Coleção da biblioteca
Base de dados :
article
Pesquisa :
RODRIGUEZ, S [Autor]
Referências encontradas :
14
[
refinar
]
Mostrando:
1 .. 10
no formato [
ISO 690
]
página 1 de 2
ir para página
1 / 14
seleciona
para imprimir
Torres, E et al.
Monosomía
Parcial del Brazo Corto del Cromosoma 9
.
Pediatr. (Asunción)
, Dic 2009, vol.36, no.3, p.219-222. ISSN 1683-9803
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
2 / 14
seleciona
para imprimir
Herreros, MB, Rodríguez, S and Franco, R
El Síndrome de Moebius: descripción de 8 casos, relación con el uso de misoprostol en el primer trimestre del embarazo
.
Pediatr. (Asunción)
, Mar 2009, vol.36, no.1, p.35-41. ISSN 1683-9803
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
3 / 14
seleciona
para imprimir
Torres, E, Rodríguez, S and Monjagata, N
Tetralogía de Fallot asociada a duplicación distal del brazo largo del cromosoma 11
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, Abr 2015, vol.13, no.1, p.83-87. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
4 / 14
seleciona
para imprimir
Torres, E, Rodríguez, S and Monjagata, N
Monosomía del brazo largo del cromosoma 9 en una paciente con sospecha de Síndrome de Turner
:
Reporte de caso
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, Dic 2014, vol.12, no.2, p.82-85. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
5 / 14
seleciona
para imprimir
Torres, E et al.
Monosomía
11 q compatible con síndrome de Jacobsen. Reporte de caso
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, Jun 2006, vol.4, no.1, p.39-42. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
6 / 14
seleciona
para imprimir
Rodríguez, S, Monjagata, N and Ascurra, M
Trisomía
parcial del cromosoma 9.
Reporte
de un caso
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, Dic 2005, vol.3, no.1, p.71-73. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
7 / 14
seleciona
para imprimir
Herreros, MB, Atobe, O and Rodríguez, S
Diagnostico prenatal de ectrodactilia, por ecografía, en dos hermanos
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, Dic 2005, vol.3, no.1, p.65-67. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
8 / 14
seleciona
para imprimir
Torres, E et al.
Anomalías cromosómicas en ambos padres de un niño con defectos congénitos múltiples. Reporte de caso
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, Jun 2010, vol.8, no.1, p.54-58. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
9 / 14
seleciona
para imprimir
Monjagatta, N et al.
Estudio citogenetico en portadores de anomalias en genitales externos
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, 2002, vol.1, no.1, p.48-50. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
10 / 14
seleciona
para imprimir
Ascurra, M et al.
Focomelia de Roberts
.
Mem. Inst. Investig. Cienc. Salud
, 2002, vol.1, no.1, p.44-47. ISSN 1812-9528
·
resumo em espanhol
|
inglês
·
texto em espanhol
página 1 de 2
ir para página
Refinar a pesquisa
Base de dados :
article
Formulário avançado
Pesquisar por :
Formulário livre
Formulário básico
Pesquisar
no campo
1
Todos os índices
Palavras do título
Autor
Registro de Ensaios Clínicos
Assunto
Resumo
Ano de publicação
Tipo de artigo
Afiliação - Organização
Afiliação - País, País
2
and
or
and not
Todos os índices
Palavras do título
Autor
Registro de Ensaios Clínicos
Assunto
Resumo
Ano de publicação
Tipo de artigo
Afiliação - Organização
Afiliação - País, País
3
and
or
and not
Todos os índices
Palavras do título
Autor
Registro de Ensaios Clínicos
Assunto
Resumo
Ano de publicação
Tipo de artigo
Afiliação - Organização
Afiliação - País, País
Search engine:
iAH
powered by
WWWISIS
BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde