Resumen

GLIZT, Romina et al. Sindrome de dolor regional complejo Tipo 1. Rev. parag. reumatol. [online]. 2018, vol.4, n.2, pp.48-51. ISSN 2413-4341.  https://doi.org/10.18004/rpr/2018.04.02.48-51.

El Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC) tipo 1 presenta dolor de tipo neuropático, regional, que generalmente sigue a un traumatismo. Clínicamente se caracteriza por dolor ardiente, síntomas vasomotores y deterioro funcional. Presentamos el caso de una mujer de 67 años de edad, con dolor, edema y disminución de la movilidad del miembro superior derecho, sin causa aparente. El diagnóstico del SDRC es clínico, en base a una alta sospecha. Los estudios complementarios son importantes para descartar otras causas. Debe abordarse en forma multidisciplinaria, a fin de diagnosticar y tratar en la brevedad posible, sumando tratamiento farmacológico, psicológico y fisioterapéutico.

Palabras clave : Síndrome de dolor regional complejo; tipo 1; dolor; distrofia simpático refleja.

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