SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.8 número2Lupus eritematoso sistémico e inmunodeficiencia común variable: dos caras de una misma moneda índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

  • No hay articulos citadosCitado por SciELO

Links relacionados

  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Revista Paraguaya de Reumatología

versión On-line ISSN 2413-4341

Resumen

MALDONADO CABRERA, Byron René; ORTIZ BENAVIDES, Ana Lorena; SUAREZ, Daniel Gonzales  y  ENCALADA GARCIA, Carlos Eduardo. Enfermedad autoinmune del oído interno. Rev. parag. reumatol. [online]. 2022, vol.8, n.2, pp.89-93. ISSN 2413-4341.  https://doi.org/10.18004/rpr/2022.08.02.89.

Resumen: La enfermedad autoinmune del oído interno es una entidad clínica rara, con tasas de incidencia de entre, cinco y veinte casos por cada cien mil habitantes/año y que se caracteriza por la pérdida de la audición bilateral con manifestaciones vestibulares y clínica de patología autoinmune. Además, el difícil diagnóstico y los criterios de laboratorio no establecidos, contribuyen al infra diagnóstico de la condición. El tratamiento temprano previene la pérdida auditiva irreversible, el tratamiento inicial es a base de esteroides, los cuales tienen un impacto en la mejoría de la audición. La enfermedad autoinmune del oído es más común en mujeres que en hombres, la edad inicial de presentación suele ser entre 20 y 50 años Se presenta el caso clínico de una mujer de 45 años con sintomatología de cefalea crónica más pérdida de la audición con presencia de anticuerpos anti cocleares positivos anti HPS 70 con una respuesta adecuada a la inmunosupresión.

Palabras clave : Enfermedad autoinmune del oído interno; inmunosupresión; pérdida auditiva.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )