Resumen

ENCISO ZACARIA, Virginia et al. Rabdomiosarcoma cardíaco: reporte de un caso en el Servicio de Oncología Clínica del Instituto de Previsión Social (IPS). Rev. salud publica Parag. [online]. 2022, vol.12, n.1, pp.48-51. ISSN 2307-3349.  https://doi.org/10.18004/rspp.2022.junio.48.

Son muy raros y esporádicos los hallazgos de neoplasia maligna cardiaca primaria, entre éstos se encuentra el rabdomiosarcoma. Es una neoplasia mesenquimal, cuyo diagnóstico se realiza a través de estudios imagenológicos y la confirmación anatomopatológica. Por su infrecuencia no existe un estándar de tratamiento preciso y protocolizado a nivel nacional y mundial.

Se presenta el caso de un paciente joven, de sexo masculino con síntomas de disnea, pérdida de peso y dolor precordial; se constata un tumor, probable mixoma por ecocardiografía y se diagnostica rabdomiosarcoma embrionario con la histología obtenida tras la exéresis tumoral en el Hospital Central de IPS.

Palabras clave : Neoplasia maligna cardiaca; Rabdomiosarcoma embrionario; Mixoma.

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