Resumo

BENITEZ ESPINOLA, Alexis Antonio; RUIZ DIAZ ROS, Leda Liz  e  DUARTE SANTACRUZ, Gabriela Monserrat. Hemofilia adquirida tipo A. Rev. virtual Soc. Parag. Med. Int. [online]. 2023, vol.10, n.2, pp.129-132.  Epub 30-Set-2023. ISSN 2312-3893.  https://doi.org/10.18004/rvspmi/2312-3893/2023.10.02.129.

La hemofilia adquirida es un trastorno hemostático causado por la presencia de autoanticuerpos inhibidores contra el F VIII de la coagulación. Clínicamente se presenta como sangrado espontáneo, principalmente en piel y tejidos blandos, y a diferencia de la hemofilia congénita, la hemartrosis es rara.

Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino, de 60 años, previamente sano, que acude a consulta por cuadro de 8 días de evolución de aparición de hematomas a nivel de miembro superior e inferior. Durante su evolución presenta TTPA alargado y concentraciones bajas de F VIII.

Palavras-chave : factor VIII; hemofilia A; trastornos de la coagulación sanguínea.

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