CASO CLÍNICO

Hepatitis aguda fulminante por dengue complicada con pioderma gangrenoso

Acute fulminant dengue hepatitis complicated with pyoderma gangrenosum

Daiana Correa¹, Raúl Real¹, Valeria Fridman², Libia Martínez², Arnaldo Aldama², Gloria Mendoza³, Víctor Cabanellas⁴, Laura Céspedes⁴.

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RESUMEN

Se presenta el caso de una mujer de 53 años que ingresó por dengue con afectación hepática severa. Durante su internación desarrolla un pioderma gangrenoso que requirió tratamiento con corticoides.

Palabras claves: dengue, hepatitis aguda, hepatitis fulminante, pioderma gangrenoso

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ABSTRACT

We present a case of a 53 year-old woman who was admitted with dengue and severe hepatic failure. During hospitalization she developed pyoderma gangrenosum that required corticosteroid treatment.

Keywords: dengue, acute hepatitis, fulminant hepatitis, pyoderma gangrenosum

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Caso clínico: paciente de sexo femenino, 53 años de edad, ama de casa, acudió al hospital de su comunidad por cuadro de cinco días de sensación febril no graduada, sudoración profusa, cefalea holocraneana, mialgias y artralgias generalizadas. Fue tratada ambulatoriamente con paracetamol 1g cada 6 hs VO, mejorando. Posteriormente presentó náuseas y vómitos en dos oportunidades de contenido alimentario, quedando internada. No refirió antecedentes patológicos de interés, negó etilismo y cuadros ictéricos previos. El laboratorio de ingreso fue: NS1 para dengue positivo, plaquetas menor a 10.000/mm3, hemoglobina 13,5 g/dL, hematocrito 47%, GOT 9553 UI/L, GPT 4616 UI/L, fosfatasa alcalina 484 U/L, bilirrubina total 6,48 mg/dl, bilirrubina directa 4,93 mg/dL, tiempo protrombina 20%, TTPA 35 segundos, PCR 48 mg/dL. Durante esa internación presentó excitación psicomotriz por lo que fue remitida al Servicio de Terapia Intensiva del Hospital Nacional. Al llegar al Servicio, ingresó confusa, ictérica, deshidratada, afebril, taquipneica e hipertensa. Se constató abdomen globuloso, blando, depresible, doloroso a la palpación en hipocondrio derecho, hígado a 3 cm del reborde costal derecho, ruidos hidroaéreos presentes. El sistema nervioso con escala Glasgow 13, sin focalización motora, flapping ni signos meníngeos. Los hallazgos laboratoriales fueron similares a los iniciales pero con tendencia al empeoramiento del hepatograma. Se confirmó dengue por anticuerpo IgM positivo. Los valores extremos de laboratorio observados en los días siguientes fueron: bilirrubina total 21,72 mg/dL, bilirrubina directa 15,2 mg/dL, GOT 5219 UI/mL, GPT 2476 UI/mL, tiempo de protrombina 24%, albúmina 1,4 mg/dL, urea 142 mg/dL, creatinina 4,11 mg/dL. (fig 1-6) Se realizó ecografía abdominal que informó hepatomegalia (180 mm), pared vesicular engrosada con litiasis en su interior, vías biliares no dilatadas, líquido libre en cavidad (340 cc en fondo de saco de Douglas) e interasas intestinales, espacios pleurales libres. Tomografía axial computada de cráneo normal.

Fig. 1:

Fig. 2:

Fig. 3:

Fig. 4:

Fig. 5:

Fig. 6:

Se plantearon los diagnósticos: insuficiencia hepática, encefalopatía hepática, hepatotoxicidad por paracetamol vs hepatitis aguda por dengue, dengue con signos de alarma, obesidad. Presentó evolución tórpida, con persistencia de ictericia, bilirrubina en ascenso, crasis alterada y alteración del estado de conciencia a pesar de la reanimación con fluidos por lo que se diagnosticó hepatitis fulminante.

Ante la dificultad respiratoria fue intubada y conectada a asistencia respiratoria mecánica, tuvo hemodinamia inestable con requerimiento de inotrópicos, se agregó una infección urinaria y posteriormente una infección respiratoria nosocomial por Klebsiella pneumoniae y Acinetobacter baumannii que se trataron con antibióticos.

A la semana apareció una lesión ulcerativa de 10 por 8 cm en piel de hipogastrio y genital, de fondo necrótico, y área amarillenta, fibrinosa, de bordes sobreelevados, eritematovioláceos, irregulares, limites netos, de crecimiento progresivo (figuras 7 y 8).

Fig 7 y 8:

Fig.: 8 y 9:

Tras 15 días de estabilización de la hemodinamia, control de las infecciones y función respiratoria se la extuba con éxito, fue trasladada a sala de Clínica Médica. Allí ingresó con ictericia persistente, fuerza muscular disminuida globalmente, perfil renal alterado, con nuevas ulceraciones en región vulvar. Se sospechó pioderma gangrenoso e inició corticoides (prednisona 1 mg/kg/día), con mejoría gradual. Los cultivos de heridas retornaron negativos y la biopsia confirmó posteriormente la sospecha clínica.

El proteinograma electroforético fue normal, las serologías para virus de la hepatitis y HIV fueron todas negativas, así como ANA, anti DNA, anti músculo liso, antimicrosomal y ANCA-p. El ANCA-c fue positivo: 22 U/mL (valor normal <15 U/mL).

La paciente fue tratada de acuerdo al protocolo de dengue del Ministerio de Salud del Paraguay,1 además recibió lactulosa, soporte nutricional, concentrado de L-ornitina más L-aspartato, corticoides a dosis citada, con mejoría gradual del cuadro en piel (figuras 9 y 10).

Luego de tres meses del alta fue sometida a colonoscopía, sin hallazgos de valor y descartándose enfermedad inflamatoria intestinal. Para ese momento su hepatograma y función renal se normalizaron.

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DISCUSIÓN

Este caso de dengue se caracterizó por una severa afectación renal y hepática, al punto de llegar a generar encefalopatía, lo que se conoce como hepatitis fulminante². No se duda del dengue como agente causal de la insuficiencia hepática ya que la paciente ingirió las dosis terapéuticas recomendadas de paracetamol y fueron descartados agentes virales habituales y mecanismos patogénicos autoinmunes. El paracetamol es reconocido como fármaco hepatotóxico pero este efecto se relaciona a dosis elevadas y en sujetos susceptibles como en los alcohólicos. Las dosis terapéuticas no deben exceder 4 g/día en adultos, que corresponde a la mitad ingerida por esta paciente³.

El aumento de las animotransferasas es un fenómeno común en el dengue, a veces a niveles muy elevados, pero con la característica de ser transitoria y reversible⁴. El aumento de estas enzimas por más de 10 veces el valor normal se observa en casi 20% de sujetos con dengue⁵. Estas alteraciones pueden observarse incluso una vez terminado el periodo activo de la enfermedad⁶. Las descripciones de insuficiencia hepática aguda o hepatitis fulminante por dengue son escasas. La sobrevida a la hepatitis fulminante de cualquier etiología es sólo 40%⁶. No obstante, en una serie de 55 sujetos con dengue y hepatitis fulminante la sobrevida fue 100%⁸.

En animales de experimentación se ha observado que el virus del dengue produce esteatosis hepática, edema y necrosis del hepatocito, destrucción de las células de Kupffer, además de eritrofagocitosis, edema intersticial, daño de pared vascular y hemorragia intraparenquimatosa^9-11. Este daño produce característicamente un aumento superior de la GOT en comparación a la GPT como lo observado en esta paciente, al contrario de la lesión por los virus de la hepatitis B y C en que aumenta más la GPT^12-15.

En relación al uso de de L-ornitina más L-aspartato existe una revisión extensa con meta análisis demostrando su efectividad en el tratamiento de la encefalopatía hepática, comparado con placebo¹⁶.

La aparición de una afección inmune en piel de esta paciente, el pioderma gangrenoso, es una concomitancia que podría asociarse al dengue ya que hay descripciones de enfermedades inmunológicas que despiertan o se exacerban con la gran liberación de citoquinas que se produce en el dengue^17,18. Si bien la etiología de esta afección dermatológica es desconocida, existe una alta asociación con la enfermedad inflamatoria intestinal, que fue descartada en esta paciente^19,20. En la etiopatogenia del pioderma gangrenoso se cree que existe una disregulación del sistema inmune, específicamente una alteración en la quimiotaxis de los neutrófilos^21,22. No se encontró en una revisión de la literatura científica en Medline una asociación con el dengue. No obstante, hay diversos reportes de enfermedades autoinmunes como el Lupus eritematoso sistémico que se desencadenan por el dengue¹⁸.

El propósito de este reporte fue alertar a los médicos que ante todo paciente con insuficiencia hepática aguda en una zona endémica de dengue debe considerarse a esta infección como causante de la misma⁵.

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REFERENCIAS

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1. Departamento Medicina Interna, Hospital Nacional. Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (Itauguá, Paraguay)

2. Servicio de Dermatología. Departamento de Medicina Interna, Hospital Nacional. Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (Itauguá, Paraguay)

3. Anatomopatóloga. Instituto de Anatomía Patológica. Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (Itauguá, Paraguay)

4. Servicio de Terapia Intensiva de Adultos. Departamento de Medicina Interna, Hospital Nacional. Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (Itauguá, Paraguay)

Artículo recibido: 21 de octubre de 201. Artículo aprobado: 27 de noviembre de 2013

Correo Electrónico: daianacorrea585@gmail.com