SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.48 issue3Gorham Stout Syndrome. A Case Report author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

  • Have no cited articlesCited by SciELO

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Pediatría (Asunción)

On-line version ISSN 1683-9803

Abstract

CABRERA, María del Carmen; ORTIZ, Gustavo; ALFONSO E, Orlando  and  ESTECHE, Rosana. Síndrome de Edwards: desde el diagnóstico prenatal hasta el neonatólogo. Pediatr. (Asunción) [online]. 2021, vol.48, n.3, pp.216-220. ISSN 1683-9803.  https://doi.org/10.31698/ped.48032021010.

El síndrome de Edwards o síndrome de trisomía 18 es un trastorno cromosómico autosómico que se caracteriza por la presencia de un cromosoma 18 extra, con rasgos clínicos distintivos. Se presenta un caso con diagnóstico prenatal basados en la ecografía morfológica obstétrica que condujeron a la realización ecocardiografía fetal donde resalta la displasia de la válvula pulmonar con doble lesión y la comunicación interventricular. Posteriormente se realiza cordocentesis para realización del cariotipo y asesoramiento genético.

Keywords : Síndrome de Edwards; ecografía obstétrica; ecocardiografía fetal; cardiopatía congénita; cariotipo.

        · abstract in English     · text in Spanish     · Spanish ( pdf )