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<institution><![CDATA[,Sociedad Paraguaya de Pediatría Comité Insterinstitucional de revisión de Consenso de Dengue Pediátrico ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="3" face="Verdana"><b>CONSENSO</b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>      <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Manejo de Casos de  Dengue durante Epidemias</b></font></p>      <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b><i>Management  of Dengue Patients during Epidemics</i></b></font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Arbo Antonio,  Basualdo Wilma, Bogado Norma, Iramain Ricardo, Lovera Dolores, Pavlicih Viviana(1).</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Comit&eacute; Insterinstitucional de revisi&oacute;n de Consenso de  Dengue Pedi&aacute;trico. Sociedad Paraguaya de Pediatr&iacute;a. Asunci&oacute;n &ndash; Paraguay.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Correspondencia: </b> Prof. Dr. Antonio Arbo. Instituto de Medicina Tropical. Avda. Venezuela y  Florida. Asunci&oacute;n &ndash; Paraguay.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Recibido el 31 de  Marzo de 2011, acepatado para publicaci&oacute;n el 08 de Abril de 2011.</font></p>  <hr size="1" noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">El dengue es una enfermedad  viral causada por el virus del dengue, perteneciente al g&eacute;nero <i>Flavivirus</i>, familia <i>Flaviviridae</i>. Son&nbsp; arbovirus  (<b>ar</b>thropod-<b>bo</b>rne <b>virus</b>es) que son  virus transmitidos por la picadura de artr&oacute;podos hemat&oacute;fagos (mosquitos y  garrapatas). En el caso del virus del Dengue los vectores son los mosquitos de  la especie <i>Aedes</i>, principalmente el <i>Aedes aegypti</i>, aunque otras especies  como el&nbsp; <i>Aedes&nbsp; albopictus</i>,&nbsp; Aedes <i>meiovittatus</i>,  y&nbsp; <i>Aedes  scutellaris</i> sp tambi&eacute;n pueden trasmitir el virus.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Existen cuatro serotipos del  virus del dengue (serotipos 1, 2 , 3 y 4) cada uno de los cuales es capaz de  causar enfermedad, con la particularidad que la infecci&oacute;n por un serotipo no proporciona  protecci&oacute;n contra serotipos diferentes y por el contrario puede condicionar a  enfermedad m&aacute;s severa en la subsecuente infecci&oacute;n con un nuevo serotipo.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El dengue es uno de los  principales problemas de salud p&uacute;blica en el mundo, y tiene un&nbsp; tremendo impacto en la morbilidad y  mortalidad de la poblaci&oacute;n, as&iacute; como tambi&eacute;n&nbsp; es responsable de una gran  afectaci&oacute;n econ&oacute;mica en los pa&iacute;ses que la padecen. Casi la mitad de la  poblaci&oacute;n mundial que habita las &aacute;reas tropicales y subtropicales est&aacute; en riesgo  de sufrir esta infecci&oacute;n. La Organizaci&oacute;n Mundial de Salud estima que 80  millones de personas por a&ntilde;o contraen la infecci&oacute;n, con unas 550.000  hospitalizaciones y 25.000 muertes.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La prevalencia del dengue ha  aumentado dram&aacute;ticamente en las Am&eacute;ricas en las &uacute;ltimas dos d&eacute;cadas, y  principalmente en el Cono Sur en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Actualmente el 80% de los  casos anuales que se reportan en las Am&eacute;ricas se observan en esta parte del  continente. En el Paraguay, desde su introducci&oacute;n en el a&ntilde;o 1989 hasta el presente,  han circulado principalmente los serotipos DENV-1, DENV-2 y DENV-3. Aunque el  serotipo DENV-1 fue el serotipo principal circulante entre los 1os 1989 y 2002,  el serotipo DENV-2 cocircul&oacute; con DENV-1 en los a&ntilde;os 2001-2002, apareciendo a  partir del 2003 el&nbsp; DENV-3, como el  serotipo predominante hasta el presente.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La cocirculaci&oacute;n de tres  serotipos del virus (DEN 1, 2 y 3) as&iacute; como la casi seguridad de la  introducci&oacute;n del serotipo 4 (por la existencia del mismo en varias &aacute;reas del  Brasil con quien nuestro pa&iacute;s tiene altos &iacute;ndices de intercambio poblacional)  muestra el elevado riesgo de epidemias de dengue y dengue hemorr&aacute;gico.  Epidemiol&oacute;gicamente puede considerarse que en nuestro pa&iacute;s el dengue se ha  hecho end&eacute;mico (presencia de casos todo el a&ntilde;o) con brotes epid&eacute;micos bi o  trianuales. En este contexto, es imprescindible intensificar las medidas para  prevenir la enfermedad, a fin de encarar mejor el problema y reducir el impacto  del dengue en el Paraguay.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">La capacitaci&oacute;n de  profesionales de salud en lo que respecta a la atenci&oacute;n de los pacientes con  dengue es uno de los principales componentes de la Estrategia de Gesti&oacute;n  Integrada para la Prevenci&oacute;n y el Control del Dengue (EGI-Dengue) del  Ministerio de Salud. Para responder a esa necesidad, se elabor&oacute; este material  de capacitaci&oacute;n de&nbsp; profesionales m&eacute;dicos  en el cual se delinean las principales recomendaciones para el manejo adecuado  de los pacientes.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Cuadro  cl&iacute;nico</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El Dengue es una enfermedad  sist&eacute;mica y din&aacute;mica, de espectro cl&iacute;nico amplio. Incluye formas de  manifestaciones cl&iacute;nicas severas y no severas. Despu&eacute;s de un periodo de  incubaci&oacute;n de la enfermedad, comienza abruptamente y evoluciona en 3 fases:  fase febril,&nbsp; fase cr&iacute;tica y fase de  recuperaci&oacute;n.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Fase  febril</b>. Esta fase inicial del dengue se caracteriza por el inicio brusco de  fiebre, anorexia, v&oacute;mitos, dolor abdominal leve o intermitente, cefalea,  mialgias, artralgias, dolor retroocular, tos y malestar general. La anal&iacute;tica  sangu&iacute;nea revela el hemograma con leucopenia, y es frecuente encontrar una  elevaci&oacute;n discreta de las enzimas hep&aacute;ticas. En esta fase el paciente est&aacute;  moderadamente enfermo, suele durar entre 2 y 7 d&iacute;as al cabo del cual viene&nbsp; un periodo de mejor&iacute;a que puede ir  progresando hasta el restablecimiento completo del enfermo o por el contrario  empeorar hacia la forma grave. Es frecuente la aparici&oacute;n en esta fase de un  exantema pruriginoso. Si la evoluci&oacute;n ha sido benigna el cuadro puede  etiquetarse como el dengue cl&aacute;sico. Quienes evolucionar&aacute;n en forma benigna o  hac&iacute;a el empeoramiento es dif&iacute;cil de anticipar&nbsp;  en las primeras 48 hs. Sin embargo existen algunas condiciones (<b>presencia de comorbilidad</b>) <b><i><a href="#1a11t1">(tabla 1)</a></i></b> que condicionan  mayor riesgo hacia una evoluci&oacute;n grave.</font></p>      <p align="center"><a name="1a11t1"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v38n1/1a11t1.jpg"></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Fase  cr&iacute;tica</b>. Entre el 3&deg;-6&deg; d&iacute;a, la fiebre disminuye y en los casos sin  complicaciones cede el cuadro totalmente como se mencion&oacute; anteriormente. Sin  embargo, un grupo de pacientes evolucionar&aacute;n hac&iacute;a una forma grave. La base  fisiopatol&oacute;gica que diferencia el dengue grave del dengue cl&aacute;sico es la  presencia del fen&oacute;meno de fuga capilar. En esta fase los pacientes  deben continuar monitoriz&aacute;ndose estrictamente, para detectar precozmente la  presencia de signos que pueden ayudar al m&eacute;dico a anticipar con alto grado de  sensibilidad la evoluci&oacute;n o progresi&oacute;n a forma grave, por lo que se denominan <b>signos de alarma</b> <b><i><a href="#1a11t2">(tabla 2)</a></i></b>. Es en este periodo  en que algunos pacientes presentar&aacute;n un franco deterioro cl&iacute;nico, con  extremidades fr&iacute;as y h&uacute;medas, tronco caliente enrojecido, sudoraci&oacute;n marcada,  inquietud, somnolencia, irritabilidad y dolor epig&aacute;strico sostenido. Es  frecuente encontrar petequias en la cara y extremidades, pueden aparecer  equimosis espont&aacute;neas, siendo frecuentes las hemorragias en los sitios de  venopunci&oacute;n. En ocasiones puede aparecer un exantema eritematoso, maculopapular  o hemorr&aacute;gico, edema de p&aacute;rpados u otro sitio; puede haber cianosis perif&eacute;rica  &oacute; peribucal. En esta etapa se presentan derrames en cavidades serosas, ascitis  o hidrot&oacute;rax. En los casos m&aacute;s graves, la respiraci&oacute;n es r&aacute;pida y  dificultosa, el pulso puede estar&nbsp; d&eacute;bil,  r&aacute;pido y filiforme, con ruidos card&iacute;acos apagados, y frecuentemente  hepatomegalia.</font></p>        <p align="center"><a name="1a11t2"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v38n1/1a11t2.jpg"></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En la <b><i><a href="#1a11t3"> tabla 3</a></i></b> se listan los <b>criterios de  choque en dengue</b>.&nbsp; Sin embargo, la  presencia de pulso d&eacute;bil y una presi&oacute;n diferencial entre 10 mmHg y 20 mmHg son  signos de choque incipiente. Algunos pacientes  pueden adem&aacute;s presentar datos de <b>compromiso  visceral</b> como encefalitis, miocarditis o da&ntilde;o severo del h&iacute;gado (enzimas  hep&aacute;ticas &gt;1000 UI). Dentro de los datos laboratoriales se constata una  considerable leucopenia y frecuentemente trombocitopenia. Sin embargo el  elemento laboratorial mas revelador de la gravedad del escape capilar es el  aumento del hematocrito. El periodo de escape de plasma, cl&iacute;nicamente severo,  usualmente dura de 24 a 48 horas. En esta etapa puede haber disminuci&oacute;n de la  presi&oacute;n de pulso el cual se lo ha relacionado como un marcador de severidad.  Por ello es importante buscarlo. En resumen la presencia de choque, sangrado  importante, o compromiso visceral como encefalitis, miocarditis o hepatitis  constituyen las formas graves del dengue <b><i><a href="#1a11t4">tabla 4</a></i></b>.</font></p>       <p align="center"><a name="1a11t3"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v38n1/1a11t3.jpg"></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="1a11t4"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v38n1/1a11t4.jpg"></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Fase  de desfervecencia</b>. La fase cr&iacute;tica habitualmente dura con tratamiento  adecuado 48-72 hs, a lo cual sigue un periodo en el cual se produce la  reabsorci&oacute;n gradual de fluidos a partir del compartimiento extravascular. En  esta fase aumenta la sensaci&oacute;n de bienestar, se estabiliza la hemodinamia y  mejora la diuresis. Puede aparecer el cl&aacute;sico exantema&nbsp; de &ldquo;islas blancas en un mar rojo&rdquo; y  caracter&iacute;sticamente el hematocrito se estabiliza o disminuye&nbsp; por el efecto de diluci&oacute;n de la reabsorci&oacute;n  de l&iacute;quidos. El recuento de leucocitos usualmente comienza a aumentar  inmediatamente despu&eacute;s de la defervescencia. La recuperaci&oacute;n de las plaquetas  es t&iacute;picamente m&aacute;s tard&iacute;a que la de los leucocitos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Ex&aacute;menes de  laboratorio y otros medios diagn&oacute;sticos</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Hemograma</b>: El perfil  biom&eacute;trico cl&aacute;sico en el dengue muestra una cifra de leucocitos inferior a  4500/mm3, a predominio linfocitario con presencia de linfocitos  at&iacute;picos (hasta del 10%) y eosinofilia tard&iacute;a. La leucopenia (a expensas de  neutr&oacute;filos) se normaliza habitualmente hac&iacute;a el 10&deg; d&iacute;a. La leucocitosis &ge;  6,000 mm3 es un signo asociado a formas graves&nbsp; y de pobre pron&oacute;stico, si no hay  coinfecciones u otro factor que lo explique. Es frecuente igualmente constatar  un descenso en el recuento de plaquetas. La presencia de hematocrito&nbsp; aumentado en un 20% o m&aacute;s sobre el valor  promedio para la edad y poblaci&oacute;n que se considere es un signo de  hemoconcentraci&oacute;n. En el seguimiento del paciente con dengue debe medirse el  hematocrito cada 24 horas o menos a partir del tercer d&iacute;a. El recuento de  plaquetas debe volver a realizarse en casos de sangrado espont&aacute;neo o prueba del  lazo positiva.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Diagn&oacute;stico espec&iacute;fico del  Dengue:</b>El diagn&oacute;stico de dengue puede realizarse por  m&eacute;todos serol&oacute;gicos, por aislamiento viral o por la  demostraci&oacute;n de la presencia de ant&iacute;genos virales. En la fase aguda, la  aparici&oacute;n de anticuerpos espec&iacute;ficos de tipo IgM permite el diagn&oacute;stico. Los  anticuerpos espec&iacute;ficos de tipo IgM en el caso de dengue aparecen despu&eacute;s del  5&deg; d&iacute;a. En los casos secundarios (pacientes que ya padecieron un caso de  dengue) es habitual detectar la presencia de anticuerpos de tipo IgG en la fase  aguda de la enfermedad. En estos casos los anticuerpos de tipo IgG solo pueden  permitir el diagn&oacute;stico si se encuentra un incremento del cu&aacute;druplo en el  t&iacute;tulo de anticuerpos. De ah&iacute; que la sangre para el diagn&oacute;stico serol&oacute;gico  IgM-IgG (anticuerpos) se toma despu&eacute;s del 5&deg; d&iacute;a de iniciado los  s&iacute;ntomas. Para determinar la cuadruplicaci&oacute;n del t&iacute;tulo de IgG, se toman 2  muestras de suero, una de la fase aguda y la otra de la fase convaleciente, 3  semanas despu&eacute;s de inicio de los s&iacute;ntomas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">En los primeros 5 d&iacute;as de evoluci&oacute;n de la enfermedad, el diagn&oacute;stico  puede realizarse a trav&eacute;s del aislamiento del virus por cultivo o por reacci&oacute;n  de polimerasa en cadena (PCR) o a trav&eacute;s de la determinaci&oacute;n de ant&iacute;geno (NS1)  del dengue. <b>Para la determinaci&oacute;n de ant&iacute;geno (NS1) del dengue</b> la sangre  deber&aacute; ser colectada en los primeros cinco d&iacute;as de iniciada la enfermedad. Su uso deber&iacute;a  limitarse a personas con sospecha de Dengue grave&nbsp; y sin diagn&oacute;stico serol&oacute;gico previo, debido a  que en estas situaciones deben tomarse acciones en&eacute;rgicas para el correcto  manejo de los casos y es importante determinar si el cuadro es de Dengue.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Para el  aislamiento viral y PCR, </b>la sangre debe ser  colectada en los tres primeros d&iacute;as de iniciada la enfermedad (fase vir&eacute;mica). Para  asegurar las optimas condiciones durante el aislamiento, la separaci&oacute;n del  suero del coagulo se realizar&aacute; el mismo d&iacute;a de la toma de muestra y en  condiciones as&eacute;pticas. El suero debe enviarse inmediatamente al Laboratorio  Central de Salud P&uacute;blica realiz&aacute;ndose el transporte en refrigeraci&oacute;n. En caso  de no enviar inmediatamente, los tubos con suero se congelar&aacute;n y se almacenar&aacute;n  en el freezer a -20&ordm; C (idealmente a -80&ordm;C). La toma  de muestra de sangre para el aislamiento viral solo est&aacute; justificado en  pacientes febriles con sospecha de dengue que aparecen en una localidad sin  casos previos o con fines de estudios epidemiol&oacute;gicos, no siendo necesario para  el manejo del paciente en casos individuales.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Para la  conservaci&oacute;n y transporte de las muestras, </b>durante al env&iacute;o y transporte de las muestras deben observarse&nbsp; las medidas de seguridad elementales para  proteger tanto al personal, como a las muestras en s&iacute;. El suero debe enviarse  dentro de contenedores especiales con tapa rosca asegurada con papel adhesivo.  Pueden agruparse varios tubos con una liga de goma y envolverlos en suficiente  papel absorbente para evitar el derrame en caso de rotura. Colocar los tubos  envueltos dentro de un contenedor pl&aacute;stico o met&aacute;lico. Enviar los contenedores  en cajas de tergopol o termos con refrigerante.  Evitar congelaciones y descongelaciones repetidas de las muestras. Cada  contenedor debe tener los siguientes r&oacute;tulos: Urgente, fr&aacute;gil, material  biol&oacute;gico, mantener en fr&iacute;o, mantener en posici&oacute;n vertical.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Diagn&oacute;stico  diferencial.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Varias enfermedades pueden  simular un cuadro de Dengue, por lo que es importante una anamnesis y examen  f&iacute;sico adecuado. En la  <b><i><a href="#1a11t5">tabla 5</a></i></b> se listan los cuadros que el m&eacute;dico debe tener presente como  diagn&oacute;stico diferencial.</font></p>           <p align="center"><a name="1a11t5"></a></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="../../../../../img/revistas/ped/v38n1/1a11t5.jpg"></p>         <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Tratamiento del Dengue por escenarios cl&iacute;nicos</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>A. Paciente con Dengue sin signos de alarma.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Nivel de atenci&oacute;n: Manejo ambulatorio (el paciente va  a su casa).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Fiebre: Paracetamol  10-15mg/kg/dosis hasta cada 6 hs.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Dipirona: solo en casos de fiebre refractaria,  antecedente de convulsi&oacute;n febril&nbsp; (15 mg/kp/dosis cada 8hs).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">- No usar salicilatos, antiinflamatorios no esteroideos  (AINES, ej. Ibuprofeno).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Control m&eacute;dico cada 24 hs. hasta 48 hs. despu&eacute;s de haber cedido la fiebre.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Explicar a los padres o responsables lo siguiente: Si  el paciente bebe poco o no bebe, si hay sangrado, est&aacute; irritable, deshidratado,  tiene diarrea, <b>signo(s) de alarma </b>(dolor  abdominal moderado o intenso, v&oacute;mitos persistentes, ca&iacute;da brusca de la  temperatura y/o trastornos de la conciencia) el mismo <i>&ldquo;debe regresar urgentemente al centro asistencial aunque no  hayan pasado las 24 horas para su control&rdquo;</i>.</font></p>      <p> </p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>B1. Pacientes con Dengue con comorbilidad,  sin signos de alarma.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>- Nivel de atenci&oacute;n: El paciente debe ser internado en un Hospital Distrital, Regional o  de&nbsp; Referencia.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Hospitalizar en sala de observaci&oacute;n.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- L&iacute;quidos  VO como en el Grupo A (supervisado).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si no  tolera la v&iacute;a oral o bebe poco l&iacute;quido, hidratar por v&iacute;a IV a dosis de  mantenimiento, excepto si est&aacute; deshidratado.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Re-evaluar  de acuerdo a evoluci&oacute;n cl&iacute;nica.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Epistaxis:  considerar  taponamiento.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si durante la  re-evaluaci&oacute;n se detectan signos de alarma pasar al Grupo B2.</font></p>       <p> </p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>B2. Pacientes con  Dengue con signos de alarma.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>- Nivel de atenci&oacute;n: Hospitales, Regionales o de Referencia.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Estabilizar al  paciente, en el lugar del diagn&oacute;stico y durante el traslado.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Administrar  Ox&iacute;geno, 2-3 litros, por c&aacute;nula nasal, en pacientes con signos tempranos de  choque.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Administrar&nbsp; l&iacute;quidos IV: Lactato Ringer o Soluci&oacute;n Salina  Isot&oacute;nica:</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- pasar una carga  de 10 ml/kg en una hora. RE-EVALUAR.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si el  paciente se estabiliza, seguir con Soluci&oacute;n Salina/dextrosalina.</font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- 7 ml/kp/hora (&le;15 kg) o 5 ml/kp/hora  (&gt;15 kg) por 2 horas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- 5 ml/kp/hora (&le;15 kg) o 3 ml/kp/hora  (&gt;15 kg) por 2 horas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Obtener  un 2do hematocrito (a las 2 hs):</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Hto igual o en descenso: Hidrataci&oacute;n de  mantenimiento.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Hto en ascenso: Nueva carga de Suero  Fisiol&oacute;gico a 10ml/kp en una hora.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Laboratorio:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Hto y Hb al ingreso, despu&eacute;s del reemplazo de fluidos  y&nbsp; luego cada 6-12 hs.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Plaquetas cada 24h o antes seg&uacute;n sangrado moderado o  grave persistente (incluir crasis sangu&iacute;nea).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Tipificaci&oacute;n</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Urea, creatinina</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- GOT, GPT</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Gasometr&iacute;a</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Acido l&aacute;ctico</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Electrolitos</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Prote&iacute;nas-alb&uacute;mina</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Prote&iacute;na C reactiva</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Orina simple si es necesario</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Im&aacute;genes:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Ecograf&iacute;a t&oacute;raco-abdominal</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Rx. de t&oacute;rax&nbsp; seriada seg&uacute;n indicaci&oacute;n cl&iacute;nica</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Valorar ecocardiograf&iacute;a</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Monitoreo  estricto:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Signos vitales cada 15-30 minutos, hasta  estabilizaci&oacute;n del paciente</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Observaci&oacute;n para detectar cianosis</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Balance h&iacute;drico y diuresis horaria</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Si aparecen signos de choque, manejar como grupo C</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Hemorragias  moderadas  con Hto y Hb estables:&nbsp; se tratan  con&nbsp; soluciones cristaloides</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si no hay  respuesta: referir urgentemente al nivel  correspondiente, con l&iacute;quidos IV a 20 ml/kp/hora.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si no  puede remitir, trate como Grupo C.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b><i>- Precauci&oacute;n en  pacientes con enfermedad de base.</i></b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>C. Pacientes con Dengue&nbsp; con  choque.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>- Nivel de atenci&oacute;n: Terciario, en  hospitales con&nbsp; UTI.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Tener en reserva  Gl&oacute;bulos Rojos Concentrados (GRC), Plaquetas y Plasma Fresco Congelado (PFC).  Hospitales,&nbsp; Regionales o de Referencia.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Iniciar el  tratamiento en el lugar de primera atenci&oacute;n del paciente.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Ox&iacute;geno a alto  flujo. Considerar uso de CPAP nasal, siempre que no haya datos de sobrecarga  (Grado de Evidencia B).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Administrar  l&iacute;quidos IV: Ringer lactato o soluci&oacute;n salina a 20 ml/kg/bolo (en 3 a 5  minutos), puede repetirse cada 20 minutos hasta un volumen de 60 ml/kg/h o m&aacute;s  y refiera a hospitales de referencia.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Estabilizar al  paciente, en el lugar del diagn&oacute;stico y durante el traslado.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>- Hospitalizar en UTI</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Monitorear minuto a  minuto</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si se le ha  administrado 3 bolos o m&aacute;s y no se ha estabilizado, medir la PVC y solicitar  ecocardiograf&iacute;a.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si la PVC es menor  de 8 considere m&aacute;s cristaloides, los necesarios para  recuperar la presi&oacute;n arterial o una diuresis &ge; de 1cc/kg/h.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Recuerde que la PVC en el Shock por Dengue es  &uacute;til en caso de que est&eacute; disminuida. A veces puede estar aumentada por aumento  de la sobrecarga (derrame pleural, etc) e igualmente requerir l&iacute;quidos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Corregir  acidosis, hipoglicemia, hipocalcemia.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si el paciente se  estabiliza (el pulso es palpable),&nbsp;  seguir con soluci&oacute;n salina:</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- 10 ml/kp/hora por 2 horas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- 7 ml/kp/hora (&le;15 kg) o 5 ml/kp/hora  (&gt;15 kg) por 2 horas.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- 5 ml/kp/hora (&le;15 kg) o 3 ml/kp/hora  (&gt;15 kg) por 2 horas. </font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si  sigue estable, pasar a Hidrataci&oacute;n de mantenimiento. </font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si el  choque persiste a pesar del tratamiento intensivo, tomar un segundo Hematocrito.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Hematocrito  en ascenso: utilizar coloides como</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Haemacel</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Alb&uacute;mina</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Plasma Fresco Congelado</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- No  utilizar dextran</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Hematocrito  en descenso: Transfusi&oacute;n de sangre</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Si  persisten los signos de choque valorar:</font></p>        <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- P&eacute;rdidas ocultas</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Insuficiencia cardiaca por miocardiopat&iacute;a</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Sangrado del SNC</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Falla de bomba: considerar el uso de  inotr&oacute;picos</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- Hemorragias graves  (ca&iacute;da del Hto &gt;40% y/o Hb &lt;10 gr/dl): transfundir concentrado globular  de eritrocitos.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- En caso de  persistencia de sangrado moderado o grave a pesar de transfusi&oacute;n de GRC:  transfundir plaquetas</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- <b>Laboratorio:</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Tipificaci&oacute;n</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Hto y Hb cada 2-4 hs.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Plaquetas cada 12-24 hs.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- TP, TPTA</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Fibrin&oacute;geno</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Hemograma</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Urea, creatinina</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- GOT, GPT</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Gasometr&iacute;a</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Acido l&aacute;ctico</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Electrolitos</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Prote&iacute;nas-alb&uacute;mina</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Prote&iacute;na C reactiva</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Orina simple si es necesario</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">- <b>Im&aacute;genes:</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Rx. de t&oacute;rax seriada seg&uacute;n indicaci&oacute;n  cl&iacute;nica</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Ecograf&iacute;a t&oacute;raco-abdominal</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Ecocardiograf&iacute;a precoz</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Conceptos  generales de importancia en el manejo de casos de Dengue.</b></font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>- La correcci&oacute;n del choque hipovol&eacute;mico en el choque por dengue tiene 2 fases.</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>- La 1&ordf; Fase: </b>Apunta a revertir el&nbsp; choque&nbsp;  con la&nbsp; r&aacute;pida&nbsp; restauraci&oacute;n&nbsp;  del&nbsp; volumen de&nbsp; circulaci&oacute;n&nbsp;  efectivo. Escenario 3 = Grupo C.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>- La 2&ordm; Fase de Terapia Flu&iacute;dica: </b>Es necesaria para mantener la normovolemia intentando igualar  las perdidas continuas, es decir el escape capilar cont&iacute;nuo. Un problema espec&iacute;fico que se presenta en este estadio es&nbsp; la <b>tendencia  a la sobrecarga de l&iacute;quidos</b>. En esta  fase, el objetivo es tener un volumen circulatorio aceptable.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Por  ello es importante</b>:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Aportar el m&iacute;nimo de flu&iacute;dos IV necesarios  para mantener una buena perfusi&oacute;n y diuresis de por lo menos 1 ml/kg/h.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Si se constata un ritmo diur&eacute;tico de m&aacute;s  de 3 ml/kp/h puede ser un marcador temprano de sobrecarga h&iacute;drica.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;- A partir de 2 ml/kp/h de diuresis se puede  ir disminuyendo la infusi&oacute;n de l&iacute;quidos, para evitar la sobrecarga.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Habitualmente los fluidos IV son  necesarios solamente por 24 &ndash; 48 hs.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Reducir los fluidos IV gradualmente cuando  la severidad del escape de fluidos disminuye, cerca del final de la fase  cr&iacute;tica indicado por:</font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- La diuresis y/o la ingesta oral de fluidos  son adecuadas.</font></p>         <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- El hematocrito disminuye por debajo de la  l&iacute;nea de base en un paciente estable.</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b>Criterios de alta</b></font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">A continuaci&oacute;n se mencionan los delineamientos  generales para el alta del paciente hospitalizado por dengue:</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Ausencia  de fiebre por 24 &ndash; 48 hs.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Mejor&iacute;a  del estado cl&iacute;nico (bienestar general, apetito aceptable, hemodinamia estable,  buena diuresis, ausencia de&nbsp; distres  respiratorio).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Tendencia  al aumento de plaquetas (usualmente precedido por el aumento de leucocitos).</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;- Hematocrito  estable sin requerimiento de fluidos intravenosos.</font></p>        <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">1. Dengue: guidelines for diagnosis,  treatment, prevention and control.&nbsp; New  edition: World Health Organization; 2009.</font></p>       <p align="left"><font size="2" face="Verdana">2. Gu&iacute;a de Atenci&oacute;n Cl&iacute;nica Integral del Paciente con Dengue. Colombia:  Ministerio de Protecci&oacute;n Social; 2010.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">3. Mart&iacute;nez-Torres E.  Dengue. Estudos Avan&ccedil;ados. 2008;22:33-52.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">4. Hunsperger EA. Evaluation of commercially  available anti&ndash;dengue virus immunoglobulin M tests. Emerging Infectious Diseases (serial online), 2009, March (date  cited). Accessible at http://www.cdc.gov/EID/content/15/3/436.htm</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">5. Ngo NT, Cao XT, Kneen R. Acute management  of dengue shock syndrome: a randomized double-blind comparison of 4 intravenous  fluid regimens in the first hour. Clin  Infect Dis. 2001;32:204&ndash;213.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">6. Wills BA. Comparison of three fluid  solutions for resuscitation in dengue shock syndrome. N Engl J Med. 2005;353:877&ndash;89.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana">7. Singhi S,  Kissoon N, Bansai A. Dengue and dengue hemorrhagic fever: management issues in  an intensive care unit. J Pediatr (Rio  J). 2007;83(2 Suppl):S22-35.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">8. Brierley J, Carcillo JA, Choong K. Clinical practice parameters for hemodynamic  support of pediatric and neonatal septic shock: 2007 update from the American  College of Critical Care Medicine. Crit Care Med. 2009;37:666&ndash;88.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">9. Chye  JK, Lim CT, Vertical transmisi&oacute;n of dengue. Clin Infect Dis. 1997;25: 374-77.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">10. Smart K, Safitri I. Evidence behind the  WHO Guidelines: Hospital Care for Children: What Treatments are Effective for  the Management of Shock in Severe Dengue?. J Trop Pediatr. 2009;55:145-8.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">11. Ranjit S, Kissoon N. Early differentiation  between dengue and septic shock by comparison of admission hemodynamic,  clinical and laboratory variables: a pilot study. Pediat Emerg Care. 2007;23:368-75.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">12. Cam BV,&nbsp;  Tuan DT, Fonsmark L. Randomized comparison of oxygen mask treatment  vs.nasal continuous positive airway pressure in dengue shock syndrome with  acute respiratory failure . J Trop Pediatr. 2002;48:335-39.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">13. Ranjit S, Kissoon N. Dengue hemorrhagic fever and shock&nbsp;  syndromes. &nbsp;Pediatr Crit Care Med. 2011;12:90-100.</font></p>      <p align="left"><font size="2" face="Verdana">14. Bethell DB,  Gamble J, Loc PP. Noninvasive measurement of microvascular leakage in  patients with dengue hemorrhagic fever. Clin  Infect Dis. 2001; 32: 243&ndash;53.</font></p>      ]]></body>
</article>
