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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>CONSENSO</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Consenso de Infecci&oacute;n Urinaria. Pautas de  diagn&oacute;stico y tratamiento</b></font></p>       <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b><i>Consensus on  Urinary Tract Infection. Guidelines on Diagnosis and Treatment</i></b></font></p>       <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Coordinadora: (1) Prof. Dra.  Leticia Florentin de Merech.</b></font>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Miembros: (1,2) Dra. Ana Lascurain de Arza,  Dra. Diana B&aacute;ez de Ladoux, &nbsp;Dra. Marlene  Mart&iacute;nez, Dra.&nbsp; Avelina Troche de  Hermosilla.</b></font>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Asesores Nacionales: Prof. Dr. Roger&nbsp; Rol&oacute;n Ar&aacute;mbulo &nbsp;y &nbsp;Prof.  Dr. Antonio Arbo.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Asesores Extranjeros: &nbsp;Prof. Dr. Horacio Repetto &nbsp;&nbsp;y &nbsp;Prof.Dr. Pierre Cochat.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Colaboradores: &nbsp;Dres. Santiago&nbsp;  Arias Cohl, Miguel Calvo, Federico&nbsp;  Guggiari,&nbsp; Carlos Laterza y&nbsp; Jos&eacute; Volpe.</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Jefa  Unidad de Nefrolog&iacute;a. C&aacute;tedra y Servicio de Pediatr&iacute;a. Facultad de Ciencias  M&eacute;dicas. Universidad Nacional de Asunci&oacute;n-Paraguay.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">2.  Comit&eacute; de Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Sociedad Paraguaya de Pediatr&iacute;a. Asunci&oacute;n -  Paraguay.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia</b>: Prof.  Dra. Leticia Florent&iacute;n de Merech. Avda. Gral. Bernardino Caballero N&ordm; 362.  Asunci&oacute;n, Paraguay. E-mail: leticiamerech@yahoo.com.ar</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Recibido el 03 de Marzo de 2011, aceptado para publicaci&oacute;n  el 24 de Marzo de 2011.</font></p>    <hr size="1" noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>INFECCIONES URINARIAS</b></font></p>      <p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>1. DEFINICI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Alteraciones derivadas de la presencia y  multiplicaci&oacute;n de bacterias pat&oacute;genas en el &aacute;rbol urinario, con reacci&oacute;n  inflamatoria de la orina, con s&iacute;ntomas asociados o sin ellos.</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>OTRAS  DEFINICIONES</b></font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Bacteriuria  significativa:</b> Recuento de colonias superiores a  100.000 UFC/ml en orinas reci&eacute;n emitidas, o cualquier cantidad en orina &nbsp;obtenida por punci&oacute;n suprap&uacute;bica.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Bacteriuria  asintom&aacute;tica:</b> Presencia de m&aacute;s de 100.000 UFC/ml de  un cultivo monomicrobiano, obtenido en dos muestras sucesivas, en orinas con  sedimento normal, sin sintomatolog&iacute;a y en ni&ntilde;os/as sanos. Generalmente  detectado en controles de salud.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Pielonefritis  Aguda (PNA):</b> Infecci&oacute;n urinaria que compromete el  par&eacute;nquima renal. Se acompa&ntilde;a de fiebre, mal estado general, dolor abdominal  y/o lumbar, densidad urinaria baja, cilindros especialmente leucocitarios,  eritrosedimentaci&oacute;n acelerada, leucocitosis con neutrofilia, PCR &gt;20 mg/dl.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Cistitis:</b> Infecci&oacute;n urinaria baja, limitada a la vejiga. Se acompa&ntilde;a de  disuria, polaquiuria, micci&oacute;n imperiosa, incontinencia, enuresis, usualmente  sin fiebre. Sedimento inflamatorio.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Infecci&oacute;n  urinaria complicada:</b> Aquella que se asocia a  uropat&iacute;as, disfunciones vesicales, &nbsp;hu&eacute;sped inmunocomprometido, transplante renal  y otras situaciones menos frecuentes en pediatr&iacute;a como&nbsp; pielonefritis xantogranulomatosa,  malacoplaquia, &nbsp;etc.&nbsp; Estas asociaciones facilitan y perpet&uacute;an la  infecci&oacute;n urinaria pudiendo progresar a la insuficiencia renal cr&oacute;nica.</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>2. DIAGN&Oacute;STICO PRESUNTIVO</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Debe sospecharse infecci&oacute;n urinaria ante los siguientes s&iacute;ntomas o  signos:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>a. En el reci&eacute;n nacido y&nbsp;  lactante</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Fiebre, palidez, inapetencia, rechazo del alimento, ictericia,  sindrome men&iacute;ngeo (en el neonato). Sepsis, malformaciones, sindromes  cromos&oacute;micos que se asocian a malformaciones urinarias o renales, alteraciones  del chorro miccional, llanto durante la micci&oacute;n, vejiga visible, palpable o  percutible luego de la micci&oacute;n, retardo pondoestatural no atribu&iacute;ble a otra  etiolog&iacute;a, hematuria, deshidrataci&oacute;n, acidosis o hiperazoemia desproporcionadas  al grado de deshidrataci&oacute;n, poliuria, trastornos gastrointestinales, ecograf&iacute;a  renal prenatal que muestre dilataci&oacute;n de la v&iacute;a urinaria. La infecci&oacute;n urinaria es la causa mas frecuente de fiebre sin foco en  menores de 3 a&ntilde;os.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>b. En el preescolar, escolar y adolescente</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Trastornos miccionales: disuria, polaquiuria, enuresis secundaria,  incontinencia, urgencia miccional, chorro miccional alterado, tenesmo vesical,  episodios de retenci&oacute;n, dolor abdominal y/o lumbar y/o epig&aacute;strico con o sin  fiebre, ri&ntilde;&oacute;n grande remitente que pelotea (estenosis pieloureteral probable),  fiebre a repetici&oacute;n sin foco demostrable.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los s&iacute;ntomas descriptos en (a) pueden completar el cuadro.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Investigar antecedentes familiares de uropat&iacute;as o reflujo  vesicoureteral en padres o hermanos.</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>3. CERTIFICACI&Oacute;N DIAGN&Oacute;STICA: urocultivo positivo.</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>T&eacute;cnica de recolecci&oacute;n de  la muestra para urocultivo</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>a. Higiene previa de los  genitales</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Retrayendo el prepucio o separando los labios mayores. Usar jab&oacute;n de  glicerina nuevo y abundante soluci&oacute;n fisiol&oacute;gica est&eacute;ril o agua hervida y  tibia, para arrastre del jab&oacute;n y las bacterias, ayud&aacute;ndose con gasa est&eacute;ril &nbsp;que en la ni&ntilde;a ser&aacute; desplazada de adelante  hacia atr&aacute;s.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Si no es posible retraer el prepucio, introducir con una  jeringa&nbsp; soluci&oacute;n fisiol&oacute;gica est&eacute;ril o  agua previamente hervida y entibiada en el saco prepucial, aproximadamente 10  ml&nbsp; repitiendo diez veces , a fin de  lograr una correcta higiene.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>b. Recolecci&oacute;n</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><u>Al acecho</u>, en frasco est&eacute;ril,  descartando la primera parte de la micci&oacute;n.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En la ni&ntilde;a debe obtenerse la muestra en cuclillas, separando los  labios para evitar escurrimiento por el perin&eacute; y contaminaci&oacute;n genital.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><u>Por punci&oacute;n suprap&uacute;bica</u>, ante la  imposibilidad reiterada de obtener muestras al acecho, especialmente en las  primeras 48 hs de vida o cuando los resultados obtenidos no permiten clarificar  el diagn&oacute;stico y el cuadro cl&iacute;nico no tolere p&eacute;rdida de tiempo. Tambi&eacute;n en  otras situaciones como anomal&iacute;as genitales y candidiasis perineal.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><u>Por sondaje vesical</u>, excepcionalmente,  con la mayor asepsia y exclusivamente cuando no se pueda obtener la muestra al  acecho. T&eacute;cnica restringida a pacientes con nefrostom&iacute;a, ureterostom&iacute;a, vejiga  neurog&eacute;nica y&nbsp; paciente cr&iacute;tico. Adem&aacute;s  de ser invasivo, existe la posibilidad de introducir g&eacute;rmenes en una v&iacute;a  urinaria no colonizada.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Est&aacute; proscripto el uso de  bolsitas colectoras para la recolecci&oacute;n de orina para urocultivo</b>, &nbsp;contamina la orina dando falsos  positivos &nbsp;en el 85 % de los casos.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>c. Procesamiento de la  muestra</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Separar la orina para examen qu&iacute;mico y  bacteriol&oacute;gico.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Examen qu&iacute;mico: </b>Considerar la densidad y el ph. Densidad baja, as&iacute; como ph urinario  elevado son sugestivos de infecci&oacute;n urinaria alta. La proteinuria es moderada.  El sedimento debe estudiarse cuidadosamente, en orina fresca procesada antes de  los 45 minutos de la micci&oacute;n, dando especial atenci&oacute;n a la presencia de  leucocitos, piocitos, hemat&iacute;es y los cilindros leucocitarios que tienen baja  sensibilidad pero &nbsp;muy elevada especificidad  en Pielonefritis Aguda. Se considera microhematuria a la presencia de m&aacute;s de 3  hemat&iacute;es por campo y leucocituria m&aacute;s de 5 leucocitos por campo, en orina  centrifugada a 3.000 rpm durante 5 minutos y examinada al microscopio a 400  aumentos.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Examen bacteriol&oacute;gico:&nbsp; a. </b>En una gota de  orina fresca sin centrifugar, b&uacute;squeda de bacterias. La presencia de una  bacteria por campo de 400 aumentos corresponde a 30.000 g&eacute;rmenes por ml. <b>b.</b>. Una muestra para cultivo: sembrar de inmediato o guardar en heladera  entre 4 &ordm;c y 8 &ordm;c de temperatura, hasta un m&aacute;ximo de 24 hs.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>&ldquo;La certificaci&oacute;n  diagn&oacute;stica de infecci&oacute;n urinaria la da el urocultivo positivo&rdquo;.</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Recuento de colonias:</b> El hallazgo de flora  multibacteriana o un recuento de hasta 10.000 colonias indican probable contaminaci&oacute;n.  Si bien valores de 100.000 UFC/ml o m&aacute;s se consideran positivos, cifras menores  tambien pueden considerarse positivas &nbsp;en  ni&ntilde;os peque&ntilde;os que tienen micciones frecuentes, cuando el&nbsp; cuadro cl&iacute;nico es sugestivo de pielonefritis.  Cifras intermedias exigen valorar el cuadro cl&iacute;nico y la repetici&oacute;n de los  ex&aacute;menes complementarios.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Nitritos:</b> Su positividad evidencia la presencia de pat&oacute;genos productores de  nitritos en orina. Tienen una sensibilidad promedio de 50 % y especificidad de  92 %.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Dificultan el desarrollo  bacteriano</b>: Hipo o hiper osmolaridad urinaria, ph muy  &aacute;cido, administraci&oacute;n de AAS o vitamina C ( producen descenso del ph urinario  inhibiendo el desarrollo bacteriano), y tiempo de retenci&oacute;n urinaria menor de 3  hs. Esto &uacute;ltimo tiene especial significaci&oacute;n en reci&eacute;n nacidos, lactantes y  ni&ntilde;os con evacuaci&oacute;n vesical frecuente.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>G&eacute;rmenes habitualmente  infectantes: </b>E. Coli (80-90 % de las &nbsp;IU ambulatorias), Proteus SPP y Mirabilis,  Klebsiella SPP, Enterobacter. En infecciones neonatales, especialmente el Estreptococo  Grupo B. Pseudomona en IU hospitalarias, sondaje o uropat&iacute;as. El Staphylococcus  Epidermidis est&aacute; presente en el 5 % de los ni&ntilde;os con bacteriuria oculta y, por  su capacidad de colonizaci&oacute;n del introito vaginal, produce IU en alrededor del  20 %&nbsp; de j&oacute;venes adolescentes sexualmente  activos. Candidiasis, mas frecuentemente Albicans, por diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena  en el &nbsp;periodo neonatal,  antibioticoterapia prolongada y cateterizaci&oacute;n en dermatitis monili&aacute;sica.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Examenes complementarios:</b> Hemograma, eritrosedimentaci&oacute;n, PCR, urea y creatinina. Hemocultivo  no realizar de rutina, excepto em menores de 3 meses. Las probabilidades de  aislar la bacteria en&nbsp; la orina son  mayores&nbsp; &nbsp;que en sangre, y un hemocultivo positivo o  negativo no &nbsp;modifica el tratamiento de la Pielonefritis. El  ionograma y la gasometr&iacute;a permiten evaluar la funci&oacute;n tubular, que est&aacute;  comprometida en la PNA.</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>4. DIAGN&Oacute;STICO POR IM&Aacute;GENES</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La IU puede ser la primera y/o &uacute;nica manifestaci&oacute;n que permita detectar  uropat&iacute;as. Por ello deber&aacute; estudiarse el &aacute;rbol urinario desde el primer  episodio confirmado de IU, en pacientes&nbsp;  de ambos sexos, de cualquier edad y adecuando a cada ni&ntilde;o los estudios a  realizar.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Ecograf&iacute;a Renal:</b>&nbsp; Por su inocuidad y  accesibilidad es el &nbsp;est&uacute;dio m&aacute;s recomendado  ante un ni&ntilde;o con primer episodio de IU confirmada, debiendo realizarse con  vejiga llena y vac&iacute;a. M&eacute;todo no invasivo, con equipo adecuado y personal  capacitado permite excelente definici&oacute;n de la morfolog&iacute;a y ecoestructura del  par&eacute;nquima renal, de la v&iacute;a excretora, vejiga y res&iacute;duo post miccional.&nbsp; Tiene poca sensibilidad para el diagn&oacute;stico  de Pielonefritis Aguda (una ecograf&iacute;a renal normal no descarta la presencia de  cicatrices).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Cistouretrograf&iacute;a  Miccional (CUG):</b> Procedimiento invasivo y de alta  radiaci&oacute;n. Se realizar&aacute; una vez curada la infecci&oacute;n y estando el paciente con  quimioprofilaxis. Cl&aacute;sicamente se ha sugerido realizar este estudio a todos los  menores de cinco a&ntilde;os por la alta incidencia de Reflujo Vesicoureteral en este  grupo etario, as&iacute; como tambi&eacute;n en los mayores con Pielonefritis recurrente (excluyendo  las ni&ntilde;as mayores de 5 a&ntilde;os con episodios de cistitis y ecografia renal normal).  Ultimamente &nbsp;varios autores proponen no  realizarla por encima de los 2 a&ntilde;os de edad si el centellograma renal con DMSA  es normal, pero sigue&nbsp; siendo  controversial.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Centellografia Renal con DMSA  Tc 99:</b> Eval&uacute;a masa renal funcionante, tama&ntilde;o,  forma, zonas hipocaptantes y funci&oacute;n renal diferencial. Identifica con muy  buena sensibilidad y especificidad la presencia de cicatrices. De elecci&oacute;n para  lesiones parenquimatosas renales agudas y cr&oacute;nicas. Tiene valor luego de las 12  semanas de vida. &nbsp;Prueba &ldquo;Patr&oacute;n oro&rdquo;  para estimar la funci&oacute;n renal diferencial como tambi&eacute;n la afectaci&oacute;n  parenquimatosa, tanto en la fase aguda (primeros&nbsp; 5-7 d&iacute;as tr&aacute;s el inicio de la fiebre), &nbsp;como en la tard&iacute;a (m&aacute;s de 6 meses post  infecci&oacute;n urinaria) con&nbsp; la detecci&oacute;n de  secuelas cicatrizales. Se ha demostrado en lactantes que un DMSA normal durante  el primer episodio de IU febril se acompa&ntilde;a de CUG normal o de Reflujo Vesico Ureteral  (RVU) de bajo grado, sin riesgo de cicatr&iacute;z en los 2 a&ntilde;os siguientes. Por el  contrario, un DMSA patol&oacute;gico en la fase aguda es predictivo de RVU  significativo, con mayor riesgo de recurrencia de IU y cicatr&iacute;z a los 2a&ntilde;os.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Radiorrenograma con DTPA y prueba de furosemida</b>: Estudia el flujo  sangu&iacute;neo&nbsp; renal, filtraci&oacute;n glomerular y  su excreci&oacute;n en la &nbsp;pelvis, ur&eacute;teres y  vejiga. Permite evaluar la presencia de cuadros obstructivos y la toma de  decisiones&nbsp; quir&uacute;rgicas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Cistouretrograf&iacute;a Radioisot&oacute;pica</b>:&nbsp; a. Indirecta: similar al  radiorrenograma. b. Directa: con sonda vesical. Requiere control de esf&iacute;nteres.  Para el seguimiento del Reflujo Vesicoureteral en ni&ntilde;os mayores.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Urodinamia:</b> Estudio de realizaci&oacute;n ocasional, indispensable en la evaluaci&oacute;n de  las vejigas neurog&eacute;nicas o cuando existen recurrencias infecciosas &nbsp;atribuibles a disfunciones vesicales.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>ALGORITMO DE ESTUDIO:</b> Ante diagn&oacute;stico confirmado de infecci&oacute;n urinaria, las pruebas de  im&aacute;genes deber&iacute;an implementarse con una estrat&eacute;gia conservadora. Como persisten  las controversias sobre que estudios realizar, por ahora y considerando que los  menores de 2 a&ntilde;os de edad son los de mayor riesgo de desarrollar cicatrices  renales, se propone el siguiente algoritmo de est&uacute;dio <b><i><a href="#1a13f1">(Figura 1)</a></i></b>:</font></p>       <p align="center"><a name="1a13f1"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v38n1/1a13f1.jpg"></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>5. TRATAMIENTO</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Ante sospecha cl&iacute;nica y laboratorial (tira reactiva o sedimento  patol&oacute;gico) de IU, iniciar tratamiento emp&iacute;rico una vez recogida la muestra  para urocultivo. El tratamiento emp&iacute;rico inicial debe basarse en la frecuencia  de g&eacute;rmenes predominantes en la comunidad donde vive el ni&ntilde;o y a su  sensibilidad antibi&oacute;tica.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Ante sospecha de urosepsis en&nbsp;  menores de 3 meses,&nbsp; seguir el  protocolo de sepsis.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Infecci&oacute;n Urinaria alta: la duraci&oacute;n del tratamiento debe ser de 10  d&iacute;as, pudiendo extenderse a 14 d&iacute;as en la pielonefritis con grave compromiso  del par&eacute;nquima renal o en menores de 3 meses con hemocultivos positivos.  Mantener quimioprofilaxis hasta la evaluaci&oacute;n radiol&oacute;gica. Elegir bactericidas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Tratamiento parenteral</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><u>Cefalosporinas de 3ra generaci&oacute;n:</u></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Ceftriaxona: 80-100 mg/kp/d&iacute;a,  &nbsp;c/12 o 24 hs (EV o IM)</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Cefotaxima: 100-150 mg/kp/d&iacute;a, &nbsp;c/8hs  (EV o IM)</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Ceftazidima: 150 mg/kp/d&iacute;a, &nbsp;c/8  hs (EV o IM)</font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><u>Aminogluc&oacute;sidos:</u></font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Gentamicina: 3-5 mg/kp/d&iacute;a, &nbsp;c/8-12  hs (EV o IM)</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Amikacina: 15 mg/kp/d&iacute;a,  &nbsp;c/8-12 hs (EV o IM)</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><u>Carbapen&eacute;micos</u>: solo en presencia de  g&eacute;rmenes resistentes:</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Imipenem: 50 mg/kp/d&iacute;a,&nbsp; c/ 12 hs  (EV)</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Meropenem: 60 mg/kp/d&iacute;a,&nbsp; c/ 8 hs  (EV)</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Los aminogluc&oacute;sidos deben reservarse para pacientes con importante  compromiso del estado general, etapa neonatal y /o uropat&iacute;as, por ser  nefrot&oacute;xicos y otot&oacute;xicos, buscando alternativas menos t&oacute;xicas por  antibiograma.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">    <p>La medicaci&oacute;n parenteral, excepto en menores de 3 meses, no es  imprescindible dependiendo del estado general y la tolerancia. Si a las 48-72  hs se normalizan la cl&iacute;nica y el laboratorio, pasar los antibi&oacute;ticos a v&iacute;a oral  para disminuir la nefrotoxicidad.</p></font>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Tratamiento oral</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cefalosporinas: buena concentraci&oacute;n sangu&iacute;nea y urinaria:</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- De 1ra generaci&oacute;n:&nbsp; Cefalexina: 50 mg/kp/d&iacute;a, c/ 8 hs. Cefadroxilo:  30 mg/kp/d&iacute;a, c/ 12 hs.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- De 3ra generaci&oacute;n: Cefixima:  8 mg/kp, cada 24 hs.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Per&iacute;odo neonatal:</b> La IU en neonatos y menores de 3 meses debe ser considerada como IU  alta, deber&aacute;n ser internados iniciando siempre tratamiento por v&iacute;a parenteral.  Debe descartarse foco men&iacute;ngeo y se deben tomar muestras para hemocultivo y  urocultivo antes de iniciar el tratamiento. Debe tratarse como sepsis con dos  antibi&oacute;ticos, con posible localizaci&oacute;n men&iacute;ngea. &nbsp;Por la elevada incidencia de E. Coli&nbsp; y Estreptococcus Agalactiae en el primer mes  de vida y de Klebsiella o Enterococo en menores de 3 meses, en&nbsp; estos&nbsp;  grupos&nbsp; etarios&nbsp; pueden utilizarse ampicilina 100 mg/kp/d&iacute;a +  gentamicina, o ampicilina + cefotaxima o ceftriaxona (esta &uacute;ltima debe evitarse  en reci&eacute;n nacidos ict&eacute;ricos por desplazar a la bilirrubina de la albumina y  riesgo de desarrollar kern&iacute;cterus). En pacientes internados que desarrollan  infecciones urinarias multirresistentes, los g&eacute;rmenes en juego generalmente son  Klebsiella Pneumoniae, E. Coli, Proteus Mir&aacute;bilis y Pseudomona o Acinetobacter.  En estos casos deber&aacute; &nbsp;recurrirse &nbsp;al antibiograma para el tratamiento,&nbsp; con urocultivos y hemocultivos seriados de  control.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En general&nbsp; el uso de quinolonas  en los ni&ntilde;os no est&aacute; autorizado por las entidades de control, excepto en IU  complicadas y por g&eacute;rmenes multirresistentes siendo&nbsp; dicha medicaci&oacute;n la &uacute;nica opci&oacute;n.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Infecci&oacute;n Urinaria Baja</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cefalexina 50 mg/kp/d&iacute;a, cada 8 hs.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Nitrofuranto&iacute;na 4-6 mg/kp/d&iacute;a en 2-3 dosis (en &gt; 2 meses). No  debe utilizarse en infecciones por Proteus Mir&aacute;bilis (ineficaz). Su efectividad  disminuye en orinas alcalinas. Los trastornos digestivos de la droga se minimizan  utilizando la forma&nbsp; macrocristalina, &nbsp;de absoci&oacute;n mas lenta.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Amoxicilina + Inhibidores de Beta Lactamasa. Se dosifica por  amoxicilina a 80-100 mg/kp/d&iacute;a, en dos dosis.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Trimetroprim (6 mg/kp/d&iacute;a) sulfametoxazol, en dos dosis (en &gt; 4  meses). No usar en forma emp&iacute;rica porque la resistencia a estos supera el 30 %  tanto a niveles urinarios como s&eacute;ricos, &nbsp;en Am&eacute;rica Latina. En nuestro medio la  resistencia de E. Coli a TMS es de alrededor del 50 % (C&aacute;tedra de Pediatr&iacute;a  FCM&nbsp; UNA,&nbsp;  Instituto de Medicina Tropical y Hospital Nacional). Puede utilizarse  solo cuando se dispone del antibiograma y este indica sensibilidad.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>6. CRITERIOS DE INTERNACI&Oacute;N:</b> Todos los  menores de 3 meses. Resto del grupo etario, seg&uacute;n clasificaci&oacute;n de gravedad,  necesidad de tratamiento endovenoso, respuesta inadecuada al tratamiento  pautado, antecedente de inmunodeficiencia, uropat&iacute;a o nefropat&iacute;a grave (RVU de  alto grado y/o alteraci&oacute;n dela funci&oacute;n renal).</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>7. QUIMIOPROFILAXIS</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Cl&aacute;sicamente indicada en todo paciente con IU febril &nbsp;hasta tener los estudios por im&aacute;genes,&nbsp; en IU recurrentes,&nbsp; en &nbsp;uropat&iacute;as &nbsp;obstructivas &nbsp;hasta su correcci&oacute;n quir&uacute;rgica. Ultimamente  muy cuestionada su utilizaci&oacute;n no solo por su falta de efectibidad en RVU leves  (grados I y II), sino tambi&eacute;n por favorecer las &nbsp;IU resistentes. Por ahora&nbsp; ser&iacute;a prudente&nbsp; un manejo individual seleccionando los casos  con da&ntilde;o renal y las situaciones antedichas, para mantener una quimioprofilaxis  temporaria. En RVU con dilataci&oacute;n ureterop&eacute;lvica, mantener la quimioprofilaxis &nbsp;por lo menos un a&ntilde;o.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Una toma nocturna de:</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Nitrofuranto&iacute;na: 2 mg/kp/d&iacute;a</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">-Cefalexina: 30 mg/kp/dia o Cefadroxilo 20 mg/kp/d&iacute;a (preferentemente  en &lt; 2 meses).</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Alcanzan buena concentraci&oacute;n  en orina vesical y no modifican la flora urogenital con el uso prolongado.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Trimetroprim sulfametoxazol: 2 mg/kp/d&iacute;a dosificando por  trimetroprim.&nbsp; Se ha demostrado que como Trimetroprim  asociada a Sulfametoxazol alcanza niveles bacteriost&aacute;ticos en todo el  organismo, selecciona&nbsp; de su flora normal  cepas que despu&eacute;s se hacen&nbsp; resistentes.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">Aunque no hay evidencias  cient&iacute;ficas de que la profilaxis antibi&oacute;tica tenga efectos beneficiosos en  estos pacientes, se sigue utilizando la profilaxis, pero con quimioter&aacute;picos  que no tienen efecto sist&eacute;mico como Trimetroprim sola sin Sulfametoxazol (no  disponible en nuestro medio). Por lo tanto, el quimioter&aacute;pico de elecci&oacute;n  es&nbsp; la Nitrofuranto&iacute;na. Tener  &nbsp;presente que Proteus&nbsp; Mirabilis es naturalmente resistente a dicha  droga.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Factores predisponentes  que deben ser controlados:</b> constipaci&oacute;n, malos  h&aacute;bitos miccionales, leucorrea, higiene inadecuada, vulvovaginitis&nbsp; etc.</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Urocultivos de control:</b> durante el primer a&ntilde;o de vida y v&iacute;a urinaria normal: urocultivos  mensuales los primeros tres meses, luego cada dos meses (tendencia natural a  las reinfecciones = 40 %). En el segundo a&ntilde;o de vida, urocultivos seg&uacute;n  s&iacute;ntomas (la posibilidad de reinfecciones disminuye a 15 %).</font></p>      <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Infecci&oacute;n Urinaria. En: Sociedad Argentina de Pediatr&iacute;a. Comit&eacute; de Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Criterios de  diagn&oacute;stico y tratamiento en Nefrolog&iacute;a Infantil. Buenos Aires: Secretar&iacute;a de Publicaciones SAP; 1987.p.9-12.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Grimoldi I, Amore A. Infecci&oacute;n Urinaria. En: Sociedad Argentina de  Pediatr&iacute;a. Comit&eacute; Nacional de Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Nefrolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. 2da. ed. correc., act. Buenos Aires: FUNDASAP; 2008.p.407-23.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Eschenbach DA, Hillier S, Critchlow C. Diagn&oacute;stico en infecci&oacute;n  urinaria. Health Technol Assess. 2009;10(36):1-154.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. Hodson EM, Willis NS, Craig JC. Antibi&oacute;ticos para la Pielonefritis   Aguda. Biblioteca Cochrane Plus, 2008 N&uacute;mero 4.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">5. Keren R,&nbsp; Carpenter M,  Greenfield S, Hoberman A. Is&nbsp;  antibiotic&nbsp; prophylaxis in  children with vesicoureteral reflux effective in preventing pyelonephritis and  renal scars?. A ramdomized, controlled trial. Pediatrics. 2008;122(6):1409-1410.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Keren  R. Estrategias de imagen y terap&eacute;uticas en los ni&ntilde;os despu&eacute;s de la primera  infecci&oacute;n urinaria. Curr Opin Pediatr. 2008;1(2):45-50.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">7. Coulthard&nbsp; MG, Lambert HJ,  Keir M. Do systemic symptons predict the risk of kidney scarring after urinary  tract infection?. Arch Dis Child. 2009;94:278-281.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Pennesi M, Travan L, Peratoner&nbsp;  L. North East Italy Prophylaaxis in VUR study group: is antibiotic  prophylaxis in children with vesicoureteral&nbsp;  reflux effective in preventing pyelonephritis&nbsp;&nbsp; and renal scars?, a randomizad controlled  Trial. Pediatrics. 2008;121:489-494.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Montini G, Zuchetta P, Tomasi L, Talenti E. Value of imaging studies  after a first febrile urinary tract infection in young children: data from  Italian Renal Infection Study.&nbsp; Pediatrics. 2009;123(2)e239-46.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. Riccabona M, Ovni FE, Blickman JG. Imaging recommendations in  paediatric uroradiology:&nbsp; minutes of the  ESPR workgroup session on urinary tract infection, fetal hydronephrosis,  urinary tract ultrasonography and voiding cystourethrography. Pediatr Radiol.&nbsp;  2008; 38:138-145.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Muga Z, O&ntilde;ate VE, Sota Busselo I. Estudios por imagen en la primera  infecci&oacute;n urinaria con fiebre del lactante.&nbsp;  Es necesaria la   Cistograf&iacute;a miccional?. An Pediatr (Barc). 2008;69(6):521-5.</font></p>      ]]></body>
</article>
