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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización clínica de Shock por Dengue en menores de 5 años de edad]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Cátedra de Pediatría. Facultad de Ciencias Médicas. Hospital de Clínicas  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Varied clinical and laboratory manifestations of dengue have been described, but little has been published on dengue in patients under age 5. Physicians dealing with this disease should be aware of its less common manifestations. Objectives: To assess typical and atypical clinical and laboratory characteristics in dengue patients with compensated shock. Materials and Methods: We prospectively enrolled 155 hospitalized patients. Results: Of the 155 patients, 51 were under age 5 (UA5) and 104 over age 5 (OA5). We found irritability in 31 (60.8%) of UA5 patients vs. 4 (3.8%) OA5 patients, p= 0.001; abdominal pain in 14 (27.5%) UA5 vs. 37 (35.6%) OA5, p= 0.312; cutaneous rash in 17 (33.3%) UA5 vs. 91 (87.5%) OA5, p= 0.001; hemorrhage in 11 (21.6%) UA5 vs. 22 (21.2%) OA5, p= 0.9; diarrhea in 19 (37.3%) UA5 vs. 2 (1.9%) OA5, p= 0.001; vomiting in 20 (39.2%) UA5 vs. 27 (26.0%) OA5, p= 0.092; hepatic enzymes in 29 (57%) UA5 vs. 16 (15%) OA5, p= 0.001; HCT at admission was 36.5% UA5 vs. 39.9% for OA5, p= 0.000; baseline platelets 215,576/m3 UA5 vs. 171,096/m3 OA5, p= 0.019; final HCT was 33.3% for UA5 vs. 36.9% for OA5, p= 0.001; final platelets 155,122/m3 UA5 vs. 159,543/m3 OA5, p= 0.791. Conclusions: Our results indicate that in addition to the typical clinical manifestations of dengue, other unusual manifestations exist which may not be noted if not detected early. Some of the laboratory data also showed results that were limited to the under 5 age group.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Caracterizaci&oacute;n  cl&iacute;nica de Shock&nbsp; por Dengue en menores  de 5 a&ntilde;os de edad</b></font></p>       <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b><i>Clinical Characteristics of Dengue Shock Syndrome in  Children under Age&nbsp;5</i></b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Ricardo Iramain (1,2), Norma Bogado(1),  Alfredo Jara(1), Laura Cardozo(1)</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. C&aacute;tedra de Pediatr&iacute;a. Facultad de  Ciencias M&eacute;dicas. Hospital de Cl&iacute;nicas. San Lorenzo. Paraguay.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Instituto Privado del Ni&ntilde;o. Asunci&oacute;n.  Paraguay.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia</b>: Prof.  Dr. Ricardo Iramain. Instituto Privado del Ni&ntilde;o. Azara c/ EE.UU. Asunci&oacute;n.  Paraguay. E-mail: <a href="mailto:iramainricardo@gmail.com">iramainricardo@gmail.com</a></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 15/10/2012, aceptado  para publicaci&oacute;n: 22/11/2012.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n:</b> Variables de manifestaciones cl&iacute;nicas y laboratoriales sobre dengue han sido  descritas. Pero pocos reportes hay sobre menores de 5 a&ntilde;os. Los m&eacute;dicos que  asisten a esta patolog&iacute;a deben estar atentos a las manifestaciones poco  frecuentes.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivos:</b> Evaluar  caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y bioqu&iacute;micas t&iacute;picas y at&iacute;picas en pacientes con  shock compensado.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Materiales y M&eacute;todos:</b> Han sido enrolados en forma prospectiva 155 pacientes hospitalizados.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Resultados:</b> Menores de 5 a&ntilde;os (m5A)  fueron 51 pacientes y mayores de 5 a&ntilde;os (M5A) 104 pacientes. Irritabilidad 31(60,8%)  vs Mayores de 5 a&ntilde;os (M5A) 4(3,8%) p=0,001. Dolor abdominal (m5A) 14(27,5%) vs  (M5A) 37(35,6%) p=0,312. Rash  Cut&aacute;neo (m5A) 17(33,3%) vs (M5A) 91(87,5%) p=&lt;0,001. Hemorragia (m5A) 11(21,6%) vs (M5A) 22(21,2%) p=0,9. Diarrea (m5A)  19(37,3%) vs (M5A) 2(1,9%) p=&lt;0,001. V&oacute;mitos (m5A) 20(39,2%) vs (M5A) 27(26,0%)  p=0,092. Enzimas hep&aacute;ticas (m5A)&nbsp;  29(57%)&nbsp; vs (M5A) 16(15%)  p=&lt;0,001. Hto al ingreso (m5A) 36,5% vs (M5A) 39,9% p=0,000. Plaquetas (m5A)  215.576/m3 vs (M5A) 171.096/m3 p=0,019. Hto final (m5A) 33,3% vs (M5A) 36,9% p=0,001.  Plaquetas (m5A) 155122/m3 vs (M5A) 159543/m3 p=0,791.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones:</b> Nuestros resultados indican  que adem&aacute;s de las manifestaciones cl&iacute;nicas&nbsp;  t&iacute;picas existen algunas inusuales, que si no son detectadas  tempranamente pueden pasar desapercibidas.&nbsp;  Algunos datos laboratoriales tambi&eacute;n&nbsp;  demuestran cierta particularidad en este grupo etario.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave: </b>Dengue, fiebre hemorr&aacute;gica dengue, preescolar.</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b> Varied clinical and laboratory manifestations of  dengue have been described, but little has been published on dengue in patients  under age&nbsp;5. Physicians dealing with this disease should be aware of its  less common manifestations.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Objectives:</b> To assess typical and atypical clinical and laboratory characteristics in  dengue patients with compensated shock. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Materials  and Methods:</b> We prospectively enrolled 155 hospitalized patients.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Results:</b> Of the 155 patients, 51 were  under age&nbsp;5 (UA5) and 104 over age&nbsp;5 (OA5). We found irritability in  31 (60.8%) of UA5 patients vs. 4 (3.8%) OA5 patients, p=&nbsp;0.001; abdominal  pain in 14 (27.5%) UA5 vs. 37 (35.6%) OA5, p=&nbsp;0.312; cutaneous rash in 17  (33.3%) UA5 vs. 91 (87.5%) OA5, p=&nbsp;0.001; hemorrhage in 11 (21.6%) UA5 vs.  22 (21.2%) OA5, p=&nbsp;0.9; diarrhea in 19 (37.3%) UA5 vs. 2 (1.9%) OA5,  p=&nbsp;0.001; vomiting in 20 (39.2%) UA5 vs. 27 (26.0%) OA5, p=&nbsp;0.092;  hepatic enzymes in 29 (57%) UA5 vs. 16 (15%) OA5, p=&nbsp;0.001; HCT at  admission was 36.5% UA5 vs. 39.9% for OA5, p=&nbsp;0.000; baseline platelets  215,576/m3 UA5 vs. 171,096/m3 OA5, p=&nbsp;0.019; final HCT was 33.3% for UA5  vs. 36.9% for OA5, p=&nbsp;0.001; final platelets 155,122/m3 UA5 vs. 159,543/m3  OA5, p=&nbsp;0.791. </font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusions:</b> Our  results indicate that in addition to the typical clinical manifestations of  dengue, other unusual manifestations exist which may not be noted if not  detected early.&nbsp; Some of the laboratory  data also showed results that were limited to the under 5&nbsp;age group.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords: </b>Dengue, dengue  hemorrhagic fever, preschool child.</font></p>  <hr size="1" noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En los &uacute;ltimos 20 a&ntilde;os, la fiebre del dengue  (FD) y las formas graves de la enfermedad, el dengue hemorr&aacute;gico (DH), S&iacute;ndrome  de shock &nbsp;por dengue (SSD), se han  convertido en la m&aacute;s importante enfermedad viral transmitida por artr&oacute;podos en  los seres &nbsp;&nbsp;humanos(1).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">M&aacute;s de  2.5 billones de personas est&aacute;n en riesgo de adquirir la infecci&oacute;n en m&aacute;s de 100  pa&iacute;ses en todo el mundo, y cada a&ntilde;o ocurre aproximadamente 50 millones de  infecciones, con 500.000 casos de dengue hemorr&aacute;gico y con shock(2).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Esta es  una enfermedad producida por el virus del dengue que pertenece a la familia  Flaviviridae de cuatro serotipos (DEN-1, DEN-2, DEN-3 y DEN-4), la misma es  trasmitida por mosquitos, particularmente por el <i>Aedes aegypti</i> y el <i>Aedes  albopictus</i> que predomina en zonas tropicales, subtropicales y en &aacute;reas  urbanas(3).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cerca  de 95% de los casos se presentan en ni&ntilde;os menores de 15 a&ntilde;os de edad, con &ge; 5%  de todos los casos de dengue hemorr&aacute;gico y shock en infantes. En los ni&ntilde;os  mayores de un a&ntilde;o de edad, las formas m&aacute;s severas de dengue ocurren durante  infecciones secundarias, a diferencia de lo que ocurre en infantes que se presentan  durante infecciones primarias por el virus del dengue(4,5).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Se  comporta como una enfermedad sist&eacute;mica y din&aacute;mica, con un amplio espectro de  presentaciones cl&iacute;nicas que van desde leves a severos, sin embargo, la  evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y los resultados pueden ser muy impredecibles(3). Se  manifiesta por falla hemodin&aacute;mica similar a cualquier otro tipo de shock y  puede terminar en falla multiorg&aacute;nica y muerte en el 5% de los menores de 15  a&ntilde;os(6,7).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Si se  diagn&oacute;stica tempranamente, y es bien tratado, el paciente se recupera en 24 o  48 horas siendo&nbsp; el &iacute;ndice de letalidad  en ni&ntilde;os &nbsp;entre &lt; 1% a 5%(3).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Las  manifestaciones cl&iacute;nicas y los hallazgos de laboratorio de la enfermedad en los  ni&ntilde;os est&aacute;n bien establecidos. Sin embargo en algunos grupos de pacientes como  los menores de 5 a&ntilde;os en que la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica puede ser &nbsp;inespec&iacute;fica, se imbrican con las patolog&iacute;as  de este grupo etario. Los factores de riesgo y el cuadro cl&iacute;nico en la ni&ntilde;ez  est&aacute;n poco establecidas(8), en comparaci&oacute;n a los s&iacute;ntomas m&aacute;s espec&iacute;ficos  de los ni&ntilde;os grandes y los adultos, dificultando a veces el diagn&oacute;stico temprano  y por ende el inicio del tratamiento(9,10).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La  importancia que ha tomado el dengue en Paraguay, motiv&oacute; la realizaci&oacute;n de este  estudio debido al aumento de casos en ni&ntilde;os de corta edad a fin de realizar un  diagn&oacute;stico y tratamiento precoz, para evitar el desenlace fatal en los  pacientes. Tuvo por objetivos evaluar&nbsp; las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y bioqu&iacute;micas  t&iacute;picas y at&iacute;picas en pacientes con shock compensado.</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El periodo del estudiofuedel 1 de Febrero del 2011 hasta 30 de Mayo del  2012, se realiz&oacute; en la Unidad de Urgencias &nbsp;de la Catedra de Cl&iacute;nica Pedi&aacute;trica de la Facultad  de Medicina dependiente de la &nbsp;Universidad Nacional de Asunci&oacute;n  y en la Sala de internados del Servicio de Pediatr&iacute;a del Instituto Privado del  Ni&ntilde;o.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><i>Pacientes.</i> Para el prop&oacute;sito del an&aacute;lisis los pacientes fueron divididos en dos  grupos: Menores de 5 a&ntilde;os y Mayores de 5 a&ntilde;os, cuyas manifestaciones cl&iacute;nicas  eran compatibles con dengue seg&uacute;n los criterios de la OMS(11).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Una detallada  historia cl&iacute;nica se obtuvo de una ficha de registro cl&iacute;nico para dengue, con  espec&iacute;ficas referencias a presencia de: Hemorragias, Dolor  abdominal, V&oacute;mitos, Irritabilidad, Rash Cut&aacute;neo,  Diarrea y Enzimas hep&aacute;ticas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><i>Laboratorio. </i>Se determinaron los  s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos de presentaci&oacute;n y los valores de laboratorio: Hematocrito  (Hto.), recuento de  plaquetas al inicio y al final del estudio. Las &nbsp;enzimas hep&aacute;ticas fueron analizadas al iniciar  la internaci&oacute;n.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><i>Signos vitales</i>. Los signos vitales se tomaron cada tres horas que  fueron registrados durante la internaci&oacute;n y en otras seg&uacute;n la gravedad  inclusive cada 30 minutos hasta la estabilizaci&oacute;n.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los  datos fueron analizados usando <i>Chi-squared</i> y el test de <i>t-Student&rsquo;s </i>para la significancia.  El m&eacute;todo ANOVA ha sido empleado para la comparaci&oacute;n de grupos. Todos los datos  han sido introducidos en EPI INFO 2007.</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">De los 155 ingresos hospitalarios con fiebre  dengue durante el per&iacute;odo de estudio, 51 (33,7%) de los pacientes  correspondieron a menores de 5 a&ntilde;os. De estos 21 eran varones, con 2,5 a&ntilde;os de  edad promedio (5 ddv &ndash; 5a), con mayor afectaci&oacute;n los menores de 1 a&ntilde;o, fueron  ingresados a UCIP 3 (5,8%) casos, falleciendo 1 paciente (1,9 % de mortalidad).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La presentaci&oacute;n cl&iacute;nica-laboratorial de los pacientes  menores de 5 a&ntilde;os consisti&oacute; en Irritabilidad 31(60,8%), dolor abdominal 14(27,5%),  rash cut&aacute;neo 17(33,3%), hemorragia 11(21,6%), diarrea 19(37,3%), v&oacute;mitos 20(39,2%),  y la elevaci&oacute;n de las enzimas hep&aacute;ticas 29(57%). Comparando con el resto de los  pacientes (mayores a 5 a&ntilde;os) hubo diferencia clara en cuanto a Irritabilidad  31(60,8%) vs (3,8%) p=0,001, diarrea 19(37,3%) vs 2(1,9%)p=&lt;0,001, enzimas  hep&aacute;ticas 29(57%) vs 16(15%) p=&lt;0,001, en los menores de 5 a&ntilde;os, no as&iacute; el  rash cut&aacute;neo 17(33,3%) vs 91(87,5%) p=&lt;0,001 que fue m&aacute;s frecuente en los  mayores de 5 a&ntilde;os <b><i><a href="#3a03t1">(Tabla 1)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="3a03t1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v39n3/3a03t1.jpg"></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En  cuanto al Hto. al ingreso de los pacientes menores de 5 a&ntilde;os fue menor 36,5%,  comparando con el resto de los pacientes que fue de 39,9% con una diferencia significativa  p=0,000. Tambi&eacute;n se ha observado al final del estudio, una diferencia  significativa en el Hto. final 33,3 % vs 36,9% p=0,001, teniendo un mayor  descenso en los menores de 5 a&ntilde;os <b><i><a href="#3a02f1">(Figura 1)</a></i></b>.</font></p>      <p align="center"><a name="3a03f1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v39n3/3a03f1.jpg"></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">No hubo  diferencia en el recuento basal de&nbsp;  plaquetas&nbsp; 215.576/m3 en los  menores de 5 a&ntilde;os vs&nbsp; 171.096/m3 p=0,019  <b><i><a href="#3a02t2">(Tabla  2)</a></i></b>. As&iacute; como en los recuentos finales 155122/m3 en los menores de 5a vs  159543/m3 en el resto de los pacientes&nbsp;  p=0,791.</font></p>      <p align="center"><a name="3a03t2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v39n3/3a03t2.jpg"></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La prevalencia  mundial del dengue ha aumentado de manera muy importante en las &uacute;ltimas  d&eacute;cadas. Producido por cuatro serotipos de virus, los m&aacute;s frecuentes en los  pa&iacute;ses end&eacute;micos&nbsp; del Conosur, los  serotipos DEN-1, -2 y -3, transmitida principalmente por el mosquito <i>Aedes aegypti</i>(12) . La  participaci&oacute;n de los grupos de edad m&aacute;s j&oacute;venes es un indicador de mayor  incidencia de la infecci&oacute;n(13). Seg&uacute;n datos de la OMS los ni&ntilde;os  corren un mayor riesgo de dengue grave requiriendo mayor uso de unidades de  cuidados intensivos, incluyendo fluidos intravenosos, transfusiones de sangre o  plasma adem&aacute;s de medicamentos(14,15). &nbsp;La mortalidad var&iacute;a entre &lt; 1% a 5%(16-18).  La afectaci&oacute;n del endotelio vascular ha sido se&ntilde;alada como una de las  protagonistas relevantes de las complicaciones(19).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La tercera (33,7%)  parte de los pacientes enrolados en el estudio fueron menores de 5 a&ntilde;os,  requiriendo cuidados intensivos solo 3 de estos pacientes, en contraste con  otras regiones como el sur de la India donde se presentaron con mayor  frecuencia y gravedad en este grupo etario(20). La mortalidad no fue  mayor de lo esperado a nivel mundial.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La presentaci&oacute;n  cl&iacute;nica como se ve en otros estudios, ha sido similar en cuanto a la fiebre,  v&oacute;mitos, irritabilidad, erupci&oacute;n cut&aacute;nea y el dolor abdominal. &nbsp;La irritabilidad y la diarrea, &nbsp;fueron &nbsp;m&aacute;s frecuentes en los menores de 5 a&ntilde;os, los  cuales, podr&iacute;an ser propias de la edad ante la enfermedad, son signos cl&iacute;nicos  anormales del dengue, &nbsp;muy inespec&iacute;ficos,  pudi&eacute;ndose confundir con otras patolog&iacute;as y retrasar el tratamiento (21,  22). Si la diarrea va acompa&ntilde;ada de v&oacute;mitos empeorar&iacute;a la depleci&oacute;n de  volumen intravascular, propia del Dengue, agravando el cuadro por lo que su  presencia requerir&iacute;a mayor cuidado del ni&ntilde;o y un verdadero desaf&iacute;o para el  cl&iacute;nico pediatra.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El dolor abdominal  como signo de alarma, correlacionada con la fuga capilar, predomin&oacute; en los  ni&ntilde;os mayores, al igual que el rash cut&aacute;neo y el ascenso de hematocrito esta  &uacute;ltima evidenciando la fuga capilar en el Dengue (9,10).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cabe se&ntilde;alar que los otros s&iacute;ntomas como las  convulsiones, encefalitis, dolor tor&aacute;cico, insuficiencia renal, miocardiopat&iacute;a  e insuficiencia hep&aacute;tica no se observ&oacute; en los pacientes menores de 5 a&ntilde;os. De  los pacientes que ingresaron a UCIP, presentaron algunos de estos s&iacute;ntomas a  excepci&oacute;n de los neurol&oacute;gicos y uno, con miocardiopat&iacute;a dilatada que falleci&oacute;.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En cuanto al  laboratorio la media del Hematocrito fue significativamente diferente entre  ambos grupos, siendo m&aacute;s elevado en los ni&ntilde;os mayores, ello podr&iacute;a reflejar que  los menores de 5 a&ntilde;os estaban m&aacute;s an&eacute;micos, lo cual es una variante a tener en  cuenta para la hemoconcentraci&oacute;n. En un estudio que se ha sugerido el punto de  corte de Hto. &ge; 34,85% -37,5% se relacionaba con mayor frecuencia a Shock por  Dengue (23).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La plaquetopenia  cl&aacute;sica en la evoluci&oacute;n de la enfermedad por Dengue, no se observ&oacute; en los ni&ntilde;os  menores al ingreso siendo mayor el recuento que el otro grupo, a diferencia de  la mayor&iacute;a de la literatura internacional(24), siendo as&iacute; tambi&eacute;n de  menor aparici&oacute;n de signos de sangrado en este grupo etario exceptuando los  pacientes con SSD, que presentaron plaquetopenia importante y sangrado. Este  hecho podr&iacute;a estar vinculado a que nuestros pacientes&nbsp; ten&iacute;an un shock compensado.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Por &uacute;ltimo, la  elevaci&oacute;n de las enzimas hep&aacute;ticas se vio en ambos grupos siendo m&aacute;s frecuente  en los menores de 5 a&ntilde;os, no llegando a valores &gt;1000U/L como criterio de  Dengue severo(25), con bilirrubina normal en la mayor&iacute;a de los  pacientes, esta elevaci&oacute;n se observa como parte de la enfermedad, adem&aacute;s est&aacute;  asociado a complicaciones hemorr&aacute;gicas como el SSD(26).</font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los menores de 5  a&ntilde;os de edad con datos de shock compensado, pueden tener signos y s&iacute;ntomas  diferentes a los ni&ntilde;os mayores de este grupo etario. Los pediatras que asisten  estos pacientes deben estar atentos y alertas ante algunos s&iacute;ntomas  inespec&iacute;ficos, para no dilatar el diagn&oacute;stico y por lo tanto el necesario  tratamiento temprano.</font></p>           <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Hongsiriwon  S. Dengue Hemorrhagic Fever In Infants. Southest Asian J Trop Med Public Health.  2002;33(1):49-55.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104811&pid=S1683-9803201200030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Halstead  SB, Lan NT, Myint TT, Shwe TN, Nisalak A, Kalyanarooj S, et-al. Dengue  hemorrhagic fever in infants: research opportunities ignored. Emerg Infect Dis.  2002;8:1474-1479.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104812&pid=S1683-9803201200030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Ranjit  S, Kissoon N. Dengue hemorrhagic fever and shock syndromes. Pediatr Crit Care. 2011;12(3):1-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104813&pid=S1683-9803201200030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Hung  NT, Lei HY, Lan NT, Lin YS, Huang KJ, Lien LB, et-al. Dengue hemorrhagic fever  in infants: a study of clinical and cytokine profiles. J Infect Dis. 2004;189:221-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104814&pid=S1683-9803201200030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. Dung  NM. Fluid replacement in dengue shock syndrome: a randomized double-blind  comparison of four intravenous-fluid regimens. Clin Infect Dis. 1999;29(4):787-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104815&pid=S1683-9803201200030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">5. Wills  BA. Comparison of three fluid solutions for resuscitation in dengue shock  syndrome. N Eng J Med. 2005;353(9):877-89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104816&pid=S1683-9803201200030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Lan NT,  Hung NT, Ha DQ, Phuong BT, Lien LB, Tuan LA, et-al. Treatment of dengue  haemorrhagic fever at Children s Hospital No. 1, Ho Chi Minh City, 1991-1996.  Dengue Bull. 1998;22:150-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104817&pid=S1683-9803201200030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">7. Centers  for Diseases Control. Dengue y DHF: dengue and dengue hemorrhagic fever  Information for Health Care Practitioners. Atlanta: CDC; 2007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104818&pid=S1683-9803201200030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Lee IK, Liu JW, Yang KD. Clinical  characteristics and risk factors for concurrent bacteremia in adults with dengue  hemorrhagic fever. Am J Trop Med Hyg. 2005;72(2):221-26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104819&pid=S1683-9803201200030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Gubler DJ. Dengue and dengue hemorrhagic fever. Clin  Microbiol Rev. 1998;11:480-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104820&pid=S1683-9803201200030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. World Health Organization. Dengue Hemorrhagic Fever: diagnosis,  Treatment, Prevention and Control. Second edition. Geneva: World Health  Organization; 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104821&pid=S1683-9803201200030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. World Health Organization. Dengue and dengue  hemorrhagic fever: fact sheet. Geneva: WHO; 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104822&pid=S1683-9803201200030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. Hadinegoro SR, Purwanto SH, Chatab F. Dengue shock  syndrome: clinical manifestations, management and outcome, A hospital-based  study in Jakarta, Indonesia. Dengue Bull. 1999;23:105-106.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104823&pid=S1683-9803201200030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">13. WHO. Guidelines for treatment of dengue fever/dengue  haemorrhagic fever in small hospitals. New Delhi: WHO; 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104824&pid=S1683-9803201200030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">14. WHO. TDR: dengue Guidelines for diagnosis, treatment,  prevention and control. Geneva: WHO; 2009.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104825&pid=S1683-9803201200030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">15. Dung NM. Fluid replacement in dengue shock syndrome: a  randomized double-blind comparison of four intravenous-fluid regimens. Clin  Infect Dis. 1999;29(4):787-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104826&pid=S1683-9803201200030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">16. Wills BA. Comparison of three fluid solutions for  resuscitation in dengue shock syndrome. N Eng J Med. 2005:353(9):877-89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104827&pid=S1683-9803201200030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">17. Guzm&aacute;n MG, Kour&iacute; G. Dengue: an update. Lancet Infect  Dis. 2002;2:33-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104828&pid=S1683-9803201200030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">18. Basu A, Chaturvedi UC. Vascular endothelium: the  battlefield of dengue viruses. FEMS Immunol Med Microbiol. 2008;53:287-99.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104829&pid=S1683-9803201200030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">19. Kamath S, Ranjit S. Clinical Features, Complications  and Atypical Manifestations of Children with Severe forms of Dengue Hemorrhagic  Fever In South India. Indian J Pediatr. 2006;73:888-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104830&pid=S1683-9803201200030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">20. M&eacute;ndez  A, Gonz&aacute;lez G. Abnormal clinical manifestations of dengue hemorrhagic fever in  children. Biomedica. 2006;26(1):61-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104831&pid=S1683-9803201200030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">21. Jhamb R, Kumar A, Ranga GS, Rathi N. Unusual  manifestations in dengue. J Commun Dis. 2010;42(4):255-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104832&pid=S1683-9803201200030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">22. Chacko  B, Subramanian G. Clinical, Laboratory and Radiological Parameters in Children  with Dengue Fever and Predictive Factors for Dengue Shock Syndrome. J Trop  Pediatr. 2007;54;2:137-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=104833&pid=S1683-9803201200030000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="left"><font size="2" face="Verdana">23. Arya SC, Agarwal N.  Thrombocytopenia progression in dengue cases during the 2010 outbreak in Indian  capital metropolis. 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