SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.41 número1 índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Cirugía paraguaya

versión On-line ISSN 2307-0420

Rev. Cir. Parag. vol.41 no.1 Asunción abr. 2017

https://doi.org/10.18004/sopaci.abril.27-28 

REPORTE DE CASOS

SOMATOSTATINOMA DUODENAL

DUODENAL SOMASTOTINOMA

Miguel Ferreira-Bogado1 

María Nilda Mosqueira-Lara2 

1Jefe de sala del servicio de Cirugía General en el Hospital Nacional de Itauguá - Paraguay

2Residente de tercer año de Cirugía General en el Hospital Nacional de Itauguá - Paraguay


RESUMEN

Alrededor del 70%de los tumores endocrinos bien diferenciados asientan en el tracto gastrointestinal. Los tumores duodenales bien diferenciados constituyen solo el 2,6 % de todos los tumores neuroendocrinos (NET).El somatostatinoma es un tumor raro que se localiza en páncreas o duodeno con una incidencia de 1:40 millones.

La neurofibromatosis tipo I es una enfermedad autosómica dominante, la mutación en el gen supresor de tumores NF1 favorece la aparición de neoplasias en estos pacientes.

Palabras claves: Tumor neuroendocrino; somatostatinoma

ABSTRACT

About 70% of well-differentiated endocrine tumors arise from the gastrointestinal tract. Duodenal well-differentiated tumors account for only 2.6% of all neuroendocrine tumors. Somatostatinomas are rare neuroendocrine tumors (NETs) with an incidence of 1 in 40 million. These un usual tumors arise predominantly in the pancreas and peripancreaticduodenum.

Neurofibromatosis type I is an autosomal dominant disease, the mutation in the tumor suppressor gene NF1 favors the appearance of neoplasms in these patients.

Keywords: Neuroendocrine tumor (NET); Somatostatinoma

INTRODUCCIÓN

Los tumores neuroendocrinos (NET) derivan de las células enterocromafines del tracto gastrointestinal y fueron descritos por Lubarsch en 1.8881. Desde 1.974, los tumores neuroendocrinos (NETs) se han clasificado de acuerdo con las principales hormonas secretadas, tales como insulinoma, gastrinoma, VIPoma, glucagonoma y somatostatinoma.

Desde los dos primeros casos de somatostatinoma informados en 1.977, menos de 200 casos de somatostatinoma han sido reportados2. El somatostatinoma es un tumor raro que se localiza en páncreas o duodeno con una incidencia de 1:40 millones, cuya presentación clínica es variable3. En los pacientes con neurofibromatosis tipo I la incidencia de este tipo de tumor es de alrededor al 1% y suelen asociarse con adenocarcinomas, tumores de GIST y feocromocitoma. Aquellos de localización duodenal presentan con menor frecuencia el síndrome del somatostatinoma caracterizado por diabetes mellitus, colelitiasis y esteatorrea convirtiendo en más difícil si cabe su diagnóstico preoperatorio5. Las manifestaciones clínicas más frecuentes en los no-funcionantes son: la ictericia (65%), dolor abdominal inespecífico (31%) junto con hemorragia digestiva baja, anemia ferropénica, oclusión intestinal, colangitis y pancreatitis5. En somatostatinomas duodenales, el síndrome del somatostatinoma puede ocurrir sólo si el tumor es mayor de 4 cm6. Debido al potencial maligno de estos tumores el gold standard del tratamiento es la cirugía, considerándose la resección local o endoscópica de las lesiones menores de 1 cm7. El riesgo de metástasis aumenta significativamente en tumores de 2 cm. Para tumores más grandes (> 2 cm), la cirugía de Whipple con linfadenectomía regional debe ser considerada7.El tratamiento adyuvante con análogos de la somatostatinaha demostrado un aumento en la supervivencia. La sobrevida a los 5 años de los somatostatinomas con metástasis hepáticas es del 40%, sin embargo, en los tumores sin metástasis hepática o ganglionar es del 100%6.

CASO CLÍNICO

Paciente de sexo masculino de 47 años de edad, portador de Enfermedad de Von Reckling hausen, sin tratamiento. Refiere cuadro de 1 mes de evolución de vómitos en varias oportunidades, de contenido alimentario, precedido de náuseas. Se agrega al cuadro pérdida de peso de 15 kg, coloración amarillenta de piel y mucosas, astenia y anorexia.

Examen físico: Piel y mucosas: neurofibromas y manchas café con leche en miembros superiores e inferiores, tórax y abdomen (Figura 1). Resto sin datos de valor.

Figura 1. Neurofibromas y manchas café con leche 

Estudios laboratoriales: Hb. 12,7g/dl Hto. 37,9% GB: 12.300 N 80% B.T: 2,90 B.D: 1,3 F.A: 570 G.O.T: 57 G.P.T: 90 Amilasa: 1065 Lipasa: 2054 CEA 125 7,39 U/ml CA19-9 25,2 U/m

Ecografía abdominal: vías biliares intrahepáticas dilatadas, colédoco dilatado, mide 16 mm de diámetro, vesícula biliar: aumentada de volumen, pared no engrosada, contenido barro biliar. Páncreas no visualizado por interposición de gases. Se constata una imagen heterogénea en flanco derecho. En TAC de abdomen se observa dilatación del conducto biliar y pancreático y un tumor de 3,5 cm en región periampular (Figura 2). Se realiza EDA que informa en la 2da. porción del duodeno lesión de aspecto adenomatoso que ocupa casi toda la circunferencia. Se recibe informe de biopsias: en la lámina propia un adenocarcinoma moderadamente diferenciado. Se indica cirugía, realizándose una duodeno pancreatectomía cefálica (Figura 3), la anatomía patológica informa tumor neuroendocrino bien diferenciado de duodeno. El tumor se ajusta a la clasificación de Somatostatinoma duodenal o periampular T3 N1 Mx Estadio IIIB.

Figura 2. La tomografía computarizada de abdomen muestra una masa bien definida en la segunda porción del duodeno. 

Figura 3. La pieza operatoria muestra una masa ovalada abultada en la luz duodenal. 

DISCUSIÓN

En pacientes con neurofibromatosis tipo I la incidencia de este tipo de tumores es del 1 %. El gold standard del tratamiento es la cirugía.

En el paciente se realizó la cirugía de Whipple, teniendo en cuenta que el tamaño del tumor era mayor a 2 cm. Durante el post operatorio presentó una fístula quilosa que fue tratada con dieta hipograsa, hiperproteica, NPT y análogos de la somatostatina. Fue dado de alta al 30mo. día post operatorio.

El somatostatinoma debe sospecharse en pacientes afectos de neurofibromatosis tipo I cuya optimización del diagnóstico y tratamiento representan un reto terapéutico.

BIBLIOGRAFÍA

1. Lubarsch O. Uber den pimaeren krebs des ileumnebst Bemer kungenueber das gleichzeitige Vorkommen von krebs undtuberculos. Virchows Arch 1888;111:280-317. [ Links ]

2. Larsson LI, Hirsch MA, Holst JJ, et al. Pancreatic somatostatinoma: clinical features and physiological implications. Lancet 1977;1:666-668. [ Links ]

3. Kimura R, Hayashi Y, Takeuchi T, et al. Large duodenal somatostatinomain the third portion associated with severe glucose intolerance. Intern Med 2004;43:704-707. [ Links ]

4. Ganda OP, Weir GC, Soeldner JS et al. ‘Somatostatinoma’: a somatostatincontaining tumor of the endocrine pancreas. N Engl J Med 1977; 296:963-967. [ Links ]

5. Krejs GJ, Orci L, Conlon JM, et al. Somatostatinoma syndrome.Biochemical, morphologic and clinical features. N Engl J Med1979;301: 285-292 [ Links ]

6. House MG, Yeo CJ, Schulick RD: Periampullary pancreaticsomatostatinoma. Ann Surg Oncol 2002, 9:869-874. [ Links ]

7. Mullen JT, Wang H, Yao JC, et al. Carcinoid tumors of the duodenum. Surgery 2005;138:971-977. [ Links ]

8. Kim JA, Choi W, Kim CN, Moon YS, Chang SH, Lee HR: Duodenalsomatostatinoma: a case report and review. Korean J of Internal Med 2011,1: 26. [ Links ]

Recibido: 22 de Noviembre de 2016; Aprobado: 23 de Diciembre de 2016

Autor correspondiente: Dr. Miguel Ferreira Bogado. Hospital Nacional de Itauguá - Paraguay. Email: migue.ferbo@hotmail.com

Creative Commons License Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons