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Cirugía paraguaya
versão On-line ISSN 2307-0420
Resumo
CABRAL-MELGAREJO, Dennis Guzman; SENA-LEGUIZAMON, Giselle; ARANDA-WILDBERGER, Miguel e YANAGIDA-ARAKAWA, Francisco. Mielolipoma suprarrenal. Cir. parag. [online]. 2021, vol.45, n.3, pp.40-41. ISSN 2307-0420. https://doi.org/10.18004/sopaci.2021.diciembre.40.
El mielolipoma suprarrenal es un tumor raro, benigno, no funcionante y de lento crecimiento, compuesto por tejido graso y elementos hematopoyéticos. La incidencia en autopsias es de 0,08 a 0,2%. Pertenecen al grupo de tumores lipomatosos según la clasificación de la OMS, compuestos por células adiposas maduras mezcladas con células hematopoyéticas. Estos tumores representan entre 5 y 10 % de los incidentalomas adrenales y son inactivos hormonalmente.
Los mielolipomas grandes producen manifestaciones dolorosas y compresión de estructuras cercanas, (≥ 10 cm de diámetro) presentan riesgo potencial de roturas.
Palavras-chave : mielolipoma; tumor suprarrenal; resección tumoral.