Abstract

RAMIREZ SOTOMAYOR, Julio; PFINGST, Carlos; GUTIRREZ, Tomás  and  VERA, Hugo. Feocromocitoma asintomático. Rev. Cir. Parag. [online]. 2013, vol.37, n.1, pp.33-35. ISSN 2307-0420.

RESUMEN El feocromocitoma es un tumor que produce catecolaminas, mayor responsable de la hipertensión arterial en jóvenes, con mayor frecuencia se localiza en la medula suprarrenal, unilateral. Generalmente asociado con neoplasia endócrina múltiple. Los pacientes presentan una serie de síntomas, entre ellos la hipertensión arterial. Se presenta el caso de una paciente de 31 años, con dolor en hipocondrio derecho de un año de evolución, tipo pesadez y pérdida de peso de 3 kg. Al examen físico se constató tumoración en hipocondrio derecho que llega a epigastrio, de 12 cm de diámetro. Con el diagnóstico de tumor retroperitoneal obtenido por imágenes se decide una laparotomía exploradora donde se visualizó un tumor de 18cm. de diámetro, sólido, en polo superior del riñón derecho, adherido a vena cava. Se realizó una exéresis tumoral y el informe de anatomía patológica confirmó feocromocitoma.

Keywords : Catecolaminas; Médula suprarrenal; Neoplasia endócrina múltiple.

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