Resumo

DURE RIVEROS, César Damián  e  RUIZ DIAZ, Leda. Síndrome coronario agudo por feocromocitoma. Rev. virtual Soc. Parag. Med. Int. [online]. 2022, vol.9, n.2, pp.137-142. ISSN 2312-3893.  https://doi.org/10.18004/rvspmi/2312-3893/2022.09.02.137.

El feocromocitoma es un tumor cromafín ubicado generalmente en la glándula suprarrenal, originado en células del neuroectodermo y productor de catecolaminas.

Se presenta caso clínico de varón de 56 años con antecedente de hipertensión arterial que consultó por síntomas de un síndrome coronario agudo. La cinecoronariografía descarta cardiopatía isquémica ateroesclerótica y se llegó al diagnóstico de feocromocitoma a partir de los estudios de imágenes y la anatomía patológica. El tumor fue extirpado con cirugía abierta.

En la hipertensión arterial de difícil manejo y en patologías cardiacas de presentaciones atípicas, el feocromocitoma debe ser tenido en cuenta como diagnóstico diferencial.

Palavras-chave : síndrome coronario agudo; feocromocitoma; hipertensión; neoplasias; glándulas suprarrenales; catecolaminas.

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