364 reci&eacute;n nacidos durante el periodo estudiado. De los 364 RNMBP  ingresados a UCIN fallecieron durante su internaci&oacute;n 110 y fueron dados de alta al domicilio 254; por tanto  la sobrevida estimada fue de 69,8%. Al agrupar seg&uacute;n peso de nacimiento el 42.6% de la  muestra corresponde al rango comprendido entre 1251 y 1500 gramos y s&oacute;lo el  3,8% al rango entre 500 y 750 gramos <b><i><a href="#2a05t1">(Tabla 1)</a></i></b>.</font></p>       <p align="center"><a name="2a05t1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n2/2a05t1.jpg"></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al  evaluar la edad gestacional el 44% corresponde al rango entre 28 y 30 semanas,  seguido del 31,3% correspondiente al rango entre 31 y 33 semanas <b><i><a href="#2a05t2">(Tabla  2)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="2a05t2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n2/2a05t2.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Del  total de ingresos a UCIN fue diagnosticada sepsis precoz en 14 de 364 RN  correspondiendo a un 3,8% del total, falleciendo 9/14; teniendo por tanto, una  letalidad del 64,3%. Al dividir por rango de peso se registra una letalidad del  100% en el grupo de 751 a 1000 gramos <b><i><a href="#2a05t3">(Tabla 3)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="2a05t3"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n2/2a05t3.jpg"></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Del  total de ingresos a UCIN presentaron un primer evento de sepsis tard&iacute;a 123 de  364 RN correspondiendo a un 33,8% del total, falleciendo 34/123, por tanto se  estima una letalidad del 27,6%. Tuvieron un segundo episodio de sepsis 43/123  RN, de los que fallecieron 11, siendo la letalidad del segundo evento 11/43 (25,6%).  Presentaron un tercer evento de sepsis 10 RN de los que falleci&oacute; 1 paciente;  por tanto, la letalidad fue del 10%. Al evaluar seg&uacute;n rango de peso la mayor  letalidad para el primer evento de sepsis tard&iacute;a se registra en el grupo de 500  a 750 gramos, siendo del 50% (3/6); para el segundo evento de sepsis fue en el  grupo de 1251 a 1500 gramos falleciendo 2/2 letalidad del 100% y para el tercer  evento de sepsis el grupo de 1251 a 1500 gramos presenta una letalidad del  33,3%, falleciendo 1/3 <b><i><a href="#2a05t4">(Tabla 4)</a></i></b>.</font></p>       <p align="center"><a name="2a05t4"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n2/2a05t4.jpg"></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al  evaluar los g&eacute;rmenes aislados durante el evento de sepsis precoz se observ&oacute;;  que el 35,7% corresponde a <i>Streptococo del  Grupo B</i>, seguido en igual proporci&oacute;n por: <i>Stafilococus aureus</i> (14,3%), <i>Escherichia  coli</i> (14,3%), <i>Listeria monocitogenes</i> (14,3%) y <i>Stafilococus coagulasa negativo</i> (14,3%), Haemophilus Influenzae b (7,1%).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Durante el primer evento de sepsis tard&iacute;a fueron aislados en un  56,1% <i>Stafilococus coagulasa negativo</i>,  seguido en un 26,8% por bacilos Gram negativos, 12,2% <i>Stafilococus aureus,</i> 3,3% infecci&oacute;n f&uacute;ngica aC&aacute;ndida albicans, 0,8 % de Enterococos feacalis y Clamydia (0,8%).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">De los bacilos Gram negativos encontrados en el primer episodio de  sepsis tard&iacute;a, el 30,3% fue <i>&nbsp;Klebsiella</i>, el 27,3% <i>Pseudomona</i>, el 24,2% <i>Enterobacter</i>,  12,1% <i>Acinetobacter</i> y correspondiendo  a <i>Stenotrofomona maltofila</i> 3% y a Gram  negativos no tipificados el 3% restante.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Durante el segundo episodio de sepsis tard&iacute;a se encontraron en un  32,6% <i>Stafilococus coagulasa negativo</i>;  30,2% bacilos Gram negativos, 16,3% <i>Stafilococus  aureus</i> y 14% infecci&oacute;n f&uacute;ngica a <i>C&aacute;ndida  albicans</i>; tambi&eacute;n se aislaron <i>Enterococus</i> 4,7% y <i>Haemophilus influenzae tipo b</i> en 2,3%.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De los bacilos Gram negativos encontrados en el segundo evento  de sepsis tard&iacute;a el 69,2% fue&nbsp; <i>Klebsiella</i>, el 15,4% <i>Pseudomonas</i>, el 7,7% <i>Escherichia coli</i> y el 7,7% correspondi&oacute;  a <i>Stenotrophmona maltophila</i>.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Con relaci&oacute;n a los factores de  riesgo perinatales: El sexo se distribuy&oacute; casi de manera equitativa 50%  femenino y 49,5% masculino. Se registr&oacute; sin ning&uacute;n control prenatal el 14,8% (54/364)  y al menos un control el 85% (310/364). No recibieron corticoides prenatales para  la maduraci&oacute;n pulmonar 50,2% (183/364), esquema incompleto 11,3% (41/164),  esquema completo 36,8% (134/364) y m&aacute;s de un esquema el restante 1,6% (6/364). Presentaron  membranas corioamni&oacute;ticas &iacute;ntegras 65,3% (238/364), rotura de membranas menor a  18 horas 9% (33/364) y m&aacute;s de 18 horas 25,5% (93/364). No recibieron  tratamiento prenatal con antibi&oacute;ticos 68,1% (248/364) y recibieron antibi&oacute;ticos  previos 31,8% (116/364) <b><i><a href="#2a05t5">(Tabla 5)</a></i></b>.</font></p>       <p align="center"><a name="2a05t5"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n2/2a05t5.jpg"></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al  analizar la relaci&oacute;n entre sepsis precoz con cada una de las variables  perinatales se observ&oacute; significancia bilateral s&oacute;lo con la ausencia de  administraci&oacute;n de antibi&oacute;ticos prenatales (p 0,017). En las dem&aacute;s variables se observ&oacute; los  siguientes datos: sexo masculino (p 0,967), corticoides prenatales (p 0,069) y  RPM &gt;18 h (0,057) para una significante  de &lt; 0,05.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al  introducir todas las variables juntas en el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica  tomando como variable dependiente o constante sepsis precoz no se observ&oacute; una  influencia significante de ninguno de los factores perinatales en asociaci&oacute;n:  Sexo masculino (p 0,87), Corticoides prenatales (p 0,198), Control del embarazo  nulo (p 0,99), RPM &gt;18 h (p 0,572) y Ausencia de antibi&oacute;ticos (p 0,35).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Con  relaci&oacute;n a los procedimientos realizados en UCIN: Del total de 364 RNMBP recibi&oacute;  soporte de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica 55% (201/364), media de duraci&oacute;n de 11,6 d&iacute;as,  DE &plusmn; 14,38. Cateterismo  umbilical se practic&oacute; en 52% (189 /364), con duraci&oacute;n media de 4,33 d&iacute;as, DE &plusmn; 2,46. Cateterismo venoso percut&aacute;neo en  89% (324/364), con permanencia del cat&eacute;ter de 19,7 d&iacute;as, DE &plusmn; 15,45. Cateterismo venoso central se  registr&oacute; en 22% (8/364), con duraci&oacute;n media de 17,5 d&iacute;as, DE &plusmn; 8,70. La Nutrici&oacute;n parenteral se  indic&oacute; en el 62,6% (228/364), con una duraci&oacute;n media de 14,39 d&iacute;as, DE &plusmn; 9,87. Se requiri&oacute; cirug&iacute;a en el 9,8%  (36/364).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al  analizar la relaci&oacute;n entre sepsis tard&iacute;a con los procedimientos realizados en  UCIN se observ&oacute; significancia bilateral con: duraci&oacute;n de la ventilaci&oacute;n  mec&aacute;nica (p 0,012), n&uacute;mero de transfusiones (p 0,014), tiempo de cateterizaci&oacute;n  umbilical (p 0,012), tiempo de cateterizaci&oacute;n venosa central (p 0,012), tiempo  de cateterizaci&oacute;n percut&aacute;neo (p 0,006), duraci&oacute;n de la nutrici&oacute;n parenteral (p  0,005) y tambi&eacute;n con la realizaci&oacute;n de procedimientos quir&uacute;rgicos (p 0,002) (La  correlaci&oacute;n es significativa al 0,01bilateral).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al  introducir todas las variables en el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica, y tomar  como variable dependiente o constante la presencia de sepsis tard&iacute;a y al eliminar  de las variables independientes la cirug&iacute;a por no constituir una variable  cuantitativa, se observ&oacute; que la mayor duraci&oacute;n del cateterismo percut&aacute;neo (p  0,026) incide en forma significante sobre las dem&aacute;s: Duraci&oacute;n ventilaci&oacute;n  mec&aacute;nica (p 0,803), N&ordm; de transfusiones (p  0,339), Duraci&oacute;n cateterismo umbilical (p 0,900) y Duraci&oacute;n cateterismo venoso  central (p 0,362).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De los 364 RNMBP que ingresaron al  estudio presentaron sepsis tard&iacute;a 123 RN &nbsp;que corresponde al 33,8%. Al realizar la  evoluci&oacute;n en el tiempo de 11 a&ntilde;os de la frecuencia de casos de sepsis tard&iacute;a se  vio una tendencia similar durante el periodo estudiado con un m&aacute;ximo en el 2009  con 22/43 (41,5%) y un m&iacute;nimo en el 2004, 7/29 (24,1%) como tamnbi&eacute;n, en el  2011 con 11/41 (26,8%) <b><i><a href="#2a05f1">(Figura 1)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="2a05f1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n2/2a05f1.jpg"></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al considerar  la mortalidad relacionada a sepsis tard&iacute;a durante el periodo estudiado del  total de RNMBP que tuvo sepsis tard&iacute;a falleci&oacute; el 27,6% (34/123). Se observa  una reducci&oacute;n de la tendencia de la mortalidad por sepsis; con picos m&aacute;ximos en  los a&ntilde;os 2001 con 80% (fallecen 8/10), 2005 con 50% (5/10) y en el 2010 con 40%  (4/10) <b><i><a href="#2a05f2">(Figura 2)</a></i></b>.</font></p>       <p align="center"><a name="2a05f2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v40n2/2a05f2.jpg"></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  sepsis neonatal es una de las principales causas de muerte perinatal en todo el  mundo, a pesar de los esfuerzos realizados para  prevenirla. En los pa&iacute;ses m&aacute;s desarrollados, la letalidad por sepsis neonatal  ha disminuido hasta establecerse en un promedio del 15% y la tasa de morbilidad  sigue estando entre 8 y 12 por cada 1000 RN vivos, lo cual puede deberse al  aumento de la sobrevida de los RN prematuros y de bajo peso, siendo &eacute;stos los  m&aacute;s susceptibles a la infecci&oacute;n por sus caracter&iacute;sticas inmunol&oacute;gicas inmaduras.  Por otro lado, en los pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo se informa que la morbilidad  est&aacute; estancada en una tasa de 15 a 30 por cada 1000 RN y la mortalidad sigue  estando entre 25 y 30%, lo cual se puede atribuir a la menor disponibilidad de  UCIN, coincidiendo tambi&eacute;n con un aumento en el n&uacute;mero de RN prematuros que  ingresan para su atenci&oacute;n en los hospitales(25).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En  el presente estudio se eval&uacute;an las caracter&iacute;sticas del grupo de RN de mayor  riesgo, que constituyen los menores a 1500 gramos de la UCIN de un hospital de  referencia, predominando la edad gestacional entre 28 a 30 semanas y el rango  de peso entre 1251 a 1500 gramos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  sepsis precoz o temprana, que se manifiesta en los primeros tres d&iacute;as de vida  se diagnostic&oacute; en el 3,8% de los RNMBP ingresados, con un alto nivel de  letalidad 64,3%, siendo incluso del 100% para el grupo de 751 a 1000 gramos de  peso al nacer.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La importancia de detectar los factores de riesgo obst&eacute;tricos  relacionados con infecci&oacute;n en los RN radica en la orientaci&oacute;n de un diagn&oacute;stico  y tratamiento oportunos para evitar complicaciones tanto de la madre y el RN.  Se sabe que ciertas infecciones son m&aacute;s graves y que algunas infecciones  persistentes se reactivan durante el embarazo. Existen factores de riesgo en  las mujeres embarazadas que predisponen infecciones en los RN. Dentro de los  m&aacute;s frecuentes se encuentran: infecci&oacute;n de v&iacute;as urinarias, vulvovaginitis,  corioamnionitis, endometritis, y rotura prematura de membranas. Esto se vio  reflejado en el an&aacute;lisis de la relaci&oacute;n entre sepsis precoz con&nbsp; las variables perinatales donde se observ&oacute;  una significancia bilateral con la ausencia de administraci&oacute;n de antibi&oacute;ticos  prenatales (p 0,017). Por otro lado, se observ&oacute; una ligera asociaci&oacute;n, pero no  de relevancia significativa, con la rotura prolongada de membranas mayor a 18 horas (p 0,057), considerando que constituye  un factor de riesgo que predispone al paso de g&eacute;rmenes del canal del parto con  la posibilidad de posterior invasi&oacute;n al neonato y estando indicada la profilaxis  antimicrobiana(26,27).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La sepsis temprana guarda relaci&oacute;n directa con el tipo de  microorganismo que se encuentra en el aparato genitorrectal materno. Las cifras  de colonizaci&oacute;n materna en Estados Unidos son altas para coliformes y <i>Streptococus del grupo B</i> (EGB), en  pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina como Brasil, Colombia, M&eacute;xico y Panam&aacute; la colonizaci&oacute;n  materna por EGB oscila entre 2 y 31% de las gestantes evaluadas, por lo que se  recomienda el estudio prenatal universal para su detecci&oacute;n entre las 35 a 37  semanas de gestaci&oacute;n. S&oacute;lo el 1 al 2% de los RN colonizados tendr&aacute; infecci&oacute;n  sist&eacute;mica (28,27). Coincidiendo  estos datos con los hallazgos obtenidos donde el germen prevalente fue EGB  35,7%; seguido en igual proporci&oacute;n por <i>E.coli,  Listeria monocytogenes, Stafilococus aureus y Stafilococus coagulasa negativo</i>.  Con el uso de la estrategia preventiva por cultivo prenatal se reporta una disminuci&oacute;n  de casos de sepsis precoz por EGB a 0,1 por 1000 RN vivos(3).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La necesidad de utilizar en los pacientes procedimientos invasivos  en la UCIN y la inmadurez inmunol&oacute;gica del RN permiten que aparezcan  infecciones adquiridas en el hospital. La sepsis tard&iacute;a puede ser  potencialmente considerada de origen intrahospitalario. En estudios  multic&eacute;ntricos de vigilancia de infecciones nosocomiales en pa&iacute;ses  desarrollados como Estados Unidos se informa una tasa de 11,4% y en Europa de 8  a10% observ&aacute;ndose un descenso del 30% en los &uacute;ltimos 5 a&ntilde;os. Seg&uacute;n datos del  Comit&eacute; de Vigilancia y Control de Infecciones del Instituto Nacional de  Pediatr&iacute;a de M&eacute;xico se observ&oacute; una disminuci&oacute;n del 11,15 a 6,48 casos por 100  egresos. En el Hospital Infantil Federico G&oacute;mez la tasa se incrementa hasta  35,8 por 100 egresos. Los RNMBP tienen 2,69 veces m&aacute;s riesgo de infecci&oacute;n que  los de mayor peso y cerca del 50% de las infecciones nosocomiales se presentan  en este grupo. Por cada 100 gramos de incremento ponderal y por cada semana  completa de gestaci&oacute;n el riesgo de infecci&oacute;n disminuye en 11 a 14%(29).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Nosotros hemos encontrado que de los pacientes ingresados a UCIN,  33,8% desarroll&oacute; sepsis, 25,6% tuvo un segundo evento y un 10% present&oacute; un  tercer evento de sepsis. La letalidad fue mayor para el primer evento siendo  del 27,6%; y para el grupo de extremo bajo peso al nacer (500 a 750 gramos) en  donde fue del 50%. El incremento de la supervivencia de los RNMBP depende de  intervenciones diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas que a su vez incrementan el riesgo  de infecci&oacute;n.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al relacionar sepsis tard&iacute;a con los procedimientos realizados  en UCIN se observ&oacute; que a mayor d&iacute;as de asistencia respiratoria mec&aacute;nica, mayor  n&uacute;mero de transfusiones sangu&iacute;neas, mayor duraci&oacute;n de cat&eacute;teres umbilicales, de  cat&eacute;teres percut&aacute;neos y venosos centrales, se relaciona m&aacute;s d&iacute;as de nutrici&oacute;n  parenteral y ser expuestos a procedimientos quir&uacute;rgicos; todos estos factores inciden  en forma significativa en el desarrollo de infecciones. La ventilaci&oacute;n asistida  da una puerta de entrada para el desarrollo de neumon&iacute;as y septicemias a partir  de la flora bacteriana end&oacute;gena o por la inoculaci&oacute;n de flora resistente por  las manos del personar de salud, como lo demostraron Gaynes et al y Mu&ntilde;oz et  al; el 21% de los RN que ingresan a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica pueden adquirir  infecci&oacute;n(30). Tener un cat&eacute;ter venoso central incrementa 3,8 veces  el riesgo de infecci&oacute;n, pero tener un cat&eacute;ter umbilical por m&aacute;s de cinco d&iacute;as  lo incrementa significativamente m&aacute;s(31).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Dentro de los componentes de la nutrici&oacute;n parenteral, los l&iacute;pidos  han demostrado ser un factor de riesgo para contraer<strong> </strong>bacteremias por <i>Stafilococus  coagulasa negativo</i> y un factor contribuyente para el desarrollo de  infecciones por hongos(32-34).<strong> </strong>Los g&eacute;rmenes aislados concuerdan con lo reportado por otros estudios y predominan  en primer lugar, el <i>Stafilococus  coagulasa negativo</i>, seguido por bacilos Gram negativos, <i>Stafilococus aureus</i> e infecci&oacute;n f&uacute;ngica  a <i>C&aacute;ndida albicans</i>(2,27,35).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En  estudios sobre la eficacia para el control de infecciones nosocomiales se demostr&oacute;  que, mediante sistemas de vigilancia y programas de control es posible prevenir  hasta en un 33% este tipo de infecciones. Para que estos programas resulten  exitosos es necesario conocer la epidemiolog&iacute;a de estas infecciones, la  prevalencia, los microorganismos causales y los factores de riesgo coexistentes(36).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Al realizar la evoluci&oacute;n en el  tiempo de 11 a&ntilde;os de la frecuencia de casos de sepsis tard&iacute;a se vio un  tendencia similar durante el periodo estudiado con un m&aacute;ximo en el 2009, un  m&iacute;nimo en el 2004 y en el 2011; las fluctuaciones que  se presentan dentro de una misma unidad se podr&iacute;an explicar por la discontinuidad  en los recursos disponibles (antisepticos, materiales descartables, tohallas de  papel), tipo de antiseptico utilizado (jab&oacute;n iodado y no clorexidina) preparaci&oacute;n  de medicamentos endovenosos y nutrici&oacute;n parenteral en condiciones sub &oacute;ptimas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Por otro lado, al evaluar la mortalidad relacionada a sepsis tard&iacute;a  durante el periodo estudiado del total de RNMBP, se observa una reducci&oacute;n de la  tendencia de la mortalidad por sepsis, debido quiz&aacute;s a  la mayor sobrevivencia de los RNMBP en los &uacute;ltimos cinco a&ntilde;os y a la  implementaci&oacute;n de un sistema de vigilancia de control de infecciones dentro del  hospital y en la unidad.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  vigilancia epidemiol&oacute;gica, la educaci&oacute;n continua, la difusi&oacute;n de la informaci&oacute;n  de los cambios de sensibilidad de los microorganismos aislados y los factores  que influyen en la estancia hospitalaria; el an&aacute;lisis de costo beneficio de la  atenci&oacute;n, las repercusiones m&eacute;dico legales y de mortalidad hacen necesario  continuar investigando para mantener vigentes las medidas tendientes a  controlar de manera adecuada las infecciones nosocomiales(36).</font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  sepsis precoz presenta una incidencia baja en RNMBP, pero tiene una elevada  letalidad, que est&aacute; significativamente relacionada con la ausencia de  tratamiento antibi&oacute;tico materno en los casos de procesos infecciosos  bacterianos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El germen prevalente en la sepsis precoz sigue siendo el <i>Streptococus del &nbsp;Grupo B</i> y se puede incidir sobre esto,  mediante la implementaci&oacute;n de programas de detecci&oacute;n de colonizaci&oacute;n en las  gestantes y la profilaxis antes del parto.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  incidencia de sepsis tard&iacute;a es elevada con similar tendencia en once a&ntilde;os, al  tener en cuenta la mayor letalidad a menor edad gestacional y a menor peso de  nacimiento. Esto est&aacute; significativamente relacionado con la duraci&oacute;n de  cateterismos venosos centrales, umbilicales y percut&aacute;neos, la duraci&oacute;n de la  asistencia respiratoria y de la nutrici&oacute;n parenteral.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las infecciones nosocomiales constituyen un importante problema en  nuestro servicio, y urge aplicar estrategias de intervenciones y actuaciones  sobre los factores de riesgo, con la implementaci&oacute;n de sistemas de vigilancia y  educaci&oacute;n contin&uacute;a. La estrategia m&aacute;s accesible es el lavado de manos y  necesita ser promocionada en la rutina diaria del trabajo para prevenir la  infecciones nosocomiales.</font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1.  Gonz&aacute;lez M, Torres M, Ram&iacute;rez M, Caicedo Y. Determinaci&oacute;n de factores de riesgo  intrahospitalario en un brote por Pseudomonas aeruginosa en la sala de Ciren,  Hospital Universitario del Valle, Cali Colombia. M&eacute;dica. 2003;31:176-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107639&pid=S1683-9803201300020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Manet L, Poveda A, Rivero V, Ropero E. Infecci&oacute;n  hospitalaria en reci&eacute;n nacidos ingresados en un servicio de cuidados intensivos  neonatales. Medisan. 2010;14(4):483-89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107640&pid=S1683-9803201300020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Tapia  J, Perret P. Infecciones bacterianas. En: Tapia J, Gonz&aacute;lez A, editores. Manual  de Neonatolog&iacute;a. 3&ordf; ed. Chile: Mediterr&aacute;neo; 2008. p.279-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107641&pid=S1683-9803201300020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. Fern&aacute;ndez  Molina E. La quimioprofilaxis materna intraparto para la prevenci&oacute;n de sepsis  neonatal debe ser utilizada ampliamente. Rev M&eacute;d Santiago de Chile.  1998;1(2):14-17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107642&pid=S1683-9803201300020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">5.  Concha M, Az&oacute;car M, Letelier C, Chicharro A, Sald&iacute;as M, Tapia J. Septicemia neonatal:  incidencia, letalidad y caracter&iacute;sticas bacteriol&oacute;gicas, comparaci&oacute;n de dos  per&iacute;odos. Rev Chil Pediatr. 1998;69:148-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107643&pid=S1683-9803201300020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Gerdes J S. Diagnosis and  management of bacterial infections in the neonate. Pediatr Clin North Am.  2004;51:939-59.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107644&pid=S1683-9803201300020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">7. Craft A, Finer N. Nosocomial  coagulase negative staphylococcal (CoNS) catheterrelated sepsis in preterm  infants: definition, diagnosis, prophylaxis, and prevention. JPerinatol.  2001;21:186-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107645&pid=S1683-9803201300020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Lukacs S, Schoendorf K,  Schuchat A. Trends in sepsis-related neonatal mortality in the United States, 1985-1998.  Pediatr Infect  Dis J. 2004;23:599-603.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107646&pid=S1683-9803201300020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Guzm&aacute;n A, Abarz&uacute;a F, Belmar C, Garc&iacute;a P.  Resultados de la aplicaci&oacute;n del protocolo basado en screening para la b&uacute;squeda  de Streptococcus agalactiae en el tercer trimestre del embarazo: posible  impacto sobre la sepsis neonatal precoz por este agente. Rev Chil Infectol.  2001;18:187-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107647&pid=S1683-9803201300020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. Zaoutis T, Greves M,  Lautenbach E, Bilker W B, Coffin S E. Risk factors for disseminated candidiasis  in children with candidemia. Pediatr Infect Dis J. 2004;23:635-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107648&pid=S1683-9803201300020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Belmar C, Abarz&uacute;a F, Becker J, Guzm&aacute;n A, Garc&iacute;a  P, Oyarz&uacute;n E. Estudio de sensibilidad antimicrobiana de 183 cepas de  Streptococcus agalactiae aisladas en regi&oacute;n vagino-perineal de embarazadas en  el tercer trimestre. Rev Chil Obstet Ginecol. 2002;67:106-09.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107649&pid=S1683-9803201300020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. Benitz W, Gould J, Druzin  M. Risk factors for early-onset group B streptococcal sepsis: estimation of  odds ratios by critical literature review. Pediatrics. 1999;103:e77.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107650&pid=S1683-9803201300020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">13. Gibbs R, Schrag S, Schuchat  A. Perinatal infections due to group B streptococci. Obstet Gynecol. 2004;104(5 Pt  1):1062-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107651&pid=S1683-9803201300020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">14. Abarz&uacute;a F, Guzm&aacute;n A, Belmar C, Becker J,Garc&iacute;a  P, Rioseco A, et al. Prevalencia de colonizaci&oacute;n por Streptococcus agalactiae  (grupo B) en el tercer trimestre del embarazo: evaluaci&oacute;n del cultivo selectivo,  Experiencia en 2192 pacientes. Rev Chil Obstet Ginecol. 2002;67:89-93.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107652&pid=S1683-9803201300020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">15. Abarz&uacute;a F, Zajer C, Guzm&aacute;n A, Belmar C, Becker  J, Rioseco A, et al. Determinaci&oacute;n de la portacion de Streptococcus agalactiae  (grupo B) en embarazadas durante el tercer trimestre mediante inmunoensayo. Rev Chil Obstet Ginecol. 2002;67:293-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107653&pid=S1683-9803201300020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">16. McKenna D S, Iams J D.  Group B streptococcal infections. Semin Perinatol. 1998;22:267-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107654&pid=S1683-9803201300020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">17. Centers for Disease Control  and Prevention. Prevention of perinatal group B streptococcal disease: a public  health perspective. MMWR Morbid Mortal Wkly Rep. 1996;45(RR7):1-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107655&pid=S1683-9803201300020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">18. Schrag S, Zywicki S, Farley  M M, Reingold A L, Harrison L, Lefkowitz L, et al. Group B streptococcal  disease in the era of intrapartum antibiotic prophylaxis. N Engl J Med.  2000;342:15-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107656&pid=S1683-9803201300020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">19. Committee on Infectious  Diseases and Committee on Fetus and Newborn. Revised guidelines for prevention  of early-onset group B streptococcal (GBS) infection. Pediatrics.  1997;99:489-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107657&pid=S1683-9803201300020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">20. Centers for Disease Control  and Prevention. Prevention of perinatal group B streptococcal disease. MMWR  Morbid Mortal Wkly Rep. 2002;51(RR 11):1.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107658&pid=S1683-9803201300020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">21. American College of  Obstetricians and Gynecologists. Prevention of early-onset group B  streptococcal disease in newborns. Obstet Gynecol. 2002;100:1405-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107659&pid=S1683-9803201300020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">22. Glasgow TS, Young PC,  Wallin J, Kwok C, Stoddard G, Firth S et al. Association of intrapartum  antibiotic exposure and late onset serious bacterial infections in infants.  Pediatrics. 2005;116:696-702.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107660&pid=S1683-9803201300020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">23. Stoll B, Hansen N, Fanaroff  AA, Wright L L, Carlo W, Ehrenkranz R A, et al. Late onset sepsis in very low  birth weight neonates: the experience of the NICHD neonatal research network.  Pediatrics. 2002;110:285-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107661&pid=S1683-9803201300020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">24. Gonz&aacute;lez A, Sosenko Y,  Chandar J, Hummler H, Claure N, Bancalari E. Influence of infection on patent  ductus arteriosus and chronic lung disease in premature infants weighing 1000g  or less. J  Pediatr. 1996;128:470-78.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107662&pid=S1683-9803201300020000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">25. Mancilla J, Segura E. Antimicrobianos en reci&eacute;n  nacidos. En : Arbo A, Santos J. Antibi&oacute;ticos en pediatr&iacute;a. M&eacute;xico: Mc Graw Hill;  2008. p. 131-49.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107663&pid=S1683-9803201300020000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">26. Morayta A, G&oacute;mez C. Factores obst&eacute;tricos  relacionados con infecciones del reci&eacute;n nacido. En: Gonz&aacute;lez N, Saltigeral P,  Mac&iacute;as M. Infectolog&iacute;a neonatal. 2&ordm; ed. M&eacute;xico: Mc Graw Hill; 2006. p. 357-67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107664&pid=S1683-9803201300020000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">27. Tapia J, Reichhard C, Saldias M, Abarz&uacute;a F.  Sepsis neonatal en la era de profilaxis antimicrobiana prenatal. Rev Chil  Infect. 2007;24(2):111-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107665&pid=S1683-9803201300020000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">28. Guevara J, S&aacute;ez J. Sepsis y Choque S&eacute;ptico. 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Richardson D, Gray J,  Gortmaker S, Goldman D, et al. Declining severity adjusted mortality: evidence  of improving neonatal intensive care. Pediatr Infect Dis. 1994;13:1098.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107669&pid=S1683-9803201300020000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">32. Beck S, Azimi P, Fonseca S.  Blood stream infections in neonatal intensive care unit patients: results of a  multicenter study. 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Saiman L, Ludington E,  Pfaller M, Rangel F, Wiblin T. Risk Factor For Candidemia in neonatal intensive  care unit patientns. Pediatr Infect Dis. 2002;19:1-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=107672&pid=S1683-9803201300020000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">35. Roig T. Infecci&oacute;n por  species de C&aacute;ndida durante los cuidados intensivos neonatales. 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