Resumo

FERREIRA BOGADO, Miguel  e  MOSQUEIRA LARA, María Nilda. SOMATOSTATINOMA DUODENAL. Rev. Cir. Parag. [online]. 2017, vol.41, n.3, pp.37-38. ISSN 2307-0420.  https://doi.org/10.18004/sopaci.diciembre.37-38.

Alrededor del 70% de los tumores endocrinos bien diferenciados asientan en el tracto gastrointestinal. Los tumores duodenales bien diferenciados constituyen solo el 2,6 % de todos los tumores neuroendocrinos (NET). El somatostatinoma es un tumor raro que se localiza en páncreas o duodeno con una incidencia de 1:40 millones.

La neurofibromatosis tipo I es una enfermedad autosómica dominante, la mutación en el gen supresor de tumores NF1 favorece la aparición de neoplasias en estos pacientes.

Palavras-chave : tumor neuroendocrino; somatostatinoma.

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