Resumo

FERNANDEZ, Pamela et al. POLIPOSIS JUVENIL FAMILIAR EN LA INFANCIA. Rev. Cir. Parag. [online]. 2019, vol.43, n.1, pp.41-43. ISSN 2307-0420.  https://doi.org/10.18004/sopaci.2019.abril.41-43.

El síndrome de poliposis juvenil es un trastorno autosómico dominante, raro y ocurre en 1 en 100.000 a 160.000 personas en la población general. Existe la forma familiar y la esporádica. El 20% al 50% de los pacientes tienen antecedentes familiares de pólipos. Los pólipos juveniles aparecen tras el primer año de vida, en su mayoría son de características benignas, sin embargo, cuando son múltiples y/o existe historia familiar de poliposis, se debe sospechar de este síndrome. El diagnóstico oportuno y el seguimiento de los pacientes conllevan a mejorar los síntomas y prevenir carcinoma colorrectal en estos grupos de riesgo. Se presentan los casos de dos hermanos con esta entidad que consultaron por sangrado rectal, cuyo tratamiento y evolución han sido favorables.

Palavras-chave : Poliposis juvenil; historia familiar; colectomía total.

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