Resumo

ARCE ARANDA, Carlos et al. TUMOR FIBROSO SOLITARIO DE PLEURA. Rev. Cir. Parag. [online]. 2012, vol.36, n.1, pp.29-31. ISSN 2307-0420.

RESUMEN Introducción: Los tumores fibrosos solitarios de la pleura son neoplasias raras (900 casos reportados) que se originan en el tejido conectivo submesotelial. Son poco sintomáticos y pueden alcanzar grandes dimensiones. El objetivo del trabajo es presentar nuestra experiencia en el manejo de estos tumores. En este estudio retrospectivo descriptivo fueron incluidos todos los pacientes con diagnóstico confirmado de tumor fibroso solitario pleural entre enero 2008 y diciembre 2010. Resultados: dos mujeres de 45 y 50 años sin patologías previas, han presentado dolor en hemi tórax izquierdo. La TAC de Tórax mostró tumores de 20 cm y 4 cm de diámetro respectivamente. Las biopsias percutáneas pre-operatorias no pudieron descartar una neoplasia. El otro caso (hombre de 62 años) con antecedentes de cirugía por timoma y cáncer de tiroides presentaba un tumor para-cardiaco izquierdo de 6 cm de diámetro. Todos los casos fueron sometidos a cirugía, logrando la resección tumoral video asistida en los tumores de menor diámetro y a través de toracotomía en el tumor más voluminoso. El perfil inmuno-histoquímico mostró positividad para vimentina y CD34 y negativo para citoqueratina. No hubo morbi-mortalidad post-operatoria siendo dados de alta entre el tercer y séptimo día post-operatorio. Discusión y Conclusií Estos tumores son raros, pocos sintomáticos, pudiendo ser descubiertos de manera casual en una radiografía de tórax de control. El tratamiento definitivo es la resección quirúrgica completa, que puede efectuarse por toracotomía o videotoracoscopia, dependiendo del tamaño del tumor con buenos resultados.

Palavras-chave : Tumor fibroso de la pleura; cirugía.

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